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大豆种子特异性启动子的克隆及序列分析 被引量:10
1
作者 财音青格乐 李明春 +2 位作者 蔡易 陶然 邢来君 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期11-17,共7页
通过PCR技术从大豆品种吉林 4 3基因组DNA中分离到大豆β 伴球蛋白α 亚基基因启动子片段 (BCSP4 89) ,对此片段采用TAILPCR技术进一步延伸 ,获得了启动子片段BCSP6 6 6。序列分析表明 ,在启动子片段BCSP6 6 6中含有多种种子特异性启动... 通过PCR技术从大豆品种吉林 4 3基因组DNA中分离到大豆β 伴球蛋白α 亚基基因启动子片段 (BCSP4 89) ,对此片段采用TAILPCR技术进一步延伸 ,获得了启动子片段BCSP6 6 6。序列分析表明 ,在启动子片段BCSP6 6 6中含有多种种子特异性启动子所特有的序列元件 ,如A T富含序列元件、RY重复序列元件、AGCCCA序列元件、TACACAT序列元件、ACGT序列元件、E盒等。据此推测该启动子片段具有种子特异性启动子活性。以该片段构建种子特异性表达载体pBI12 1 6 6 6 ,以FloralDip方法转化拟南芥 ,转基因拟南芥中的GUS酶荧光光度分析和组织化学检测均表明 ,GUS基因在启动子片段BCSP6 6 6调控下获得了种子特异性表达。 展开更多
关键词 种子特异性启动子 序列元件 TAIL PCR
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大豆种子特异性启动子的克隆及功能分析 被引量:18
2
作者 付永平 周海涛 王丕武 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第12期105-111,118,共8页
【目的】从大豆中克隆得到β-伴球蛋白α亚基基因的启动子序列7αP,并对其进行功能分析。【方法】利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离β-伴球蛋白α亚基基因启动子序列7αP,将其与GUS基因融合,构建种子特异性表达载体p7αP-GUS,通过根癌... 【目的】从大豆中克隆得到β-伴球蛋白α亚基基因的启动子序列7αP,并对其进行功能分析。【方法】利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离β-伴球蛋白α亚基基因启动子序列7αP,将其与GUS基因融合,构建种子特异性表达载体p7αP-GUS,通过根癌农杆菌介导法转化烟草(Nicotiana tabacum)NC89,对再生植株进行PCR、Southern blot检测和GUS组织化学分析。【结果】序列分析表明,7αP长度为1 382 bp,其中含有多种种子特异性启动子的序列元件,如RY重复序列元件、E-box、SEF1-motif、SEF4-motif(、CA)n、Dc3启动子结合因子和ACGT序列元件及一些诱导物应答元件。转基因植株的PCR和Southern blot结果显示,成功地获得了转基因阳性植株;GUS活性检测表明,仅能在种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶等其他组织中均未检测到GUS活性。【结论】大豆β-伴球蛋白α亚基基因上游1 382 bp片段具有种子特异性启动子功能,7αP为种子特异性启动子。 展开更多
关键词 大豆 种子特异性启动子 功能分析 GUS染色 烟草
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棉花种子特异表达的LEA启动子克隆及功能验证 被引量:9
3
作者 刘峰 汪小东 +1 位作者 赵彦鹏 孙杰 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期310-317,共8页
以棉花品种新陆早33号为材料,克隆获得其胚胎发育晚期丰富蛋白LEA基因的种子特异性启动子。启动子序列全长为1228bp;作用元件分析表明该区域除了具有启动子核心调控序列外,还含有多个与组织特异性、激素、逆境等表达相关的顺式作用元件,... 以棉花品种新陆早33号为材料,克隆获得其胚胎发育晚期丰富蛋白LEA基因的种子特异性启动子。启动子序列全长为1228bp;作用元件分析表明该区域除了具有启动子核心调控序列外,还含有多个与组织特异性、激素、逆境等表达相关的顺式作用元件,如E-box、ABRE元件、A-box等。与已报道的棉花品种Coker 201的LEA基因D34的5'端上游调控序列1212bp相比,两者具有97%的一致性。拟南芥遗传转化的功能分析结果表明,所克隆的序列能驱动GUS基因在种子中特异表达,且GUS主要在转基因植物的种子发育后期表达;其表达强度要弱于组成型的CaMV35S启动子。研究结果不仅有助于进一步深入认识棉花LEA基因功能及其表达调控规律,也为植物遗传转化提供组织特异性的启动子。 展开更多
关键词 棉花 种子特异性启动子 胚胎发育晚期丰富蛋白
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大豆种子特异性启动子的分离及结构分析 被引量:6
4
作者 财音青格乐 李明春 +2 位作者 蔡易 赵月菊 邢来君 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期454-461,共8页
采用 PCR 技术从大豆品种吉林 43 基因组 DNA 中分离到大豆β-伴球蛋白α-亚基基因启动子片段(BCSP666)。序列比较和分析表明,这一启动子片段与其它两个大豆种子特异性启动子——β-伴球蛋白α′-亚基基因启动子片段和β-伴球蛋白β-亚... 采用 PCR 技术从大豆品种吉林 43 基因组 DNA 中分离到大豆β-伴球蛋白α-亚基基因启动子片段(BCSP666)。序列比较和分析表明,这一启动子片段与其它两个大豆种子特异性启动子——β-伴球蛋白α′-亚基基因启动子片段和β-伴球蛋白β-亚基基因启动子——片段在序列结构上有很大的相似性,并具有多种种子特异性启动子所特有的序列元件,据此推测该启动子片段具有种子特异性启动子活性。Δ6-脂肪酸脱氢酶是亚油酸脱氢形成γ-亚麻酸的限速酶。将启动子片段 BCSP666 与深黄被孢霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因(MI D6D)连接,构建种子特异性表达载体 pBMI666。通过农杆菌介导法转化大豆子叶节,在转基因愈伤组织中表达了脂肪酸脱氢酶基因(MI D6D),获得γ-亚麻酸,初步验证了启动子片段 BCSP666 的启动子活性。 展开更多
关键词 大豆种子 农杆菌介导法 子叶节 亚基 脱氢酶 愈伤组织 特异性 基因启动子 球蛋白 MI
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豆荚特异性启动子Pmsg的克隆及抗大豆食心虫植物表达载体的构建 被引量:6
5
作者 吴书音 郭玉双 +4 位作者 柏锡 李杰 才华 李勇 朱延明 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第3期58-63,共6页
植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆... 植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2 278 bp的豆荚特异性启动子Pmsg,与GenBank上的大豆msg基因启动子序列相似性为99%。构建了由启动子Pmsg调控经人工改造、具有抗大豆食心虫功能的基因(Cry1Iem)的表达载体pBMBt,以及由种子特异性启动子PGy2调控Cry1Iem基因的表达载体pBGBt,为抗大豆食心虫基因工程研究奠定了重要基础。 展开更多
关键词 抗大豆食心虫 豆荚特异性启动子克隆 种子特异性启动子 Cryllem基因 组织特异性植物表达栽体
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油菜种子特异表达启动子pNapB和pFAE1的结构与功能比较研究 被引量:7
6
作者 肖娜 武玉花 +2 位作者 肖玲 吴刚 卢长明 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-9,共9页
启动子是基因在转录水平上的一种重要调控元件。本研究通过同源序列法从甘蓝型油菜品种中油821中分离到油菜基因NapB和FAE1的上游启动子序列pNapB和pFAE1,其中pNapB长1136bp,pFAE1长1420bp。两种启动子的核苷酸序列都含有种子特异表达... 启动子是基因在转录水平上的一种重要调控元件。本研究通过同源序列法从甘蓝型油菜品种中油821中分离到油菜基因NapB和FAE1的上游启动子序列pNapB和pFAE1,其中pNapB长1136bp,pFAE1长1420bp。两种启动子的核苷酸序列都含有种子特异表达启动子的顺式作用元件,包括RY重复、G-box和E-box等,但两种启动子顺式作用元件的序列分布不同。将pNapB和pFAE1两个启动子分别与报告基因GUS融合并通过农杆菌介导法导入烟草,得到大量转基因烟草植株。对T1代转基因烟草进行组织化学分析,比较了不同启动子的组织表达特异性。结果表明,两种启动子都只在种子中起作用,属于典型的种子特异性表达启动子,但是它们作用的时间和空间分布以及作用强度明显不同。pNapB启动子比pFAE1作用开始的时间早,持续时间长,在早期作用比pFAE1强,但pFAE1启动子在种子发育中期启动速度快,成熟种子的GUS染色深度在两种启动子间差别不大。 展开更多
关键词 种子特异表达启动子 pNapB pFAE1 遗传转化 GUS 转基因烟草
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种子贮藏蛋白的基因启动子及其应用研究概述 被引量:6
7
作者 魏琦超 周蕾 +1 位作者 杨贤松 高峰 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第12期10-13,共4页
在简述种子贮藏蛋白组成的基础上,对醇溶蛋白和谷蛋白等主要谷类种子贮藏蛋白的基因启动子研究进展进行了概述,特别是对调控种子贮藏蛋白基因种子特异性表达的重要顺式作用元件,如AACA基序、GCN4基序和醇溶蛋白框等的结构和功能给予了... 在简述种子贮藏蛋白组成的基础上,对醇溶蛋白和谷蛋白等主要谷类种子贮藏蛋白的基因启动子研究进展进行了概述,特别是对调控种子贮藏蛋白基因种子特异性表达的重要顺式作用元件,如AACA基序、GCN4基序和醇溶蛋白框等的结构和功能给予了较详尽的介绍。同时,对种子贮藏蛋白基因启动子在生产目的基因产物、定向改良作物农艺性状等方面的应用进行了综述,并提出了存在的问题与展望。 展开更多
关键词 种子贮藏蛋白 基因启动子 醇溶蛋白 谷蛋白 植物基因工程
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大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析 被引量:6
8
作者 张庆林 赵艳 +5 位作者 李晓薇 翟莹 张艳 王英 李景文 王庆钰 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1205-1211,共7页
以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子... 以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。 展开更多
关键词 大豆 硬脂酸-ACP脱饱和酶基因 序列分析 种子特异性启动子 瞬时表达
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棉花种子特异性启动子的克隆及序列分析 被引量:4
9
作者 周佳佳 孙觅真 +5 位作者 张素青 伊海法 邢会贤 王丽媛 宋宪亮 孙学振 《山东农业科学》 2014年第6期6-10,共5页
启动子是基因表达的重要顺式调控元件,在基因工程中,种子特异性启动子可以调控外源基因在种子中特异表达,提高表达效率,增强转基因的效果。本试验根据棉花LEA蛋白D34基因序列设计引物,以海岛棉基因组DNA为模板,通过touch down PCR技术,... 启动子是基因表达的重要顺式调控元件,在基因工程中,种子特异性启动子可以调控外源基因在种子中特异表达,提高表达效率,增强转基因的效果。本试验根据棉花LEA蛋白D34基因序列设计引物,以海岛棉基因组DNA为模板,通过touch down PCR技术,获得D34基因的种子特异性启动子片段。测序结果表明该片段长1 384 bp,与已发表的D34基因序列相似度为94.87%。该片段除了含有启动子的基本元件TATA框、CAAT框外,还含有种子特异性启动子元件E-box、G-box、B-box、AACA基序等。此外,对其顺式元件做了生物学功能分析。 展开更多
关键词 棉花 种子特异性启动子 序列分析
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一个花生早期胚特异性表达基因AhDGAT3启动子的克隆及功能分析 被引量:3
10
作者 石磊 齐飞艳 +7 位作者 苗利娟 黄冰艳 刘华 张忠信 高伟 董文召 汤丰收 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期25-34,共10页
为获得在早期胚中特异性表达启动子,本研究通过基因组步移技术对AhDGAT3(GenBank:AY875644.1)的启动子进行克隆。研究结果表明,获得了AhDGAT3起始密码子ATG上游5'侧翼序列2 181bp,应用PLACE和plantCARE在线分析显示,AhDGAT3启动子... 为获得在早期胚中特异性表达启动子,本研究通过基因组步移技术对AhDGAT3(GenBank:AY875644.1)的启动子进行克隆。研究结果表明,获得了AhDGAT3起始密码子ATG上游5'侧翼序列2 181bp,应用PLACE和plantCARE在线分析显示,AhDGAT3启动子除了含有核心调控元件TATA-box和CAAT-box之外,还有多个非生物胁迫作用元件,如茉莉酸响应元件、防御和干旱胁迫响应元件TC-rich repeats、光响应元件、干旱诱导的MYB结合位点、光响应MYB结合位点等,以及种子表达相关顺式作用元件及分裂组织表达相关元件。构建重组载体p BI121-PAhDGAT3,转化拟南芥,GUS染色结果显示,该启动子能驱动下游GUS基因,仅在发育早期的心型胚期至鱼雷型胚期较短时间内的胚中特异性表达。 展开更多
关键词 花生 DGAT3 早期胚 种子特异性启动子 GUS报告基因
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棉花PEPC基因种子特异性ihpRNA表达载体的构建及鉴定 被引量:2
11
作者 彭苗苗 于霁雯 +4 位作者 翟红红 黄双领 李兴丽 张红卫 喻树迅 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期233-238,共6页
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)是控制植物体中蛋白质和脂肪酸含量比例的关键酶。本研究从棉花中克隆得到PEPC基因,长度为433bp,并将该基因的正反义片段分别和种子特异性启动子napin启动子(1123bp)、α... 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)是控制植物体中蛋白质和脂肪酸含量比例的关键酶。本研究从棉花中克隆得到PEPC基因,长度为433bp,并将该基因的正反义片段分别和种子特异性启动子napin启动子(1123bp)、α球蛋白B基因启动子(1149bp)连接,插入到植物表达载体pCADS1341中。经酶切和PCR鉴定,成功的构建了PEPC基因的种子特异性ihpRNA表达载体pCADSNPSPA和pCADSBPSPA,为后期高含油量棉花材料的选育打下了基础。 展开更多
关键词 PEPC 种子特异性启动子 ihpRNA
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绿豆种子8S球蛋白基因启动子的克隆及分析 被引量:3
12
作者 徐超 杨悦宁 +5 位作者 王吟 张梦晗 谢伟红 杨维东 刘洁生 李宏业 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期242-247,共6页
根据绿豆种子8S球蛋白α′亚基基因的末端序列设计3个特异反向引物.以绿豆基因组DNA为模板,采用基因组步移法,获得了8S球蛋白α′亚基基因起始密码子上游784 bp的DNA片段,通过序列测定和生物信息学分析,发现该序列含有启动子核心区以及... 根据绿豆种子8S球蛋白α′亚基基因的末端序列设计3个特异反向引物.以绿豆基因组DNA为模板,采用基因组步移法,获得了8S球蛋白α′亚基基因起始密码子上游784 bp的DNA片段,通过序列测定和生物信息学分析,发现该序列含有启动子核心区以及大量的种子特异表达相关的顺式作用元件,表明此序列为种子特异启动子序列.通过PCR方法在启动子3′端加上翻译增强序列TMV-omega序列,构建了植物双元表达载体pBI-8SGα-′o-mega-gus,并成功将其转化进入农杆菌. 展开更多
关键词 绿豆8S球蛋白 种子特异启动子 基因组步移
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Isolation and Structural Analysis of the Seed-Specific Promoter from Soybean
13
作者 CAIYINQing-ge-le LIMing-chun +3 位作者 CAIYi ZHAOGui-lan ZHAOYue-ju XINCLai-jun 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2005年第6期401-407,共7页
The promoter region (BCSP666) of b-conglycinin a-subunit gene from the genomic DNA of soybean Jilin 43 was isolatedby PCR method. Sequencing analysis showed that the cloned fragment BCSP666 had the similar structure ... The promoter region (BCSP666) of b-conglycinin a-subunit gene from the genomic DNA of soybean Jilin 43 was isolatedby PCR method. Sequencing analysis showed that the cloned fragment BCSP666 had the similar structure to the soybeanseed-specific promoter b-conglycinin a'-subunit gene promoter and b-conglycinin b-subunit gene promoter, and it alsocontains many motifs that contribute to the seed-specific promoter activity. Based on this sequencing analysis, wededuced that promoter fragment BCSP666 had the seed-sepecific promoter activity. And then we constructed the seed-specific expression vector pBMI666 with the promoter fragment BCSP666 and D6-fatty acid desaturase gene fromMortierella isabellina. The D6-fatty acid desaturase is the rate-limiting enzyme of the desaturation of linoleic acid in theproduction of a human essential fatty acid, g-linolenic acid(GLA). The production of g-linolenic acid(GLA) was observedin soybean callus cells, which were transformed with this vector. This confirmed the activity of the activity fragmentBCSP666. 展开更多
关键词 seed-specific promoter MOTIF γ-linolenic acid
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油葵种子特异启动子Ha ds10 G1的克隆及功能鉴定 被引量:1
14
作者 孙黎 周茜萍 +2 位作者 齐梓云 王梦瑶 陈福龙 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期72-79,共8页
从油葵中克隆得到LEA蛋白基因家族Ha ds10 G1基因的启动子序列,并对其进行功能分析。利用PCR技术从油葵品种"矮大头"基因组DNA中分离Ha ds10 G1基因上游的调控序列,将其与GUS基因融合,构建种子特异性表达载体p BI121-PHa ds10... 从油葵中克隆得到LEA蛋白基因家族Ha ds10 G1基因的启动子序列,并对其进行功能分析。利用PCR技术从油葵品种"矮大头"基因组DNA中分离Ha ds10 G1基因上游的调控序列,将其与GUS基因融合,构建种子特异性表达载体p BI121-PHa ds10,通过根癌农杆菌介导法转化烟草(Nicotiana tabacum)NC89,对再生植株进行PCR、RT-PCR和GUS组织化学分析,以检测GUS基因在转基因烟草中的表达情况。结果表明,油葵Ha ds10 G1基因启动子长度为1 417 bp,与已报道的向日葵Ha ds10G1基因启动子序列同源性为89.42%。作用元件分析发现该区域除了具有启动子核心调控序列外,还含有多个与组织特异性、激素、逆境等表达相关的顺式作用元件,如RY重复元件、ABRE元件、TC-rich元件等。转基因植株的PCR结果显示,成功地获得了转基因阳性植株;GUS活性检测表明,该启动子序列仅能够驱动GUS基因在烟草种子表达,而在根、茎、叶等组织中均未检测到GUS基因表达。因此,油葵LEA蛋白基因家族Ha ds10 G1基因上游1 417 bp片段具有种子特异性启动子功能。研究结果为油葵等油料作物的油脂遗传改良提供组织特异性启动子。 展开更多
关键词 油葵 种子特异性启动子 GUS染色 烟草
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棉花种子特异表达α球蛋白A基因启动子的功能分析 被引量:1
15
作者 王芳 魏琦超 +5 位作者 张锐 孙国清 陈全家 石书兵 曲延英 郭三堆 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2016年第3期189-198,共10页
研究植物种子特异启动子具有重要的理论和实际意义。本文研究了棉花α球蛋白A基因启动子,该启动子序列全长为1640 bp,作用元件分析表明该区域除了具有核心调控序列外,还含有多个与组织特异性相关的顺式作用元件。设计其5'端构建4个... 研究植物种子特异启动子具有重要的理论和实际意义。本文研究了棉花α球蛋白A基因启动子,该启动子序列全长为1640 bp,作用元件分析表明该区域除了具有核心调控序列外,还含有多个与组织特异性相关的顺式作用元件。设计其5'端构建4个不同长度的缺失、融合GUS基因的表达载体,并通过蘸花法分别转化拟南芥。转基因拟南芥GUS表达分析结果表明,该启动子能驱动GUS基因在胚、露白的种子、子叶期的幼苗中表达,而二叶期的幼苗、根、茎、莲座叶、茎生叶和花苞组织则没有表达,说明棉花α球蛋白A基因启动子是一个种子特异性启动子。208 bp长度的启动子足以维持其种子特异表达功能,而且在启动子的-684和-208区域之间可能存在负调控元件或负调控区域。分析棉花α球蛋白A基因启动子是一个种子特异性启动子,其基本启动子区域不长于208 bp。 展开更多
关键词 棉花 种子特异性启动子 α球蛋白A基因 功能分析
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油葵种子特异性基因HaAP10启动子克隆及功能验证 被引量:1
16
作者 邵铁梅 仵陶 +5 位作者 焦展 李雪 刘培 柴锡庆 安胜军 高维娟 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第10期39-45,共7页
为研究植物脂质转移蛋白基因HaAP10启动子能否在油葵种子中驱动外源基因特异性表达,从油葵(Helianthus annuus L.)基因组DNA中采用PCR技术克隆了HaAP10基因上游的调控序列964bp.序列分析结果表明,964bp核苷酸序列与报道序列同源性99%,包... 为研究植物脂质转移蛋白基因HaAP10启动子能否在油葵种子中驱动外源基因特异性表达,从油葵(Helianthus annuus L.)基因组DNA中采用PCR技术克隆了HaAP10基因上游的调控序列964bp.序列分析结果表明,964bp核苷酸序列与报道序列同源性99%,包含TATA-box等基因表达的重要特征元件及种子特异表达所必需的核苷酸序列.将其与β-葡糖苷酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因融合构建植物表达载体,并利用花粉管通道法转化油葵获得转基因植株,通过PCR鉴定和组织化学染色进行分析.PCR扩增初步证明目的片段已整合到油葵基因组中,组织化学分析表明HaAP10基因启动子能够驱动GUS基因在种子中特异表达,而在根、茎和叶中无GUS活性.结果表明HaAP10基因上游964bp片段可驱动外源基因在油葵种子中特异性表达,具有种子特异性启动子的功能,为油葵植物生物反应器的构建提供了优良的基因资源,同时也为油葵的油脂基因工程改良提供了基因资源. 展开更多
关键词 油葵 种子特异性启动子 GUS染色
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3个陆地棉球蛋白基因启动子的克隆与功能初步分析
17
作者 魏琦超 张锐 +4 位作者 孙国清 孟志刚 周焘 赵雷霖 郭三堆 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2016年第2期104-114,共11页
为克隆陆地棉来源的种子特异性启动子,根据雷蒙德氏棉测序结果,设计针对GhαGLOA、GhβGLOA和GhβGLOB基因编码区上游约1.5 kb序列的引物,分别以陆地棉总DNA为模板克隆了3条序列。构建了含有编码区上游序列驱动GUS的表达载体,经农杆菌... 为克隆陆地棉来源的种子特异性启动子,根据雷蒙德氏棉测序结果,设计针对GhαGLOA、GhβGLOA和GhβGLOB基因编码区上游约1.5 kb序列的引物,分别以陆地棉总DNA为模板克隆了3条序列。构建了含有编码区上游序列驱动GUS的表达载体,经农杆菌介导转化野生型拟南芥。转基因拟南芥种子的GUS活性荧光检测结果表明,所克隆序列具有启动子功能,其中GhαGLOA启动子的转录活性极显著高于其他2个启动子。在转基因拟南芥成体植株的多个器官中,仅可检出痕量的GUS活性,认为所克隆启动子为种子特异性启动子。 展开更多
关键词 陆地棉 球蛋白 启动子 种子特异性启动子 顺式作用元件
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种子特异启动子At2S3驱动热激转录因子AtHsfA6a提高烟草热抗性
18
作者 高艳霞 郭骞欢 +3 位作者 李敏 贾凤娟 颜康 郑成超 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期220-224,共5页
特异启动子指导外源基因在某一特定时空表达,避免个体多余营养的浪费,在作物品质及逆境适应性改良中具有重要应用潜力.采用种子特异启动子联合抗性基因的方法,对拟南芥种子特异启动子At2S3和热激转录因子At Hsf A6a进行克隆,构建p BI12... 特异启动子指导外源基因在某一特定时空表达,避免个体多余营养的浪费,在作物品质及逆境适应性改良中具有重要应用潜力.采用种子特异启动子联合抗性基因的方法,对拟南芥种子特异启动子At2S3和热激转录因子At Hsf A6a进行克隆,构建p BI121双元表达载体(p At2S3::At Hsf A6a),利用农杆菌菌株转化烟草,获得转基因烟草稳定株系,并进行种子抗高温胁迫萌发实验.结果显示:At Hsf A6a表达量随高温胁迫持续而不断积累,45℃高温处理后,热激转录因子At Hsf A6a的表达量最高上调28倍.转基因烟草株系(L2,L3)与野生型烟草(WT)相比,在45℃高温处理12 h、18 h和24 h后,最终萌发率分别为100%、98%和80%,98%、94%和76%以及97%、92%和70%.根长实验表明转基因株系L2和L3的根长为未处理时的74%和60%,而WT根长为未处理时的52%.上述结果说明超表达烟草株系的萌发和根系生长较之WT对热激处理更不敏感,呈现出更高的抗性;可为种子特异启动子加抗性基因的组合提高转基因植株抗胁迫能力提供直接实验证据,为基因工程育种提供种子特异启动子和抗胁迫新策略. 展开更多
关键词 热激转录因子 种子特异启动子 高温抗性 转基因烟草
原文传递
DGLA及ETA合成的多基因植物表达载体的构建
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作者 孙觅真 李新征 +3 位作者 周佳佳 孙学振 宋宪亮 李明春 《山东农业科学》 2014年第7期1-6,共6页
Δ8去饱和酶和Δ9链延长酶是二高-γ-亚麻酸(DGLA)和二十碳四烯酸(ETA)合成的关键酶。本研究利用大豆种子特异性启动子替换35S启动子构建了新的多基因辅助载体PAUX-2,并在此基础上构建了包含来自小眼虫藻的Δ8去饱和酶基因和来自球等鞭... Δ8去饱和酶和Δ9链延长酶是二高-γ-亚麻酸(DGLA)和二十碳四烯酸(ETA)合成的关键酶。本研究利用大豆种子特异性启动子替换35S启动子构建了新的多基因辅助载体PAUX-2,并在此基础上构建了包含来自小眼虫藻的Δ8去饱和酶基因和来自球等鞭金藻的Δ9链延长酶基因的植物表达载体pCambia2300-Δ8Δ9。为进一步利用转基因技术研究这些基因在植物中的表达提供了条件。 展开更多
关键词 超长链多不饱和脂肪酸 Δ8去饱和酶基因 Δ9链延长酶基因 种子特异性启动子 表达载体
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种子特异性启动子(napinB promoter)分离、表达载体构建及转基因植物获得 被引量:13
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作者 李丽 张景昱 +1 位作者 杜桂森 宋艳茹 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2001年第2期216-220,共5页
利用PCR技术从油菜BrassicanapusH1 65基因组DNA中分离了napinB启动子。序列分析表明 ,扩增片段 (nap30 0 )与文献报道的napinB启动子相应区域的同源性为 97%。将其与gus连接构建种子特异性表达载体 ,农杆菌介导转化烟草。PCR、Souther... 利用PCR技术从油菜BrassicanapusH1 65基因组DNA中分离了napinB启动子。序列分析表明 ,扩增片段 (nap30 0 )与文献报道的napinB启动子相应区域的同源性为 97%。将其与gus连接构建种子特异性表达载体 ,农杆菌介导转化烟草。PCR、Southern结果显示 ,nap30 0已整合到烟草基因组DNA中 ,获得了转基因植株。 展开更多
关键词 种子 特异性启动子 植物 表达载体 转基因植株
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