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液基细胞学检查在不同年龄段女性子宫颈癌前病变筛查中的现状研究 被引量:36
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作者 原新丽 吴祁生 +1 位作者 张火兵 童能胜 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第1期27-31,共5页
目的探讨不同年龄段液基薄层细胞学筛查在宫颈癌与癌前病变中的价值。方法通过对2018年1月至2018年12月常规体检的健康体检者共46770例,进行回顾性研究,按照TBS诊断标准进行分类与诊断。对ASCUS及以上诊断者行阴道镜检查,必要时行宫颈... 目的探讨不同年龄段液基薄层细胞学筛查在宫颈癌与癌前病变中的价值。方法通过对2018年1月至2018年12月常规体检的健康体检者共46770例,进行回顾性研究,按照TBS诊断标准进行分类与诊断。对ASCUS及以上诊断者行阴道镜检查,必要时行宫颈组织活检并以病理结果为标准。按年龄段分析TCT筛查结果与组织病理学结果的一致性,从而预测TCT在宫颈病变筛查中的价值。结果46770例健康体检者中TCT阳性者占比为31.16%。在不同的年龄段中,31~50岁年龄段属于TCT筛查阳性率的高发年龄段。对6587例病理诊断结果阳性分析发现在不同年龄段,两者符合率存在不一致性,31~40和41~50岁年龄段符合率最高,CINIII为最常见的活检病理诊断结果;<20岁年龄段的TCT筛查阳性率,以及与组织活检病理结果的阳性符合率和>60岁年龄段相近。结论宫颈病变确诊的阳性符合率并不严格遵循TCT筛查结果,其严重程度有随年龄增长而加重的趋势。宫颈病变TCT筛查检测在注重31~50岁年龄段的同时,也需要关注<20岁年龄段和>60岁年龄段,以期发现宫颈癌早期病变,降低发病率和死亡率。 展开更多
关键词 TCT筛查 宫颈病变 年龄段 阳性符合率
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中孕期唐氏综合征血清学筛查在高龄孕妇中的应用价值探讨 被引量:32
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作者 刘春燕 何斌 +6 位作者 韩代文 刘之英 赖怡 秦利 袁粒星 刘珊玲 王和 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2016年第2期159-163,共5页
目的探讨中孕期唐氏综合征(DS)血清学筛查在高龄孕妇中的应用价值。方法选取2009年1月至2014年12月于四川大学华西第二医院妇产科产前诊断中心接受中孕期DS血清学筛查的1 571例高龄孕妇(预产年龄≥35岁),以及2012年1~12月于本院妇产科... 目的探讨中孕期唐氏综合征(DS)血清学筛查在高龄孕妇中的应用价值。方法选取2009年1月至2014年12月于四川大学华西第二医院妇产科产前诊断中心接受中孕期DS血清学筛查的1 571例高龄孕妇(预产年龄≥35岁),以及2012年1~12月于本院妇产科产前诊断中心接受中孕期DS血清学筛查的10 881例低龄孕妇(预产年龄<35岁)为研究对象,分别纳入高龄组(n=1 571)和低龄组(n=10 881)。本研究纳入标准:妊娠期妇女,孕龄为14~20+6孕周,单胎妊娠,自愿接受中孕期DS血清学筛查。排除标准:有染色体异常和先天性畸形家族史者,妊娠期内合并内外科疾病者,双胎或多胎妊娠者,以及糖尿病患者。采用血清游离β-人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(uE3)DS三联筛查法对两组孕妇进行DS筛查,设定DS血清学高风险临界值为l/270。对DS血清学筛查风险值≥l/270的DS血清学筛查高风险孕妇,均建议行羊膜腔穿刺染色体检查,以确诊胎儿是否为DS;对未接受羊膜腔穿刺染色体检查的孕妇,采用电话随访方式随访其妊娠结局。分别计算两组孕妇DS血清学筛查的假阳性率和筛查效率,并进行统计学比较。两组受试对象的孕龄和体重等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,DS血清学产前筛查前均征得受试对象的知情同意。结果 1高龄组1 571例孕妇中,DS血清学筛查高风险孕妇为121例,4例胎儿最终被确诊为DS;DS血清学筛查低风险孕妇为1 450例,未发现DS胎儿。低龄组10 881例孕妇中,DS血清学筛查高风险孕妇为759例,6例胎儿最终被确诊为DS;DS血清学筛查低风险孕妇为10 122例,1例胎儿最终被确诊为DS,为DS血清学筛查假阴性病例。2高龄组孕妇DS血清学筛查假阳性率为7.4%(117/1 571),低龄组为6.9%(753/10 881),二者筛查假阳性率 展开更多
关键词 唐氏综合征 血清学筛查 妊娠中期 筛查效率 假阳性率 孕妇 高龄
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贵州地区2013~2015年HIV抗体筛查及确证结果分析 被引量:29
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作者 周雯婧 任智晶 +3 位作者 叶震璇 杨廷秀 何玉 张华 《检验医学与临床》 CAS 2016年第15期2141-2143,共3页
目的 调查贵州地区综合性医院中患者HIV感染情况,分析HIV抗体确证试验阳性人群特点,为艾滋病的预防和干预提供依据。方法 HIV抗体筛查试验采用酶联免疫吸附(ELISA)法和胶体金法,确证试验采用免疫印迹(Western blot)法。结果 149 52... 目的 调查贵州地区综合性医院中患者HIV感染情况,分析HIV抗体确证试验阳性人群特点,为艾滋病的预防和干预提供依据。方法 HIV抗体筛查试验采用酶联免疫吸附(ELISA)法和胶体金法,确证试验采用免疫印迹(Western blot)法。结果 149 526例患者确证HIV抗体阳性339例,阳性率为0.23%。HIV感染人群男性多于女性;年龄主要集中在18~65岁;职业以农民居多;文化程度以小学、初中较多;传播途径以性传播为主。结论 加强高危人群的HIV检测,广泛开展艾滋病相关知识的健康教育,降低高危行为发生率,对预防和控制HIV传播具有重要意义。 展开更多
关键词 艾滋病病毒 抗体筛查 确证试验 阳性率
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低剂量螺旋CT在肺癌早期筛查中的应用与进展 被引量:26
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作者 张楠 应莉莎 +1 位作者 苏丹 毛伟敏 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第1期1-5,共5页
低剂量螺旋CT(LDCT)是20世纪肺癌筛查的新手段,具有辐射低、无创、快速等特点,且已有临床试验表明,使用LDCT进行肺癌早期筛查可降低高危人群的死亡率。但LDCT筛查带来的假阳性率高、过度诊断等问题也引起了关注与争议。全文就LDCT筛查... 低剂量螺旋CT(LDCT)是20世纪肺癌筛查的新手段,具有辐射低、无创、快速等特点,且已有临床试验表明,使用LDCT进行肺癌早期筛查可降低高危人群的死亡率。但LDCT筛查带来的假阳性率高、过度诊断等问题也引起了关注与争议。全文就LDCT筛查的现状及前景加以综述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 低剂量螺旋CT 筛查 假阳性率 过度诊断
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9033例孕中期血清学筛查唐氏综合征模拟调整结果分析 被引量:17
5
作者 姜淑芳 付玉荣 +5 位作者 马莹 周红辉 车洪智 刘柯君 高志英 卢彦平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期342-346,共5页
目的探讨降低唐氏综合征产前血清学筛查的筛查阳性率(SPR),提高血清学筛查临床效能的方法。方法回顾性分析2013年4月-2014年4月9033例孕中期唐氏综合征血清学筛查的结果、各基础数据和方程曲线的变化情况,以本实验室数据为基准数据,对... 目的探讨降低唐氏综合征产前血清学筛查的筛查阳性率(SPR),提高血清学筛查临床效能的方法。方法回顾性分析2013年4月-2014年4月9033例孕中期唐氏综合征血清学筛查的结果、各基础数据和方程曲线的变化情况,以本实验室数据为基准数据,对于重要调节参数进行模拟调整,结合产后随访结果评估孕中期血清学筛查唐氏综合征的准确性。结果 9033例孕妇孕中期血清学筛查的筛查阳性率为6.69%(604/9033),检出率(DR)为75%(3/4),假阳性率(FPR)为6.65%(601/9033)。甲胎蛋白(AFP)的中位数倍数(MOM)值中位数偏低,SPR偏高;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(free hCGβ)MOM值中位数偏高,SPR偏高;游离雌三醇(uE3)MOM值中位数略微偏低,SPR略微偏高。综合三种因素,认为筛查阳性率处于偏高的状态。模拟调整AFP和free hCGβ的MOM值方程及体重校正方程,重新评估样本的风险值,高风险孕妇比率降为4.11%(371/9033),FPR降为4.07%(368/9033),并且按调整方程后的筛查结果经随访与原方程一致。结论根据本实验室人群的数据进行本地化设置,定期对孕妇的AFP、free hCGβ、uE3的MOM值分布及体重进行校正,对降低唐氏综合征产前血清学筛查FPR具有重要意义。 展开更多
关键词 产前筛查 唐氏综合征 检出率 假阳性率
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应用脉搏血氧饱和度或/和临床评估(心脏杂音听诊)筛查新生儿危重型先天性心脏病的系统评价和Meta分析 被引量:17
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作者 胡晓静 马晓静 +6 位作者 曾子倩 赵峥山 王定美 陈红燕 王瑞 张崇凡 黄国英 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期325-332,共8页
目的评估各种先天性心脏病(CHD)筛查方案早期发现新生儿危重型CHD(CCHD)的准确性和假阳性率。方法本文文献检索和筛选是在新生儿CCHD筛查(NCCHDS)指南中实现的。以筛查阳性婴儿行心脏超声检查确诊为CCHD,或随访出现CHD症状和体征后以心... 目的评估各种先天性心脏病(CHD)筛查方案早期发现新生儿危重型CHD(CCHD)的准确性和假阳性率。方法本文文献检索和筛选是在新生儿CCHD筛查(NCCHDS)指南中实现的。以筛查阳性婴儿行心脏超声检查确诊为CCHD,或随访出现CHD症状和体征后以心脏超声或以手术或心脏导管介入术证实为CCHD为金标准。以QUADAS-2量表对纳入文献行偏倚风险及临床适用性评价,提取文献数据,汇总敏感度、特异度、假阳性率和AUC等诊断参数。结果21篇文献进入本文Meta分析,共有3种不同方案筛查新生儿CCHD:单纯脉搏血氧饱和度(POX)21篇、POX+临床评估(CE)3篇、POX+心脏杂音听诊(MUR)2篇。样本量435~167190例,研究来自美国7篇,欧洲9篇,亚洲4篇,非洲1篇;单纯POX、POX+CE和POX+MUR筛查敏感度分别为72.2%(95%CI:60.4%~81.6%)、91.0%(95%CI:86.3%~94.2%)和93.7%(95%CI:89.2%~96.4%),特异度分别为99.8%(95%CI:99.7%~99.9%)、98.5%(95%CI:96.7%~99.3%)和98.3%(95%CI:97.2%~99.0%),AUC分别为0.973、0.964和0.982。单纯POX筛查行亚组分析显示,以校正后P<0.01为标准,不同亚组敏感度差异均无统计学意义;重复测量较单次测量亚组假阳性率差异有统计学意义。POX筛查新生儿CCHD敏感度和特异度异质性与筛查者是否经过培训、不同等级医院筛查、筛查仪的核心技术不同和反复或一次性探头的种类有关。结论单纯POX、POX+CE和POX+MUR方案筛查新生儿CCHD的AUC差别不大;接受筛查中等敏感度时,可选择单纯POX筛查;接受筛查高敏感度时,可选择POX+CE和POX+MUR,更优化筛查指标可选择POX+MUR。 展开更多
关键词 危重型先天性心脏病 筛查 准确性 特异度 敏感度 假阳性率
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1188例早中孕整合产前筛查结果分析及临床意义 被引量:16
7
作者 俞如葵 陈爱娥 陈娜波 《中华全科医学》 2014年第4期587-588,593,共3页
目的研究孕早期二联血清学指标结合颈部透明层(NT)超声软指标检查联合孕中期三联血清学指标产前筛查胎儿染色体异常及神经管缺陷的敏感性。方法收集2012年4月—2012年12月于余姚市进行早中孕整合产前筛查的1188例孕产妇资料,对其产前筛... 目的研究孕早期二联血清学指标结合颈部透明层(NT)超声软指标检查联合孕中期三联血清学指标产前筛查胎儿染色体异常及神经管缺陷的敏感性。方法收集2012年4月—2012年12月于余姚市进行早中孕整合产前筛查的1188例孕产妇资料,对其产前筛查、产前诊断及妊娠结局进行分析研究,并与同期进行中孕期产前筛查的4963例孕产妇及预产期年龄≥35周岁的高龄孕产妇483例相比较。结果早中孕整合产前筛查组胎儿染色体异常和神经管缺陷检出率100.00%(1/1),假阳性率1.01%(12/1187),阳性预测值7.69%(1/13);中孕产前筛查组胎儿染色体异常和神经管缺陷检出率75.00%(3/4),假阳性率4.74%(235/4960),阳性预测值1.26%(3/238);预产期年龄≥35周岁的高龄孕产妇与低龄组唐氏综合征发生差异有统计学意义,胎儿其他异常的发生率差异有统计学意义,P均<0.05。结论孕早期二联法结合NT联合孕中期三联法产前筛查胎儿染色体异常及神经管缺陷是减少患儿出生的有效方法,整合筛查能降低假阳性率,提高阳性预测值,高龄孕妇的产前筛查模式值得进一步探究。 展开更多
关键词 NT 整合产前筛查 染色体异常 神经管缺陷 假阳性率 阳性预测值
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健康体检人群中13361例胸部X线检查结果分析 被引量:15
8
作者 付静 朱玲 +6 位作者 张铁梅 刘安楠 张晏 赵艳燕 潘洁 杨书文 高建萍 《中华健康管理学杂志》 CAS 2010年第1期19-21,共3页
目的探讨胸部X线检查在健康体检人群中的合理应用。方法分析我院体检中心2007年全年体检资料中13361例x线胸片结果,按照年龄、性别进行分组,对完全正常胸片、一般性描述、阳性发现分别记录,计算阳性率并进行统计学分析。结果完全正... 目的探讨胸部X线检查在健康体检人群中的合理应用。方法分析我院体检中心2007年全年体检资料中13361例x线胸片结果,按照年龄、性别进行分组,对完全正常胸片、一般性描述、阳性发现分别记录,计算阳性率并进行统计学分析。结果完全正常胸片占总人数82.97%(11085/13361),阳性发现占总人数3.05%(408/13361)。胸部x线检查阳性率较低,且与年龄关系密切。结论可根据体检人员年龄、症状、既往病史等情况选择胸部x线检查,并根据年龄,选择胸部x线检查频率。 展开更多
关键词 健康体检 放射摄影术 胸部 阳性率
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孕周和孕妇年龄对唐氏综合征筛查影响的回顾性研究 被引量:11
9
作者 崔岚 姚静怡 +2 位作者 谢晓媛 岳胜 辛力 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第32期5294-5296,共3页
目的:探讨孕周及孕妇年龄在唐氏综合征筛查中的影响。方法:回顾性分析天津市2010年在孕中期进行产前筛查的孕妇血清标志物检测的结果,追踪2l一三体综合征高风险孕妇羊水细胞染色体检查的结果,比较相同年龄段孕妇不同孕周筛查唐氏综... 目的:探讨孕周及孕妇年龄在唐氏综合征筛查中的影响。方法:回顾性分析天津市2010年在孕中期进行产前筛查的孕妇血清标志物检测的结果,追踪2l一三体综合征高风险孕妇羊水细胞染色体检查的结果,比较相同年龄段孕妇不同孕周筛查唐氏综合征检出的假阳性率,并比较不同年龄段孕妇唐氏综合征筛查的高风险率。结果:在84401例受检孕妇中,共筛查出唐氏综合征高风险者3652例,确诊唐氏综合征者13例,筛查假阳性率为4.31%,其中孕17—18+6周筛查的假阳性率〈4%(3.85%~3.98%),显著低于孕15~16+6周、孕19~20+6周的假阳性率(P〈0.05);各年龄组孕妇之间检出唐氏综合征高风险率差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:应用血清学筛查方法和产前诊断技术在产前可有效检出唐氏综合征患儿,降低其出生率,为了提高唐氏综合征的检出率,建议进行产前筛查的理想孕周在17~18’6周。 展开更多
关键词 产前筛查 唐氏综合征 孕周 孕妇年龄 假阳性率
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湖北省跨地区血液集中化检测资料回顾性分析 被引量:9
10
作者 李瑜 周先桃 +3 位作者 程文娟 许婷婷 许敬 赵磊 《中国输血杂志》 CAS 2021年第2期154-157,共4页
目的对湖北省实施跨地区血液集中化检测的各地区血液质量状况及逐年变化趋势进行系统性回顾分析,探讨采供血机构实施血液标本集中化检测的效果及其优势。方法分析2005~2019年期间湖北省5家开展跨地区集中化检测的采供血机构的血液标本... 目的对湖北省实施跨地区血液集中化检测的各地区血液质量状况及逐年变化趋势进行系统性回顾分析,探讨采供血机构实施血液标本集中化检测的效果及其优势。方法分析2005~2019年期间湖北省5家开展跨地区集中化检测的采供血机构的血液标本检测资料,统计集中化检测标本量、血液筛查总体合格率、各检测项目的总体不合格率和分年度不合格率及其在各地区间的差异。结果湖北省血液集中化检测的各地区间血液质量存在差异,武汉、鄂州、仙桃、天门、潜江5个地区的血液筛查总体合格率分别为97.1%(2 466 396/2 538 871)、96.5%(85 405/88 547)、95.2%(59 087/62 047)、95.5%(68 920/72 146)、94.7%(34 274/36 188)。5个地区的ALT总体不合格率分别为1.472%(37 374/2 538 871)、2.024%(1 792/88 547)、2.840%(1 762/62 047)、2.476%(1 786/72 146)、3.777%(1 367/36 188),存在地区间差异;5个地区的HBsAg总体不合格率分别为0.587%(14 897/2 538 871)、0.664%(588/88 547)、1.094%(679/62 047)、1.282%(925/72 146)、0.862%(312/36 188),存在地区间差异。2005~2019年期间各地区的ALT不合格率均有随年度下降的趋势。武汉、天门、潜江地区的HBsAg不合格率有随年度下降的趋势,武汉、鄂州、天门地区的抗-HCV不合格率有随年度下降的趋势,武汉地区的抗-TP不合格率有随年度下降的趋势。结论血液集中化检测能够优化检测资源配置,发现采供血环节中的问题,提升血站保障血液安全的能力。采供血机构进一步提高血液集中化检测的程度和范围,找到适合本区域的集中化检测模式是今后需要努力解决的方向。 展开更多
关键词 血液筛查 集中化检测 跨地区 不合格率
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5694例单胎中孕期唐氏征血清学筛查效果分析 被引量:9
11
作者 冉健 罗小金 +2 位作者 任振敏 裴元元 魏凤香 《中国优生与遗传杂志》 2014年第12期48-49,41,共3页
目的探讨孕中期唐氏征血清学筛查在检出胎儿21-三体综合征的临床应用价值,对本实验室中期唐氏征血清学筛查进行效果分析。方法采15-20+6孕妇静脉血进行唐氏中期三联筛查,高风险结果无创产前筛查或直接产前诊断,电话随访妊娠结局。结果... 目的探讨孕中期唐氏征血清学筛查在检出胎儿21-三体综合征的临床应用价值,对本实验室中期唐氏征血清学筛查进行效果分析。方法采15-20+6孕妇静脉血进行唐氏中期三联筛查,高风险结果无创产前筛查或直接产前诊断,电话随访妊娠结局。结果唐氏征血清学筛查共检出21-三体高风险病例379例,羊水细胞染色体核型分析共确诊胎儿21-三体综合征7例,18-三体综合征3例,13-三体综合征1例,嵌合体1例,其他染色体结构异常3例。随访结果唐氏征筛查高风险病例中,B超胎儿畸形的发生率明显高于低风险人群。结论中孕期唐氏征血清学筛查在检出胎儿21-三体综合征和B超结构异常病例中具有临床应用价值,本实验室21-三体筛查假阳性率6.5%(371/5686),检出率62.5%(5/8)。 展开更多
关键词 唐氏征筛查 产前诊断 21-三体综合征 假阳性率 检出率
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Down’s综合征产前筛查假阳性与血清标志物测定值的关系分析 被引量:9
12
作者 陶敏芳 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第3期188-190,共3页
目的 探讨Down’s综合征母血筛查假阳性病例的血清标志物测定值。方法 研究 2 0 0 0~ 2 0 0 2年中1341例三联筛查的病例 ,对确诊假阳性的病例回顾性分析其标志物的情况。结果 假阳性病例共 132例 ,其中游离雌三醇 (uE3)异常占 72 .7... 目的 探讨Down’s综合征母血筛查假阳性病例的血清标志物测定值。方法 研究 2 0 0 0~ 2 0 0 2年中1341例三联筛查的病例 ,对确诊假阳性的病例回顾性分析其标志物的情况。结果 假阳性病例共 132例 ,其中游离雌三醇 (uE3)异常占 72 .7%。结论 单一uE3异常的阳性病例无意义 。 展开更多
关键词 Down’s综合征 产前筛查 血清标志物 测定值 染色体疾病 妊娠
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重组结核分枝杆菌融合蛋白在学校结核病筛查中的应用 被引量:7
13
作者 张婷 杨眉 +8 位作者 吴成果 汪清雅 苏倩 庞艳 陈健 刘英 吴波 胡代玉 郑轶 《预防医学情报杂志》 CAS 2021年第11期1609-1613,共5页
目的评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(EC)在学校结核病筛查中的应用效果,为学校结核病筛查试剂选择策略提供依据。方法通过诊断性试验方法,于2021-01对重庆市某区县1所学校发生肺结核疫情的251名学校密切接触者开展EC皮肤试验和体外γ-干... 目的评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(EC)在学校结核病筛查中的应用效果,为学校结核病筛查试剂选择策略提供依据。方法通过诊断性试验方法,于2021-01对重庆市某区县1所学校发生肺结核疫情的251名学校密切接触者开展EC皮肤试验和体外γ-干扰素释放试验(interferon-gamma release assays,IGRA)检测(检测方法为QFT(QuantiFRRON-TB Gold In-Tube)),以IGRA为金标准,计算EC和IGRA检查的一致率和Kappa值。组间比较采用χ^(2)检验,检验水准α=0.05。结果在学校密切接触者潜伏结核感染筛查中,EC阳性率为9.17%,IGRA阳性率为11.54%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.72,P=0.40);EC与IGRA一致率为95.59%,Kappa值0.76。结论EC与IGRA在学校结核病筛查中具有较好的一致性,可作为学校结核病筛查的候选试剂。 展开更多
关键词 重组融合蛋白质类 潜伏性结核病 学校密切接触者 筛检试验 阳性率
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不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定对输血患者预后的影响 被引量:7
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作者 黄戌燕 《中国卫生标准管理》 2020年第7期136-137,共2页
目的探讨不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定对输血患者预后的影响。方法选取本院2016年10月—2018年10月拟输血患者607例,根据治疗方案分为对照组296例和观察组311例,对照组输血前未进行不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定,观察组输血前进行... 目的探讨不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定对输血患者预后的影响。方法选取本院2016年10月—2018年10月拟输血患者607例,根据治疗方案分为对照组296例和观察组311例,对照组输血前未进行不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定,观察组输血前进行不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定,比较两组输血患者的预后。结果观察组不规则抗体的阳性检出率为9.00%。观察组输血反应和血液输注无效发生率(1.93%)低于对照组(9.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血前进行不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定,可以提高输血安全性和有效性。 展开更多
关键词 输血 不规则抗体筛查 抗体特异性鉴定 预后 阳性检出率 血液输注无效 安全性
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孕早期唐氏筛查绝对风险的评估结果分析 被引量:7
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作者 胡孝南 胡祝明 +2 位作者 姜雨婷 张红国 刘睿智 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第18期4248-4250,共3页
目的对孕早期唐氏筛查结果进行回顾性分析,探讨绝对风险值(AR)在孕早期唐氏筛查评估中的作用。方法选取2012年12月-2017年12月于吉林大学第一医院产前诊断中心接受孕早期联合筛查且已随访的14 457例单胎妊娠孕妇作为研究对象。采用血清... 目的对孕早期唐氏筛查结果进行回顾性分析,探讨绝对风险值(AR)在孕早期唐氏筛查评估中的作用。方法选取2012年12月-2017年12月于吉林大学第一医院产前诊断中心接受孕早期联合筛查且已随访的14 457例单胎妊娠孕妇作为研究对象。采用血清学指标妊娠相关血浆蛋白A (PAPP-A)和游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(F-βh CG)联合超声指标胎儿颈部透明带厚度(NT)筛查模式对孕妇进行唐氏筛查;血清学指标检测采用时间分辨荧光免疫法;利用Life-Cycle软件计算风险值,筛查风险值≥1/270即为筛查高风险孕妇,均建议行产前诊断确诊胎儿是否为21-三体综合征;采用电话和病历查询等方式随访孕妇妊娠结局;利用唐氏筛查风险值与年龄风险值计算孕妇筛查AR;分别计算两种筛查风险值评估结果,并对筛查假阳性率(FPR)和检出率进行统计学比较。结果孕早期联合筛查14 457例孕妇中,高龄孕妇199例(1. 38%);随访结果显示,产前诊断21-三体综合征4例,检出率100%,假阳性率1. 77%。AR评估结果显示,切割值为3时,可检出所有21-三体综合征胎儿,筛查效率与孕早期联合筛查比较差异无统计学意义(P>0. 05);随着切割值的增大,筛查FPR显著降低。结论孕早期AR筛查有望降低筛查FPR,而AR筛查检出率仍有待于收集更多的样本做进一步分析。 展开更多
关键词 唐氏筛查 产前诊断 染色体核型异常 假阳性率 绝对风险
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影响新生儿听力筛查假阳性的因素分析 被引量:6
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作者 林莉 《中国医学创新》 CAS 2015年第14期115-117,共3页
目的:探讨临床上新生儿听力筛查假阳性以及复查率的影响因素。方法:对来本院筛查的4080例新生儿相关资料进行分析,对所有新生儿进行听力筛查,将初筛不通过的436例新生儿作为试验组,设置研究前初筛不通过的436例作为对照组,比较两组复查... 目的:探讨临床上新生儿听力筛查假阳性以及复查率的影响因素。方法:对来本院筛查的4080例新生儿相关资料进行分析,对所有新生儿进行听力筛查,将初筛不通过的436例新生儿作为试验组,设置研究前初筛不通过的436例作为对照组,比较两组复查结果。结果:6组新生儿每组有680例,A组中110例初筛不通过,且81例假阳性;B组95例初筛不通过,57例假阳性;C组67例初筛不通过,40例假阳性;D组78例初筛不通过,62例假阳性;E组49例初筛不通过,24例假阳性;F组37例初筛不通过,18例假阳性;试验组新生儿出生42 d后349例进行复查,复查率为80.1%,高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:听力筛查是早期发现、早期干预听力障碍的重要手段,临床上加强宣传教育提高新生儿复查率。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 假阳性 影响因素
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2018~2021年银川市无偿献血者梅毒筛查结果分析 被引量:6
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作者 李方 《中国输血杂志》 CAS 2022年第7期743-745,共3页
目的 了解2018~2021年银川市无偿献血者梅毒感染情况,为评估无偿献血人群梅毒感染风险提供依据。方法 对2018~2021年银川市无偿献血梅毒抗体筛查阳性献血者数据进行回顾性统计,分析银川市无偿献血者梅毒抗体阳性群体特征。结果 2018~202... 目的 了解2018~2021年银川市无偿献血者梅毒感染情况,为评估无偿献血人群梅毒感染风险提供依据。方法 对2018~2021年银川市无偿献血梅毒抗体筛查阳性献血者数据进行回顾性统计,分析银川市无偿献血者梅毒抗体阳性群体特征。结果 2018~2021年银川市累计梅毒抗体阳性者561例,阳性率逐年下降(P<0.05);梅毒抗体阳性率男性(0.28%,323/116 252)较女性(0.35%,238/67 065)低,45~54岁年龄段(0.50%,145/28 736)、初中及以下(0.43%,160/37 559)与未知学历(0.57%,52/9 067)、自由职业(0.52%,104/20 110)与未知职业人员(0.59%,7/1 159)最高(均为P<0.05)。结论 须注重女性、中年、低学历、自由职业者与学生等人群的性病相关知识教育,加强个人防护意识,树立正确的价值观,均能有效遏制梅毒的传播;同时血液中心应加强无偿献血者在献血前的健康咨询与个人信息准确录入的工作,为今后建立更为低危与固定的献血人群提供数据保障。 展开更多
关键词 梅毒筛查 酶免检测 阳性率
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探讨两癌筛查对女性健康的重要性 被引量:5
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作者 林少红 《中国医药指南》 2023年第4期77-80,共4页
目的 探讨并分析两癌(乳腺癌、宫颈癌)筛查对女性健康的重要作用及意义。方法 选取2020年7月至2020年11月来我院做两癌筛查的女性2 500名作为研究对象,回顾性分析所有受检人员的基本资料,总结所有受检者乳腺癌和宫颈癌的筛查结果。结果 ... 目的 探讨并分析两癌(乳腺癌、宫颈癌)筛查对女性健康的重要作用及意义。方法 选取2020年7月至2020年11月来我院做两癌筛查的女性2 500名作为研究对象,回顾性分析所有受检人员的基本资料,总结所有受检者乳腺癌和宫颈癌的筛查结果。结果 (1)乳腺检查后,在2 500名受检女性中,乳腺癌检出率为0.12%(3/2 500),其他乳腺疾病检出率为30.00%(750/2 500),具体包括乳腺纤维瘤160例,占比6.40%(160/2 500),乳腺增生590例,占比23.60%(590/2500)。(2)宫颈癌检查后,共检出阳性1 250例,占比50.00%,其中包括宫颈炎600例,占比24.00%;阴道炎275例,占比11.00%;子宫肌瘤104例,占比4.16%;盆腔炎及阴道壁囊肿57例,占比2.28%;液基细胞异常130例,占比5.20%;卵巢囊肿84例,占比3.36%。结论 两癌筛查对于女性健康的保障是极其重要的,其能够很好地帮助妇女尽早发现其体内疾病的具体类型,从而有效降低女性乳腺癌、宫颈癌等恶性肿瘤疾病的发生率,保障女性身体健康,应用效果显著。 展开更多
关键词 女性健康 乳腺癌 宫颈癌筛查 阳性检出率
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温州市某综合医院2009—2013年HIV抗体初筛与确诊结果分析 被引量:5
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作者 倪丹丹 包家立 《中国初级卫生保健》 2015年第7期88-90,共3页
目的了解温州市某综合医院患者中HIV感染状况、科室分布以及国家HIV检测策略在地方的实施效果。方法分析2009—2013年就诊患者HIV抗体检测数据的初筛与确诊结果。结果检测476 963例患者,总确诊阳性率为0.071%。5年间确诊阳性率,2009—2... 目的了解温州市某综合医院患者中HIV感染状况、科室分布以及国家HIV检测策略在地方的实施效果。方法分析2009—2013年就诊患者HIV抗体检测数据的初筛与确诊结果。结果检测476 963例患者,总确诊阳性率为0.071%。5年间确诊阳性率,2009—2010年间上升明显,差异具有统计学意义;2010—2013年间差异无统计学意义。感染者检出科室广泛,主要集中在皮肤科、急诊科、感染内科及呼吸内科等。初筛和确诊总阳性总符合率为61.08%,确诊等待周期平均为(9.71±4.97)天。结论该院患者HIV确诊阳性率2009—2010年呈上升趋势,其后略稳定,但确诊数增多,科室分布广泛。医务人员应提高自我防护意识。建议国家改进检测策略,提高初筛实验灵敏度、特异度,缩短确诊周期,对早诊断、早治疗HIV患者具有重要意义。 展开更多
关键词 HIV抗体检测 初筛阳性率 确诊阳性率 筛查策略 综合医院
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四川地区早产低体重新生儿疾病筛查分析 被引量:5
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作者 张钰 欧明才 +4 位作者 胡琦 周婧瑶 陈雪莲 杨丽涓 苏星月 《中国妇幼健康研究》 2017年第12期1529-1532,共4页
目的探讨早产儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、肾上腺皮质增生综合征(CAH)四项疾病的筛查效果。方法对2014年1月至2016年12月在四川省新生儿疾病筛查中心进行四项疾病筛查的206 420例... 目的探讨早产儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、肾上腺皮质增生综合征(CAH)四项疾病的筛查效果。方法对2014年1月至2016年12月在四川省新生儿疾病筛查中心进行四项疾病筛查的206 420例新生儿的结果进行分析,其中早产儿8 687例,低体重儿7 264例。比较早产儿、低体重儿、早产合并低体重三组与足月正常体重儿四项疾病初筛阳性率的差异,评价早产儿、低体重儿的筛查效率。结果 PKU早产儿组初筛阳性率为2.76‰,低体重儿组初筛阳性率为3.85‰,早产合并低体重组初筛阳性率为4.81‰,足月儿组初筛阳性率为0.92‰,早产儿、低体重儿、早产合并低体重三组的初筛阳性率均高于足月儿组(χ~2=116.588,P<0.05),但无确诊病例。CAH早产儿组初筛阳性率为39.94‰,低体重儿组初筛阳性率为38.96‰,早产合并低体重组初筛阳性率为69.48‰,足月儿组初筛阳性率为0.99‰,早产儿、低体重儿、早产合并低体重三组初筛阳性率均高于足月儿组(χ~2=5 600.902,P<0.05),也无确诊病例。G6PD、CH四组之间初筛阳性率比较差异均无统计学意义(G6PD:χ~2=3.466,P=0.325;CH:χ~2=0.664,P=1.580),但两项疾病足月儿组确诊阳性率均高于早产合并低体重组。结论早产儿、低体重儿初筛阳性率与发病率无绝对相关性,对于早产低体重儿的初筛结果,应充分了解新生儿的具体情况,通过进一步的检查,再对疾病进行判断。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 早产 低体重 筛查阳性率
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