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肠出血性大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素的原核表达和活性研究
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作者 张勇 董靖 +2 位作者 刘水 邓旭明 杨振国 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第5期45-49,共5页
为了通过原核表达和纯化得到生物活性良好的重组Ⅱ型志贺毒素并研究其体内外生物学活性,试验以肠出血性大肠杆菌O157:H7 EDL933菌株为模板,从全基因组中扩增出能表达Ⅱ型志贺毒素全长的stx2基因,通过基因克隆技术构建了p ET32a-stx2原... 为了通过原核表达和纯化得到生物活性良好的重组Ⅱ型志贺毒素并研究其体内外生物学活性,试验以肠出血性大肠杆菌O157:H7 EDL933菌株为模板,从全基因组中扩增出能表达Ⅱ型志贺毒素全长的stx2基因,通过基因克隆技术构建了p ET32a-stx2原核表达载体,并高表达了Ⅱ型志贺毒素全毒素,进一步对重组毒素进行了精细纯化并通过体内外2种方法对其生物学活性进行了评价。结果表明:该毒素纯度较高,对He La细胞的半数致死剂量为21.01 pg,对小鼠的半数致死量为2μg/kg。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌 Ⅱ型志贺毒素 活性 药物 毒力因子 蛋白 载体
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