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超高韧性水泥基复合材料干缩性能及其对抗裂能力的影响
被引量:
12
1
作者
徐世烺
刘志凤
《水利学报》
EI
CSCD
北大核心
2010年第12期1491-1496,共6页
新近研制的超高韧性水泥基复合材料(UHTCC)具有优良的韧性和能量吸收能力,在直接拉伸荷载作用下表现出应变硬化和多点开裂等特性。本文通过干燥收缩试验,在与素混凝土、纤维混凝土进行对比的基础上,评价了UHTCC的干缩性能。试验结果表明...
新近研制的超高韧性水泥基复合材料(UHTCC)具有优良的韧性和能量吸收能力,在直接拉伸荷载作用下表现出应变硬化和多点开裂等特性。本文通过干燥收缩试验,在与素混凝土、纤维混凝土进行对比的基础上,评价了UHTCC的干缩性能。试验结果表明:UHTCC的干缩主要发生在早期;早期的湿养护可避免UHTCC水分的过快蒸发,减小其干缩速度,但是却使其最终的干缩值大大增加;PVA纤维对UHTCC的干缩值影响不大。通过抗裂能力参数,结合已有的约束收缩试验结果,对较大的干缩量并不有利约束条件下材料抗裂能力的传统概念进行了修正,指出对修复材料来说干缩量的大小仅仅表征了材料性能的一个物理参数,决定其材料抗裂能力的是其非线性变形能力的大小。最后给出了符合UHTCC干缩变形的收缩表达式。
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关键词
超高韧性水泥基复合材料
多点开裂
干燥收缩
收缩表达式
早期
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职称材料
参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径鉴定
2
作者
桑珍珍
杨栋梁
+4 位作者
饶欣
贾立群
郭杨
刘媛媛
高杰
《临床急诊杂志》
CAS
2023年第6期315-322,共8页
目的:确定参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径及其与免疫细胞浸润的关系。方法:在GEO网站下载GSE26378、GSE54514和GSE66099数据集。通过差异基因表达分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、最小绝对值选择与收缩算子(LASSO)回...
目的:确定参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径及其与免疫细胞浸润的关系。方法:在GEO网站下载GSE26378、GSE54514和GSE66099数据集。通过差异基因表达分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、最小绝对值选择与收缩算子(LASSO)回归分析等方法挖掘脓毒症核心标志物,通过基因本体分析(GO)、京都基因与基因组百科全书分析(KEGG)、基因集富集分析(GSEA)对差异基因(DEGs)进行表型分析。然后,采用受试者工作特征曲线(ROC)验证核心标志物对脓毒症诊断的准确性。最后,采用单样本基因集富集分析(ssGSEA),分析28个免疫细胞在表达谱中的浸润水平及其与核心基因标记的关系。结果:共筛选出81个差异基因。通过WGCNA分析获得3个共表达模块,其中蓝色模块与脓毒症的相关性最高。结合差异基因表达分析,共获得20个交叉基因。随后,通过LASSO回归分析,5个核心基因(LDHA、HK3、HP、CD177和FCER1G)被鉴定为脓毒症的潜在生物标志物。免疫浸润结果显示骨髓源性抑制细胞(MDSC)、单核细胞、活化树突状细胞、中性粒细胞和巨噬细胞之间的关系最为显著。ROC曲线分析显示了5个核心基因的主要诊断价值。差异基因功能富集分析显示,核心基因主要在免疫和炎症通路中增强。结论:B细胞和单核细胞与脓毒症的发病密切相关。核心基因LDHA、HK3、HP、CD177和FCER1G可能通过免疫相关信号通路参与脓毒症的进展。
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关键词
脓毒症
免疫细胞浸润
免疫相关通路
最小绝对值选择与收缩算子
加权基因共表达网络分析
原文传递
题名
超高韧性水泥基复合材料干缩性能及其对抗裂能力的影响
被引量:
12
1
作者
徐世烺
刘志凤
机构
浙江大学建筑工程学院
大连理工大学海岸与近海工程国家重点实验室
出处
《水利学报》
EI
CSCD
北大核心
2010年第12期1491-1496,共6页
基金
国家自然科学基金项目(50978041)
文摘
新近研制的超高韧性水泥基复合材料(UHTCC)具有优良的韧性和能量吸收能力,在直接拉伸荷载作用下表现出应变硬化和多点开裂等特性。本文通过干燥收缩试验,在与素混凝土、纤维混凝土进行对比的基础上,评价了UHTCC的干缩性能。试验结果表明:UHTCC的干缩主要发生在早期;早期的湿养护可避免UHTCC水分的过快蒸发,减小其干缩速度,但是却使其最终的干缩值大大增加;PVA纤维对UHTCC的干缩值影响不大。通过抗裂能力参数,结合已有的约束收缩试验结果,对较大的干缩量并不有利约束条件下材料抗裂能力的传统概念进行了修正,指出对修复材料来说干缩量的大小仅仅表征了材料性能的一个物理参数,决定其材料抗裂能力的是其非线性变形能力的大小。最后给出了符合UHTCC干缩变形的收缩表达式。
关键词
超高韧性水泥基复合材料
多点开裂
干燥收缩
收缩表达式
早期
Keywords
UHTCC
multiple
fine
cracking
drying
shrinkage
shrinkage
expression
early
age
分类号
TU375 [建筑科学—结构工程]
下载PDF
职称材料
题名
参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径鉴定
2
作者
桑珍珍
杨栋梁
饶欣
贾立群
郭杨
刘媛媛
高杰
机构
沧州市中心医院急诊科
出处
《临床急诊杂志》
CAS
2023年第6期315-322,共8页
基金
河北省科技厅医学科学研究重点计划项目(No:182777156)。
文摘
目的:确定参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径及其与免疫细胞浸润的关系。方法:在GEO网站下载GSE26378、GSE54514和GSE66099数据集。通过差异基因表达分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、最小绝对值选择与收缩算子(LASSO)回归分析等方法挖掘脓毒症核心标志物,通过基因本体分析(GO)、京都基因与基因组百科全书分析(KEGG)、基因集富集分析(GSEA)对差异基因(DEGs)进行表型分析。然后,采用受试者工作特征曲线(ROC)验证核心标志物对脓毒症诊断的准确性。最后,采用单样本基因集富集分析(ssGSEA),分析28个免疫细胞在表达谱中的浸润水平及其与核心基因标记的关系。结果:共筛选出81个差异基因。通过WGCNA分析获得3个共表达模块,其中蓝色模块与脓毒症的相关性最高。结合差异基因表达分析,共获得20个交叉基因。随后,通过LASSO回归分析,5个核心基因(LDHA、HK3、HP、CD177和FCER1G)被鉴定为脓毒症的潜在生物标志物。免疫浸润结果显示骨髓源性抑制细胞(MDSC)、单核细胞、活化树突状细胞、中性粒细胞和巨噬细胞之间的关系最为显著。ROC曲线分析显示了5个核心基因的主要诊断价值。差异基因功能富集分析显示,核心基因主要在免疫和炎症通路中增强。结论:B细胞和单核细胞与脓毒症的发病密切相关。核心基因LDHA、HK3、HP、CD177和FCER1G可能通过免疫相关信号通路参与脓毒症的进展。
关键词
脓毒症
免疫细胞浸润
免疫相关通路
最小绝对值选择与收缩算子
加权基因共表达网络分析
Keywords
sepsis
immune
cell
infiltration
immune-related
pathways
least
absolute
shrinkage
and
selection
operator
weighted
gene
co-
expression
network
analysis
分类号
R631.2 [医药卫生—外科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超高韧性水泥基复合材料干缩性能及其对抗裂能力的影响
徐世烺
刘志凤
《水利学报》
EI
CSCD
北大核心
2010
12
下载PDF
职称材料
2
参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径鉴定
桑珍珍
杨栋梁
饶欣
贾立群
郭杨
刘媛媛
高杰
《临床急诊杂志》
CAS
2023
0
原文传递
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