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自乳化辅料对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响
被引量:
3
1
作者
王利胜
陈晓丹
+2 位作者
吕耿彬
涂星
吴俊洪
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第23期2800-2803,共4页
目的:考察自乳化辅料的加入对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响,为剂型的改进提供一定的依据。方法:HPLC法测定川芎嗪缓释固体分散体(tetramethylpyrazine solid dispersion,TMP-SD)与川芎嗪自乳化缓释固体分散体(tetramethylpyrazine ...
目的:考察自乳化辅料的加入对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响,为剂型的改进提供一定的依据。方法:HPLC法测定川芎嗪缓释固体分散体(tetramethylpyrazine solid dispersion,TMP-SD)与川芎嗪自乳化缓释固体分散体(tetramethylpyrazine self-emulsifying solid dispersion,TMP-SESD)的累积释放度,比较二者的释药特征。结果:TMP-SD 12 h释放量仅为(39.26±1.86)%,而TMP-SESD释放量可达(98.33±2.02)%。结论:自乳化辅料的加入解决了TMP-SD释放度过低的问题,达到理想的释药效果。
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关键词
自乳化
川芎嗪
缓释
固体分散体
释放度
原文传递
川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究
被引量:
3
2
作者
陈晓丹
王利胜
+3 位作者
陈豆
吕耿彬
涂星
吴俊洪
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期274-277,共4页
目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后,采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度,DAS2.1...
目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后,采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度,DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果 TMP-SESD和TMP-SD给药后,药动学参数如下:tmax分别为4 h和6 h;Cmax分别为(3.217±0.4581)mg.L-1和(6.105±0.298)mg.L-1;AUC0-∞分别为(63.877±3.786)mg.L-1.h和(39.067±2.971)mg.L-1.h;与TMP-SD比较,TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58)%。结论家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与普通缓释固体分散体相比,自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高,说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。
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关键词
川芎嗪
自微乳化
缓释固体分散体
药物动力学
相对生物利用度
原文传递
川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法研究
3
作者
陈道阳
陈晓丹
王利胜
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2012年第10期103-105,共3页
目的:建立川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法。方法:采用HPLC法测定川芎嗪自乳化缓释固体分散体中TMP的含量,考察相关因素对其体外释药的影响。结果:以转篮法为溶出度测定方法,释放介质为脱气纯水,转速为50r/min。结论:建立了...
目的:建立川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法。方法:采用HPLC法测定川芎嗪自乳化缓释固体分散体中TMP的含量,考察相关因素对其体外释药的影响。结果:以转篮法为溶出度测定方法,释放介质为脱气纯水,转速为50r/min。结论:建立了良好的川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法,为评价和控制该药的质量提供依据。
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关键词
川芎嗪
自乳化缓释固体分散体
释放度
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职称材料
题名
自乳化辅料对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响
被引量:
3
1
作者
王利胜
陈晓丹
吕耿彬
涂星
吴俊洪
机构
广州中医药大学中药学院
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第23期2800-2803,共4页
基金
国家自然科学基金(30873443)
广东省科技计划项目(2010B030700039)
文摘
目的:考察自乳化辅料的加入对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响,为剂型的改进提供一定的依据。方法:HPLC法测定川芎嗪缓释固体分散体(tetramethylpyrazine solid dispersion,TMP-SD)与川芎嗪自乳化缓释固体分散体(tetramethylpyrazine self-emulsifying solid dispersion,TMP-SESD)的累积释放度,比较二者的释药特征。结果:TMP-SD 12 h释放量仅为(39.26±1.86)%,而TMP-SESD释放量可达(98.33±2.02)%。结论:自乳化辅料的加入解决了TMP-SD释放度过低的问题,达到理想的释药效果。
关键词
自乳化
川芎嗪
缓释
固体分散体
释放度
Keywords
self
-
emulsifying
tetramethylpyrazine
(TMP)
sustained
release
solid
dispersion
release
rate
分类号
R286.2 [医药卫生—中药学]
R94 [医药卫生—中医学]
原文传递
题名
川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究
被引量:
3
2
作者
陈晓丹
王利胜
陈豆
吕耿彬
涂星
吴俊洪
机构
广州中医药大学中药学院
出处
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期274-277,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30873443)
广东省科技计划项目(2010B030700039)
文摘
目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后,采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度,DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果 TMP-SESD和TMP-SD给药后,药动学参数如下:tmax分别为4 h和6 h;Cmax分别为(3.217±0.4581)mg.L-1和(6.105±0.298)mg.L-1;AUC0-∞分别为(63.877±3.786)mg.L-1.h和(39.067±2.971)mg.L-1.h;与TMP-SD比较,TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58)%。结论家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与普通缓释固体分散体相比,自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高,说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。
关键词
川芎嗪
自微乳化
缓释固体分散体
药物动力学
相对生物利用度
Keywords
Tetramethylpyrazine
self
-
emulsifying
Sustained-
release
solid
dispersion
Pharmacokinetics
Relativebioavailability
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法研究
3
作者
陈道阳
陈晓丹
王利胜
机构
广东省人民政府机关门诊部
广州中医药大学中药学院
出处
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2012年第10期103-105,共3页
基金
广东省科技计划项目(2010B030700039)
文摘
目的:建立川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法。方法:采用HPLC法测定川芎嗪自乳化缓释固体分散体中TMP的含量,考察相关因素对其体外释药的影响。结果:以转篮法为溶出度测定方法,释放介质为脱气纯水,转速为50r/min。结论:建立了良好的川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法,为评价和控制该药的质量提供依据。
关键词
川芎嗪
自乳化缓释固体分散体
释放度
Keywords
TMP
self
-
emulsifying
release
solid
dispersion
release
rate
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
自乳化辅料对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响
王利胜
陈晓丹
吕耿彬
涂星
吴俊洪
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
原文传递
2
川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究
陈晓丹
王利胜
陈豆
吕耿彬
涂星
吴俊洪
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
原文传递
3
川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法研究
陈道阳
陈晓丹
王利胜
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2012
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