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核糖体灭活蛋白在植物中的作用 被引量:14
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作者 王莉江 安成才 陈章良 《生物技术通报》 CAS CSCD 2000年第2期1-4,共4页
植物核糖体灭活蛋白 (ribosome -inactivatingproteins ,RIPs)能够破坏真核或原核细胞的核糖体大亚基RNA ,使核糖体失活而不能与蛋白质合成过程中的延伸因子相结合 ,从而导致蛋白质合成受到抑制。不同的核糖体对不同RIPs的敏感性不同 ,R... 植物核糖体灭活蛋白 (ribosome -inactivatingproteins ,RIPs)能够破坏真核或原核细胞的核糖体大亚基RNA ,使核糖体失活而不能与蛋白质合成过程中的延伸因子相结合 ,从而导致蛋白质合成受到抑制。不同的核糖体对不同RIPs的敏感性不同 ,RIPs对自体或异体核糖体的作用也有很大区别。RIPs对病毒有很强的抑制作用 ,并且有些RIPs表现出对某些真菌和昆虫的抗性 ,因此认为核糖体灭活蛋白在植物的防御反应中扮演重要角色。另外 ,RIPs还可能参与了细胞代谢、细胞死亡等生理调控过程。 展开更多
关键词 核糖体灭活蛋白 防御反应 核糖体 植物
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Arabidopsis Coordinates the Diurnal Regulation of Carbon Allocation and Growth across a Wide Range of Photoperiods 被引量:9
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作者 Ronan Sulpice Anna Flis +7 位作者 Alexander A. Ivakov Federico Apelt Nicole Krohn Beatrice Encke Christin Abel Regina Feil John E. Lunn Mark Stitt 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期137-155,共19页
In short photoperiods, plants accumulate starch more rapidly in the light and degrade it more slowly at night, ensuring that their starch reserves last until dawn. To investigate the accompanying changes in the timing... In short photoperiods, plants accumulate starch more rapidly in the light and degrade it more slowly at night, ensuring that their starch reserves last until dawn. To investigate the accompanying changes in the timing of growth, Arabidopsis was grown in a range of photoperiods and analyzed for rosette biomass, photosynthesis, respiration, ribosome abundance, polysome loading, starch, and over 40 metabolites at dawn and dusk. The data set was used to model growth rates in the daytime and night, and to identify metabolites that correlate with growth. Modeled growth rates and polysome loading were high in the daytime and at night in long photoperiods, but decreased at night in short photoperiods. Ribosome abundance was similar in all photoperiods. It is discussed how the amount of starch accumulated in the light period, the length of the night, and maintenance costs interact to constrain growth at night in short photoperiods, and alter the strategy for optimizing ribosome use. Significant correlations were found in the day- time and the night between growth rates and the levels of the sugar-signal trehalose 6-phosphate and the amino acid biosynthesis intermediate shikimate, identifying these metabolites as hubs in a network that coordinates growth with diurnal changes in the carbon supply. 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS DIURNAL GROWTH photoperiod ribosomes trehalose-6-phosphate starch
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基于16S核糖体序列分析对无菌药品检出菌溯源的分析 被引量:7
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作者 张国林 邢以文 薛满 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1473-1480,共8页
目的:采用基于16S核糖体的序列分析,对无菌检查药品检出菌进行溯源,确保无菌检查结果的准确可靠。方法:采用ABI 3730测序仪和基质辅助激光解离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),对本实验室无菌检查区收集的42株环境菌及无菌检查不合格样品中... 目的:采用基于16S核糖体的序列分析,对无菌检查药品检出菌进行溯源,确保无菌检查结果的准确可靠。方法:采用ABI 3730测序仪和基质辅助激光解离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),对本实验室无菌检查区收集的42株环境菌及无菌检查不合格样品中分离纯化的1株检出菌进行鉴定分型,建立系统进化树;在实验环境符合要求的条件下对不合格样品严格按照标准操作规程(SOP)进行再分析,并对再分析阳性培养物中阳性菌分离鉴定。结果:本实验室无菌检查区内共分离环境菌42株,以革兰阳性球菌(29株,占69.4%)和革兰阴性杆菌(8株,占19.0%)为主,其中表皮葡萄球菌8株(19.0%),沃氏葡萄球菌7株(16.7%),藤黄微球菌5株(11.9%),奥斯陆莫拉菌、解脲葡萄球菌及蜡状芽胞杆菌各3株(均占7.1%)。无菌检查样品中检出菌鉴定为1株纺锤形赖氨酸芽孢杆菌(Lysinibacillus fusiformis),在无菌保障条件都符合要求的情况下,不合格样品再分析检出该菌而本实验室洁净环境菌中未发现该菌。结论:无菌样品检出的纺锤形赖氨酸芽孢杆菌来自样品本身而非环境带入。 展开更多
关键词 核糖体 纺锤形赖氨酸芽孢杆菌 无菌药品 环境微生物 基质辅助激光解离飞行时间质谱 测序 系统进化树 溯源
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Genome and clonal hematopoiesis stability contrasts with immune,cfDNA,mitochondrial,and telomere length changes during short duration spaceflight
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作者 J.Sebastian Garcia-Medina Karolina Sienkiewicz +40 位作者 S.Anand Narayanan Eliah G.Overbey Kirill Grigorev Krista A.Ryon Marissa Burke Jacqueline Proszynski Braden Tierney Caleb M.Schmidt Nuria Mencia-Trinchant Remi Klotz Veronica Ortiz Jonathan Foox Christopher Chin Deena Najjar Irina Matei Irenaeus Chan Carlos Cruchaga Ashley Kleinman JangKeun Kim Alexander Lucaci Conor Loy Omary Mzava Iwijn De Vlaminck Anvita Singaraju Lynn E.Taylor Julian C.Schmidt Michael A.Schmidt Kelly Blease Juan Moreno Andrew Boddicker Junhua Zhao Bryan Lajoie Andrew Altomare Semyon Kruglyak Shawn Levy Min Yu Duane C.Hassane Susan M.Bailey Kelly Bolton Jaime Mateus Christopher E.Mason 《Precision Clinical Medicine》 2024年第1期1-13,共13页
Background The Inspiration4(I4)mission,the first all-civilian orbital flight mission,investigated the physiological effects of short-duration spaceflight through a multi-omic approach.Despite advances,there remains mu... Background The Inspiration4(I4)mission,the first all-civilian orbital flight mission,investigated the physiological effects of short-duration spaceflight through a multi-omic approach.Despite advances,there remains much to learn about human adaptation to spaceflight's unique challenges,including microgravity,immune system perturbations,and radiation exposure.Methods To provide a detailed genetics analysis of the mission,we collected dried blood spots pre-,during,and post-flight for DNA extraction.Telomere length was measured by quantitative PCR,while whole genome and cfDNA sequencing provided insight into genomic stability and immune adaptations.A robust bioinformatic pipeline was used for data analysis,including variant calling to assess mutational burden.Result Telomere elongation occurred during spaceflight and shortened after return to Earth.Cell-free DNA analysis revealed increased immune cell signatures post-flight.No significant clonal hematopoiesis of indeterminate potential(CHIP)or whole-genome instability was observed.The long-term gene expression changes across immune cells suggested cellular adaptations to the space environment persisting months post-flight.Conclusion Our findings provide valuable insights into the physiological consequences of short-duration spaceflight,with telomere dynamics and immune cell gene expression adapting to spaceflight and persisting after return to Earth.CHIP sequencing data will serve as a reference point for studying the early development of CHIP in astronauts,an understudied phenomenon as previous studies have focused on career astronauts.This study will serve as a reference point for future commercial and non-commercial spaceflight,low Earth orbit(LEO)missions,and deep-space exploration. 展开更多
关键词 genomes CLONAL HEMATOPOIESIS STABILITY IMMUNE mitochondria ribosomes SPACEFLIGHT
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Post-transcriptional regulation of DEAD-box RNA helicases in hematopoietic malignancies
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作者 Jiankun Fan Zhigang Li +1 位作者 Li Pei Yu Hou 《Genes & Diseases》 SCIE CSCD 2024年第5期315-323,共9页
Hematopoiesis represents a meticulously regulated and dynamic biological process.Genetic aberrations affecting blood cells,induced by various factors,frequently give rise to hematological tumors.These instances are of... Hematopoiesis represents a meticulously regulated and dynamic biological process.Genetic aberrations affecting blood cells,induced by various factors,frequently give rise to hematological tumors.These instances are often accompanied by a multitude of abnormal post-transcriptional regulatory events,including RNA alternative splicing,RNA localization,RNA degradation,and storage.Notably,post-transcriptional regulation plays a pivotal role in preserving hematopoietic homeostasis.The DEAD-Box RNA helicase genes emerge as crucial post-transcriptional regulatory factors,intricately involved in sustaining normal hematopoiesis through diverse mechanisms such as RNA alternative splicing,RNA modification,and ribosome assembly.This review consolidates the existing knowledge on the role of DEAD-box RNA helicases in regulating normal hematopoiesis and underscores the pathogenicity of mutant DEADBox RNA helicases in malignant hematopoiesis.Emphasis is placed on elucidating both the positive and negative contributions of DEAD-box RNA helicases within the hematopoietic system. 展开更多
关键词 DEAD-box RNA helicase Hemopoietic system Post-transcriptional regulation ribosomes assembly RNA alternative splicing
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ALTERATIONS IN THE PROTEIN SYNTHESIS AND CONTENTS OF RIBOSOME AND POLYSOME IN LIVEROF SELENIUM-DEFICIENT RATS
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作者 毕红 李同良 +1 位作者 贾锡安 赵君庸 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1996年第1期17-21,共5页
In the present experiments the changes in levels of ribosome,polysome and 3H-leucine incorporation rate in liver post-mitochondrial supernatant (PM-supernatant) were investigated in Sedericient and Se-supplented rats.... In the present experiments the changes in levels of ribosome,polysome and 3H-leucine incorporation rate in liver post-mitochondrial supernatant (PM-supernatant) were investigated in Sedericient and Se-supplented rats.The results demonstrated that the amounts of ribosome and polysome as well as the ratio of polysome to ribosome in liver PM-supernatant from the Se-deficient rats were all remarkahly decreased.In the meantime,the rate of protein synthesis expressed as radioactivity or 3H-leucine incorporated into protein in the PM-supernatant system also decreased significantly.The results suggest that the decreases of ribosomes and proportion of ribosomal aggregates in PM-supernatant may be responsible for the decrease of the protein synthesis activity in liver of the Se-deficient animals. 展开更多
关键词 SELENIUM ribosomes POLYSOMES protein synthesis rat liver
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Local Conformational Constraint of Firefly Luciferase Can Affect the Energy of Bioluminescence and Enzyme Stability 被引量:1
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作者 Chao Zhang Xiaoguang Bai +2 位作者 Shengxi Chen Larisa M.Dedkova Sidney M.Hecht 《CCS Chemistry》 CAS 2022年第5期1695-1707,共13页
Conformational dynamics contribute importantly to enzyme catalysis,such that targeted conformational constraint may affect catalysis.Firefly luciferases undergo extensive structural change during catalysis;key residue... Conformational dynamics contribute importantly to enzyme catalysis,such that targeted conformational constraint may affect catalysis.Firefly luciferases undergo extensive structural change during catalysis;key residues form a hydrophobic pocket,excluding water and enabling maximally energetic light production.Point mutants almost always luminesce at longer wavelengths(lower energy)than the wild type.Conformational constraint,using dipeptide analogue 3 at a position critical for optimized excited state structure,produced luciferase emission at a shorter wavelength by∼10 nm.Incomparison,introduction of conformationally constrained analogues 4,5,or 7 afforded luciferases emitting at longer wavelengths,while a related unconstrained luciferase(analogue 6)exhibited wild-type emission.The constrained luciferases tested were more stable than the wild type.Protein modeling demonstrated that the“inside”or“outside”orientation of the conformationally constrained dipeptide led to the shorter or longer emission wavelength,respectively.More broadly,these results suggest that local conformational constraint can control specific elements of enzyme behavior,both in vitro and in vivo.This represents the first example of studying enzyme function by introducing conformationally constrained dipeptides at a specific protein position.The principles discovered here in luciferase modification will enable studies to control the wavelength emission and photophysical properties of modified luciferases. 展开更多
关键词 genetic code reprogramming modified ribosomes conformational constraint luciferase bioluminescence and stability protein modeling
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大容量核糖体展示抗体库的构建与初步鉴定 被引量:1
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作者 黄开红 李学先 +3 位作者 陈茵婷 王凌云 陈其奎 朱兆华 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1465-1466,1469,共3页
目的构建库容量大、多样性好的核糖体展示单链抗体库,为进一步筛选单链抗体奠定基础。方法对2006年10月1日至11月31日收集于中山大学附属第二医院的人外周血(健康成人2名,胃癌3例,肠癌3例,胰腺癌1例,每例各5mL,新生儿2名各2mL)分离淋巴... 目的构建库容量大、多样性好的核糖体展示单链抗体库,为进一步筛选单链抗体奠定基础。方法对2006年10月1日至11月31日收集于中山大学附属第二医院的人外周血(健康成人2名,胃癌3例,肠癌3例,胰腺癌1例,每例各5mL,新生儿2名各2mL)分离淋巴细胞,提取RNA;利用RT-PCR克隆出全套重链可变区基因(variable region of heavy chain,VH)、轻链可变区基因(variable region of light chain,VL);然后利用重叠延伸PCR技术连接构建VH-VL单链抗体库。并通过连接T-Vector转化E.coli JM109大肠埃希菌,经蓝白筛选,挑取阳性克隆测序以鉴定单链抗体组装。结果试验成功构建了单链抗体核糖体展示模板,其库容达1.1×1013。结论大容量核糖体展示单链抗体库的构建为筛选多种人源性单链抗体奠定了基础。 展开更多
关键词 核糖体 单链抗体库 胃肠道肿瘤
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内部核糖体进入位点控制人癌胚抗原与IL-2的共表达 被引量:1
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作者 何天霖 傅传刚 +5 位作者 王中川 曹贵松 王庆敏 吴丹 戴建新 孙树汉 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2002年第11期668-670,共3页
目的 构建能在真核细胞内高效表达的癌胚抗原 (CEA ) /IL 2共表达核酸疫苗 ,为进一步研究CEA核苷酸疫苗、佐剂及它们的特异性抗肿瘤作用奠定基础。方法 通过RT PCR及基因重组技术获得CEA的真核表达质粒 pcDNA 3 CEA ,并利用酶切、连... 目的 构建能在真核细胞内高效表达的癌胚抗原 (CEA ) /IL 2共表达核酸疫苗 ,为进一步研究CEA核苷酸疫苗、佐剂及它们的特异性抗肿瘤作用奠定基础。方法 通过RT PCR及基因重组技术获得CEA的真核表达质粒 pcDNA 3 CEA ,并利用酶切、连接等手段与IL 2基因重组通过内部核糖体进入位点连接的含有两个表达单元的真核共表达质粒 pIRES CEA /IL 2。 结果 全自动电化学法定量测定CEA表达量为 (2 3 .73± 0 .2 6)ng/ml ,ELISA试剂盒测定IL 2表达量为 (2 0 .17± 0 .13 )ng/ml。 结论 CEA /IL 2共表达载体在真核细胞中能高效表达CEA和IL 2 ,并在表达量上无明显差异。 展开更多
关键词 癌胚抗原 遗传学 白细胞介素-2 核糖体 基因表达 RT-PCR 基因重组
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天然的人源性核糖体展示抗体库的构建与初步鉴定 被引量:1
10
作者 刘迎春 宋军 《福建医科大学学报》 2009年第2期145-147,共3页
目的构建库容量大、多样性好的核糖体展示单链抗体(ScFv)库,为进一步筛选ScFv奠定基础。方法从健康自愿者的外周血淋巴细胞提取mRNA,经RT-PCR分别扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)DNA,进而连接形成ScFvDNA。将其连接T-Vector转化... 目的构建库容量大、多样性好的核糖体展示单链抗体(ScFv)库,为进一步筛选ScFv奠定基础。方法从健康自愿者的外周血淋巴细胞提取mRNA,经RT-PCR分别扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)DNA,进而连接形成ScFvDNA。将其连接T-Vector转化E.coli JM109大肠埃希菌,经蓝白筛选,挑取9个阳性克隆测序以鉴定ScFv组装。通过体外转录和翻译对抗体文库进行初步鉴定。结果VH、VL和ScFvDNA分别约为350、650和1100bp。本试验成功构建ScFv核糖体展示模板。结论成功构建天然的大容量核糖体展示人源性ScFv文库,为下一步利用亲和富集筛选技术获得各类ScFv奠定基础。 展开更多
关键词 抗体 单克隆 核糖体 埃希氏菌属 基因文库
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抑制性RNA对细胞内HCV IRES介导HCV核心蛋白表达抑制作用的定量分析 被引量:1
11
作者 梁雪松 周永兴 +2 位作者 连建奇 贾战生 聂青和 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期5-7,共3页
目的 定量观察核糖体内部进入位点 (Internalribosomeentrysite ,IRES)特异性抑制性RNA(inhibitorRNA ,IRNA)对细胞内HCVIRES介导的HCVC基因表达的抑制作用。方法 构建IRES特异性IRNA的真核表达载体 (pcRz IRNA) ,将该质粒与 pcHCVcl... 目的 定量观察核糖体内部进入位点 (Internalribosomeentrysite ,IRES)特异性抑制性RNA(inhibitorRNA ,IRNA)对细胞内HCVIRES介导的HCVC基因表达的抑制作用。方法 构建IRES特异性IRNA的真核表达载体 (pcRz IRNA) ,将该质粒与 pcHCVcluc(含HCV 5′非编码区、核心区与荧光素酶基因 )共转染人肝细胞癌 (HHCC)细胞株 ,对转染后 72h细胞表达HCVC抗原进行间接免疫荧光染色 ,用激光共聚焦显微镜对其含量进行定量分析。用荧光素酶检测试剂盒对其活性进行检测。结果 共转染细胞可表达HCVC抗原 ,同对照组相比 ,IRNA组荧光量明显下降。结论 在IRNA与HCV共转染细胞中 ,IRNA对HCVIRES介导蛋白翻译具抑制作用。 展开更多
关键词 抑制性RNA 细胞 HCVIRES 介导 HCV核心蛋白 表达 抑制作用 定量分析
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RAD001对胃癌细胞株MKN-28、N-87生长的实验研究 被引量:1
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作者 刘莹 朱祖安 崔涛 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第8期21-24,共4页
目的探讨RAD001作用于胃癌细胞株MKN-28、N-87后细胞生长的影响及其作用机制。方法体外培养胃癌MKN-28、N-87细胞,给予RAD001干预后通过细胞计数、流式细胞术、Western-blot电泳检测肿瘤细胞生长、细胞周期分布及mTOR、p70S6K、S6蛋白... 目的探讨RAD001作用于胃癌细胞株MKN-28、N-87后细胞生长的影响及其作用机制。方法体外培养胃癌MKN-28、N-87细胞,给予RAD001干预后通过细胞计数、流式细胞术、Western-blot电泳检测肿瘤细胞生长、细胞周期分布及mTOR、p70S6K、S6蛋白表达及磷酸化情况。结果细胞计数结果显示RAD001作用24 h即开始出现对细胞生长的抑制作用,作用具有时间依赖性。流式细胞术结果显示RAD001作用后两细胞株细胞周期均发生改变,停滞在G0-G1期细胞比例增加,作用亦具有时间依赖性,其中N-87相对敏感。Western-blot结果显示RAD001作用24 h后两细胞株mTOR、p70S6K及phosphate-mTOR蛋白表达无改变,MKN-28 S6表达下降,phosphate-p70S6K表达下调,phosphate-S6表达缺失;N-87 S6无明显变化,phosphate-p70S6K表达下调,phosphate-S6表达明显下降。结论RAD001通过与mTOR的FRB相结合,从而抑制mTOR所调节的下游p70S6K-S6蛋白通路,阻断了p70S6K及S6蛋白的磷酸化和蛋白质翻译进而调节着细胞周期以发挥抑制胃癌细胞生长的作用。 展开更多
关键词 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 胃肿瘤 核糖体
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人核糖体磷酸蛋白P2基因的克隆及鉴定
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作者 朱学蔚 吴健敏 +1 位作者 余应年 陆应麟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期370-374,共5页
利用聚合酶链式反应技术(PCR),从人肺巨细胞癌PLA-801母系细胞系统克隆化高转移细胞株D中特异性扩增P2cDNA(HumanribosomalphosphoproteinP2genecDNA),并将扩增产物克隆... 利用聚合酶链式反应技术(PCR),从人肺巨细胞癌PLA-801母系细胞系统克隆化高转移细胞株D中特异性扩增P2cDNA(HumanribosomalphosphoproteinP2genecDNA),并将扩增产物克隆入pGEM-3Z载体,获得了重组质粒则pMP2,对其中两个克隆pMP2-1、pMP2-2的P2cDNA进行了序列分析。结果表明:pMP2-1的P2cDNA序列与文献报道基本一致,只是在第148位碱基处发生了置换,由C→G,而pMP2-2的P2cDNA在148位碱基未发生改变,但在第110位碱基却发生了缺失,在第200位碱基由G→C。 展开更多
关键词 核糖体 基因 脱氧核糖核酸 聚合酶链式反应 克隆
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基于冷冻透射电镜电子断层扫描技术对适用于原位解析真核细胞核糖体结构的样品厚度研究
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作者 朱刘琪 李霞 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期711-718,共8页
目的:基于冷冻透射电镜电子断层成像和子断层平均技术,比较不同厚度样本中原位解析的核糖体超微结构分辨率,探究样品厚度与颗粒数量对解析原位结构分辨率的影响。方法:通过300 kV冷冻透射电镜对快速冷冻制备的PC12^(+)细胞样本进行连续... 目的:基于冷冻透射电镜电子断层成像和子断层平均技术,比较不同厚度样本中原位解析的核糖体超微结构分辨率,探究样品厚度与颗粒数量对解析原位结构分辨率的影响。方法:通过300 kV冷冻透射电镜对快速冷冻制备的PC12^(+)细胞样本进行连续断层扫描和三维重构,根据三维重构后的神经膨起厚度分为四组(100^(+)nm、200^(+)nm、300^(+)nm和400^(+)nm),采用EMAN2.3实现核糖体在胞内的可视化、数量分布与类型表征。用子断层平均重构技术计算各组核糖体分辨率,并采用Chimera软件对核糖体结构进行模型拟合。结果:各组间以200^(+)nm核糖体颗粒分辨率最高,达到1.67 nm(11781个颗粒)和1.78 nm(6000个颗粒),100^(+)nm组其次。研究还发现,在400 nm样品厚度范围内,核糖体颗粒数量越多,解析出的核糖体结构分辨率越高。结论:对于经NGF诱导分化的PC12^(+)细胞膨起来说,<400 nm厚度的断层扫描数据均可用于核糖体结构的原位高分辨解析,且以200~300 nm最为合适。 展开更多
关键词 PC12^(+) 细胞 核糖体 冷冻透射电镜电子断层成像 子断层平均技术 样品厚度
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CVB32A蛋白酶抑制帽样结构依赖的蛋白翻译
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作者 卢明枝 宋娟 +7 位作者 孙鹏 宋芹芹 盛琳君 王宝栋 迟苗苗 姚海兰 李朝品 韩俊 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2013年第6期429-431,共3页
目的探讨CVB3的蛋白酶2A对真核细胞帽样蛋白翻译和内部核糖体进入位点(IRES)翻译机制的影响。方法构建表达载体pcDNA3.1—2A,将此表达载体分别与pEGFP—N1、pGL3(F-luc)以及pIRES-GFP载体共转染细胞后,荧光显微镜观察绿色荧光蛋... 目的探讨CVB3的蛋白酶2A对真核细胞帽样蛋白翻译和内部核糖体进入位点(IRES)翻译机制的影响。方法构建表达载体pcDNA3.1—2A,将此表达载体分别与pEGFP—N1、pGL3(F-luc)以及pIRES-GFP载体共转染细胞后,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,检测荧光素酶蛋白的表达。WesternBlot检测CVB3病毒和pcDNA3.1-2A对真核生物翻译起始因子4GI(eIF4GI)及多聚A尾结合蛋白(PABP)的影响。结果pcDNA3.1之A可以减少帽样依赖的GFP和荧光素酶蛋白的表达,但可以促进IRES依赖的GFP表达。CVB32A基因质粒转染和CVB3感染后,均可发现细胞内elF4G的切割现象;同时CVB3对PABP也有降解作用,而CVB32A基因转染对PABP无明显作用。结论CVB3的蛋白酶2A抑制真核细胞帽样途径蛋白翻译,促进IRES途径的翻译。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒感染 蛋白激酶类 核糖体
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核糖体蛋白L12-L10相互作用抑制剂的筛选及其抗结核活性的研究
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作者 李妍 张雪莲 +3 位作者 李永臻 李东升 游雪甫 司书毅 《中国医药生物技术》 2014年第1期26-31,共6页
目的以L12-L10相互作用为靶点筛选具有抗结核活性的先导化合物。方法应用酵母双杂交模型AH109(pAD—L12+pBD—L10)通过生长抑制方法筛选阳性化合物,以AH109(pAD—T+pBD-53)作为对照;通过96孔板法检测阳性化合物对耻垢分枝杆菌... 目的以L12-L10相互作用为靶点筛选具有抗结核活性的先导化合物。方法应用酵母双杂交模型AH109(pAD—L12+pBD—L10)通过生长抑制方法筛选阳性化合物,以AH109(pAD—T+pBD-53)作为对照;通过96孔板法检测阳性化合物对耻垢分枝杆菌的抑制活性;应用定量微孔板快速显色法(MABA)检测抗结核杆菌活性;通过β-半乳糖苷酶活性定量检测判断阳性化合物在模型上对L12-L10相互作用的阻断活性;应用体外蛋白表达系统检测阳性化合物对蛋白表达的抑制作用;应用平皿二倍稀释法检测阳性化合物的药敏作用。结果筛选到4个在模型上具有活性的阳性化合物,其对耻垢分枝杆菌具有比较好的抑制活性,其最小抑制浓度(MIC)在3.125~12.5gg/ml之间;其中IBM—T275对结核分枝杆菌标准株和临床分离株均具有比较好的抑制活性,MIC在5~10gg/ml之间,而对细菌抑制活性较低,其MIC均在64μg/ml以上;IBM.T275能够抑制酵母模型内β-半乳糖苷酶的表达,并且能够体外抑制蛋白表达,其IC如为12.57μg/ml。结论筛选到1个具有抗结核杆菌活性的阳性化合物,其抗结核活性可能与阻断L12-L10蛋白相互作用相关。 展开更多
关键词 抗结核药 核糖体 L12-L10相互作用
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Poisson-Boltzmann Theory of Bionanosystems
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作者 A.Sayyed-Ahmad Y.Miao P.Ortoleva 《Communications in Computational Physics》 SCIE 2008年第5期1100-1116,共17页
The structure and function of BNS(bionanosystems)such as macromolecules,viruses and ribosomes are strongly affected by electrostatic interactions.Yet their supra-million atom size makes them difficult to simulate via ... The structure and function of BNS(bionanosystems)such as macromolecules,viruses and ribosomes are strongly affected by electrostatic interactions.Yet their supra-million atom size makes them difficult to simulate via a straightforward PoissonBoltzmann(PB)approach.Here we explore a multiscale approach that results in a coarse-grained PB equation that follows rigorously from the all-atom PB equation.The derivation of the coarse-grained equation follows from an ansatz on the dependence of the electrical potential in two distinct ways,i.e.one reflecting atomic-scale variations and the other capturing nanometer-scale features.With this ansatz and a series expansion of the potential in a length-scale ratio,the coarse-grained PB equation is obtained.This multiscale methodology and an efficient computational methodology provide a way to efficiently simulate BNS electrostatics with atomic-scale resolution for the first time,avoiding the need for excessive supercomputer resources.The coarse-grained PB equation contains a tensorial dielectric constant that mediates the channeling of the electric field along macromolecules in an aqueous medium.The multiscale approach and novel salinity connections to the PB equation presented here should enhance the accuracy and wider applicability of PB modeling。 展开更多
关键词 Poisson-Boltzmann equation multiscale analysis bionanostructures viruses ribosomes macromolecules.
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丝瓜籽核糖体失活蛋白luffin-a的克隆表达及其cDNA序列分析
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作者 王怡 孙萍 +3 位作者 詹林盛 宋丽洁 李晖 孙红琰 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2006年第4期333-336,356,共5页
目的:从丝瓜籽中克隆核糖体失活蛋白luffin-a基因,并在原核系统进行表达。方法:根据已报道的cDNA序列设计引物,用RT-PCR的方法从成熟的丝瓜籽中克隆luffin-a基因,克隆后鉴定核苷酸序列。构建表达载体pET-28 a(+)-luffin-a,转化大肠杆菌B... 目的:从丝瓜籽中克隆核糖体失活蛋白luffin-a基因,并在原核系统进行表达。方法:根据已报道的cDNA序列设计引物,用RT-PCR的方法从成熟的丝瓜籽中克隆luffin-a基因,克隆后鉴定核苷酸序列。构建表达载体pET-28 a(+)-luffin-a,转化大肠杆菌BL21(DE3),并经IPTG诱导表达。利用金属离子亲和层析的方法纯化所得目的蛋白。结果:克隆的luffin-a基因及其所编码的氨基酸序列与国外报道的核苷酸序列及氨基酸序列同源性分别为95%和92%,因而所获得的luffin-a基因是丝瓜籽核糖体失活蛋白luffin-a一个新的cDNA序列。经SDS-PAGE分析:luffin-a主要存在于包涵体中。金属离子亲和层析可纯化目的蛋白。结论:本研究成功地克隆了luf-fin-a一个新的序列,并建立了该蛋白的原核表达系统,同时利用亲和层析可一步法纯化获得目的蛋白。 展开更多
关键词 核糖体 luffin-a 序列分析 DNA 金属离子亲和层析 基因表达
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小鼠pLCK-CD69-IRES-EGFP表达载体构建及CD69转基因小鼠的建立
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作者 王静 胡燕 +5 位作者 谭笔琴 王佳佳 赵梦婷 翁勤洁 朱狄峰 汪慧英 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期511-516,共6页
目的:构建携小鼠细胞表面活化蛋白CD69和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)在细胞内核糖体切入位点(IRES)的表达载体pLCK—CD69-IRES—EGFP,并基于此创建CD69转基因小鼠。方法:首先通过小鼠肺组织提取RNA,逆转录成为cDNA,经过PubMed搜... 目的:构建携小鼠细胞表面活化蛋白CD69和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)在细胞内核糖体切入位点(IRES)的表达载体pLCK—CD69-IRES—EGFP,并基于此创建CD69转基因小鼠。方法:首先通过小鼠肺组织提取RNA,逆转录成为cDNA,经过PubMed搜索设计PCR引物,PCR法扩增mCD69片断,接着将该DNA片段经测序验证后接入pInsulater—LCK—IRES—EGFP质粒,构建pLCK—CD69-IRES—EGFP转基因载体;再将其转染到293T细胞中,通过荧光显微镜技术确定其在293T细胞中的表达状况;最后将载体显微注射入受精卵并移植入假孕母小鼠,出生小鼠取尾经PCR鉴定获得阳性首建鼠,并通过荧光显微镜和流式细胞术确定淋巴细胞上CD69的表达。结果:经酶切、DNA测序鉴定证实pLCK—CD69-IRES—EGFP表达载体构建成功;荧光倒置显微镜检查证实其在转染的293T细胞内的蛋白表达;小鼠取尾PCR鉴定明确CD69转基因小鼠创建成功;CD69转基因小鼠有外周血淋巴细胞的减少及静息状态下CD69的表达。结论:成功构建pLCK-CD69-IRES—EGFP表达载体及制备CD69转基因小鼠,为CD69在炎症性疾病中作用的整体模型研究奠定了基础。 展开更多
关键词 抗原 核糖体 绿色荧光蛋白质类/代谢 质粒 转染 小鼠 转基因
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pIRES_2-BDNF-VEGF_(165)真核表达载体的构建与鉴定(英文)
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作者 栗炳南 李卫东 +1 位作者 林俊堂 丰慧根 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第50期8719-8728,共10页
背景:人脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和血管内皮生长因子165(vascular endothelial growth factor165,VEGF165)在细胞分化过程中有重要作用。病毒载体临床应用存在安全隐患,利用真核表达载体表达蛋白为... 背景:人脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和血管内皮生长因子165(vascular endothelial growth factor165,VEGF165)在细胞分化过程中有重要作用。病毒载体临床应用存在安全隐患,利用真核表达载体表达蛋白为解决安全性问题提供了一种方法。目的:构建双基因共表达载体pIRES2-BDNF-VEGF165并对其进行鉴定。方法:采用PCR的方法从人外周血单个核细胞的基因组DNA中获取人脑源性神经营养因子基因,然后将人脑源性神经营养因子的cDNA片段插入到pIRES2-EGFP多克隆位点构建为pIRES2-BDNF-EGFP。人血管内皮生长因子165 cDNA片段是通过双PCR的方法从pIRES2-VEGF165-EGFP质粒中获取,接着将血管内皮生长因子165 cDNA片段以替换EGFP的方式插入pIRES2-BDNF-EGFP中,最后构建成为含有即内部核糖体进入位点的pIRES2-BDNF-VEGF165双基因共表达载体。通过双酶切和DNA测序方法对其鉴定,将重组的双基因共表达载体感染HEK293细胞,利用RT-PCR与Western-blot方法检测双基因的表达。结果与结论:DNA测序显示,提取的人脑源性神经营养因子和血管内皮生长因子165均与基因库报道序列一致,片段长度分别为744 bp和576 bp。构建的pIRES2-BDNF-VEGF165双基因共表达载体经Eco RⅠ/Bam HⅠ切出BDNF条带,经BDNF/NotⅠ双酶切后可见IRESVEGF165基因片段,经Eco RⅠ/NotⅠ双酶切后可见BDNF-IRES-VEGF165基因片段。RT-PCR与Western-blot方法检测显示,此载体转染后,HEK293细胞均能表达人脑源性神经营养因子和血管内皮生长因子165 mRNA和蛋白。结果证实,实验成功构建了人脑源性神经营养因子和血管内皮生长因子165双基因真核表达载体。 展开更多
关键词 组织构建 组织构建基础实验 脑源性神经营养因子 血管内皮生长因子165 真核双表达载体 内部核糖体进入位点 转染 双PCR 省级基金
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