期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
鼠李糖脂对硅藻生长的影响及其选择性抑藻作用 被引量：5
1
作者 龚良玉 王修林 +1 位作者 李雁宾 祝陈坚 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期96-100,共5页
以尖刺拟菱形藻[Pseudo-nitzschiapungens(PS0201-01)]、双突角毛藻(ChaetocerosDidymus)、柔弱角毛藻(Chaertocerosdebilis)、旋链角毛藻(Chaetoceroscurvisetus)和新月菱形藻(Nitzschiaclosterium)5种硅藻为研究对象,探讨了铜绿假单... 以尖刺拟菱形藻[Pseudo-nitzschiapungens(PS0201-01)]、双突角毛藻(ChaetocerosDidymus)、柔弱角毛藻(Chaertocerosdebilis)、旋链角毛藻(Chaetoceroscurvisetus)和新月菱形藻(Nitzschiaclosterium)5种硅藻为研究对象,探讨了铜绿假单胞菌产鼠李糖脂类生物表面活性剂对海洋硅藻生长的影响.结果表明,当鼠李糖脂的浓度从0.5mg/L至10.0mg/L逐渐递增时,对5种硅藻的生长表现出了不同程度的抑制作用.通过各海洋硅藻脂肪酸组成的差异分析了鼠李糖脂对不同硅藻生长抑制作用具有差异的原因.结果表明,这种差异性与各海洋硅藻生物膜的脂肪酸组成不同相关,海洋硅藻的各种多不饱和脂肪酸的含量越低,相对应的96h-EC50值越低,鼠李糖脂对其生长抑制作用越强,反之亦然.进一步探讨了鼠李糖脂抑藻效果与分属不同门类的多种海洋微藻的脂肪酸组成的关系,确证了鼠李糖脂的选择性抑藻作用与不同海洋微藻生物膜的脂肪酸组成不同相关. 展开更多
关键词 鼠李糖脂 生物表面活性剂 海洋硅藻 选择性抑制 多不饱和脂肪酸
下载PDF
负性情绪材料的定向遗忘及心理机制 被引量：19
2
作者 杨文静 杨金华 +1 位作者 肖宵 张庆林 《心理科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2012年第1期50-55,共6页
采用项目法定向遗忘的研究范式,在两个实验中分别使用文字和图片材料考察了负性情绪记忆定向遗忘的效果及其心理机制。实验中采用了中性和负性两种实验材料,设置了两种记忆指令延后呈现的时间(间隔2秒后提示和间隔5秒后提示)。研究表明... 采用项目法定向遗忘的研究范式,在两个实验中分别使用文字和图片材料考察了负性情绪记忆定向遗忘的效果及其心理机制。实验中采用了中性和负性两种实验材料,设置了两种记忆指令延后呈现的时间(间隔2秒后提示和间隔5秒后提示)。研究表明负性情绪会干扰定向遗忘,相对于中性材料,被试更不容易忘记负性材料。记忆指令延后出现的时间长短只影响图片材料的定向遗忘,说明选择性编码是文字材料定向遗忘的心理机制,而抑制控制是图片材料定向遗忘的机制。 展开更多
关键词 定向遗忘 项目法 情绪性记忆 选择性编码 抑制控制
下载PDF
急性肾损伤的治疗新途径：免疫细胞及细胞干预性治疗 被引量：4
3
作者 何旭 龚德华 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期280-283,共4页
免疫应答的炎症反应在急性肾损伤(AKI)中扮演着重要角色,其中,中性粒细胞、树突状细胞和调节T细胞是参与AKI炎症反应的重要免疫细胞。以免疫细胞为治疗靶点,通过药物干预和体外循环干预,有望从源头调节病理状态下的炎症反应,从而给AKI... 免疫应答的炎症反应在急性肾损伤(AKI)中扮演着重要角色,其中,中性粒细胞、树突状细胞和调节T细胞是参与AKI炎症反应的重要免疫细胞。以免疫细胞为治疗靶点,通过药物干预和体外循环干预,有望从源头调节病理状态下的炎症反应,从而给AKI的治疗带来突破。本文就参与AKI的重要免疫细胞的功能及细胞干预性治疗进展做一综述。 展开更多
关键词 急性肾损伤 免疫细胞 细胞疗法 选择性粒细胞吸附 多黏菌素B血液灌流吸附
下载PDF
噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑酮衍生物的合成及抗癌活性研究 被引量：7
4
作者 李敏 田玉顺 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第2期123-128,共6页
以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经过Claisen缩合等反应设计合成一系列新的噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6-酮稠杂环衍生物并测定其体外抗肿瘤活性。目标化合物经~1HNMR、^(13)CNMR和高分辨质谱等表征后,在He La、HCT116、BEL-7402及L-02细... 以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经过Claisen缩合等反应设计合成一系列新的噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6-酮稠杂环衍生物并测定其体外抗肿瘤活性。目标化合物经~1HNMR、^(13)CNMR和高分辨质谱等表征后,在He La、HCT116、BEL-7402及L-02细胞中用MTT法测定其抑制细胞增殖的程度,并初步判断化合物的体外抗癌活性。结果表明,与临床常用药顺铂(DDP)相比,多数化合物具有抑制肿瘤细胞增殖活性。其中,5-(4-苄氧基苯亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮、5-(4-乙酰氧基苯亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮、5-(α-呋喃亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮和5-(α-噻吩亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮对HCT116等3种癌细胞的抑制率高于正常细胞L-02,且对癌细胞有选择性抑制作用,而对正常细胞无毒性,具有良好的后续研究价值。5-(4-氟苯亚甲基)-2-(3,4,5-三羟苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮对BEL-7402等细胞的抑制率有大幅度提高,但对L-02正常细胞的毒性更大。 展开更多
关键词 噻唑并[3 2-b][1 2 4]三唑酮 抗肿瘤活性 Claisen缩合 MTT法 选择性抑制活性
下载PDF
ACEC-结构域选择性抑制二肽与ACE结构域的结合模式 被引量：5
5
作者 管骁 洪延涵 +3 位作者 刘静 李景军 孙注 韩飞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期160-166,共7页
IW(Ile-Trp)、VW(Val-Trp)是两种对人体体细胞ACE(somatic ACE,s ACE)中的C-结构域(C-domain)具有选择抑制性活性的食源性二肽,但其与ACE两个结构域(包括C-domain和N-domain)的结合模式与分子机制尚不明确。本实验采用分子柔性对接技术... IW(Ile-Trp)、VW(Val-Trp)是两种对人体体细胞ACE(somatic ACE,s ACE)中的C-结构域(C-domain)具有选择抑制性活性的食源性二肽,但其与ACE两个结构域(包括C-domain和N-domain)的结合模式与分子机制尚不明确。本实验采用分子柔性对接技术分别对上述两种肽与靶标的作用位点、结合能及作用力类型等进行研究。对接结果表明,IW、VW与ACE C-domain的活性位点存在氢键、亲水、疏水相互作用力及配位键,与N-domain作用模式相似,但生成氢键数目较少,且与Zn^(2+)不产生静电相互作用。通过比较IW、VW分别与两个结构域结合的能量差异,证明IW、VW针对两个结构域有不同的抑制强度,可为指导开发ACE C-domain选择性抑制肽提供理论参考。 展开更多
关键词 ACE C-domain选择性抑制肽 柔性对接 结合模式
下载PDF
含芳基酰胺考布他汀衍生物的合成及其抗肝癌细胞活性研究
6
作者 陈志豪 许润梅 +3 位作者 秦巍 金耶智 李媛 田玉顺 《延边大学医学学报》 CAS 2021年第2期96-100,共5页
[目的]获得安全并具有良好抗肝癌细胞活性的新型候选化合物.[方法]合成一系列含芳基酰胺考布他汀衍生物并验证其结构,采用MTT法检测所合成的化合物对人肝癌细胞株BEL-7402和HepG-2及人正常肝细胞L-02的抗增殖活性.[结果]所合成的一系列... [目的]获得安全并具有良好抗肝癌细胞活性的新型候选化合物.[方法]合成一系列含芳基酰胺考布他汀衍生物并验证其结构,采用MTT法检测所合成的化合物对人肝癌细胞株BEL-7402和HepG-2及人正常肝细胞L-02的抗增殖活性.[结果]所合成的一系列含芳基酰胺考布他汀衍生物中多数化合物对人肝癌细胞株BEL-7402表现出良好的抑制活性,其中(Z)-N-(4-(2-氰基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基)苯基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺(8g)显示出最佳的抗肝癌细胞活性,且对人正常肝细胞的毒性较小.[结论]所合成的化合物8g具有良好的抗肝癌细胞活性. 展开更多
关键词 考布他汀衍生物 芳基酰胺 抗肝癌 选择性抑制活性 MTT法
下载PDF
血管基膜衍生多功能肽选择性抑制人肺癌细胞增殖
7
作者 李辉 曹建国 +3 位作者 孙丽 王莉 董琳 周建国 《湖南师范大学学报（医学版）》 2006年第1期1-6,10,共7页
目的:观察重组血管基膜衍生多功能肽(Vascular basement membrane derived multifunctional peptide,VBM-DMP)对人肺癌细胞增殖的选择性抑制作用。方法:体外培养人肺癌(A549)细胞、人胚肺二倍体成纤维细胞(KMB-17),采用MTT比色法测定重... 目的:观察重组血管基膜衍生多功能肽(Vascular basement membrane derived multifunctional peptide,VBM-DMP)对人肺癌细胞增殖的选择性抑制作用。方法:体外培养人肺癌(A549)细胞、人胚肺二倍体成纤维细胞(KMB-17),采用MTT比色法测定重组VBMDMP对A549细胞增殖的选择性抑制作用;台盼蓝染色细胞计数法观察重组VBMDMP对A549细胞和KMB-17细胞生长曲线的影响;采用人肺癌(A549)细胞裸鼠异种移植瘤模型治疗实验,评价重组VBMDMP治疗人肺癌的有效性。结果:体外实验结果表明重组VBMDMP能选择性抑制人肺癌(A549)细胞的增殖和生长,呈剂量依赖性,而对KMB-17细胞的增殖活性影响小;重组VBMDMP显著抑制人肺癌(A549)细胞裸鼠异种移植瘤的生长,呈剂量依赖性趋势。1 mg/kg和5 mg/kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率分别是42%和74%,瘤重抑制率分别42%和77%,其中5mg/kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率和瘤重抑制率均高于环磷酰胺(CTX100 mg/kg)、血管生成抑制剂烟曲霉素衍生物TNP-470(20 mg/kg)。结论:重组VBMDMP对人肺癌细胞(A549)的增殖和生长具有显著抑制作用,是一种选择性高,抗肿瘤作用强的新型抗肿瘤基因工程候选药物。 展开更多
关键词 肺肿瘤 血管基膜衍生多功能肽 选择性抑制作用
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部