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固相萃取技术应用于检测保健食品中非法添加化学药的研究进展
1
作者 李榕 闫芋君 +2 位作者 刘隆兴 张文波 朱斌 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1343-1354,共12页
随着居民营养健康意识的提高,食品工业中的保健食品研究发展迅速,但非法添加化学药这一现象已成为日渐严峻的食品安全问题。保健食品质量检测中,灵敏、简单、快速的前处理方法是至关重要的一步。其中,固相萃取技术是一种常用的样品前处... 随着居民营养健康意识的提高,食品工业中的保健食品研究发展迅速,但非法添加化学药这一现象已成为日渐严峻的食品安全问题。保健食品质量检测中,灵敏、简单、快速的前处理方法是至关重要的一步。其中,固相萃取技术是一种常用的样品前处理方法,可以分离、纯化、富集样品中的分析物,具有操作简单、高通量、节省有机溶剂、易自动化等优点。近些年,国内外研究开发出一系列的新型固相萃取技术。本文基于固相萃取技术的作用原理和操作流程,着重介绍了其在识别保健食品中非法添加化学药物方面的实际应用案例,并对其发展趋势和应用前景进行了展望。本文可为固相萃取技术在保健食品质量安全监测中的应用提供参考。 展开更多
关键词 固相萃取 样品前处理 保健食品 非法添加
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试样加入-离子选择性电极法测定氟 被引量：2
2
作者 陈学泽 李水芳 王元兰 《中南林学院学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期78-80,共3页
　建立了一种离子选择性电极法测定氟的新方法.该方法在体积为100.0mL、量浓度为1.000×10-4mol·L-1的标准溶液中加入1.000mL较高浓度试样,加入前后测定其电动势,由这两个电动势和溶液体积计算试样的含氟量.10次测定的标准偏差... 　建立了一种离子选择性电极法测定氟的新方法.该方法在体积为100.0mL、量浓度为1.000×10-4mol·L-1的标准溶液中加入1.000mL较高浓度试样,加入前后测定其电动势,由这两个电动势和溶液体积计算试样的含氟量.10次测定的标准偏差S为0.0027～0.0039,相对标准偏差SR为0.017～0.039,3个水平、6次测定的回收率在95.0%～100.8%之间.该方法用于分析工业废水和化学试剂简便快速、准确可靠,得到了满意的结果. 展开更多
关键词 离子选择性电极法 试样加入法 氟 测定
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试样加入法—离子选择性电极测定氟
3
作者 陈学泽 李水芳 王元兰 《河北理工学院学报》 2005年第3期107-109,共3页
建立了一种离子选择性电极法测定高浓度氟的新方法.该方法在体积为100.0 ml、浓度为1.000×10-4 mol/l的标准溶液中加入1.000 ml高浓度试样,加入前后测定其电动势,由这两个电动势和溶液体积计算试样的含氟量.10次测定的标准偏差S小... 建立了一种离子选择性电极法测定高浓度氟的新方法.该方法在体积为100.0 ml、浓度为1.000×10-4 mol/l的标准溶液中加入1.000 ml高浓度试样,加入前后测定其电动势,由这两个电动势和溶液体积计算试样的含氟量.10次测定的标准偏差S小于0.004,相对标准偏差RSD小于4%,3个水平、6次测定的回收率在95.0%～101%之间. 展开更多
关键词 离子选择性电极 试样加入法 氟
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ELISA实验中微量加样量对检测丙肝抗体的影响评价
4
作者 陈文花 《首都食品与医药》 2023年第18期87-89,共3页
目的研究ELISA实验中加样量变化对于检测丙肝抗体结果的影响。方法于南昌市西湖区疾病预防控制中心2021年3月-2022年10月检测的不同浓度的血清样本中随机抽取5份,使用不同加样量进行测定,计算S/C0值。结果1号和5号样本随着加样量增加,S... 目的研究ELISA实验中加样量变化对于检测丙肝抗体结果的影响。方法于南昌市西湖区疾病预防控制中心2021年3月-2022年10月检测的不同浓度的血清样本中随机抽取5份,使用不同加样量进行测定,计算S/C0值。结果1号和5号样本随着加样量增加,S/CO值结果变化不大,即随着加样量增加,S/CO值变化不存在线性关系。2号、3号和4号样本随着加样量增加,S/CO值也呈现明显升高趋势,即随着样本加样量增加,S/CO值存在一定正相关关系。在3号样本中,加样量不足(≤8μL)时,S/CO值<1,为阴性。当S/CO值在加样量<6μL和>14μL时,加样量变化对于S/CO结果无明显影响。结论为了保证ELISA方法测定丙肝抗体检测结果的准确性,在实验过程中要严格遵守技术要求,使用稳定试剂以及先进设备,更需要保证加样量的准确值,严格按照规范操作进行加样处理,避免假阳性以及假阴性的结果。 展开更多
关键词 丙肝抗体检测 ELISA实验 加样量
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液液萃取-GC-MS法测定水中硝基苯质量控制指标研究 被引量：1
5
作者 胡冠九 李娟 +1 位作者 袁力 夏新 《化学分析计量》 CAS 2012年第2期25-28,共4页
采用液液萃取–气相色谱–质谱法测定水中硝基苯,通过统计全国多家实验室的测定数据,对平行样测定结果相对偏差、空白加标回收率、样品加标回收率、空白加标回收率相对偏差及样品加标回收率相对偏差5个质控指标进行分析,得出质控指标评... 采用液液萃取–气相色谱–质谱法测定水中硝基苯,通过统计全国多家实验室的测定数据,对平行样测定结果相对偏差、空白加标回收率、样品加标回收率、空白加标回收率相对偏差及样品加标回收率相对偏差5个质控指标进行分析,得出质控指标评价标准。在概率P,γ均为0.90时,平行样测定结果允许最大相对偏差应控制在11.0%;当空白加标浓度为0.2～30μg/L时,回收率控制范围为59%～113%;当样品未检出、加标浓度在0.25～50μg/L时,样品加标回收率控制范围为56%～110%;空白加标、样品加标回收率最大相对偏差应分别控制在10.0%和11.1%。在概率P和γ均为0.95时,平行样测定结果允许最大相对偏差应控制在13.5%;当空白加标浓度为0.2～30μg/L时,回收率的控制范围为50%～122%;当样品未检出、加标浓度在0.25～50μg/L时,样品加标回收率控制范围为49%～117%;空白加标、样品加标回收率最大相对偏差应分别控制在12.6%和14.6%。 展开更多
关键词 硝基苯 质控指标 平行样测定结果相对偏差 空白加标回收率 样品加标回收率 空白加标回收率相对偏差 样品加标回收率相对偏差
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将实验室内部质量控制引入分析化学实验教学 被引量：2
6
作者 庄媛 陶武 +1 位作者 陆慧丽 姚喆 《实验室科学》 2018年第1期31-33,共3页
国内高校分析化学实验教材在实验步骤设置中缺少系统误差检验环节。将质量控制理念引入分析化学实验课程,可以使分析化学实验与标准测试体系和实际分析测试工作相结合,对实验过程中可能出现误差的环节加以检验和控制,保证测试结果具有... 国内高校分析化学实验教材在实验步骤设置中缺少系统误差检验环节。将质量控制理念引入分析化学实验课程,可以使分析化学实验与标准测试体系和实际分析测试工作相结合,对实验过程中可能出现误差的环节加以检验和控制,保证测试结果具有良好的准确度,推动学校分析化学课程的标准化建设,使课程理论联系实际,培养学生在科研和分析测试工作中的系统误差控制意识。 展开更多
关键词 质量控制 分析化学实验 标准样品 加标回收率 系统误差
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紫外光谱标准加入法测定阿莫西林片剂的含量 被引量：1
7
作者 邓玉友 杨立涛 张涓 《黑龙江医药》 CAS 2000年第3期130-131,共2页
采用紫外光谱标准加入法测定阿莫西林片剂的含量。回收率为100.92％,RSD为0.40％。本方法简便,快捷,灵敏,准确。
关键词 紫外光谱标准加入法 阿莫西林 含量
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环境监测站如何通过盲样和加标回收考核 被引量：1
8
作者 陈江 常艳春 马鑫雨 《黑龙江环境通报》 2014年第2期58-60,共3页
探讨了盲样和加标回收两种实验室考核中应注意的细节,介绍了通过考核的一些经验技巧,为实验人员提供了值得借鉴的信息。
关键词 盲样 加标回收 考核
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