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UPLC-MS/MS法快速测定中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药的研究 被引量：31
1
作者 黄越燕 屠婕红 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期246-254,共9页
目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药（对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙... 目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药（对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛）的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱：0-4 min,40%A;4-5 min,40%-50%A;5-6 min,50%-60%A;6-12 min,60%-80%A;12-13 min,80%A;13-14 min,80%-40%A;体积流量0.2 mL/min,柱温40℃。选择ESI离子源、多反应监测（MRM）模式测定17种临床常用的抗炎镇痛类化学药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛17种化学药物的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.3-5.0 ng/g,定量限（LOQ）均在0.9-15.0 ng/g,加样回收率均在90.5%-113.8%。样品中检出了对乙酰氨基酚、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、马来酸氯苯那敏、萘普生。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为抗炎镇痛类中药及保健食品中非法添加化学药的定性定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中药 保健食品 非法添加 对乙酰氨基酚 阿司匹林 非那西丁 马来酸氯苯那敏 罗非昔布 吡罗昔康 氯诺昔康 美洛昔康 醋酸泼尼松 舒林酸 萘普生 醋酸地塞米松 保泰松 奥沙普秦 塞米昔布 双氯芬酸钠 吲哚美辛
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脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达与罗非昔布的影响 被引量：16
2
作者 余涓 邱丽颖 +3 位作者 周宇 陈柏龄 郑祥 陈崇宏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期572-575,共4页
目的观察大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑梗死面积的变化、脑组织神经细胞凋亡、Bcl2与Bax蛋白表达以及罗非昔布的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞2h/再灌注24h模型,于再灌注开始时灌胃给予罗非昔布。TTC染色观察脑梗死面积... 目的观察大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑梗死面积的变化、脑组织神经细胞凋亡、Bcl2与Bax蛋白表达以及罗非昔布的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞2h/再灌注24h模型,于再灌注开始时灌胃给予罗非昔布。TTC染色观察脑梗死面积,TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组化法检测脑组织Bcl2和Bax蛋白表达。结果损伤侧脑组织出现明显梗死灶,神经细胞凋亡率与Bax蛋白表达均明显升高,Bcl2/Bax比值明显下降。罗非昔布1.12、2.24mg·kg-1均可明显减少脑梗死面积,2.24mg·kg-1剂量还可显著降低神经细胞凋亡率与Bax蛋白表达,增高Bcl2蛋白表达与Bcl2/Bax比值。结论选择性COX2抑制剂罗非昔布可促进Bcl2蛋白表达并减少Bax蛋白表达,上调Bcl2/Bax比值而抑制神经细胞凋亡,从而明显改善缺血再灌注引起的脑损伤。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 罗非昔布 凋亡 BCL-2 BAX
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罗非昔布的药理及临床研究 被引量：14
3
作者 王仁云 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第9期601-604,共4页
罗非昔布为环氧酶 2特异性抑制剂 ,具有良好的抗炎及镇痛作用 ,它几乎不抑制环氧酶 1的活性 ,具有相当高的胃肠安全性。作者对罗非昔布的作用机制、药效学、药代动力学、临床研究及应用、用药安全性及药物相互作用等方面进行了综述。
关键词 环氧酶-2抑制剂 罗非昔布 抗炎药物 镇痛
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特异性COX-2抑制剂对压力负荷性心肌肥厚大鼠左心室重构的影响 被引量：12
4
作者 梁子敬 曾量波 +3 位作者 叶政 陈国勤 王鹏鲲 卢敏俊 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期479-481,共3页
目的观察特异性COX2抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚过程中左室重构的影响。方法将SD大鼠随机分3组:模型对照组、模型组和实验组,模型组和实验组按腹主动脉缩窄致压力负荷性心肌肥厚制作大鼠模型。实验组加用特异性COX2抑制剂rofeco... 目的观察特异性COX2抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚过程中左室重构的影响。方法将SD大鼠随机分3组:模型对照组、模型组和实验组,模型组和实验组按腹主动脉缩窄致压力负荷性心肌肥厚制作大鼠模型。实验组加用特异性COX2抑制剂rofecoxib干预,20周用高频超声测定左心室结构和功能,心肌组织胶原Masson染色,测定总胶原容积百分比(CVF T)和无冠状动脉小血管视野胶原容积百分比(CVF NV)。结果模型组左室壁增厚,特别是室间隔增厚明显,左室重量增加(P<0.01),左室腔扩大。实验组左室舒张内径(LVDD)及LVM较模型组降低(P<0.01)。模型组CVF T和CVF NV明显增加(P<0.01),实验组则减少(P<0.01),与模型对照组无差异(P>0.05)。结论COX2参与了心肌胶原重塑的过程。特异性COX2抑制剂有抗心室重构作用,可能与抗心肌纤维化的作用有关。 展开更多
关键词 特异性COX-2抑制剂 压力负荷性 心肌肥厚 左心室重构 rofecoxib Masson染色 腹主动脉缩窄 结构和功能 室间隔增厚 心肌纤维化 实验组 左室重构 SD大鼠 大鼠模型 超声测定 心肌组织 冠状动脉 室壁增厚 左室重量 心肌胶原
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罗非昔布与奥曲肽联合应用增强抑制人胃癌细胞株的生长 被引量：10
5
作者 刘纯伦 唐承薇 +1 位作者 周旭春 王春晖 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第3期277-281,共5页
探讨罗非昔布联合奥曲肽能否增强对胃癌生长的抑制及初步机制。采用3H 胸腺嘧啶掺入观察药物对胃癌细胞DNA合成的影响。应用中效原理分析两药联用的效应性质。观察罗非昔布联合奥曲肽对人胃癌裸鼠原位移植瘤生长的作用。免疫组化检测胃... 探讨罗非昔布联合奥曲肽能否增强对胃癌生长的抑制及初步机制。采用3H 胸腺嘧啶掺入观察药物对胃癌细胞DNA合成的影响。应用中效原理分析两药联用的效应性质。观察罗非昔布联合奥曲肽对人胃癌裸鼠原位移植瘤生长的作用。免疫组化检测胃癌PCNA表达 ,TUNEL法检测细胞凋亡。罗非昔布联合奥曲肽在体外能协同抑制胃癌细胞的DNA合成。罗非昔布对胃癌的抑瘤率为 89 7% ,显著低于联合组 (98 8% ) (P <0 0 1)。罗非昔布使体外或体内胃癌细胞PCNA指数下降 6 3%或 4 3% ,联合奥曲肽后下降 83 3%或 79 3% (P <0 0 5 )。罗非昔布组胃癌移植瘤细胞凋亡指数为 (4 6 6 0± 3 4 2 ) % ,显著高于对照组 (8 5 6± 2 34) % (P <0 0 1) ,显著低于联合组 (78 2±6 5 ) % (P <0 0 1)。罗非昔布联合奥曲肽通过增加胃癌细胞凋亡及抑制细胞增殖从而增强对胃癌生长的抑制。 展开更多
关键词 罗非昔布 奥曲肽 胃癌 免疫组化
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罗非昔布对胰腺癌BXPC-3细胞裸鼠移植瘤血管形成的影响 被引量：9
6
作者 周旭春 唐承薇 +1 位作者 刘纯伦 王春晖 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期376-380,共5页
背景与目的:肿瘤血管形成在肿瘤细胞浸润性生长中起了重要作用,增加表达的环氧合酶-2与快速生长肿瘤中的血管形成有关。本研究目的是观察选择性环氧合酶-2抑制剂—罗非昔布抑制胰腺癌生长的体内效应,以及对胰腺癌移植瘤相关血管形成的... 背景与目的:肿瘤血管形成在肿瘤细胞浸润性生长中起了重要作用,增加表达的环氧合酶-2与快速生长肿瘤中的血管形成有关。本研究目的是观察选择性环氧合酶-2抑制剂—罗非昔布抑制胰腺癌生长的体内效应,以及对胰腺癌移植瘤相关血管形成的影响。方法:将表达有环氧合酶-2的人胰腺癌细胞BXPC-3种植入裸鼠皮下,形成移植瘤。经口灌入罗非昔布30mg·(kg·d)-1,共8周,记录肿瘤大小,采用Ⅷ因子免疫组化显示血管密度,BXPC-3细胞上的血管内皮生长因子(VEGF)检测亦用免疫细胞化学染色。采用RT-PCR和明胶酶法检测胰腺癌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)mRNA的表达及酶活性的变化。结果:罗非昔布对裸鼠胰腺癌移植瘤的肿瘤重量抑瘤率为73.64%,肿瘤体积抑瘤率为87.74%。实验组胰腺癌组织微血管密度犤(1.5±0.2)个/200倍放大视野犦明显低于对照组犤(4.7±1.5)个/200倍放大视野犦。与对照组比较,罗非昔布显著降低了胰腺癌BXPC-3细胞中VEGF、MMP-2mRNA的表达以及酶活性。结论:减少胰腺癌相关的血管形成是罗非昔布阻止胰腺癌生长的机制之一。 展开更多
关键词 罗非昔布 胰腺癌 BXPC-3细胞 裸鼠 移植瘤 血管形成 肿瘤 环氧合酶
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术前口服罗非昔布对双膝关节置换术后疼痛和全身炎性反应的影响 被引量：11
7
作者 冯艺 鞠辉 +2 位作者 杨拔贤 安海燕 周艳燕 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期617-621,共5页
目的　探讨术前环氧化酶 2抑制剂罗非昔布是否能增强双膝关节置换术后吗啡的镇痛作用 ,及其对术后全身炎性反应的影响。方法　 30例因关节炎需行双膝关节置换手术患者 ,通过抓阄方法随机分为罗非昔布加硬膜外镇痛组 (RE组 )和硬膜外镇痛... 目的　探讨术前环氧化酶 2抑制剂罗非昔布是否能增强双膝关节置换术后吗啡的镇痛作用 ,及其对术后全身炎性反应的影响。方法　 30例因关节炎需行双膝关节置换手术患者 ,通过抓阄方法随机分为罗非昔布加硬膜外镇痛组 (RE组 )和硬膜外镇痛组 (E组 ) ,每组 15例。RE组在术晨口服罗非昔布 2 5mg ,其余同E组。所有患者均以异氟醚、硬膜外 0 75 %布比卡因复合维持麻醉。术毕连接患者自控镇痛泵 (1 2mg ml布比卡因加 0 1mg ml吗啡加 0 0 2mg ml氟哌利多 )镇痛 72h。分别在术前、术毕、及术后 2、6、12、2 4、4 8h时抽取股静脉血 ,检测白细胞总数及分类 ,以及炎性细胞因子白介素 6、8、10和肿瘤坏死因子 α。术后 2 4、4 8、72h各进行疼痛评分 ,记录比较每日吗啡用量、镇痛满意度、镇痛期间副作用以及术中出血量和术后关节引流量。结果　复合罗非昔布可明显降低术后 2 4h静息、4 8h静息和活动时疼痛评分。RE组提高术后 2 4h镇痛满意度为 10 0 % ,高于E组 6 0 % (χ2 =6 71,P <0 0 1)。RE组术后 2 4h平均吗啡消耗量为 6 8mg明显低于E组 8 1mg,(t=- 2 71,P <0 0 5 )。RE组血白细胞和嗜中性粒细胞数在 12h和 2 4h明显低于E组。RE组血浆白介素 6含量在术后 4 8h ,白介素 8含量在术后 2 4h明显低? 展开更多
关键词 术前 罗非昔布 双膝关节置换术 疼痛 全身炎性反应
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选择性环氧化酶-2抑制剂对心血管影响的研究进展 被引量：11
8
作者 杨鹰 孙茹 曹艳花 《药学研究》 CAS 2016年第1期41-45,共5页
目的综述选择性环氧化酶-2抑制剂在心血管方面的安全性及其作用机制。方法通过查阅国内外相关文献,分别比较归纳了不同选择性环氧化酶-2抑制剂引发心血管事件的风险性,并总结了罗非昔布、塞来昔布等对心血管的作用机制。结果对选择性环... 目的综述选择性环氧化酶-2抑制剂在心血管方面的安全性及其作用机制。方法通过查阅国内外相关文献,分别比较归纳了不同选择性环氧化酶-2抑制剂引发心血管事件的风险性,并总结了罗非昔布、塞来昔布等对心血管的作用机制。结果对选择性环氧化酶-2抑制剂引发心血管不良反应的研究进展进行了比较全面的总结。结论不同选择性环氧化酶-2抑制剂在心血管安全性方面有明显差别,比较几种昔布类药物,塞来昔布相对安全,与小剂量阿司匹林联合服用可降低心血管风险性。 展开更多
关键词 环氧化酶-2 心血管 塞来昔布 罗非昔布
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选择性COX-2抑制剂的安全性评估 被引量：9
9
作者 鄢琳 井春梅 +3 位作者 周杰明 肖爱丽 程刚 汤韧 《中国药物警戒》 2005年第1期16-20,共5页
概述选择性 COX-2抑制剂的临床特点及其胃肠道、心血管和肾脏的安全性,分析药物产生非胃肠道不良反应的机制,为此类药物临床合理应用提供依据。
关键词 COX-2抑制剂 安全性 罗非昔布 塞来昔布
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阿霉素肾病大鼠肾皮质环加氧酶2的表达及调节 被引量：9
10
作者 孔维信 马骥 +3 位作者 顾勇 杨海春 左怡沁 林善锬 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期115-119,共5页
目的 探讨阿霉素肾病大鼠肾皮质环加氧酶2(COX2)的表达及特异性COX2抑制剂rofecoxib对其的影响。方法 将大鼠随机分为正常对照组(n=6)、阿霉素肾病(ADR)组(n=8)、rofecoxib组(n=7)、吲哚美辛组(n=8)及氯沙坦组(n=7)。8周后检测大鼠尿蛋... 目的 探讨阿霉素肾病大鼠肾皮质环加氧酶2(COX2)的表达及特异性COX2抑制剂rofecoxib对其的影响。方法 将大鼠随机分为正常对照组(n=6)、阿霉素肾病(ADR)组(n=8)、rofecoxib组(n=7)、吲哚美辛组(n=8)及氯沙坦组(n=7)。8周后检测大鼠尿蛋白与尿TXB2的排泄量,检测肾皮质血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度;应用免疫组织化学、RT-PCR及Western印迹的方法检测COX2及COX1 mRNA及蛋白质的表达。结果 与正常对照组相比,ADR肾病大鼠尿蛋白及肾皮质COX2的表达与尿TXB2排泄明显增多,COX1表达无明显变化,AngⅡ浓度明显增高;rofecoxib组肾皮质COX2表达下调,尿TXB2排泄明显减少,COX1表达无明显变化,AngⅡ浓度降低;吲哚美辛组COX2及COX1表达均下调,尿TXB2排泄明显减少;氯沙坦对COX2及COX1无明显影响。结论ADR肾病大鼠肾皮质COX2的表达与尿TXB2排泄明显增多,COX1表达无明显变化。特异性COX2抑制剂(rofecoxib)使COX2的表达下调,部分抑制肾素-血管紧张素系统的兴奋。 展开更多
关键词 阿霉素肾病 环加氧酶2 抑制剂 rofecoxib 肾素-血管紧张素系统
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罗非昔布治疗骨关节炎的多中心双盲对照研究 被引量：10
11
作者 曾小峰 董怡 等 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期521-524,共4页
目的 :研究罗非昔布对骨关节炎的疗效及安全性 ,并与萘普生进行对照研究。方法 :2 5 8例患有膝或髋骨关节炎的患者被随机分为罗非昔布组 12 8例及萘普生组 130例。罗非革布组口服罗非昔布 12 .5mg ,qd和仿萘普生安慰剂 1片 ,bid ;萘普... 目的 :研究罗非昔布对骨关节炎的疗效及安全性 ,并与萘普生进行对照研究。方法 :2 5 8例患有膝或髋骨关节炎的患者被随机分为罗非昔布组 12 8例及萘普生组 130例。罗非革布组口服罗非昔布 12 .5mg ,qd和仿萘普生安慰剂 1片 ,bid ;萘普生组口服仿罗非昔布安慰剂 1片 ,qd和萘普生 5 0 0mg ,bid ,治疗 6周。 结果 :罗非昔布和萘普生均能显著降低骨关节炎患者平地行走疼痛指数 ,改善患者对治疗反应的总体评价和医师对疾病状况的总体评价。二者的治疗耐受性均较好。结论 展开更多
关键词 骨关节炎 罗非昔布 萘普生 治疗
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3种选择性环氧合酶-2抑制剂对胰腺癌生长的影响 被引量：7
12
作者 周旭春 唐承薇 +1 位作者 王春晖 刘纯伦 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期161-165,共5页
目的　比较 3种不同选择性的环氧合酶 - 2 (COX - 2 )抑制剂———美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布对人胰腺癌细胞生长及凋亡的影响 ,观察罗非昔布对人裸鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制作用。方法　采用3 H -胸腺嘧啶核苷掺入 ,了解细胞DNA合... 目的　比较 3种不同选择性的环氧合酶 - 2 (COX - 2 )抑制剂———美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布对人胰腺癌细胞生长及凋亡的影响 ,观察罗非昔布对人裸鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制作用。方法　采用3 H -胸腺嘧啶核苷掺入 ,了解细胞DNA合成 ;用免疫组化检测增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)及细胞COX - 2的表达 ;用TUNEL染色法检测细胞凋亡。建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型 ,给予罗非昔布 8周 ,观察肿瘤大小、肿瘤组织的COX - 2及PCNA的表达情况。结果　 3种COX - 2抑制剂均能抑制体外培养的胰腺癌细胞株BxPC - 3的3 H -胸腺嘧啶核苷掺入 ,其抑制效应与药物浓度呈显著正相关。COX - 2抑制剂的选择性越高 ,对胰腺癌细胞生长的抑制作用越强。COX - 2抑制剂均能诱导胰腺癌细胞的凋亡、降低胰腺癌细胞的COX - 2、PCNA的表达。罗非昔布对裸鼠胰腺癌移植瘤的抑瘤率为 87.7% ;肿瘤组织的COX - 2、PCNA表达均较对照组明显下降。结论　 3种选择性COX - 2抑制剂均能抑制人胰腺癌细胞的生长 ,并诱导其凋亡 ,对COX - 2的选择性越高 ,对胰腺癌的抑制作用越强。 展开更多
关键词 环氧合酶-2抑制剂 美格昔康 塞来昔布 罗非昔布 胰腺癌 细胞生长
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罗非昔布与牛血清白蛋白之间相互作用的研究 被引量：8
13
作者 刘昭清 万众 +1 位作者 江政 庹浔 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期421-426,共6页
在模拟人体生理条件下,通过荧光光谱法、紫外光谱法、红外光谱法和分子对接等技术探究罗非昔布(RFB)与牛血清白蛋白(BSA)之间相互作用的化学本质。研究结果表明,RFB与BSA的Trp/Tyr残基之间的π-π堆积作用诱导了BSA的荧光发生猝灭,其猝... 在模拟人体生理条件下,通过荧光光谱法、紫外光谱法、红外光谱法和分子对接等技术探究罗非昔布(RFB)与牛血清白蛋白(BSA)之间相互作用的化学本质。研究结果表明,RFB与BSA的Trp/Tyr残基之间的π-π堆积作用诱导了BSA的荧光发生猝灭,其猝灭机制为静态猝灭并且伴随着非辐射能量的转移;热力学参数表明RFB-BSA可以自发地通过氢键与范德华力进行结合,二者之间的结合距离r 0=3.50 nm,且结合位点数为1;同步荧光和分子对接结果证明RFB与BSA在结合位点Ⅰ结合;三维荧光光谱与红外光谱揭示了RFB导致BSA蛋白质二级结构发生变化,其中α-螺旋和β-片层结构含量下降,β-折叠和β-转角含量上升。 展开更多
关键词 罗非昔布 牛血清白蛋白 光谱学 分子对接 相互作用
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环氧化酶-2抑制剂对糖尿病大鼠肾脏活性作用的研究 被引量：7
14
作者 陈芳 孙世澜 孙汉英 《中国血液流变学杂志》 CAS 2005年第2期185-190,224,共7页
目的观察糖尿病大鼠肾脏的环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达,并探讨COX-2抑制剂罗非昔布(rofe-coxib)对早期糖尿病肾病的活性作用。方法实验大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)及糖尿病rofecoxib治疗组(DL组)。各组... 目的观察糖尿病大鼠肾脏的环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达,并探讨COX-2抑制剂罗非昔布(rofe-coxib)对早期糖尿病肾病的活性作用。方法实验大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)及糖尿病rofecoxib治疗组(DL组)。各组分别于模型建立后第1、3、6周留取24h尿液,第3、6周末留取血液和肾组织,放免法测定尿6-酮前列腺素F1a(6-Ket-PGF1a)、尿血栓素B2(TXB2)、24h尿白蛋白及血清、尿液的胰岛素样生长因子-I(IGF-I);用考马斯亮蓝法测定24h尿总蛋白:ELISA法测定血清、尿液转化生长因子-β1(TGF-β1);免疫组织化学染色法观察肾脏COX-2的表达。结果D组肾脏肥大指数、COX-2表达、尿白蛋白(uAlb)、24h总蛋白(uPro)、TGF-β1、IGF-I均较C组明显升高(P<0.01);DL组上述指标低于D组(24h总蛋白和肥大指数P<0.05,其余P<0.01)。D组尿6-Ket-PGF1a在3、6周末较C组降低(P<0.01),尿TXB2在6周末较C组升高(P<0.01);DL组两项指标均较糖尿病组降低(前者P<0.01,后者P<0.05)。结论糖尿病大鼠肾脏的COX-2表达增加,rofecoxib可以通过抑制COX-2,影响前列腺素代谢,降低尿蛋白,从而减轻早期糖尿病肾脏损害。 展开更多
关键词 环氧化酶-2抑制剂 罗非昔布 前列腺素 糖尿病肾病
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洛索洛芬与罗非昔布对照治疗膝骨关节炎57例 被引量：7
15
作者 李胜光 张江林 +3 位作者 梁东风 朱剑 郭军华 黄烽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期377-379,共3页
目的 :对比洛索洛芬和特异性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂罗非昔布治疗膝骨关节炎 (OA)的疗效和安全性。方法 :入选 6 2例OA患者 ,随机口服洛索洛芬 (n =2 9) ,每次 6 0mg ,tid或罗非昔布 (n =33)每次 2 5mg ,qd ,疗程 4周。分别在治疗... 目的 :对比洛索洛芬和特异性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂罗非昔布治疗膝骨关节炎 (OA)的疗效和安全性。方法 :入选 6 2例OA患者 ,随机口服洛索洛芬 (n =2 9) ,每次 6 0mg ,tid或罗非昔布 (n =33)每次 2 5mg ,qd ,疗程 4周。分别在治疗前后进行疗效和安全性评估。结果 :共 5 7例 (洛索洛芬组 2 6例 ,罗非昔布组 31例 )完成疗程 ,2组对膝OA休息时痛、活动痛、关节活动度、关节压痛和患者总评定等各项指标的有效率均超过 70 %。在对各指标的改善上 2组药物相比差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。 2d内起效者洛索洛芬组显著高于罗非昔布组 (5 9.1%对2 5 .9% ,P =0 .0 19)。洛索洛芬和罗非昔布的不良反应发生率相当 (30 .8%对 4 8.4 % ,P >0 .0 5 ) ,而罗非昔布组的口腔溃疡发生率 (16 .1% )显著高于洛索洛芬组 (0 .0 % ,P =0 .0 19)。结论 :洛索洛芬与罗非昔布均有较强的消炎镇痛作用 ,而且起效快 ,不良反应轻 ,依从性较好。 展开更多
关键词 洛索洛芬 罗非昔布 非甾体抗炎药 骨关节炎 膝关节 治疗
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罗非昔布超前镇痛在无痛人流术中的应用 被引量：7
16
作者 张立贤 王家双 +4 位作者 彭亮 杨庆耿 王爱群 陈剑龄 舒慧芳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期22-24,共3页
目的 :观察罗非昔布超前镇痛应用于异丙酚无痛人流术的临床效果。方法 :选择ASAⅠ～Ⅱ级、妊娠 5～ 12周拟行人工流产手术患者 80例 ,随机分为PR和P组。PR组患者术前 6小时口服罗非昔布 5 0mg ,术中使用异丙酚静脉麻醉 ;P组单纯应用异... 目的 :观察罗非昔布超前镇痛应用于异丙酚无痛人流术的临床效果。方法 :选择ASAⅠ～Ⅱ级、妊娠 5～ 12周拟行人工流产手术患者 80例 ,随机分为PR和P组。PR组患者术前 6小时口服罗非昔布 5 0mg ,术中使用异丙酚静脉麻醉 ;P组单纯应用异丙酚麻醉 ,两组患者异丙酚的诱导量均为 2mg/kg ,术中根据患者的躯体反应必要时追加诱导量的 1/ 3～ 1/ 2。观察用药前后血压、心率、血氧饱和度的变化、宫颈松弛情况、异丙酚用量、清醒时间、追加用药的例数、术中肢动情况及术后患者下腹疼痛程度。结果 :用药前后血压、心率、血氧饱和度的变化、宫颈松弛情况、异丙酚用量、追加用药的例数及清醒时间两组无明显差别 (P >0 .0 5 ) ;PR组患者术后下腹疼痛程度明显低于P组 ,术后 5、10、15分钟时的VAS评分两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :罗非昔布联合异丙酚应用于无痛人流术 ,对异丙酚术中的麻醉效果无明显增强作用 ,但可显著减轻患者术后下腹疼痛程度 ,患者满意度提高。 展开更多
关键词 罗非昔布 超前镇痛 无痛人流术 临床应用
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三联镇痛对下腹部手术术后疼痛及肺功能的影响 被引量：6
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作者 方建军 郭纪生 +1 位作者 郭冀峰 周伟 《中国医药导报》 CAS 2012年第23期79-80,84,共3页
目的观察非甾体类抗炎药罗非昔布、局麻药罗哌卡因区域阻滞、氯胺酮三联镇痛对下腹部手术术后疼痛及肺功能的影响。方法将我院100例接受腹部大手术的患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组于术前30 min口服50 mg罗非昔布片剂、切皮前0... 目的观察非甾体类抗炎药罗非昔布、局麻药罗哌卡因区域阻滞、氯胺酮三联镇痛对下腹部手术术后疼痛及肺功能的影响。方法将我院100例接受腹部大手术的患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组于术前30 min口服50 mg罗非昔布片剂、切皮前0.5%罗哌卡因行区域阻滞、术前5 min静注氯胺酮0.2 mg/kg。对照组则选择常规麻醉方案。按需静脉给予舒芬太尼以控制术后疼痛,记录两组术后24 h舒芬太尼用量。另外,分别记录两组术后的疼痛评分和手术后的肺功能恢复情况。结果治疗组较对照组的疼痛评分低,治疗组较对照组使用舒芬太尼镇痛的剂量要少。另外,治疗组患者术后肺功能恢复情况好于对照组。结论对下腹部手术患者应用罗非昔布、0.5%罗哌卡因区域阻滞及氯胺酮进行镇痛可以减少术后疼痛和镇痛药的用量,有利于患者术后肺功能的恢复。 展开更多
关键词 三联镇痛 罗非昔布 罗哌卡因 氯胺酮 下腹部手术 肺功能
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特异性COX-2抑制药临床应用安全性新动态 被引量：4
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作者 刘肖平 《实用疼痛学杂志》 2005年第2期66-69,共4页
美国默克公司已宣布万络撤市,同属昔布类的塞来昔布和瓦迪昔布可能同样存在心血管安全性问题,目前需要重新评价特异性环氧合酶-2抑制药及传统抗炎镇痛药,以证实此类药物的安全性。尽管现有这些临床研究结果仅是初步的,且不一致,但美国... 美国默克公司已宣布万络撤市,同属昔布类的塞来昔布和瓦迪昔布可能同样存在心血管安全性问题,目前需要重新评价特异性环氧合酶-2抑制药及传统抗炎镇痛药,以证实此类药物的安全性。尽管现有这些临床研究结果仅是初步的,且不一致,但美国和中国的药物监管部门发布了公告,医师应能跟踪事态发展,根据患者具体情况,酌情选用。 展开更多
关键词 特异性COX-2抑制药 临床应用 新动态 环氧合酶-2抑制药 安全性问题 抗炎镇痛药 默克公司 塞来昔布 临床研究 监管部门 心血管 昔布类 类药物 美国
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奥曲肽联合罗非昔布增强对肝癌生长的抑制作用 被引量：3
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作者 刘纯伦 唐承薇 周旭春 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期313-315,共3页
目的　奥曲肽和罗非昔布均能抑制肝癌生长 ,但 2种非细胞毒性药物的抗肿瘤机制不同。从多环节发挥抗癌作用的角度考虑 ,我们拟探讨奥曲肽联合罗非昔布能否协同抑制人肝癌细胞生长。方法　采用3 H 胸腺嘧啶核苷掺入法探讨奥曲肽和罗非昔... 目的　奥曲肽和罗非昔布均能抑制肝癌生长 ,但 2种非细胞毒性药物的抗肿瘤机制不同。从多环节发挥抗癌作用的角度考虑 ,我们拟探讨奥曲肽联合罗非昔布能否协同抑制人肝癌细胞生长。方法　采用3 H 胸腺嘧啶核苷掺入法探讨奥曲肽和罗非昔布单独或联合应用对肝癌细胞株SMMC 772 1增殖的影响 ,根据中效原理分析两者之间相互作用的关系。观察奥曲肽联合罗非昔布对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的影响。结果　奥曲肽联合罗非昔布在体外能显著抑制肝癌细胞生长 ,其合用浓度与3 H 胸腺嘧啶核苷掺入量呈显著负相关 (r =- 0 997,P <0 0 1)。奥曲肽联合罗非昔布在大多数效应范围的合用指数小于 1,具有明显的协同作用。联合用药组的抑瘤率 (97 1% )较罗非昔布组 (73 2 % )明显提高 (P <0 0 5 )。且联合组肿瘤内的纤维组织增生较对照组明显增多。在各组裸鼠的体内实验中未见明显不良反应。结论　奥曲肽联合罗非昔布可协同增加对人肝癌细胞在体外生长的抑制作用 ,也明显提高对肝癌裸鼠原位移植瘤的抑瘤率。 展开更多
关键词 奥曲肽 罗非昔布 肝癌 抑制作用
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Rofecoxib放疗增敏作用的实验研究 被引量：2
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作者 任志刚 李平 谢正强 《实用医学杂志》 CAS 2005年第20期2236-2238,共3页
目的:了解选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Rofecoxib对负载Lewis肺癌(LLC)的荷瘤小鼠的放疗增敏效应。方法:建立负载Lewis肺癌肿瘤细胞的C57BL/6小鼠的动物模型,肿瘤接种12d后直径增至0.5～0.7cm时应用医用直线加速器6MV-X线对荷瘤小鼠... 目的:了解选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Rofecoxib对负载Lewis肺癌(LLC)的荷瘤小鼠的放疗增敏效应。方法:建立负载Lewis肺癌肿瘤细胞的C57BL/6小鼠的动物模型,肿瘤接种12d后直径增至0.5～0.7cm时应用医用直线加速器6MV-X线对荷瘤小鼠行局部肿瘤分次放疗,5Gy/次,d12,14,16,18;将浓度为4%的Rofecoxib灌胃200μL/只,1次/d,d12～16;游标卡尺测量肿瘤大小;电子天平称肿瘤湿重;免疫组化法测肿瘤组织微血管密度;观察小鼠的生存期。结果:治疗后27d,放疗联合COX-2抑制剂组小鼠肿瘤体积分别为生理盐水组、单纯放疗组和COX-2抑制剂组的1/5、1/2、1/3;联合治疗组小鼠生存期明显延长。免疫组化法显示联合治疗组小鼠的肿瘤组织中微血管密度明显减少。结论:对荷瘤小鼠,Rofecoxib联合放疗能够抑制负载LLC肿瘤细胞的小鼠肿瘤生长,延长小鼠生存期,起到增效作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 放射疗法 环氧化酶-2 rofecoxib 放疗增敏作用 环氧化酶-2(COX-2) COX-2抑制剂 LEWIS肺癌 实验研 C57BL/6小鼠
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