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家蚕胚胎期伴性温敏性与伴性赤蚁sch基因及亲本的关系研究 被引量:1
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作者 陈萍 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期284-287,共4页
以伴性赤蚁家蚕品种XT和将XT的sch基因导入家蚕品种夏芳获得的伴性赤蚁品种夏sch为父本,以常规黑蚁品种为母本,分析了家蚕胚胎期伴性温敏性与伴性赤蚁sch基因及亲本其他遗传物质的关系。结果表明,夏sch伴性赤蚁的温敏性不比XT伴性赤蚁... 以伴性赤蚁家蚕品种XT和将XT的sch基因导入家蚕品种夏芳获得的伴性赤蚁品种夏sch为父本,以常规黑蚁品种为母本,分析了家蚕胚胎期伴性温敏性与伴性赤蚁sch基因及亲本其他遗传物质的关系。结果表明,夏sch伴性赤蚁的温敏性不比XT伴性赤蚁的温敏性弱,即伴性温敏性状随伴性赤蚁性状一起表现,认为伴性赤蚁sch基因不仅控制伴性赤蚁性状,而且还有控制胚胎伴性温敏性状作用;除sch基因外,伴性赤蚁温敏性强弱还与父本、母本的其他遗传物质有关。 展开更多
关键词 伴性赤蚁 sch基因 伴性温敏性 赤蚁孵化率
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迟发性运动障碍与单胺受体基因多态性的关联分析(附42例分析) 被引量:1
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作者 姚辉 张晓斌 +2 位作者 沙维伟 侯钢 张志珺 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-47,共4页
目的:探讨五羟色胺2C受体(5-HT2CR)和多巴胺D3受体(DRD3)功能基因多态性以及多巴胺D2受体(DRD2)TaqIA多态性与精神分裂症(SCH)伴发迟发性运动障碍(TD)的相关性及其对TD严重程度的影响。方法:使用异常不自主运动量表(AIMS)评定SCH患者有... 目的:探讨五羟色胺2C受体(5-HT2CR)和多巴胺D3受体(DRD3)功能基因多态性以及多巴胺D2受体(DRD2)TaqIA多态性与精神分裂症(SCH)伴发迟发性运动障碍(TD)的相关性及其对TD严重程度的影响。方法:使用异常不自主运动量表(AIMS)评定SCH患者有无TD及TD的严重程度,并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定患者临床精神症状;应用PCR-限制性片段长度多态性(RELP)技术分析SCH患者中TD组和非TD组各候选基因的等位基因和(或)基因型分布频率及对AIMS总分值的影响。结果:①各候选基因在SCH患者组以及TD和非TD组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;②TD组5-HT2CR基因-697C(突变型)半合子频率高于非TD组,差异有显著性(P<0.05);③DRD3基因Ser9Gly和DRD2基因TaqIA1/A2等位基因频率和基因型分布在TD组与非TD组之间差异均无显著性(均P>0.05);④各单胺受体基因结合型基因型相比差异均无显著性(P>0.05);⑤上述各候选基因不同等位基因和(或)基因型亚组间的临床学资料和AIMS总分值(TD组)差异均无显著性(均P>0.05)。结论:5-HT2CR基因启动子区-697G→C单碱基置换可能是中国汉族男性SCH患者TD发生的易感因素;而DRD3基因Ser9Gly和DRD2基因TaqI A1/A2多态性均不是中国汉族男性SCH患者发生TD的主要危险因子。 展开更多
关键词 迟发性运动障碍 单胺受体 基因多态性 抗精神病药物 精神分裂症 sch 锥体外系反应
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甘露糖结合凝集素基因多态性与中国汉族儿童过敏性紫癜的相关性研究 被引量:14
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作者 杨军 李成荣 +2 位作者 李永柏 黄惠君 王国兵 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2003年第6期523-526,共4页
目的 近来有研究认为某些自身免疫性疾病可能与甘露糖结合凝集素 (MBL)缺陷有关。MBL基因多态性影响MBL水平。过敏性紫癜 (Henoch Sch nleinpurpura ,HSP)是一种全身性血管炎综合征 ,其病因被认为可能与免疫损伤有关。该研究探讨MBL基... 目的 近来有研究认为某些自身免疫性疾病可能与甘露糖结合凝集素 (MBL)缺陷有关。MBL基因多态性影响MBL水平。过敏性紫癜 (Henoch Sch nleinpurpura ,HSP)是一种全身性血管炎综合征 ,其病因被认为可能与免疫损伤有关。该研究探讨MBL基因第 5 4号密码子多态性与中国汉族儿童过敏性紫癜 (HSP)的关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性内切酶片段长度多态性分析 ,对 1 6 0例健康中国汉族儿童及 1 0 4例过敏性紫癜(HSP)患儿的MBL基因多态性进行检测。结果 ①HSP患儿MBL基因GGC/GAC基因型频率明显高于健康对照组 (5 1 .9%vs 2 5 .0 % ) (P <0 .0 5 ) ,而GGC/GGC基因型频率显著低于健康对照组 (4 6 .2 %vs 73.8% ) (P <0 .0 5 )。HSP患儿GAC等位基因频率明显高于健康对照组 (0 .2 79vs 0 .1 38) (P <0 .0 5 ) ,而GGC等位基因频率明显低于健康对照组 (0 .72 1vs 0 .86 2 ) (P <0 .0 5 ) ;GAC等位基因与HSP的发病明显相关 (OR =2 .4 6 ,95 %CI =1 .32 - 4 .4 8,P <0 .0 5 )。②在HSP患儿中 ,GAC型等位基因携带者中有前驱感染史者明显多于GGC纯合子 (P<0 .0 5 )。结论 HSP发病受遗传背景影响 ,MBL第 5 展开更多
关键词 甘露糖 凝集素 基因多态性 中国 汉族 儿童 过敏性紫癜 自身免疫
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家蚕sch基因对健康性及茧重的影响研究 被引量:6
4
作者 陈萍 朱勇 +1 位作者 鲁成 向仲怀 《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第1期11-15,共5页
用标记基因与数量性状关系的截尾分析法和常规统计法比较同一亲本、相同性别的 3个群体内相差 1个sch基因的两个子群体差异 ,分析sch基因对家蚕健康性、全茧量、茧层量等经济性状的影响。结果表明 :sch基因对健康性无不良影响 ;在高温... 用标记基因与数量性状关系的截尾分析法和常规统计法比较同一亲本、相同性别的 3个群体内相差 1个sch基因的两个子群体差异 ,分析sch基因对家蚕健康性、全茧量、茧层量等经济性状的影响。结果表明 :sch基因对健康性无不良影响 ;在高温、常温两种催青条件下 ,sch异质型茧重与正常型茧重无差异 ;sch纯合型的茧重低于异质型和正常型。由此探讨了伴性赤蚁sch基因用于雄蚕品种研究的可行性和实用性。 展开更多
关键词 家蚕 sch基因 经济性状 健康性 茧重
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血管内皮生长因子多态性与过敏性紫癜的相关性研究 被引量:9
5
作者 沈加 卫敏江 +2 位作者 陈同辛 吴伟岚 陈慧敏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期325-328,共4页
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)-1154G/A基因的多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的关系。方法取研究对象的颊黏膜细胞,提取DNA,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对102例HSP患儿进行VEGF-1154G/A基因型分析,102... 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)-1154G/A基因的多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的关系。方法取研究对象的颊黏膜细胞,提取DNA,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对102例HSP患儿进行VEGF-1154G/A基因型分析,102例中包括单纯HSP 50例和合并紫癜性肾炎(HSPN)52例。另选64例年龄、性别相匹配的健康儿童作为对照组。结果病例组(HSP和HSPN)G等位基因频率(81.37%)高于对照组(68.75%),差异有统计学意义(P<0.01)。临床表现肾脏受累型的G等位基因频率高于非肾脏受累型,差异有统计学意义(P<0.01)。HSPN组中表现血尿蛋白尿的病例G等位基因频率与仅表现镜下血尿病例比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 VEGF-1154G/A基因多态性与儿童HSP的发生以及临床表现肾脏受累有关,G等位基因可能是儿童HSP的易感基因,且与HSPN的发生有关。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 血管内皮生长因子 基因多态性
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sch基因在家蚕性别控制及单养雄蚕品种选育上的应用研究 被引量:6
6
作者 朱勇 陈萍 +2 位作者 赵天福 鲁成 向仲怀 《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第4期253-256,共4页
将伴性赤蚁基因导入经济性状优良的实用家蚕品种 ,育成单养雄蚕实用系统纯系夏sch、秋sch ,其经济性状基本达到实用水平。配制的夏芳×秋sch、秋白×夏sch为单养雄蚕杂交种 ,实验室和农村小区试验证明其茧丝质成绩明显优于对照 ... 将伴性赤蚁基因导入经济性状优良的实用家蚕品种 ,育成单养雄蚕实用系统纯系夏sch、秋sch ,其经济性状基本达到实用水平。配制的夏芳×秋sch、秋白×夏sch为单养雄蚕杂交种 ,实验室和农村小区试验证明其茧丝质成绩明显优于对照 ,可在生产上推广应用 ,并且可降低雄蚕品种的繁育成本。 展开更多
关键词 家蚕 温敏致死基因 性别控制 雄蚕品种 单养雄蚕 品种选育 sch基因
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过敏性紫癜P-选择素基因-2123位点多态性检测与临床分析 被引量:8
7
作者 李晶 王一冰 +3 位作者 刘华林 蒋玉红 刘薇 王亚秋 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期278-281,共4页
目的研究P-选择素基因-2123位点多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)发病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对86例HSP患儿(其中40例合并肾炎)和70例健康对照进行基因多态性检测。结果与对照组比较,HSP患... 目的研究P-选择素基因-2123位点多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)发病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对86例HSP患儿(其中40例合并肾炎)和70例健康对照进行基因多态性检测。结果与对照组比较,HSP患儿P-选择素基因-2123位点GG基因型频率和G等位基因频率均明显增高(P<0.05)。合并肾炎患儿与未合并肾炎患儿比较,该位点各基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 P-选择素基因-2123位点多态性可能与儿童HSP发病有关。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 肾炎 P-选择素 基因多态性 儿童
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IgA肾病、过敏紫癜性肾炎及微型多血管炎患者白介素1受体拮抗剂基因多态性分析 被引量:4
8
作者 鲍浩 陈朝红 +6 位作者 张馨 陈惠萍 曾彩虹 郑春霞 张炯 刘志红 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2007年第3期203-208,267,共7页
目的:通过对IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性的分析,探讨IgA肾病(IgAN)的异质性以及新月体型IgAN与系统性小血管炎之间的联系。方法:随机选取200例IgAN患者、90例过敏紫癜性肾炎(HSPN)患者、45例微型多血管炎(MPA)患者及100例健康志... 目的:通过对IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性的分析,探讨IgA肾病(IgAN)的异质性以及新月体型IgAN与系统性小血管炎之间的联系。方法:随机选取200例IgAN患者、90例过敏紫癜性肾炎(HSPN)患者、45例微型多血管炎(MPA)患者及100例健康志愿者。依据解放军肾脏病研究所拟定的分型标准,将IgAN分为六型。PCR法检测样本IL-1ra基因型。分析IL-1ra基因多态性与IgAN患者临床病理特征的联系及其在不同类型IgAN患者中的分布。分析IgAN总体、新月体型(Cres.)IgAN、HSPN、MPA不同组别间IL-1ra基因多态性的异同。结果:(1)IgAN、MPA患者IL1RN*2等位基因频率和携带率与正常对照组无统计学差异,HSPN患者IL1RN*2频率和携带率显著高于正常对照组(21.1% vs 12.0%,P<0.05;40.0% vs 24.0%,P<0.05)。(2)携带IL1RN*2的IgAN患者反复肉眼血尿发生率、肉眼血尿发作间期尿红细胞≥50万/ml发生率、新月体比例、细胞型/纤维细胞型新月体比例和毛细血管袢坏死发生率显著高于IL1RN*2不携带组(P<0.05)。(3)Cres.IgAN的IL1RN*2携带率(56.3%),显著高于其它类型IgAN及正常人群。(4)HSPN患者IL1RN*2携带组新月体比例、细胞型/纤维细胞型新月体比例以及毛细血管袢坏死发生率显著高于不携带组(P<0.05)。新月体比例≥15%组IL1RN*2携带率显著高于新月体比例<15%组。(6)新月体型IgAN患者IL1RN*2携带率,无论与HSPN总体还是与新月体比例≥15% HSPN患者相比,均无统计学差异;并且与后者数值非常接近(56.3% vs 57.7%)。结论:IL1RN*2等位基因与Cres.IgAN和HSPN的发生均有关。IL1RN*2高携带率可能是Cres.IgAN和HSPN共同的遗传背景之一。 展开更多
关键词 IGA肾病 过敏紫癜性肾炎 微型多血管炎 白介素1受体拮抗剂 基因多态性
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SCH9基因对酿酒酵母中H_2S代谢的影响 被引量:1
9
作者 高雪洁 刘冰花 +3 位作者 吕舟 王为岩 曹莎莎 刘科 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期381-386,共6页
H2S作为胞内气体信号分子,在心血管和神经系统方面的治疗显著效果引起了人们的关注.首先,为了探究酿酒酵母中SCH9基因缺失对其H2S生成的影响,我们以酿酒酵母SCH9基因缺失型菌株RCD398、RCD399和TS120-2d为研究对象,用醋酸铅试纸检测反... H2S作为胞内气体信号分子,在心血管和神经系统方面的治疗显著效果引起了人们的关注.首先,为了探究酿酒酵母中SCH9基因缺失对其H2S生成的影响,我们以酿酒酵母SCH9基因缺失型菌株RCD398、RCD399和TS120-2d为研究对象,用醋酸铅试纸检测反应体系中H2S含量.非热量限制条件,WT(BY4741)培养48h产生了4(mm)/A600nm H2S,而Sch9Δ(RCD398)只产生0.4(mm)/A600nm.热量限制条件下,WT(BY4742)培养48h产生了10(mm)/A600nm的H2S,而Sch9Δ(RCD399)未检测到H2S.其次,为了探究SCH9基因缺失菌株对外源H2S分解的影响.用GYY4137和NaHS作为H2S的供体.WT(BY4742)培养72h之后未检测到H2S,而Sch9Δ(RCD399)仍可持续检测到大量H2S.结果表明SCH9缺失既可以下调酿酒酵母中H2S的生成,也可以下调酿酒酵母对外源H2S的分解. 展开更多
关键词 sch9基因 硫化氢 BY4742 TB50
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家蚕伴性赤蚁基因(sch)连锁的RAPD标记及相关分析 被引量:1
10
作者 杨金宏 孔卫青 +2 位作者 卓兵 龚竞 朱勇 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期20-23,共4页
家蚕伴性赤蚁基因(sch)温敏性的发现为雄蚕品种选育研究开辟了新的途径。为获得sch基因的DNA序列,采用RAPD技术,对sch的近等位基因系进行随机扩增,得到一条能稳定扩增、与sch基因连锁的特异片段,并对该序列进行了克隆、测序与分析。结... 家蚕伴性赤蚁基因(sch)温敏性的发现为雄蚕品种选育研究开辟了新的途径。为获得sch基因的DNA序列,采用RAPD技术,对sch的近等位基因系进行随机扩增,得到一条能稳定扩增、与sch基因连锁的特异片段,并对该序列进行了克隆、测序与分析。结果表明,该序列是家蚕固醇载体蛋白-x(sterol carrier protein x,SCPx)基因的一部分,根据测序结果命名为OPD02-759。设计特异引物进行PCR扩增和测序,获得了sch蚕SCPx基因的酮酯酰CoA硫解酶结构域(3-ketoacyl-CoA thiolase)的完整序列。序列长1107 bp,编码369 aa,分子量为39.3 kD,与正常家蚕该结构域有15个核苷酸的差异,翻译后有5个氨基酸的差异,且其中2个发生在保守区域,此突变正好是RAPD扩增时出现特异带的随机引物结合位点。 展开更多
关键词 家蚕 随机扩增引物多态性 伴性赤蚁基因(sch) 固醇载体蛋白-x
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过敏性紫癜关键基因的生物信息学分析及中药治疗预测 被引量:1
11
作者 罗斐 袁颢宸 刁娟娟 《激光生物学报》 CAS 2022年第2期165-172,共8页
通过生物信息学对过敏性紫癜(HSP)的差异表达miRNA进行分析,探索其调控的基因、生物过程及代谢通路,进而预测治疗HSP的潜在中药组方。运用GEO数据库对原始数据集GSE80401进行差异分析,筛选出差异表达的miRNA,通过miRwalk、TargetScan、m... 通过生物信息学对过敏性紫癜(HSP)的差异表达miRNA进行分析,探索其调控的基因、生物过程及代谢通路,进而预测治疗HSP的潜在中药组方。运用GEO数据库对原始数据集GSE80401进行差异分析,筛选出差异表达的miRNA,通过miRwalk、TargetScan、miRDB数据库预测靶基因,基于Metascape数据库进行基因本体(GO)和pathway富集分析,利用Cytoscape软件进行关键靶点筛选。最后将关键靶点与Coremine Medical数据库相互映射,筛选治疗HSP的潜在中药组方。基于GSE样本数据预测的靶基因共有83个,关键基因为hsa-miR-3945,GO富集分析结果涉及对脂多糖的反应、对无机物的反应、凋亡信号通路、对细胞外刺激的反应等生物过程,KEGG富集结果涉及IL-17信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化通路、NF-κB信号通路等。中药预测发现桂枝、茯苓、赤芍、桃仁、牡丹皮可作为潜在药物来治疗HSP。显著性差异基因和潜在核心靶点的分析研究促进了对HSP发病机制的进一步理解和探索,为中医药治疗HSP提供了新的方向和临床依据。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 生物信息学 差异miRNA基因 hsa-miR-3945 中药预测
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致病疫霉木瓜蛋白酶亚家族基因C1A-PH-SCH1的克隆与表达分析
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作者 刘霞 张哲 +2 位作者 钱红洁 张利杰 杨艳丽 《中国农学通报》 2021年第29期13-19,共7页
为进一步明确引起马铃薯晚疫病的致病因子,通过克隆马铃薯晚疫病致病疫霉菌分泌蛋白中的半胱氨酸蛋白酶家族基因,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌BL21中诱导表达。本试验采用TA克隆法,提取来自云南马铃薯产区的致病疫霉菌XH05-5-4... 为进一步明确引起马铃薯晚疫病的致病因子,通过克隆马铃薯晚疫病致病疫霉菌分泌蛋白中的半胱氨酸蛋白酶家族基因,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌BL21中诱导表达。本试验采用TA克隆法,提取来自云南马铃薯产区的致病疫霉菌XH05-5-4的总RNA,反转录cDNA,PCR扩增后将该基因片段连接到载体,转化大肠杆菌BL21并诱导表达。克隆获得半胱氨酸蛋白酶家族基因全长为1176 bp,包含1个最大的开放阅读框1077 bp,编码387个氨基酸。推测蛋白相对分子量41.671 kD,理论等电点4.88;经IPTG诱导和SDS-PAGE检测,所构建的原核表达载体表达的蛋白与预期蛋白相符合。生物活性测定表明:马铃薯叶片出现坏死,类似于晚疫病症状。利用TA克隆技术从致病疫霉菌XH05-5-4中克隆得到了1个半胱氨酸蛋白酶家族基因(登录号:KP938956命名:C1A-PH-SCH1),通过同源性比对发现C1A-PH-SCH1为木瓜蛋白酶亚家族基因,成功构建了原核表达载体,并使其在大肠杆菌中得到了表达,对生物活性测定结果显示出现了类似于晚疫病症状的水渍坏死斑症状,推测C1A-PH-SCH1参与马铃薯晚疫病的发病过程。 展开更多
关键词 马铃薯 致病疫霉 木瓜蛋白酶 C1A-PH-sch1基因 克隆
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β-1,3半乳糖基转移酶基因多态性与儿童过敏性紫癜的相关性研究进展
13
作者 杨倩文 邓芳 《国际免疫学杂志》 CAS 2014年第6期490-493,共4页
过敏性紫癜是儿童时期最常见的小血管炎.基因多态性与过敏性紫癜关系的研究对于从基因水平上揭示过敏性紫癜的发病机制和病人临床表现多样性的物质基础具有重要意义.有研究在认为,β-1,3半乳糖基转移酶(C1 GALT1)基因多态性与过敏性... 过敏性紫癜是儿童时期最常见的小血管炎.基因多态性与过敏性紫癜关系的研究对于从基因水平上揭示过敏性紫癜的发病机制和病人临床表现多样性的物质基础具有重要意义.有研究在认为,β-1,3半乳糖基转移酶(C1 GALT1)基因多态性与过敏性紫癜存在关联.目前C1 GALT1基因多态性与过敏性紫癜相关性的研究报道较少,因此就C1 GALT1基因多态性在过敏性紫癜的研究进展及对其他疾病的影响进行系统回顾和总结很有必要. 展开更多
关键词 过敏性紫癜 基因多态性 β-1 3半乳糖基转移酶
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