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2-氰基-4′-甲基联苯合成方法的研究
被引量:
9
1
作者
姚其正
张志祥
+1 位作者
林宏志
吕刚
《药学进展》
CAS
2001年第3期149-152,共4页
综述了近年来开发的沙坦联苯 (2 -氰基 - 4′-甲基联苯 )的合成方法 。
关键词
沙坦联苯
邻-甲苯基苯腈
合成
过渡金属催化偶合法
心血药物
氢基
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职称材料
2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述
被引量:
6
2
作者
张翘楚
郭孟萍
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期819-822,共4页
2-氰基-4′-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的天键中间体。综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用。
关键词
2-氰基-4’-甲基联苯
沙坦联苯
合成
过渡金属
催化
偶联法
综述
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职称材料
MnCl2催化交叉偶联合成沙坦联苯的工艺改进
被引量:
6
3
作者
张卫军
吴运东
+2 位作者
刘西洋
李治章
向建南
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期388-389,共2页
以对氯甲苯为原料,THF为溶剂,经Grinard反应制得对甲苯基氯化镁格氏试剂,在MnCl2催化下格氏试剂与邻氯苯腈发生交叉偶联反应制得沙坦联苯,总收率80%,纯度大于99%。
关键词
沙坦联苯
交叉偶合反应
MnCl2
工艺改进
下载PDF
职称材料
MnCl_2催化偶联合成2-氰基-4′-甲基联苯中杂质成因分析
被引量:
2
4
作者
严琳
张益峰
+1 位作者
何明阳
陈群
《江苏工业学院学报》
2007年第1期14-18,共5页
以4-氯甲苯、镁粉为原料经微量I2引发反应制得格氏试剂对甲苯基氯化镁,在无水氯化锰催化下与2-氯苯腈进行偶联反应合成2-氰基-4′-甲基联苯。讨论了合成过程中主要副产物4-甲基苯酚、4,4′-二甲基联苯以及苯腈等的形成原因,提出了减少...
以4-氯甲苯、镁粉为原料经微量I2引发反应制得格氏试剂对甲苯基氯化镁,在无水氯化锰催化下与2-氯苯腈进行偶联反应合成2-氰基-4′-甲基联苯。讨论了合成过程中主要副产物4-甲基苯酚、4,4′-二甲基联苯以及苯腈等的形成原因,提出了减少或消除这些杂质的有效途径。
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关键词
2-氰基-4′-甲基联苯
副产物
合成
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职称材料
可回收钯催化沙坦联苯的合成研究进展
被引量:
2
5
作者
秦山林
高银红
+1 位作者
孙佳烽
张强
《山东化工》
CAS
2018年第14期61-63,共3页
沙坦类药物是目前市场上最具有发展潜力的降压药,而沙坦联苯是合成沙坦类药物的关键中间体。Suzuki偶联法由于合成路线简单、反应条件温和且收率高,是制备沙坦联苯的有效途径。然而多数钯催化剂难以回收重复使用,使得生产成本较高,不利...
沙坦类药物是目前市场上最具有发展潜力的降压药,而沙坦联苯是合成沙坦类药物的关键中间体。Suzuki偶联法由于合成路线简单、反应条件温和且收率高,是制备沙坦联苯的有效途径。然而多数钯催化剂难以回收重复使用,使得生产成本较高,不利于大规模工业化生产。因此,开发可回收钯催化剂实现沙坦联苯的高效合成具有重要的研究价值。本文综述了近年来可回收钯催化合成沙坦联苯的研究进展,并对其发展前景作了展望。
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关键词
可回收催化剂
沙坦联苯
SUZUKI偶联
钯催化
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职称材料
磁性纳米钯催化沙坦联苯的合成研究
被引量:
1
6
作者
高银红
秦山林
+2 位作者
孙佳烽
郭艺伟
张强
《山东化工》
CAS
2018年第12期13-15,共3页
研究了一种磁性纳米钯催化廉价的邻氯苯腈与对甲基苯硼酸Suzuki偶联合成沙坦联苯的新方法。目标产物经熔点、红外、核磁及质谱表征。考察了溶剂、温度、催化剂用量及反应时间的影响,确定了最佳的反应条件。邻氯苯腈2.0 mmol,对甲基苯硼...
研究了一种磁性纳米钯催化廉价的邻氯苯腈与对甲基苯硼酸Suzuki偶联合成沙坦联苯的新方法。目标产物经熔点、红外、核磁及质谱表征。考察了溶剂、温度、催化剂用量及反应时间的影响,确定了最佳的反应条件。邻氯苯腈2.0 mmol,对甲基苯硼酸2.2 mmol,碳酸钾4.0 mmol,四丁基溴化铵0.2 mmol,钯催化剂1.0 mol%,DMF 20 m L,110℃反应12 h,产率可达92%。此外,催化剂经简单磁分离即可高效回收,重复使用4次,活性无明显下降。
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关键词
磁性纳米催化剂
沙坦联苯
SUZUKI偶联
环境友好
钯催化
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职称材料
Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展
7
作者
刘鸿坤
刘雷芳
+4 位作者
侯梦圆
程自强
李龙珠
张杨
李文波
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021年第1期41-47,共7页
沙坦联苯,即2-氰基-4′-甲基联苯,是抗高血压药物沙坦类药物的关键中间体。通过对沙坦联苯的结构进行衍生和修饰,可得到大多数沙坦类药物。因此,沙坦联苯的合成方法一直是有机合成化学家关注的热点研究领域。Suzuki偶联反应是合成沙坦...
沙坦联苯,即2-氰基-4′-甲基联苯,是抗高血压药物沙坦类药物的关键中间体。通过对沙坦联苯的结构进行衍生和修饰,可得到大多数沙坦类药物。因此,沙坦联苯的合成方法一直是有机合成化学家关注的热点研究领域。Suzuki偶联反应是合成沙坦联苯最重要的方法之一。近二十年来,文献中出现了大量利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的催化体系。根据原料的不同,从不同卤代芳烃角度对沙坦联苯的合成方法进行了综述,旨在掌握目前利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的现状,以期对同行工作者有所启发和帮助。
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关键词
沙坦联苯
合成方法
研究进展
SUZUKI偶联反应
偶联反应
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职称材料
题名
2-氰基-4′-甲基联苯合成方法的研究
被引量:
9
1
作者
姚其正
张志祥
林宏志
吕刚
机构
中国药科大学药学院
出处
《药学进展》
CAS
2001年第3期149-152,共4页
文摘
综述了近年来开发的沙坦联苯 (2 -氰基 - 4′-甲基联苯 )的合成方法 。
关键词
沙坦联苯
邻-甲苯基苯腈
合成
过渡金属催化偶合法
心血药物
氢基
Keywords
sartanbiphenyl
o Tolylbenzonitrile
Synthesis
Transition metal catalysed coupling
分类号
O625 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述
被引量:
6
2
作者
张翘楚
郭孟萍
机构
宜春学院化学与生物工程学院配位催化研究所
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期819-822,共4页
基金
江西省教育厅科技计划项目(赣教技字[2007]310号)
宜春市重点科技计划项目(宜科字[2006]56号)
文摘
2-氰基-4′-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的天键中间体。综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用。
关键词
2-氰基-4’-甲基联苯
沙坦联苯
合成
过渡金属
催化
偶联法
综述
Keywords
2-cyano-4'-methylbiphenyl
sartanbiphenyl
synthesis
transition metal
catalysis
cross-coupling
review
分类号
R972 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
MnCl2催化交叉偶联合成沙坦联苯的工艺改进
被引量:
6
3
作者
张卫军
吴运东
刘西洋
李治章
向建南
机构
湖南科技学院
湖南大学化学化工学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期388-389,共2页
基金
湖南省自然科学基金重点资助项目(07JJ3019)
湖南省科技厅基础研究支持项目(2007FJ3093)
+1 种基金
湖南省永州市科技局重点资助项目(200610)
湖南大学化学传感与生物计量学国家重点实验室资助项目(200520)
文摘
以对氯甲苯为原料,THF为溶剂,经Grinard反应制得对甲苯基氯化镁格氏试剂,在MnCl2催化下格氏试剂与邻氯苯腈发生交叉偶联反应制得沙坦联苯,总收率80%,纯度大于99%。
关键词
沙坦联苯
交叉偶合反应
MnCl2
工艺改进
Keywords
sartanbiphenyl
cross-coupling reaction
MnCl2
process improvenment
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
O625.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
MnCl_2催化偶联合成2-氰基-4′-甲基联苯中杂质成因分析
被引量:
2
4
作者
严琳
张益峰
何明阳
陈群
机构
江苏工业学院江苏省精细石油化工重点实验室
出处
《江苏工业学院学报》
2007年第1期14-18,共5页
文摘
以4-氯甲苯、镁粉为原料经微量I2引发反应制得格氏试剂对甲苯基氯化镁,在无水氯化锰催化下与2-氯苯腈进行偶联反应合成2-氰基-4′-甲基联苯。讨论了合成过程中主要副产物4-甲基苯酚、4,4′-二甲基联苯以及苯腈等的形成原因,提出了减少或消除这些杂质的有效途径。
关键词
2-氰基-4′-甲基联苯
副产物
合成
Keywords
2-cyano-4′-methylbiphenyl
sartanbiphenyl
by-products
synthesis
分类号
TQ241.3 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
可回收钯催化沙坦联苯的合成研究进展
被引量:
2
5
作者
秦山林
高银红
孙佳烽
张强
机构
苏州科技大学化学生物与材料工程学院
苏州科技大学天平学院
出处
《山东化工》
CAS
2018年第14期61-63,共3页
基金
江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目(201710332051X
201713985010Y)
江苏省自然科学基金(BK20150282)
文摘
沙坦类药物是目前市场上最具有发展潜力的降压药,而沙坦联苯是合成沙坦类药物的关键中间体。Suzuki偶联法由于合成路线简单、反应条件温和且收率高,是制备沙坦联苯的有效途径。然而多数钯催化剂难以回收重复使用,使得生产成本较高,不利于大规模工业化生产。因此,开发可回收钯催化剂实现沙坦联苯的高效合成具有重要的研究价值。本文综述了近年来可回收钯催化合成沙坦联苯的研究进展,并对其发展前景作了展望。
关键词
可回收催化剂
沙坦联苯
SUZUKI偶联
钯催化
Keywords
recyclable catalyst
sartanbiphenyl
Suzuki coupling
palladium catalysis
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
磁性纳米钯催化沙坦联苯的合成研究
被引量:
1
6
作者
高银红
秦山林
孙佳烽
郭艺伟
张强
机构
苏州科技大学天平学院
苏州科技大学化学生物与材料工程学院
出处
《山东化工》
CAS
2018年第12期13-15,共3页
基金
江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目(201713985010Y
201710332051X)
江苏省自然科学基金(BK20150282)
文摘
研究了一种磁性纳米钯催化廉价的邻氯苯腈与对甲基苯硼酸Suzuki偶联合成沙坦联苯的新方法。目标产物经熔点、红外、核磁及质谱表征。考察了溶剂、温度、催化剂用量及反应时间的影响,确定了最佳的反应条件。邻氯苯腈2.0 mmol,对甲基苯硼酸2.2 mmol,碳酸钾4.0 mmol,四丁基溴化铵0.2 mmol,钯催化剂1.0 mol%,DMF 20 m L,110℃反应12 h,产率可达92%。此外,催化剂经简单磁分离即可高效回收,重复使用4次,活性无明显下降。
关键词
磁性纳米催化剂
沙坦联苯
SUZUKI偶联
环境友好
钯催化
Keywords
magnetic nanocatalyst
sartanbiphenyl
Suzuki coupling
eco-friendly
palladium catalysis
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展
7
作者
刘鸿坤
刘雷芳
侯梦圆
程自强
李龙珠
张杨
李文波
机构
德州学院化学化工学院
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021年第1期41-47,共7页
基金
国家级大学生创新创业项目(S201910448021)。
文摘
沙坦联苯,即2-氰基-4′-甲基联苯,是抗高血压药物沙坦类药物的关键中间体。通过对沙坦联苯的结构进行衍生和修饰,可得到大多数沙坦类药物。因此,沙坦联苯的合成方法一直是有机合成化学家关注的热点研究领域。Suzuki偶联反应是合成沙坦联苯最重要的方法之一。近二十年来,文献中出现了大量利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的催化体系。根据原料的不同,从不同卤代芳烃角度对沙坦联苯的合成方法进行了综述,旨在掌握目前利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的现状,以期对同行工作者有所启发和帮助。
关键词
沙坦联苯
合成方法
研究进展
SUZUKI偶联反应
偶联反应
Keywords
sartanbiphenyl
synthetic method
research progress
Suzuki coupling reaction
coupling reaction
分类号
O625.13 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-氰基-4′-甲基联苯合成方法的研究
姚其正
张志祥
林宏志
吕刚
《药学进展》
CAS
2001
9
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职称材料
2
2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述
张翘楚
郭孟萍
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
6
下载PDF
职称材料
3
MnCl2催化交叉偶联合成沙坦联苯的工艺改进
张卫军
吴运东
刘西洋
李治章
向建南
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
下载PDF
职称材料
4
MnCl_2催化偶联合成2-氰基-4′-甲基联苯中杂质成因分析
严琳
张益峰
何明阳
陈群
《江苏工业学院学报》
2007
2
下载PDF
职称材料
5
可回收钯催化沙坦联苯的合成研究进展
秦山林
高银红
孙佳烽
张强
《山东化工》
CAS
2018
2
下载PDF
职称材料
6
磁性纳米钯催化沙坦联苯的合成研究
高银红
秦山林
孙佳烽
郭艺伟
张强
《山东化工》
CAS
2018
1
下载PDF
职称材料
7
Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展
刘鸿坤
刘雷芳
侯梦圆
程自强
李龙珠
张杨
李文波
《化学试剂》
CAS
北大核心
2021
0
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职称材料
已选择
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