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产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学检测方法研究
被引量:
8
1
作者
李晓虹
许学斌
+1 位作者
蒋琴娣
韩伟
《检验检疫科学》
2006年第1期61-63,共3页
[目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和3...
[目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和300bp4条片断。[结论]实验结果表明,本文建立的mPCR方法较常规的大肠杆菌检测方法简便、快速、灵敏度高,灵敏度可达15cfu/mL。
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关键词
多重PCR
产志贺毒素大肠杆菌
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职称材料
题名
产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学检测方法研究
被引量:
8
1
作者
李晓虹
许学斌
蒋琴娣
韩伟
机构
上海出入境检验检疫局
上海市疾病预防控制中心
出处
《检验检疫科学》
2006年第1期61-63,共3页
基金
上海市科委标准专项课题(编号03DZ05044)
文摘
[目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和300bp4条片断。[结论]实验结果表明,本文建立的mPCR方法较常规的大肠杆菌检测方法简便、快速、灵敏度高,灵敏度可达15cfu/mL。
关键词
多重PCR
产志贺毒素大肠杆菌
Keywords
multiplex
PCR
shiga
toxin
-
producing
escberichia
coli
(
stec
)
分类号
S562 [农业科学—作物学]
X53 [环境科学与工程—环境工程]
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作者
出处
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被引量
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1
产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学检测方法研究
李晓虹
许学斌
蒋琴娣
韩伟
《检验检疫科学》
2006
8
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