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无偿献血者HBsAg筛检方法与试剂价值评价 被引量:4
1
作者 孙文利 张献清 +2 位作者 穆士杰 吴原茹 胡兴斌 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第6期567-570,共4页
目的 :评价无偿献血者HBsAg筛检方法与试剂筛检价值 .方法 :以卫生部临床检验中心HBsAg临床科研血清盘样本 6 0份及随机抽取 2 0 0份西安市无偿献血者血清为评价样本 ;用国产试剂条法、国产ELISA试剂及进口ELISA试剂对评价样本作盲法筛... 目的 :评价无偿献血者HBsAg筛检方法与试剂筛检价值 .方法 :以卫生部临床检验中心HBsAg临床科研血清盘样本 6 0份及随机抽取 2 0 0份西安市无偿献血者血清为评价样本 ;用国产试剂条法、国产ELISA试剂及进口ELISA试剂对评价样本作盲法筛检 ;以卫生部临床检验中心血清盘及献血者HBsAg阳性并经中和试验证实者为金标准 ,用四格表法计算评价真实性及可靠性指标 ,并对ELISA法cut off值的合理性进行评价 .结果 :国产艾康试剂条、国产英科新创ELISA与进口意大利富源ELISA试剂的灵敏度分别为 6 2 % ,86 % ,1 0 0 % ;特异度分别为 99% ,1 0 0 % ,96 % ;尤登指数分别为 0 .6 1 ,0 .86 ,0 .96 ;3种试剂的重复符合率均为 1 0 0 % ;国产英科新创规定的cut off值较合理 ,进口意大利富源HBsAgELISA试剂盒cut off值规定值偏小 .结论 :3种方法与试剂的灵敏度以进口意大利富源试剂盒最好 ,但特异度比国产试剂差 ,3种试剂的重复性均好 ,3种试剂联合筛检可保证输血的安全性 ,试剂条法灵敏度虽差 ,但特异度达 99% ,在无偿献血者的粗筛快检中可降低血液报废率 ,仍有其临床应用价值 .如能使国产HBsAg筛检试剂灵敏度提高 ,进口HBsAg筛检试剂特异度增高 ,将使临床应用价值更大 . 展开更多
关键词 供血者 肝炎表面抗原 乙型 酶联免疫吸附测定 血清盘
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核酸检测系统的性能验证 被引量:3
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作者 刘淼 潘彤 +2 位作者 王霞 姚娜 赵倩 《中国输血杂志》 CAS 2021年第9期1032-1035,共4页
目的对本实验室在用的4套核酸检测系统Tigris、Panther、ChiTaS BSS1200和cobas S201的分析性能进行验证,保证其性能满足血液筛查的要求,并对4套系统的结果一致性进行比较。方法参照ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断... 目的对本实验室在用的4套核酸检测系统Tigris、Panther、ChiTaS BSS1200和cobas S201的分析性能进行验证,保证其性能满足血液筛查的要求,并对4套系统的结果一致性进行比较。方法参照ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明(CNAS-CL02-A009:2018)》、《分子诊断检验程序性能验证指南(CNAS-GL039:2019)》以及《血站技术操作规程(2019)版》相关文件的要求,核酸检测项目需要验证的参数包括:分析灵敏度验证、设备间性能比对验证、抗干扰能力、抗交叉污染能力。结果Tigris检测系统HBV DNA、HIV RNA、HCV RNA的95%检出限分别为:2.013 IU/mL、13.039 IU/mL、2.278 IU/mL;Panther检测系统HBV DNA、HIV RNA、HCV RNA 95%检出限分别为:4 IU/mL、10.21 IU/mL、2.077 IU/mL;ChiTaS BSS1200检测系统HBV DNA、HIV RNA、HCV RNA的95%检出限分别为:2.995 IU/mL、30.952 IU/mL、12.008 IU/mL;Cobas S201检测系统HBV DNA、HIV RNA、HCV RNA 95%检出限分别为:0.99 IU/mL、32.24 IU/mL、3.39 IU/mL;在同一厂家相同检测系统2套设备间Tigris和Panther的性能比对验证中,2套Tigris检测系统结果与性能验证血清盘完全一致,符合率100%,Kappa值为1,无交叉污染发生;1号Panther检测系统结果符合率为100%,2号Panther检测系统结果符合率为98%,Kappa值为0.961,无交叉污染发生。低、中度溶血标本、脂肪血标本对低浓度标本检出无影响。4套系统比对后符合率为100%,灵敏度为100%、特异性为100%。结论4套检测系统都是有着极高灵敏度的全自动核酸检测系统,相同检测系统不同设备间检测性能无显著性差异,检测系统的分析灵敏度满足厂商说明书给出的检出限,可满足检测要求。Panther检测系统HCV RNA、HIV RNA分析灵敏度高于Tigris,HBV DNA分析灵敏度低于Tigris,符合试剂说明书要求。溶血、乳糜血对检测结果无显著影响。 展开更多
关键词 核酸检测 性能验证 血清盘 Probit回归 Kappa检验分析
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Bliss法在核酸检测分析灵敏度的建立与验证中的应用
3
作者 李海梅 林丹英 罗必泰 《中国医药科学》 2023年第13期145-148,共4页
目的在核酸检测系统正式投入使用前,通过检测商品化核酸系列分析灵敏度血清盘,应用机率单位加权回归法(Bliss法)计算核酸检测系统的分析灵敏度,验证检测系统在实际使用中的检测性能与厂商声明的一致性,确保核酸检测质量。方法使用新购... 目的在核酸检测系统正式投入使用前,通过检测商品化核酸系列分析灵敏度血清盘,应用机率单位加权回归法(Bliss法)计算核酸检测系统的分析灵敏度,验证检测系统在实际使用中的检测性能与厂商声明的一致性,确保核酸检测质量。方法使用新购进的基立福(GRIFOLS)全自动核酸检测系统对商品化核酸系列分析灵敏度血清盘全部样本进行单人份检测,应用Bliss法进行概率单位(Porbit)回归分析,分别计算乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)三个项目的95%检出限,并比较其与厂商声明的一致性。结果GRIFOLS全自动核酸检测系统HBV、HCV、HIV-1三个项目的分析灵敏度分别为3.97、2.12、11.60 IU/ml,均优于厂商声明的分析灵敏度。结论Bliss法能够应用于核酸检测分析灵敏度的计算,了解核酸检测系统的实际最低检出能力,直观判断核酸检测系统分析灵敏度是否达到预期要求。 展开更多
关键词 Bliss法 核酸检测 灵敏度 血清盘 95%检出限
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3种HBsAg血液筛查试剂的检测效能评估 被引量:1
4
作者 张燕 方建华 《临床血液学杂志(输血与检验)》 2019年第1期119-122,共4页
目的:对使用的3种HBsAg(2种酶免试剂+1种化学发光试剂)进行检测效能评估。方法:通过分析这3种HBsAg试剂对9个HBsAg血清盘(792个标本)的检测结果,分析3种试剂的批间精密度、批内精密度及其灵敏度、特异度及其正确率、假阳性例数和假阴性... 目的:对使用的3种HBsAg(2种酶免试剂+1种化学发光试剂)进行检测效能评估。方法:通过分析这3种HBsAg试剂对9个HBsAg血清盘(792个标本)的检测结果,分析3种试剂的批间精密度、批内精密度及其灵敏度、特异度及其正确率、假阳性例数和假阴性例数,最终比较3种试剂检测效能。结果:对于强阳性质控标本,3种试剂的批间精密度良好,变异系数在5.1%~10.2%。由于ELISA2对于弱阳性质控标本未能检出,因此ELISA2在批间精密度和批内精密度的统计中不计入内。对于弱阳性质控,ELISA1与CLIA的批间精密度分别为16.2%和21.7%。批内精密度的变异系数分别为10.9%和12.6%。对于亚型标本的分析,ayw1亚型的标本ELISA试剂1的检出下限是0.18IU/mL,ELISA试剂2的检出下限是0.36IU/mL,CLIA试剂的检出下限是0.09IU/mL。adw2亚型的标本ELISA试剂1的检出下限是0.09IU/mL,ELISA试剂2的检出下限是0.09IU/mL,CLIA试剂的检出下限是<0.05IU/mL。adrq亚型的标本ELISA试剂1的检出下限是0.05IU/mL,ELISA试剂2的检出下限是0.09IU/mL,CLIA试剂的检出下限是<0.05IU/mL。对于突变标本,3种试剂的检出率为42.3%~88.5%,其中CLIA检出率为88.5%。在611例常规血清盘标本,3种HBsAg试剂灵敏度为78.7%~87.5%,特异性为96.3%~98.4%,准确率为84.9%~90.2%,其中ELISA2的正确率最低为84.9%,假阳性例数为3~6例,假阴性例数为41~88例,其中CLIA的假阴性例数最少为6例。结论:CLIA试剂对于突变标本和亚型标本具有很好的检出能力。HBsAg试剂在使用前及使用中均要进行必要的评估,化学发光试剂在HBsAg检测中具有一定优势。 展开更多
关键词 血清盘 HBSAG 检测效能
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ABO血型反定型梯形微板法的建立 被引量:11
5
作者 孙立平 韩璐 +2 位作者 张庆武 陈虹 许婷婷 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第4期284-286,共3页
目的建立梯形微板ABO血型反定型检测方法。方法随机选用常规A、B、O、AB型血样各8份。运用正交设计原理选择血浆稀释度、红细胞浓度、反应温度、静止时间4个参数的最佳条件;采用混合血样倍比稀释,确定凝集与非凝集灰区值。根据已确定的... 目的建立梯形微板ABO血型反定型检测方法。方法随机选用常规A、B、O、AB型血样各8份。运用正交设计原理选择血浆稀释度、红细胞浓度、反应温度、静止时间4个参数的最佳条件;采用混合血样倍比稀释,确定凝集与非凝集灰区值。根据已确定的最佳条件和灰区值,进行重复性试验、灵敏度试验、准确性试验、脂血干扰试验、溶血干扰试验,并检测6份ABO亚型血样AM、AX、A2B、A3B、AXB、BM和5份含不规则抗体血样抗-M、抗-N、抗-P1、抗-Leb、抗-HI,以评价对特殊血样的检出能力。结果重复性符合率100%。灵敏度可达到与试管法相同效价的检出能力。准确性达99.99%。47份不同脂血程度血样抗干扰试验一次判读正确率100%。溶血干扰试验在Hb≤20g/L时,对梯形微板法试验结果无明显影响,在严重溶血情况下(Hb>20g/L),对凝集端无影响,对非凝集端有影响。对11份特殊血样均有较好的检出能力。结论梯形微板法不仅能够很好地完成普通血样ABO反定型的检测,还具有提高对弱凝集血样检测灵敏度的优势,进而提高试验的准确性。 展开更多
关键词 ABO反定型 梯形微板法 U型微板法
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间接酶联免疫吸附试验在人布鲁菌病诊断中的价值研究 被引量:7
6
作者 何晶晶 刘景瑶 +2 位作者 张雁 赵冬梅 郑遵荣 《诊断学理论与实践》 2017年第1期84-87,共4页
目的:探讨间接酶联免疫吸附试验(indirect enzyme-linked immunosorbent assay,IELISA)在诊断人布鲁菌感染中的价值。方法:选取116例布鲁菌病(布病)确诊患者、66例疑似布病患者和72名健康对照者,采集静脉血,应用试管凝集试验(standard t... 目的:探讨间接酶联免疫吸附试验(indirect enzyme-linked immunosorbent assay,IELISA)在诊断人布鲁菌感染中的价值。方法:选取116例布鲁菌病(布病)确诊患者、66例疑似布病患者和72名健康对照者,采集静脉血,应用试管凝集试验(standard tube agglutination test,SAT)、IELISA、虎红平板凝集试验(Rose-Bengal plate agglutination test,RBPT)和血培养方法进行检测,以SAT检测结果为诊断标准,分析IELISA、RBPT和血培养方法在布病诊断中的价值。结果:SAT、IELISA、RBPT及血培养方法检测人血清布鲁菌在急性、慢性布病组中的阳性率(100%、100%;98.6%、97.9%;91.3%、91.5%;20.3%、10.6%)显著高于疑似布病组(0、6.0%、0、0,P均<0.05)及健康对照组(1.4%、0、2.8%、血培养未做,P均<0.01)。IELISA法与RBPT、SAT法间有较好的一致性(Kappa值为0.846和0.966)。IELISA检测的灵敏度(98.3%)和特异度(100%)最高;RBPT法的灵敏度和特异度则分别为91.4%和97.2%。结论:IELISA法具有较高的准确率,可更简便、迅速的对布病进行诊断。 展开更多
关键词 试管凝集试验 间接酶联免疫吸附试验 虎红平板凝集试验 布鲁菌病
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鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清的研制 被引量:6
7
作者 蒋大伟 李凯 +2 位作者 许兰菊 王川庆 张玉红 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期729-732,共4页
利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清。结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂... 利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清。结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂,抗原最佳灭活温度和时间为121℃和120min,凝集抗原合适浓度为40亿/mL,最佳稀释液为pH7.2的0.5%石炭酸生理盐水。制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌阳性血清经效价测定分别可达8log2和10log2,阴性血清与鸡志贺氏菌凝集抗原作用无凝集反应发生。通过研究同时确定了平板凝集试验反应的合适温度为20~35℃,结果判定时间为3~5min。研制的凝集抗原及其标准血清具有特异性强、稳定性好、使用方法简便、便于保存和检测结果准确可靠等优点,便于在基层生产单位推广应用。 展开更多
关键词 鸡志贺氏菌 凝集抗原 标准血清 研制 平板凝集试验
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全血与血清平板凝集试验检测鸡白痢的对比 被引量:5
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作者 晏志勋 张剑 +6 位作者 张尧 曾另超 王海宏 耿爱莲 刘华贵 张小月 初芹 《畜牧与兽医》 北大核心 2017年第10期106-109,共4页
对北京油鸡两个品系216只母鸡,在17~49周期间每隔8周同时用全血和血清平板凝集试验进行鸡白痢检测对比分析。结果发现,血清检出阳性率高于全血检出阳性率,且血清检出阳性个体包含全血检出阳性个体;同时,检测结果也表明,33周龄鸡白痢阳... 对北京油鸡两个品系216只母鸡,在17~49周期间每隔8周同时用全血和血清平板凝集试验进行鸡白痢检测对比分析。结果发现,血清检出阳性率高于全血检出阳性率,且血清检出阳性个体包含全血检出阳性个体;同时,检测结果也表明,33周龄鸡白痢阳性率达到最高,此后阳性率下降。因此,在鸡白痢净化过程中采用血清平板凝集法比全血平板凝集法检测更为敏感,在25~33周对北京油鸡群体增加一次鸡白痢净化更有助于加快净化进程。本研究可为其他地方品种种鸡鸡白痢检测工作提供参考。 展开更多
关键词 鸡白痢 全血 血清 平板凝集 净化
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2016-2018年平顶山市布鲁氏杆菌病血清学检测分析 被引量:5
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作者 张晓琦 王延峰 岳伟玲 《河南预防医学杂志》 2021年第2期164-166,共3页
目的通过分析布鲁氏杆菌病实验室检测结果,了解布病的发病情况,预测流行趋势,为制定防治对策提供依据。方法对平顶山市门诊接诊的布病疑似患者进行血清学检测。按照《布鲁氏菌病诊断标准》执行,采用虎红平板凝集法初筛试验,结果阳性者,... 目的通过分析布鲁氏杆菌病实验室检测结果,了解布病的发病情况,预测流行趋势,为制定防治对策提供依据。方法对平顶山市门诊接诊的布病疑似患者进行血清学检测。按照《布鲁氏菌病诊断标准》执行,采用虎红平板凝集法初筛试验,结果阳性者,采用试管凝集试验作为确认试验,SAT 1:100++以上者为阳性。结果共检测布病可疑患者413例,阳性率30.75%(127/413);病例集中在3~7月,有明显的季节性分布特点;男性阳性率31.13%(94/302)与女性阳性率29.73%(33/111)差异无统计学意义(χ2=0.07,P>0.05);60~年龄组阳性率最高42.04%(37/88),不同年龄组阳性率的差异有统计学意义(χ2=13.40,P<0.05);以农民居多,阳性率最高33.68%(97/288),占阳性总数的76.38%(97/127);病人主要来源于鲁山县,占阳性总数的33.86%;阳性率最高的地区为叶县40.21%(39/97)。结论平顶山市布病发病呈逐年下降趋势,表明布病的防治取得了一定成效,需进一步加强布病防治知识的宣传力度,提高群众自我防护意识,采取综合性防治措施,保障人民群众身体健康。 展开更多
关键词 布氏杆菌病 血清抗体 虎红平板凝集 试管凝集试验
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三种血清学方法和qPCR方法在鸡滑液囊支原体检测中的综合应用研究 被引量:1
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作者 郭婷婷 赵佳 +7 位作者 马爽 陈杨 樊鹏程 毕涛旭 楚电峰 郭梦娇 吴艳涛 张小荣 《中国家禽》 北大核心 2024年第4期113-119,共7页
为评价不同方法对鸡滑液囊支原体(MS)活疫苗免疫和非免疫状态鸡群的监测效果,研究分别采用HI、SPA与ELISA三种抗体检测方法和qPCR方法同步对某养殖场A、B和C三组鸡群进行MS感染和抗体水平监测,其中A鸡群23日龄免疫MS活疫苗(MS-H株),B、... 为评价不同方法对鸡滑液囊支原体(MS)活疫苗免疫和非免疫状态鸡群的监测效果,研究分别采用HI、SPA与ELISA三种抗体检测方法和qPCR方法同步对某养殖场A、B和C三组鸡群进行MS感染和抗体水平监测,其中A鸡群23日龄免疫MS活疫苗(MS-H株),B、C鸡群不免疫MS疫苗。结果显示:三种血清学检测方法所测MS抗体阳性率趋势基本一致,HI抗体效价变化规律和ELISA抗体效价变化规律相似,但血清学方法相对于qPCR方法具有一定的滞后性,qPCR可以最早发现MS野毒感染,且在使用活疫苗免疫的情况下对疫苗和野毒进行鉴别检测。研究提示:在条件允许的情况下,qPCR可以作为MS首选的监测方法;当检测条件受限时,上述三种血清学方法同样也可以用于评估MS野毒感染状况,但对结果的判断受母源抗体水平、疫苗免疫状况、野毒感染时间等多重因素的影响,在结果判断时应进行综合分析。 展开更多
关键词 鸡滑液囊支原体 血凝抑制试验 血清平板凝集试验 酶联免疫吸附试验 qPCR
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3种进口第四代人类免疫缺陷病毒检测试剂检测性能评价 被引量:5
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作者 吴忠华 吕沁风 +2 位作者 郑伟 罗鹏 李禾 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期4412-4414,共3页
目的通过对比分析3种进口第四代人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂检测HIV抗体和P24抗原的特异性及敏感性,评价这3种HIV检测试剂在临床实际应用中的意义。方法用HIV抗体阴性样品1 075份、HIV抗体阳性样品164份、BBI阳转血清盘(PRB9... 目的通过对比分析3种进口第四代人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂检测HIV抗体和P24抗原的特异性及敏感性,评价这3种HIV检测试剂在临床实际应用中的意义。方法用HIV抗体阴性样品1 075份、HIV抗体阳性样品164份、BBI阳转血清盘(PRB92901-07)和7种不同稀释度的P24抗原阳性对照血清等,对3种进口第四代HIV检测试剂的敏感性和特异性进行分析。结果方法1、2、3检测HIV抗体特异性分别为92.9%、99.4%和99.3%,经统计处理,方法2特异性高于方法1,差异有统计学意义(χ2=59.7,P<0.01),方法3特异性高于方法1,差异有统计学意义(χ2=57.3,P<0.01),方法2和方法3特异性差异无统计学意义;3种试剂检测HIV抗体的敏感性一致,皆为100.0%;但其检测P24抗原的敏感性不同,方法3检测P24抗原的敏感性最高,可检出最高稀释度为1∶32的P24抗原阳性对照血清;而方法1和方法2检测P24抗原敏感性较低,只能检出最高稀释度为1∶16的P24抗原阳性对照血清;3种试剂检测BBI阳转血清盘AD第18天的HIV抗体检测结果为阳性,而第三代HIV抗体检测试剂检测血清盘第21天的HIV抗体检测结果为阳性。结论 3种进口第四代抗原抗体检测试剂敏感性均高于第三代检测试剂,能检出HIV感染窗口期的样品;3种试剂检测HIV抗体的敏感性一致,但检测P24抗原的敏感性和HIV抗体的特异性不一致,方法1检测HIV抗体的特异性较低,而方法3检测P24抗原的敏感性最高。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒抗体 P^24抗原 ELISA BBI阳转血清盘 性能评价
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2015~2016年新疆某地区牛羊布鲁氏菌病流行病学调查与分析 被引量:4
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作者 买占海 卢亚宾 +4 位作者 沙娅.奴尔兰 吕丽丽 师光鑫 珠玛别克.卡尼提别克 况玲 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第15期4166-4170,共5页
目的调查分析新疆某地区2015~2016年之间家畜牛和羊布鲁氏菌病的流行情况。方法本研究用虎红平板凝集实验方法对2015~2016年期间新疆某地区11个乡镇的牛和羊进行布鲁氏菌病血清学检测,其中牛血清2877份,羊血清8049份。结果 2015~2016年... 目的调查分析新疆某地区2015~2016年之间家畜牛和羊布鲁氏菌病的流行情况。方法本研究用虎红平板凝集实验方法对2015~2016年期间新疆某地区11个乡镇的牛和羊进行布鲁氏菌病血清学检测,其中牛血清2877份,羊血清8049份。结果 2015~2016年,该地区牛布鲁氏菌病总阳性检出率达1.39%(40/2877),羊布鲁氏菌病达0.40%(33/8049);散养户牛阳性率3.04%(26/856)、羊阳性率1.62%(19/1176),规模养殖场牛阳性率0.69%(14/2019)、羊阳性率0.20%(14/6873)。此外,该区2016年牛羊布鲁氏菌病总体流行情况均较2015年低,即2015年牛、羊布鲁氏菌病阳性检出率分别为1.66%(25/1508)和0.5%(21/4008),而2016年牛羊该病阳性检出率分别为1.09%(15/1369)和0.29%(12/4029)。结论 2015~2016年间新疆某地区牛羊群存在布鲁氏菌病疫情,但总体发展有所好转,呈下降趋势。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 血清调查 阳性率 虎红平板凝集实验法
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SHG44人脑胶质瘤干细胞的提取、纯化与鉴定 被引量:2
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作者 孙红军 荔志云 《西北国防医学杂志》 CAS 2016年第7期424-427,共4页
目的:探讨SHG44人脑胶质瘤干细胞的提取、纯化与鉴定方法。方法:采用以6孔悬浮细胞培养板为载体的无血清DMEM/F12培养基(含EGF、FGF、B27)提取与纯化SHG44人脑胶质瘤干细胞,通过CD133联合Nestin标记进行免疫荧光鉴定,并在倒置显微镜下... 目的:探讨SHG44人脑胶质瘤干细胞的提取、纯化与鉴定方法。方法:采用以6孔悬浮细胞培养板为载体的无血清DMEM/F12培养基(含EGF、FGF、B27)提取与纯化SHG44人脑胶质瘤干细胞,通过CD133联合Nestin标记进行免疫荧光鉴定,并在倒置显微镜下观察细胞形态及干细胞球的形态、大小及数目。结果:SHG44人脑胶质瘤干细胞能在含无血清DMEM/F12培养基的6孔悬浮细胞培养板中存活、增殖并形成干细胞球;悬浮培养3d初步形成呈巢状悬浮生长的胶质瘤干细胞团,7d后干细胞球大小、形态基本不变。经统计分析,悬浮培养板培养纯化的胶质瘤干细胞球,随着纯化次数增加,胶质瘤干细胞球更大、数目更多(P<0.05),且呈更规则球形。结论:本研究成功提取、纯化、鉴定出SHG44胶质瘤干细胞,并进行传代扩增培养;Cyagen悬浮细胞培养板可作为筛选胶质瘤干细胞的理想载体。 展开更多
关键词 SHG44胶质瘤干细胞 无血清悬浮培养 悬浮细胞培养板 CD133 巢蛋白
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不同无血清培养方式提取SHG44人脑胶质瘤干细胞的比较研究 被引量:2
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作者 孙红军 荔志云 《国际神经病学神经外科学杂志》 北大核心 2016年第3期193-197,共5页
目的筛选较理想的SHG44人脑胶质瘤干细胞的培养方法。方法采用无血清培养基(含EGF、FGF、B27)以培养皿、培养瓶及悬浮细胞培养板为载体培养SHG44人脑胶质瘤干细胞,通过CD133、Nestin联合Bcl-2标记进行免疫荧光鉴定,并对比其倒置显微镜... 目的筛选较理想的SHG44人脑胶质瘤干细胞的培养方法。方法采用无血清培养基(含EGF、FGF、B27)以培养皿、培养瓶及悬浮细胞培养板为载体培养SHG44人脑胶质瘤干细胞,通过CD133、Nestin联合Bcl-2标记进行免疫荧光鉴定,并对比其倒置显微镜下细胞形态及干细胞球的形态、大小及数目。结果培养皿和培养瓶初次富集的SHG44胶质瘤干细胞球呈较大不规则形,经二、三次纯化后发现第二与三次纯化后的大部分胶质瘤干细胞呈不规则分化状,大部分胶质瘤干细胞球呈分散、较小、不规则形生长,但第三次比第一、二次有更少的胶质瘤干细胞球却呈更规则球形生长;悬浮细胞培养板提取、纯化的干细胞呈类圆形,基本全部形成胶质瘤干细胞球,且第三次比第一、二次纯化的干细胞球呈更大更规则球形生长;经统计分析悬浮培养板培养纯化的胶质瘤干细胞球较培养皿和培养瓶纯化的胶质瘤干细胞球大且数目多(P<0.05);对于悬浮培养板,随着纯化次数增加,胶质瘤干细胞球更大、数目更多(P<0.05),且呈更规则球形。结论无血清培养基以悬浮细胞培养板为载体纯化胶质瘤干细胞是较理想的方法。 展开更多
关键词 胶质瘤细胞 胶质瘤干细胞 无血清悬浮培养 悬浮细胞培养板 CD133 NESTIN
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8倍稀释血清可有效评估种鸡群沙门氏菌的感染 被引量:1
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作者 郭龙宗 李玉燕 +1 位作者 丁爱君 崔治中 《家禽科学》 2019年第9期6-12,共7页
本试验对孵化毛蛋中持续分离到沙门氏菌和间断性分离到沙门氏菌的场区,分别采集种鸡群血清进行沙门氏菌平板凝集试验,将血清样品分为4组:未稀释血清阳性、血清2倍稀释后阳性、血清4倍稀释后阳性和血清8倍稀释后阳性,将这4组血清分别用EL... 本试验对孵化毛蛋中持续分离到沙门氏菌和间断性分离到沙门氏菌的场区,分别采集种鸡群血清进行沙门氏菌平板凝集试验,将血清样品分为4组:未稀释血清阳性、血清2倍稀释后阳性、血清4倍稀释后阳性和血清8倍稀释后阳性,将这4组血清分别用ELISA B+D群沙门氏菌菌属抗体检测试剂盒进行复核检测。结果显示:这两个场区将血清8倍稀释后平板凝集试验结果和ELISA的检测结果最接近,阳性吻合率分别为97.9%和98.8%。结果显示:将检鸡群血清8倍稀释后进行沙门氏菌平板凝集试验和ELISA B+D群沙门氏菌菌属抗体检测方法具有较高的相关性,可有效评估临床沙门氏菌的野毒感染。 展开更多
关键词 沙门氏菌 血清8倍稀释 平板凝集
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批检后抗—HCV试剂质量抽检结果评价
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作者 韩凤广 李丽华 +1 位作者 刘启明 好必斯高力吐 《内蒙古医学杂志》 2000年第4期271-273,共3页
目的 :分析批检后不同厂牌抗—HCVELISA试剂的内在质量。方法 :用抗—HCV质控物和血清盘按各厂牌试剂盒说明书操作。结果 :批检后各厂牌抗—HCV试剂灵敏度差异较大 ,内在质量各有优异。结论 :面对众多抗—HCV试剂盒生产厂家 ,使用单位... 目的 :分析批检后不同厂牌抗—HCVELISA试剂的内在质量。方法 :用抗—HCV质控物和血清盘按各厂牌试剂盒说明书操作。结果 :批检后各厂牌抗—HCV试剂灵敏度差异较大 ,内在质量各有优异。结论 :面对众多抗—HCV试剂盒生产厂家 ,使用单位应进行质量抽检 ,并综合评价抽检结果 ,作为选用试剂盒的参考依据。 展开更多
关键词 抗-HCV试剂 灵敏度 内在质量
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人血清白蛋白修饰的尿激酶与天然尿激酶的家兔体内过程比较
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作者 范亚平 李水兴 +1 位作者 浦瑞麟 潘咸新 《医药工业》 CAS 1987年第3期128-131,101,共5页
家兔静注人血清白蛋白修饰的尿激酶(MUK)和天然尿激酶(NUK)40000IU后,MUK 的体内过程符合零级速率过程,NUK 则符合一级速率过程,血纤溶活性 MUK 持续100min,而 NUK 仅20~25min。在“功能性”去除肝肾的家兔,NUK 血浓度半衰期延长3~4倍,... 家兔静注人血清白蛋白修饰的尿激酶(MUK)和天然尿激酶(NUK)40000IU后,MUK 的体内过程符合零级速率过程,NUK 则符合一级速率过程,血纤溶活性 MUK 持续100min,而 NUK 仅20~25min。在“功能性”去除肝肾的家兔,NUK 血浓度半衰期延长3~4倍,而 MUK 血浓度下降与正常家兔相似。MUK 及 NUK 在去除纤溶抑制物的优球蛋白成份中纤溶活性相似,但在血浆中 NUK 仅存24~35%的纤溶活性,MUK 则保留了64~85%的纤溶活性。提示肝肾的摄取、代谢和消除能力降低及对血浆纤溶抑制物抵抗力增强,是 MUK 血纤溶活性长时间维持高水平的主要原因。 展开更多
关键词 尿激酶 人血清白蛋白 酶化学修饰 纤维蛋白溶解 纤维蛋白平板法 动力学
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乙肝病毒五项标志物检测的布板法改进及优势分析
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作者 左丽 《现代检验医学杂志》 CAS 2006年第6期43-44,共2页
目的通过对乙肝病毒(HBV)五项标志物检测方法的改变,可以随机快速定性或定量的检测。方法将原来的大样本单项布板改变成小样本量纵向五联法布板,进行干扰试验和携带污染试验。结果方便了实验操作,各板单列时高含量的HB sA g+,HB sA b+,H... 目的通过对乙肝病毒(HBV)五项标志物检测方法的改变,可以随机快速定性或定量的检测。方法将原来的大样本单项布板改变成小样本量纵向五联法布板,进行干扰试验和携带污染试验。结果方便了实验操作,各板单列时高含量的HB sA g+,HB sA b+,HB eA g+在测试时均有一定的携带污染率。HB sA g酶标液可使HB sA b,HB eA b,HB cA b检测孔呈阳性。HB sA b酶标液可使HB sA g,HB eA b,HB cA b检测孔呈阳性。HB cA b酶标液可使HB cA b检测孔呈阳性。HB eA b,HB eA b的酶标液对各检测孔均无干扰。由于HB sA g,HB sA b的酶标液对HB sA b,HB sA g的包被孔可以相互干扰,而HB eA g的酶标液对两者均无干扰。高含量的HB sA g+,HB sA b+,HB eA g+血清在测试时均有一定的携带污染率。纵向五联排列每列为同一样本不存在携带污染问题。结论可以提高检测结果的准确性,提高抗干扰能力,提高实验方法的精密度,方便结果的报告,加强批间质量控制,可以随机快速定性或定量的检测HBV五项标志物。 展开更多
关键词 HBV五项标志物 布板 抗干扰试验 质量控制
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Research on the feasibility of screening for HIV RNA in pooling serum by micro-plate PCR-ELISA
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期404-,共1页
关键词 PCR Research on the feasibility of screening for HIV RNA in pooling serum by micro-plate PCR-ELISA HIV RNA
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