期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
焦栀子炒制过程中HPLC图谱变化与外观颜色的动态关联研究 被引量:36
1
作者 张雪 李晓庆 +8 位作者 王云 李玲云 戴业佳 王清浩 麻印莲 宋嬿 张玉莲 吕婷婷 张村 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期4029-4037,共9页
目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过... 目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过程样品进行颜色与成分关联与判别分析。结果本实验共筛选出与焦栀子炒制过程中与总色值(E*ab)高度相关的8个成分,即羟异栀子苷、6″-香豆酰京尼平龙胆二糖苷、西红花苷-I、西红花苷-II及峰I6、I12、C1、C2,此8种成分含量随焦栀子炒制颜色加深呈下降趋势。且实验结果显示焦栀子炒制过程中鸡屎藤次苷甲酯、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、西红花苷-II、西红花苷-I及峰C1、C2、C4、C6、C7为含量变化较显著的10个成分。结论羟异栀子苷、西红花苷-I和西红花苷-II是焦栀子炒制过程中与外观颜色变化高度相关且含量变化显著的成分,可作为焦栀子质量控制的潜在质量标志物。 展开更多
关键词 焦栀子 炒制 HPLC 质量标志物 颜色 色度值 多元统计分析 色彩分析仪 动态关联 羟异栀子苷 6″-香豆酰京尼平龙胆二糖苷 西红花苷-Ⅰ 西红花苷-Ⅱ 鸡屎藤次苷甲酯 去乙酰车叶草苷酸甲酯
原文传递
栀子标准汤剂量值传递规律研究 被引量:12
2
作者 窦志华 许波 +4 位作者 居宇峰 周荣荣 戴莹 倪丽丽 周云中 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期7162-7175,共14页
目的研究栀子饮片到标准汤剂的量值传递规律。方法收集23批栀子饮片,制备标准汤剂,测定出膏率,建立饮片和标准汤剂的HPLC指纹图谱,采用三重四级杆飞行时间质谱(triple quadrupole time-of-flight mass spectrometry,TripleQ-TOF/MS)技... 目的研究栀子饮片到标准汤剂的量值传递规律。方法收集23批栀子饮片,制备标准汤剂,测定出膏率,建立饮片和标准汤剂的HPLC指纹图谱,采用三重四级杆飞行时间质谱(triple quadrupole time-of-flight mass spectrometry,TripleQ-TOF/MS)技术对标定的共有峰进行成分鉴定,对采用对照品比对确认的成分进行含量测定,以出膏率、指纹图谱共有峰传递数及峰面积比值变化、成分转移率为指标,分析栀子饮片到标准汤剂的量值传递规律。结果栀子饮片指纹图谱标定共有峰26个,其中25个传递到了标准汤剂,共有峰个数传递率96.15%,26个共有峰的成分均得到鉴定,其中7个环烯醚萜类成分栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、羟异栀子苷、山栀苷、京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯(DAAME)、鸡矢藤次苷甲酯(SME),2个西红花苷类成分西红花苷I、II,2个黄酮类成分芦丁和异槲皮苷,1个单环单萜类成分jasminoside B,1个有机酸类成分绿原酸共计13个成分采用照品比对确认,标准汤剂和饮片共有峰面积比值与成分转移率呈现较好的正向直线关系,7个环烯醚萜类成分合计平均转移率70.90%,其中主要成分栀子苷平均转移率77.16%,西红花苷I、II、芦丁、异槲皮苷、jasminoside B、绿原酸平均转移率分别为47.09%、39.56%、63.25%、51.95%、61.42%、75.70%,标准汤剂平均出膏率为28.91%。结论阐明了栀子标准汤剂量值传递规律,为栀子配方颗粒及含栀子经典名方制剂研究奠定了基础。 展开更多
关键词 栀子 标准汤剂 物质基准 量值传递 指纹图谱 共有峰传递数 转移率 出膏率 栀子苷 京尼平龙胆双糖苷 羟异栀子苷 山栀苷 京尼平苷酸 去乙酰车叶草酸甲酯 鸡矢藤次苷甲酯 西红花苷 芦丁 异槲皮苷 jasminoside B 绿原酸
原文传递
肠炎宁片定性定量方法研究 被引量:6
3
作者 李晶 李才堂 +4 位作者 周国平 余良忠 文萍 虞金宝 张志涛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-71,共4页
目的:建立肠炎宁片质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄毛耳草进行薄层鉴别研究,采用HPLC建立鸡矢藤苷甲酯的含量测定方法,色谱柱为AgilentHC—C18柱,流动相为乙腈-水(7:93),测定波长为238nm。结果:黄毛耳草在其色谱条件下获... 目的:建立肠炎宁片质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄毛耳草进行薄层鉴别研究,采用HPLC建立鸡矢藤苷甲酯的含量测定方法,色谱柱为AgilentHC—C18柱,流动相为乙腈-水(7:93),测定波长为238nm。结果:黄毛耳草在其色谱条件下获很好分离;鸡矢藤苷甲酯在22.08~552μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.3%(n=7),RSD为1.38%。结论:此方法简便、快速、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 肠炎宁片 鸡矢藤苷甲酯 高效液相色谱 质量标准
原文传递
黄毛耳草药材的薄层色谱研究 被引量:3
4
作者 应萍 李晶 +1 位作者 文萍 李才堂 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第12期2522-2524,共3页
目的:建立黄毛耳草药材的定性控制方法。方法:采用薄层色谱法分别检查药材中的环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分。结果:环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分分别在以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶4∶2∶0.5)、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1... 目的:建立黄毛耳草药材的定性控制方法。方法:采用薄层色谱法分别检查药材中的环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分。结果:环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分分别在以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶4∶2∶0.5)、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1∶0.5)和氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5∶3∶1)为展开剂的条件下获得理想分离。结论:该方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的定性控制方法。 展开更多
关键词 黄毛耳草 环烯醚萜 鸡矢藤苷甲酯 TLC法
下载PDF
HPLC法测定肠炎宁糖浆中鸡屎藤苷甲酯的含量 被引量:1
5
作者 艾样开 张林建 +1 位作者 谢二磊 周国平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1760-1762,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定肠炎宁糖浆中鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(13∶87),流速1.0mL.min-1,检测波长235nm。结果:鸡屎藤苷甲酯浓度在0.09~1.84mg·... 目的:建立高效液相色谱法测定肠炎宁糖浆中鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(13∶87),流速1.0mL.min-1,检测波长235nm。结果:鸡屎藤苷甲酯浓度在0.09~1.84mg·mL-1范围内,与峰面积呈良好线性关系;鸡屎藤苷甲酯平均回收率(n=6)为103.5%,RSD为1.9%。结论:本方法准确、简便,可用于测定肠炎宁糖浆中鸡屎藤苷甲酯的含量。 展开更多
关键词 肠炎宁糖浆 高效液相色谱法 鸡屎藤苷甲酯 含量测定
原文传递
应用UPLC-Orbitrap质谱分析鸡屎藤次苷甲酯在4个种属肝微粒体中代谢差异性研究 被引量:1
6
作者 李艳 王宏洁 +4 位作者 贺晶 司南 杨健 赵海誉 边宝林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1315-1319,共5页
鸡屎藤次苷甲酯是中药栀子中含量较高的环稀醚萜类成分之一,目前对其在肝微粒中的代谢研究较少。为更好的阐明鸡屎藤次苷甲酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异,本研究应用超高效液相色谱串联高分辨静电场轨道阱质谱技术(UPLC-Oribitrap M... 鸡屎藤次苷甲酯是中药栀子中含量较高的环稀醚萜类成分之一,目前对其在肝微粒中的代谢研究较少。为更好的阐明鸡屎藤次苷甲酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异,本研究应用超高效液相色谱串联高分辨静电场轨道阱质谱技术(UPLC-Oribitrap MS/MS),结合鸡屎藤次苷甲酯的电喷雾电离源质谱裂解规律,快速鉴定并比较了鸡屎藤次苷甲酯在大鼠、比格犬、恒河猴和人4种肝微粒体中的代谢产物及主要代谢产物的生成比例差异。通过代谢产物的一级及二级碎片的精确分子量信息,共鉴定出5个代谢产物。结果显示,鸡屎藤次苷甲酯在肝微粒体中的主要代谢途径为水解、氧化和还原反应,且种属间存在一定的差异性,该研究为进一步阐明环稀醚萜类成分的体内代谢途径提供了研究基础。 展开更多
关键词 鸡屎藤次苷甲酯 肝微粒体 环烯醚萜类化合物 超高效液相色谱-离子阱串联高分辨质谱
原文传递
基于指纹图谱和网络药理学的白花蛇舌草质量标志物预测分析 被引量:10
7
作者 王信 李莉 +4 位作者 张瑞 陈超 刘欣璐 杨培民 马传江 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第16期1633-1641,共9页
目的:基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测白花蛇舌草[Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb,ODWR]的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法:利用HPLC建立ODWR指纹图谱,确认共有峰;通过对照品比对和HPLC-ESI-Q-TOF-MS对共有峰进行... 目的:基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测白花蛇舌草[Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb,ODWR]的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法:利用HPLC建立ODWR指纹图谱,确认共有峰;通过对照品比对和HPLC-ESI-Q-TOF-MS对共有峰进行鉴定;运用网络药理学筛选和分析ODWR共有成分及炎症、肿瘤作用靶点和通路,构建“药物-成分-靶点-通路”网络,预测ODWR潜在Q-Marker;使用Auto Dock Vina软件对ODWR潜在的Q-Marker与关键靶点进行分子对接验证。结果:槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、(E/Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、(E/Z)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分为ODWR潜在的Q-Marker,主要通过作用于PIK3R1、NFKB1、HRAS等靶点,调控Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Focal adhesion等信号通路,发挥抗炎、抗肿瘤等作用。结论:槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、(E/Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、(E/Z)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分可作为ODWR潜在Q-Marker。本研究为ODWR质量控制和评价提供参考,同时也为其抗炎、抗肿瘤活性成分及作用机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 质量标志物 指纹图谱 网络药理学 分子对接 槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷 (E/Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯 (E/Z)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯
原文传递
HPLC法同时测定白花蛇舌草注射液中2种成分的含量 被引量:10
8
作者 郭云珍 宝炉丹 +1 位作者 潘永玉 郭兴杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1158-1160,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸(Ⅰ)和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅱ)的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C_8柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80,v/v),含0.3%醋酸;流速为1.0 mL·... 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸(Ⅰ)和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅱ)的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C_8柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80,v/v),含0.3%醋酸;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为310 nm。结果:Ⅰ和Ⅱ的浓度分别在14.4~115.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)和5.2~41.4μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;方法回收率分别为99.9%(RSD=1.5%,n=6)和99.8%(RSD=1.8%,n=6)。结论:本法准确可靠,可用于白花蛇舌草注射液的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 白花蛇舌草注射液 对香豆酸 反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯
下载PDF
白花蛇舌草苷类成分的研究 被引量:6
9
作者 张海娟 陈业高 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2006年第3期65-69,共5页
从茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld)中通过溶剂提取、硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得6个苷类化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为E-6-O-p-methoxy cinnamoyl scando... 从茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld)中通过溶剂提取、硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得6个苷类化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为E-6-O-p-methoxy cinnamoyl scandoside methyl ester(1),Z-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester(2),asperuloside(3),asperulosidic acid(4),乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(ethylβ-D-glucopyranoside,5)和胡萝卜苷(daucosterol,6)。化合物5为首次从本植物中分到。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 环烯醚萜苷 6-O-p-methoxy einnamoyl scandoside methyl este asperuloside 乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷
下载PDF
反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中4种组分含量 被引量:7
10
作者 张洪飞 张华燕 +1 位作者 李燕 郭兴杰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期2329-2331,共3页
目的:建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯(Ⅰ)、对香豆酸(Ⅱ)、阿魏酸(Ⅲ)和反式6-0-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅳ)的含量。方法:采用Diamonsil^TM C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相A乙腈,B... 目的:建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯(Ⅰ)、对香豆酸(Ⅱ)、阿魏酸(Ⅲ)和反式6-0-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅳ)的含量。方法:采用Diamonsil^TM C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相A乙腈,B甲醇-水-冰醋酸(5:95:0.25),梯度洗脱:0~20min,1%~16%A;20~42min,16%A;42~46min,16%~20%A;46~65min,20%A。检测波长265nm;流速1.0mL·min^-1。结果:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ与Ⅳ分别在2.1~105(r=0.9998),3.5~175(r=0.9998),1.72~86(r=0.9999),4.0~200mg·L^-1(r=1.0000)线性关系良好,方法平均回收率分别为99.9%,97.9%,98.6%,98.1%。结论:方法简便快速、准确度高,可用于白花蛇舌草口服液中4种组分的同时测定。 展开更多
关键词 HPLC 白花蛇舌草 3 4-二羟基苯甲酸甲酯 对香豆酸 阿魏酸 反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯
下载PDF
黄毛耳草药材质量标准研究 被引量:6
11
作者 李晶 周国平 +4 位作者 李才堂 文萍 应萍 虞金宝 巫火娣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期2619-2621,共3页
目的:建立黄毛耳草药材的质量标准。方法:以乙腈-水(7∶93)为流动相,测定波长为238nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量。结果:鸡矢藤苷甲酯在22.08~552mg·L-1与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD0.... 目的:建立黄毛耳草药材的质量标准。方法:以乙腈-水(7∶93)为流动相,测定波长为238nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量。结果:鸡矢藤苷甲酯在22.08~552mg·L-1与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD0.72%。结论:方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准。 展开更多
关键词 黄毛耳草 鸡矢藤苷甲酯 HPLC
原文传递
白花蛇舌草2种主要香豆酸类化学成分的含量测定 被引量:6
12
作者 曾光尧 谭健兵 +4 位作者 吴孔松 徐康平 李福双 谭桂山 周应军 《中南药学》 CAS 2007年第5期470-472,共3页
目的建立同时测定白花蛇舌草中(E)-6-0-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯和香豆酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%冰醋酸梯度洗脱(0 min,20∶80;30 min,30∶70;35 min,60∶40)。检测波长:30... 目的建立同时测定白花蛇舌草中(E)-6-0-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯和香豆酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%冰醋酸梯度洗脱(0 min,20∶80;30 min,30∶70;35 min,60∶40)。检测波长:303 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果白花蛇舌草中(E)-6-0-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯和香豆酸在该条件下有较好的线性关系,当提取溶剂不同时,两者的提取率有较大差异。结论测定方法简便、准确,为白花蛇舌草质量控制提供了可靠的依据;不同提取溶剂试验研究对确立白花蛇舌草最佳提取工艺有一定的参考价值。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 (E)-6-0-p-香豆酰鸡屎藤苷甲酯 香豆酸 高效液相色谱法
下载PDF
基于UPLC-MS的白花蛇舌草化学成分大鼠体内代谢产物研究 被引量:2
13
作者 王钰 李中峰 +1 位作者 王碧柠 王英锋 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2014年第1期15-18,24,共5页
目的:分析大鼠灌胃白花蛇舌草环烯醚萜类提取物后尿液中的E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(M0)及其代谢产物.方法:健康雄性Wistar大鼠按60 mg/kg的剂量灌胃给予白花蛇舌草环烯醚萜类提取物,收集给药后0~8h尿液并制备样品,采用UPLC-Q-TO... 目的:分析大鼠灌胃白花蛇舌草环烯醚萜类提取物后尿液中的E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(M0)及其代谢产物.方法:健康雄性Wistar大鼠按60 mg/kg的剂量灌胃给予白花蛇舌草环烯醚萜类提取物,收集给药后0~8h尿液并制备样品,采用UPLC-Q-TOF-MS技术分析代谢产物.结果:在大鼠尿液中检测到M0(原药E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯),M1(E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯葡萄糖醛酸化产物),M2(对香豆酸),M3(对香豆酸硫酸化产物),其中M1和M3均为首次发现.结论:M0在大鼠体内以葡萄糖醛酸形式代谢,最终以对香豆酸及对香豆酸硫酸化产物排出体外. 展开更多
关键词 E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯 代谢产物 UPLC-Q-TOF-MS
下载PDF
HPLC法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量 被引量:2
14
作者 刘可 郭云珍 +2 位作者 朱丹 马连晴 郭兴杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1385-1387,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:分析柱为 DiamonsilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min^(-1),柱温25℃,进样量为20μL。结... 目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:分析柱为 DiamonsilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min^(-1),柱温25℃,进样量为20μL。结果:该法线性关系与回收率结果良好,精密度和重复性试验5次测定的 RSD 分别为0.63%和1.2%。结论:方法准确可靠,适用于白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的定量分析。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 反式6—O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯 HPLC 含量测定
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部