期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Lewis Pairs催化环酯开环聚合与环酐/环氧化物开环交替共聚 被引量:11
1
作者 王彬 季鹤源 李悦生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1104-1120,I0002,共18页
近年来,路易斯酸碱对(Lewis pairs)催化聚合已成为高分子化学领域的研究热点之一,受到人们的广泛关注.利用Lewis pairs催化环酯开环聚合以及环酐/环氧化物开环交替共聚,为合成新型聚酯材料以及聚酯的化学改性提供了简便快捷方法.Lewis酸... 近年来,路易斯酸碱对(Lewis pairs)催化聚合已成为高分子化学领域的研究热点之一,受到人们的广泛关注.利用Lewis pairs催化环酯开环聚合以及环酐/环氧化物开环交替共聚,为合成新型聚酯材料以及聚酯的化学改性提供了简便快捷方法.Lewis酸和Lewis碱的协同作用不仅提高了催化活性,同时亦可提高单体选择性和开环反应的立体选择性.本专论总结了近几年课题组在利用Lewis pairs催化合成环境友好高分子材料方面的研究进展,分析了Lewis pairs催化环酯开环聚合和环酐/环氧化合物开环交替共聚的聚合机理,论述了Lewis pairs结构—催化活性—单体选择性/开环立体化学之间的关系,阐述了混合单体“自切换”聚合制备序列可控脂肪族或半芳香族聚酯材料的新方法,深入讨论了Lewis pairs催化开环聚合的发展前景. 展开更多
关键词 脂肪族聚酯 路易斯酸碱对 开环聚合 开环交替共聚 环境友好高分子
原文传递
DMC催化马来酸酐与环氧丙烷开环共聚行为类型及动力学的研究 被引量:7
2
作者 冯岩华 顾尧 《弹性体》 CAS 2005年第5期1-5,共5页
研究了双金属氰化络合物(DMC)催化剂催化马来酸酐(MAn)与环氧丙烷(PO)开环共聚行为类型及动力学特征。用IR和1H-NMR表征了共聚物结构,结果表明MAn单体在DMC催化剂催化下不能开环均聚合,聚合为交替共聚。开环共聚合行为类型研究表明,以DM... 研究了双金属氰化络合物(DMC)催化剂催化马来酸酐(MAn)与环氧丙烷(PO)开环共聚行为类型及动力学特征。用IR和1H-NMR表征了共聚物结构,结果表明MAn单体在DMC催化剂催化下不能开环均聚合,聚合为交替共聚。开环共聚合行为类型研究表明,以DMC催化剂催化MAn-PO开环共聚合中,PO单体竞聚率r1>0、MAn单体竞聚率r2=0,进一步证明此聚合为交替共聚。以共聚行为类型为依据,对聚合动力学进行了研究,结果表明:共聚合反应动力学方程式为Rp=K[C][M],聚合反应速率与单体浓度及催化剂浓度均成一次方关系。 展开更多
关键词 共聚行为类型 动力学 开环共聚合 双金属氰化络合物催化剂 环氧丙烷 马来酸酐
下载PDF
有机磷腈盐/三乙基硼二元催化体系协同催化环氧化物与二氢香豆素的开环交替共聚
3
作者 姜春环 王俊麒 +3 位作者 刘晓雨 杨烨 任传利 李志波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期166-172,共7页
通过使用有机磷腈盐催化剂三[三(二甲氨基)亚氨基]氯化磷(P_(4)^(+)Cl^(-))与三乙基硼(TEB)组成的二元协同催化体系,实现了3,4-二氢香豆素(DHC)与多种环氧化物的开环交替共聚.系统考察了聚合温度和催化剂用量等因素对聚合活性和选择性... 通过使用有机磷腈盐催化剂三[三(二甲氨基)亚氨基]氯化磷(P_(4)^(+)Cl^(-))与三乙基硼(TEB)组成的二元协同催化体系,实现了3,4-二氢香豆素(DHC)与多种环氧化物的开环交替共聚.系统考察了聚合温度和催化剂用量等因素对聚合活性和选择性的影响.研究结果表明,通过优化聚合反应条件,P_(4)^(+)Cl^(-)/TEB催化体系对多种环氧化物与DHC的开环交替共聚表现出较高的催化活性和选择性,避免了分子内酯交换等副反应.研究了反应动力学,利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR),体积排阻色谱(SEC)和基质辅助激光解吸/电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)对聚合物结构进行表征,结果表明产物为端基明确、分子量可控的高度交替结构的醚酯共聚物. 展开更多
关键词 磷腈盐 有机催化 酚内酯 开环交替共聚 聚酯
下载PDF
联吡啶双酚铝催化开环(共)聚合制备聚酯材料
4
作者 王彬 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期778-790,共13页
有机金属配合物是研究和应用最为广泛的开环(共)聚合催化剂.其中,Salen-铝配合物(Salen)AlX已成功用于催化环酯开环聚合、环酐(或CO_(2))/环氧烷烃开环共聚合、对映异构体立体选择性聚合以及混合单体的序列选择性聚合,极大地推动了聚酯... 有机金属配合物是研究和应用最为广泛的开环(共)聚合催化剂.其中,Salen-铝配合物(Salen)AlX已成功用于催化环酯开环聚合、环酐(或CO_(2))/环氧烷烃开环共聚合、对映异构体立体选择性聚合以及混合单体的序列选择性聚合,极大地推动了聚酯材料的发展.然而,由于“稀释效应”以及催化剂分解,(Salen)AlX在高单体/催化剂投料比(催化剂相对浓度较低)时催化活性会严重衰减甚至完全失活.提高催化剂的稳定性及杂质耐受性,并抑制催化剂的“稀释效应”,在保持聚合活性和可控性的同时降低催化剂用量、减少催化剂在聚酯中的残留是环境友好高分子领域的重要研究目标之一.我们利用稳定的吡啶环替代Salen配体中易分解的席夫碱结构,获得了高效稳定的联吡啶双酚铝氯化物(BpyBph)AlCl.本专论总结了(BpyBph)AlCl在催化丙交酯开环聚合、环(硫)酐/环氧烷烃开环共聚合以及多组分混合单体的序列选择性聚合制备具有精确链结构的聚酯材料方面的研究进展,重点阐述了(BpyBph)AlCl在催化活性、热稳定性、杂质耐受性以及聚合可控性方面的独特优势. 展开更多
关键词 环境友好高分子 催化剂 开环聚合 开环交替共聚 有机金属配合物
原文传递
Synthesis of novel biodegradable poly(ethylene glycol) analogue:Water-soluble aliphatic polyester with pendant oligo(ethylene glycol) chains 被引量:1
5
作者 Lei Feng Jian Yuan Hao +1 位作者 Cheng Dong Xiong Xian Mo Deng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第12期1502-1505,共4页
A novel poly(ethylene glycol) (PEG) analogue composed of aliphatic polyester backbone and pendant oligo(ethylene glycol) short chains is reported. The PEG analogue is a copolymer synthesized by ring-opening alte... A novel poly(ethylene glycol) (PEG) analogue composed of aliphatic polyester backbone and pendant oligo(ethylene glycol) short chains is reported. The PEG analogue is a copolymer synthesized by ring-opening alternating copolymerization of succinic anhydride with 2-((2-(2-metho xyethoxy)ethoxy)methyl)oxirane. The structure of the copolymer was confirmed by ^1H NMR spectrum. The effects of the monomer feed ratio on the copolymerization were studied and the polymerization mechanism was given. The PEG analogue disclosed is water-soluble and expected to have promising applications in biomedical fields as a substitute of PEG due to the existence of degradable ester bond in the backbone. 展开更多
关键词 WATER-SOLUBLE PEG analogue 2-((2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)methyl)oxirane ring-opening alternating copolymerization Polyester
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部