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4种钌配合物室温和低温条件下发光机理的比较研究 被引量:1
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作者 倪泉丰 陈禹 +3 位作者 沈涵 巢晖 王惠 计亮年 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2350-2354,共5页
以4种钌配合物[Ru(bpy)3]2+,[Ru(bpy)2HPIP]2+,[Ru(dmb)2PIP]2+,[Ru(dmb)2DMNP]2+为研究对象,采用时间分辨的光谱技术分别测量了这4种钌配合物在室温和低温情况下的稳态发光光谱及瞬态发光动力学过程。结果表明,4种样品在低温条件下的... 以4种钌配合物[Ru(bpy)3]2+,[Ru(bpy)2HPIP]2+,[Ru(dmb)2PIP]2+,[Ru(dmb)2DMNP]2+为研究对象,采用时间分辨的光谱技术分别测量了这4种钌配合物在室温和低温情况下的稳态发光光谱及瞬态发光动力学过程。结果表明,4种样品在低温条件下的发光强度较之室温条件均有所增强,光谱形状有明显变化,瞬态发光寿命也均有延长。分析表明,4种钌配合样品在低温条件下从液态介质固化为刚性介质,电子转移情况发生变化,导致低温发光的光谱形状与室温光谱明显不同。同时速度常数窜越系数kts减小,分子振动和热运动降低,从而提高了磷光量子产率,使得发光增强,寿命也相应延长。 展开更多
关键词 激光光学 瞬态发光动力学 时间分辨光谱技术 钌配合物
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温控相转移配体及催化Ⅻ.Ru/PETPP催化的苯乙烯水/有机两相加氢反应 被引量:3
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作者 梅建庭 王艳华 +1 位作者 缪强 金子林 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期381-383,共3页
Nonionic water soluble complex Ru 3(CO) 9(PETPP) 3 with the function of thermoregulated phase transfer catalysis was prepared. The catalytic activity and the recycle effect of Ru 3(CO) 9(PETPP) 3 for hydrogenation of ... Nonionic water soluble complex Ru 3(CO) 9(PETPP) 3 with the function of thermoregulated phase transfer catalysis was prepared. The catalytic activity and the recycle effect of Ru 3(CO) 9(PETPP) 3 for hydrogenation of styrene in aqueous/organic biphase catalysis system were studied. In addition, effects of reaction temperature, hydrogen pressure and reaction time were also investigated. The results showed that the reaction takes place mainly in organic phase at higher temperature (80 ℃). Under the conditions of θ =80 ℃, p (H 2)=2 MPa and t =3 h, both the PhCH∶CH 2 conversion and PhC 2H 5 selectivity are 100%. The PhCH∶CH 2 conversion is still 98 2% after reuse of the catalyst for 20 times. The catalytic performance of Ru 3(CO) 9(TPPTS) 3, Ru 3(CO) 9(PETPP) 3, Ru 3(CO) 9(TPPMS) 3 and Ru 3(CO) 9(TPP) 3 for biphase hydrogenation of styrene was compared. The experimental results for Ru 3(CO) 9(PETPP) 3 verified that there is a thermoregulated phase transfer catalysis process in the reaction system. 展开更多
关键词 苯乙烯 两相加氢 温控相转移催化 催化剂
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水/有机两相体系中芳香腈和脂肪腈的催化加氢反应
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作者 谢义鹏 门健 +3 位作者 黎耀忠 陈华 程溥明 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期611-614,共4页
在水 /有机两相体系中 ,用RuCl3 TPPTS (TPPTSP(m C6H4SO3 Na) 3 )原位反应生成的催化活性物种对苯甲腈进行了催化加氢反应 ,高转化率、高选择性地生成了苯甲醇 .考察了钌浓度 ,P/Ru比 ,反应压力 ,温度和时间等对苯甲腈加氢反应的影响 ... 在水 /有机两相体系中 ,用RuCl3 TPPTS (TPPTSP(m C6H4SO3 Na) 3 )原位反应生成的催化活性物种对苯甲腈进行了催化加氢反应 ,高转化率、高选择性地生成了苯甲醇 .考察了钌浓度 ,P/Ru比 ,反应压力 ,温度和时间等对苯甲腈加氢反应的影响 .其他芳香腈的加氢反应也可高活性、高选择性地进行 ,生成相应的芳香醇 .但是 ,在相同的条件下不发生脂肪腈加氢反应 .反应机理分析表明 ,苯甲腈加氢反应经由苯甲醛生成苯甲醇 . 展开更多
关键词 催化加氢 两相体系 钌配合物 膦配合物 苯甲腈 脂肪腈 苯甲醇
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三配位Ni_2Ru膦巯基配合物模型从头算研究
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作者 郑康成 许植涛 +2 位作者 陈忠宁 康北笙 林振阳 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期287-292,共6页
运用Gaussian94W量子化学程序,对膦巯基配合物NiRu(mp)3(Hmp)(PBu3n)3三配位镍与钉部份的简化模型进行从头算研究,探讨配合物的电子结构、成键特征、电荷分布规律以及对Ni三配位的影响因素等.计... 运用Gaussian94W量子化学程序,对膦巯基配合物NiRu(mp)3(Hmp)(PBu3n)3三配位镍与钉部份的简化模型进行从头算研究,探讨配合物的电子结构、成键特征、电荷分布规律以及对Ni三配位的影响因素等.计算结果表明:在简化模型中存在着较明显的三配位Ni原子与Ru原子之间 相互作用,这种金属原子间直接的作用也许是三配位Ni(1)结构的主要原因。其次,Ni(2)核部份的存在对该配合物的电子结构与稳定性有较大的影响。同时,作为桥联双核的配位S原子明显的供电子效应也是一个有关的因素.计算结果还表明:电子自旋布居集中在Ni(1)的位置上。 展开更多
关键词 配合物 巯基苯酚 三配位 混配配合物
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