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液相色谱-质谱法同时筛查并测定中成药中添加的9种抗病毒类化学药物
被引量:
5
1
作者
黄晓君
高青
+2 位作者
朱晓月
张喆
田洁
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期419-422,共4页
目的建立液相色谱质谱方法检测中成药中可能添加的9种抗病毒类药物利己韦林、阿昔洛韦、喷昔洛韦、齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定、甲磺酸沙奎那韦、盐酸金刚炕胶和盐酸吗琳胁。方法采用液相色谱-质谱方法,SCX-CR1:4混合填料 色谱柱...
目的建立液相色谱质谱方法检测中成药中可能添加的9种抗病毒类药物利己韦林、阿昔洛韦、喷昔洛韦、齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定、甲磺酸沙奎那韦、盐酸金刚炕胶和盐酸吗琳胁。方法采用液相色谱-质谱方法,SCX-CR1:4混合填料 色谱柱,流动相A为0.1%(V/V)甲酸溶液(用氨水调pH值至3.5) ,流动相B为乙赌,梯度程序洗脱:0-12min,A相为90%→48〈)奋; 12 - 15日lin,A相为48%→20% ;15 -19 min,A相为20〈)毛→15% ;19 - 20 min,A相90% ;流速为O.2 mL · min - 1 ; 进样量为5μL,应用正离子检测,扫描方式定性检测采用子离子扫描(Productmode) ,定量检测采用选择反应监测(SRM)0结 果9种待iYJIJ药物在0.01 -100μg·mL-1内线性良好,高、中、低3个浓度的加样回收率为80.6% -117.7% ,进样精密度RSD为1.1 % - 8.1 %,检出限为0.002-0.01μg· mL ^-1;推测了各化合物的质谱裂解途径。结论 方法专属性好、灵敏度高,可同时检测中成药中9种抗病毒类药物,适合复杂基质中抗病毒药物的确认和测定。
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关键词
抗病毒药物
液相色谱-质谱
利巴韦林
阿昔洛韦
喷昔洛韦
齐多夫定
奈韦拉平
拉米夫定
甲磺酸沙奎那韦
盐酸金
刚烷胺
盐酸吗啉胍
原文传递
RP-HPLC法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度
2
作者
胡晓渝
徐蓓华
《广州化工》
CAS
2015年第23期159-160,200,共3页
建立了反相高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度的方法。采用ODS柱为固定相,乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(p H=7.0)(60∶40)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为240 nm。甲磺酸沙喹那韦在10.2~99.6μg/m L的范围内...
建立了反相高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度的方法。采用ODS柱为固定相,乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(p H=7.0)(60∶40)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为240 nm。甲磺酸沙喹那韦在10.2~99.6μg/m L的范围内线性关系良好,回归方程为Y=52.86X+12.35,r=0.9999。低、中、高三个浓度的日内精密度分别为4.31%,3.82%,3.25%,日间精密度分别为5.42%,4.61%,4.26%。本法简便、快速、准确,可用于测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度。
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关键词
甲磺酸沙喹那韦
血药浓度
反相高效液相色谱法
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职称材料
甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球的制备
3
作者
沈依蕾
徐蓓华
胡晓渝
《广州化工》
CAS
2016年第6期55-57,共3页
为了提高甲磺酸沙喹那韦的生物利用度,制备了甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球并考察其体外溶出度。用喷雾干燥法制备甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球,用红外光谱进行鉴定,采用PBS7.4缓冲液和0.1 mol/L盐酸溶液考察微球的体外药物释放速...
为了提高甲磺酸沙喹那韦的生物利用度,制备了甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球并考察其体外溶出度。用喷雾干燥法制备甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球,用红外光谱进行鉴定,采用PBS7.4缓冲液和0.1 mol/L盐酸溶液考察微球的体外药物释放速率,用HPLC法检测药物浓度。结果显示,制备得到的甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球在体外近中性及酸性条件下能够持续释放,无突释现象。甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球有利于口服给药后,药物的持续释放。
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关键词
甲磺酸沙喹那韦
三甲基壳聚糖
微球
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职称材料
题名
液相色谱-质谱法同时筛查并测定中成药中添加的9种抗病毒类化学药物
被引量:
5
1
作者
黄晓君
高青
朱晓月
张喆
田洁
机构
北京市药品检验所
国家食品药品监督管理局药品审评中心
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期419-422,共4页
基金
北京市科委"添加剂
辅料
残留溶剂鉴别和检测平台建设"资助项目(Z111100074211021)
文摘
目的建立液相色谱质谱方法检测中成药中可能添加的9种抗病毒类药物利己韦林、阿昔洛韦、喷昔洛韦、齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定、甲磺酸沙奎那韦、盐酸金刚炕胶和盐酸吗琳胁。方法采用液相色谱-质谱方法,SCX-CR1:4混合填料 色谱柱,流动相A为0.1%(V/V)甲酸溶液(用氨水调pH值至3.5) ,流动相B为乙赌,梯度程序洗脱:0-12min,A相为90%→48〈)奋; 12 - 15日lin,A相为48%→20% ;15 -19 min,A相为20〈)毛→15% ;19 - 20 min,A相90% ;流速为O.2 mL · min - 1 ; 进样量为5μL,应用正离子检测,扫描方式定性检测采用子离子扫描(Productmode) ,定量检测采用选择反应监测(SRM)0结 果9种待iYJIJ药物在0.01 -100μg·mL-1内线性良好,高、中、低3个浓度的加样回收率为80.6% -117.7% ,进样精密度RSD为1.1 % - 8.1 %,检出限为0.002-0.01μg· mL ^-1;推测了各化合物的质谱裂解途径。结论 方法专属性好、灵敏度高,可同时检测中成药中9种抗病毒类药物,适合复杂基质中抗病毒药物的确认和测定。
关键词
抗病毒药物
液相色谱-质谱
利巴韦林
阿昔洛韦
喷昔洛韦
齐多夫定
奈韦拉平
拉米夫定
甲磺酸沙奎那韦
盐酸金
刚烷胺
盐酸吗啉胍
Keywords
antiviral
agent
HPLC-MS
ribavirin
acyclovir
penciclovir
zidovudine
nevirapine
lamivudine
saquinavir
mesylate
amantadine
hydrochloride
moroxydine
hydrochloride
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
RP-HPLC法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度
2
作者
胡晓渝
徐蓓华
机构
浙江医药高等专科学校
出处
《广州化工》
CAS
2015年第23期159-160,200,共3页
基金
宁波市科技局社会发展项目(2010C50035)
文摘
建立了反相高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度的方法。采用ODS柱为固定相,乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(p H=7.0)(60∶40)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为240 nm。甲磺酸沙喹那韦在10.2~99.6μg/m L的范围内线性关系良好,回归方程为Y=52.86X+12.35,r=0.9999。低、中、高三个浓度的日内精密度分别为4.31%,3.82%,3.25%,日间精密度分别为5.42%,4.61%,4.26%。本法简便、快速、准确,可用于测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度。
关键词
甲磺酸沙喹那韦
血药浓度
反相高效液相色谱法
Keywords
saquinavir
mesylate
plasma
drug
concentration
RP-HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球的制备
3
作者
沈依蕾
徐蓓华
胡晓渝
机构
浙江医药高等专科学校
出处
《广州化工》
CAS
2016年第6期55-57,共3页
基金
浙江省大学生科技创新项目(2013R433005)
宁波市科技局社会发展项目(2010C50035)
文摘
为了提高甲磺酸沙喹那韦的生物利用度,制备了甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球并考察其体外溶出度。用喷雾干燥法制备甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球,用红外光谱进行鉴定,采用PBS7.4缓冲液和0.1 mol/L盐酸溶液考察微球的体外药物释放速率,用HPLC法检测药物浓度。结果显示,制备得到的甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球在体外近中性及酸性条件下能够持续释放,无突释现象。甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球有利于口服给药后,药物的持续释放。
关键词
甲磺酸沙喹那韦
三甲基壳聚糖
微球
Keywords
saquinavir
mesylate
N-trimethyl
chitosan
microspheres
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
液相色谱-质谱法同时筛查并测定中成药中添加的9种抗病毒类化学药物
黄晓君
高青
朱晓月
张喆
田洁
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
原文传递
2
RP-HPLC法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度
胡晓渝
徐蓓华
《广州化工》
CAS
2015
0
下载PDF
职称材料
3
甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球的制备
沈依蕾
徐蓓华
胡晓渝
《广州化工》
CAS
2016
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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