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黄癸素诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的研究 被引量：22
1
作者 林菁 彭华毅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1630-1634,共5页
目的探讨黄癸素诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的作用。方法应用MTT法检测黄癸素对体外培养的B16细胞增殖的抑制作用,观察量效及时效关系;通过Rhodamine123染色、琼脂糖凝胶电泳、Hoechst33258染色、caspase-3和caspase-8活性检测,观察黄... 目的探讨黄癸素诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的作用。方法应用MTT法检测黄癸素对体外培养的B16细胞增殖的抑制作用,观察量效及时效关系;通过Rhodamine123染色、琼脂糖凝胶电泳、Hoechst33258染色、caspase-3和caspase-8活性检测,观察黄癸素诱导细胞凋亡的作用和机制。结果黄癸素抑制B16细胞的增殖,具有明显的时间依赖性和浓度依赖性,作用24、48、72h的IC50分别为16.59、9.29和6.22mg·mL-1;B16细胞经黄癸素处理后,出现染色质固缩、DNALadder等凋亡表现,Rhodamine123染色荧光降低和caspase-3、caspase-8活性增强,提示黄癸素引起线粒体膜电位降低可能触发caspases级联反应而导致细胞凋亡。结论黄癸素可抑制B16细胞增殖,诱导B16细胞凋亡。 展开更多
关键词 黄癸素 B16细胞 罗丹明123 Hoechst33258 DNALadder CASPASE 凋亡
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姜黄素逆转多药耐受糖蛋白介导的膀胱肿瘤多药耐药的实验研究 被引量：16
2
作者 张炎 鲁功成 《临床泌尿外科杂志》 2003年第8期492-493,共2页
目的 :观察姜黄素对多药耐受糖蛋白 (P gp)介导的膀胱癌细胞多药耐药 (MDR)的逆转。 方法 :MTT法观察MDR的逆转 ,流式细胞仪检测细胞内罗丹明 12 3浓度 (R 12 3)。结果 :姜黄素加阿霉素组与阿霉素组对敏感株的细胞毒作用差异无显著性意... 目的 :观察姜黄素对多药耐受糖蛋白 (P gp)介导的膀胱癌细胞多药耐药 (MDR)的逆转。 方法 :MTT法观察MDR的逆转 ,流式细胞仪检测细胞内罗丹明 12 3浓度 (R 12 3)。结果 :姜黄素加阿霉素组与阿霉素组对敏感株的细胞毒作用差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;耐药株对姜黄素加阿霉素组的敏感性是阿霉素组的 4倍 (P <0 .0 5 ) ,姜黄素明显抑制了细胞内R 12 3的外排 (P <0 .0 5 )。结论 :姜黄素可有效逆转P gp介导的MDR。 展开更多
关键词 姜黄素 逆转 多药耐受糖蛋白 膀胱肿瘤 实验研究
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川芎嗪对Caco-2细胞p-糖蛋白功能和表达的影响 被引量：18
3
作者 宋娟 唐靖 +1 位作者 何娟 彭文兴 《中南药学》 CAS 2007年第5期440-443,共4页
目的研究川芎嗪对和Caco-2细胞p-糖蛋白功能和表达的影响。方法用p-糖蛋白底物罗丹明123在细胞外排和转运的改变指示细胞膜上p-糖蛋功能的改变,流式细胞仪分析Caco-2细胞膜上p-糖蛋白表达量的变化。结果中、高浓度(120、240μg.mL-1)的... 目的研究川芎嗪对和Caco-2细胞p-糖蛋白功能和表达的影响。方法用p-糖蛋白底物罗丹明123在细胞外排和转运的改变指示细胞膜上p-糖蛋功能的改变,流式细胞仪分析Caco-2细胞膜上p-糖蛋白表达量的变化。结果中、高浓度(120、240μg.mL-1)的川芎嗪能够使罗丹明123从Caco-2细胞的外排量分别减少2.67倍和9.08倍,与细胞孵育72 h后能够使Caco-2细胞表面p-糖蛋白的表达水平下调46.4%和61.2%,在1.5 h使罗丹明123在Transwell的BL侧的累积排放量增加了1.3倍和1.8倍。结论川芎嗪可以显著减小罗丹明123在Caco-2细胞的外排,对罗丹明123跨细胞膜转运也有显著影响。将川芎嗪与Caco-2细胞共同培养72 h后,川芎嗪能够显著降低Caco-2细胞上p-糖蛋白的表达。川芎嗪与p-糖蛋白底物共同应用时要注意发生由p-糖蛋白介导的药物相互作用,川芎嗪可能是一种很有前途的多药耐药逆转剂。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 CACO-2细胞 罗丹明123 川芎嗪
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川芎嗪和人参皂苷Rgl对Caco-2细胞P-糖蛋白功能和表达的影响 被引量：15
4
作者 宋娟 刘晓磊 +2 位作者 何娟 唐靖 彭文兴 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期987-991,共5页
目的研究川芎嗪和人参皂苷Rgl对Caco-2细胞上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响。方法利用高效液相色谱检测P-gp底物罗丹明-123的浓度,用流式细胞仪测定Caco-2细胞膜上P-gp的表达量。结果中、高浓度(120,240 mg·L^(-1))的川芎嗪能够... 目的研究川芎嗪和人参皂苷Rgl对Caco-2细胞上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响。方法利用高效液相色谱检测P-gp底物罗丹明-123的浓度,用流式细胞仪测定Caco-2细胞膜上P-gp的表达量。结果中、高浓度(120,240 mg·L^(-1))的川芎嗪能够使Caco-2细胞内Rh-123的浓度分别增加了1.7和8.2倍,与细胞孵育72 h后能够使Caco-2细胞表面P-gp的表达水平下调46.4%和61.2%,在1.5 h使罗丹明-123在Transwell的BL侧的累积排放量增加了1.3和1.8倍。中浓度(10 mg·L^(-1))的人参皂苷Rgl对罗丹明-123的外排和转运无显著影响。高浓度(20 mg·L^(-1))的人参皂苷Rgl使细胞内Rh-123的浓度增加了3.5倍,使1.5 h后在BL侧累积转运量增加1.3倍。中、高浓度(10,20 mg·L^(-1))的人参皂苷Rgl与细胞孵育72 h对P-gp的表达影响不大。中浓度(120 mg·L^(-1))的川芎嗪和人参皂苷Rgl(10 mg·L^(-1))合用时,细胞内Rh-123的浓度增加6.4倍,使罗丹明-123的累积转运量增加1.6倍,使P-gp的表达下调了38.2%。结论川芎嗪减少P-gp对细胞内罗丹明-123的外排,增强罗丹明-123跨小肠上皮细胞的转运;同时川芎嗪直接抑制P-gp的活性而影响P- gp功能,长期应用川芎嗪可下调P-gp的表达水平影响降低肠道P-gp的活性。高浓度的人参皂苷Rgl通过直接抑制P-gp的外排转运功能而影响肠道P-gp的功能,长期应用不影响P-gp的表达水平。当川芎嗪和人参皂苷Rgl合用时,对肠道P-gp功能具有协同抑制作用,但是对P-gp的表达无协同作用。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 CACO-2细胞 罗丹明-123 川芎嗪 人参皂苷RG1
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罗丹明123人工抗原的合成及抗体的酶联免疫检测 被引量：9
5
作者 王庭欣 赵志磊 李小亭 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期211-213,共3页
为建立罗丹明B(rhodamine B)的免疫分析方法,采用戊二醛法,将半抗原罗丹明123与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原R123-B S A和包被抗原R123-OVA。经动物免疫实验证实人工抗原合成,并制备抗罗丹明123的多克隆抗体,... 为建立罗丹明B(rhodamine B)的免疫分析方法,采用戊二醛法,将半抗原罗丹明123与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原R123-B S A和包被抗原R123-OVA。经动物免疫实验证实人工抗原合成,并制备抗罗丹明123的多克隆抗体,此抗体同时能够检测食品中的罗丹明B,且最低检测限为0.001ng/mL。 展开更多
关键词 罗丹明123 罗丹明B 戊二醛法 人工抗原 酶联免疫检测
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一种直接测定微流控芯片电渗流速度的新方法 被引量：8
6
作者 孙悦 沈志滨 曾常青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期690-693,共4页
随着微芯片技术的成熟,越来越迫切地需要有一个准确而简洁的电渗流速度的检测方法。根据荧光物质罗丹明123(Rh123)在不同pH缓冲溶液中迁移时间的变化,推导出Rh123在pH9和10条件下分别有中性分子存在,而中性分子的移动速度等于电渗流速度... 随着微芯片技术的成熟,越来越迫切地需要有一个准确而简洁的电渗流速度的检测方法。根据荧光物质罗丹明123(Rh123)在不同pH缓冲溶液中迁移时间的变化,推导出Rh123在pH9和10条件下分别有中性分子存在,而中性分子的移动速度等于电渗流速度,因此建立了直接以Rh123中性分子为标记物测定电渗流速度的方法。通过直接检测Rh123中性分子的迁移时间,计算得出所用玻璃微流控芯片在pH9.3和pH10.1的电渗流速度为3.9×10-4cm2/(s.V)和4.1×10-4cm2/(s.V),与经典方法对照无明显差异。 展开更多
关键词 电渗流 微流控芯片 罗丹明123
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环胞素A和粉防己碱对牛脑微血管内皮细胞Rh-123摄取的影响 被引量：5
7
作者 包金风 刘国卿 徐群渊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1265-1268,共4页
目的　研究环胞素A和粉防己碱对脑毛细血管内皮细胞上P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)的外排转运系统的作用。方法　利用荧光分光光度法研究环胞素A和粉防己碱对体外培养牛脑毛细血管内皮细胞罗丹明 12 3摄取的影响。结果　当给予P g... 目的　研究环胞素A和粉防己碱对脑毛细血管内皮细胞上P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)的外排转运系统的作用。方法　利用荧光分光光度法研究环胞素A和粉防己碱对体外培养牛脑毛细血管内皮细胞罗丹明 12 3摄取的影响。结果　当给予P gp抑制剂环胞素A后 ,Rh 12 3在牛脑毛细血管内皮细胞 (braincapillaryendothelialcell,BCEC)单层的积累量明显增加。粉防己碱能够明显增加BCEC的Rh 12 3积累 ,并且呈剂量依赖性。结论　研究表明 ,此种方法是一个敏感 ,可靠的研究方法 ;粉防己碱是一个很有前途的血脑屏障上P 展开更多
关键词 P-糖蛋白 脑毛细血管内皮细胞 血脑屏障 罗丹明-123 环胞素A 粉防己碱
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流式细胞仪检测线粒体膜电位方法的研究 被引量：9
8
作者 岳磊 张垚 张楠曦 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第4期393-397,共5页
通过流式细胞仪进行检测,研究选择每种检测线粒体膜电位(Δψm)荧光染料的适用条件.选用罗丹明123、Di OC6(3)、TMRE、JC-14种荧光染料,通过对紫外线诱导后细胞的线粒体膜电位进行检测,分析每种染料的检测条件.结果表明,罗丹明123检测... 通过流式细胞仪进行检测,研究选择每种检测线粒体膜电位(Δψm)荧光染料的适用条件.选用罗丹明123、Di OC6(3)、TMRE、JC-14种荧光染料,通过对紫外线诱导后细胞的线粒体膜电位进行检测,分析每种染料的检测条件.结果表明,罗丹明123检测到的Δψm变化较大,这可能与罗丹明123适用于检测细胞急性损伤中线粒体膜电位变化相关.通过比较实验方法,为将来采用流式细胞仪检测线粒体膜电位提供更准确的实验方法. 展开更多
关键词 流式细胞仪 线粒体膜电位 罗丹明123 DiOC6(3) TMRE JC-1
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甘草次酸18位差向异构体对P-gp底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响 被引量：8
9
作者 颜苗 方平飞 +3 位作者 李焕德 徐萍 郑媚 张金娇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期1552-1558,共7页
目的研究甘草次酸18位差向异构体即18α-甘草次酸(α-GA)、18β-甘草次酸(β-GA)对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。方法采用MTT法检测不同摩尔浓度的18α-甘草次酸、18β-甘草次酸及维拉帕米对Caco-2细胞生... 目的研究甘草次酸18位差向异构体即18α-甘草次酸(α-GA)、18β-甘草次酸(β-GA)对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。方法采用MTT法检测不同摩尔浓度的18α-甘草次酸、18β-甘草次酸及维拉帕米对Caco-2细胞生长抑制作用;建立Caco-2单层细胞模型,以P-糖蛋白底物罗丹明123(Rho-123)为荧光探针,评价甘草次酸18位差向异构体和P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。罗丹明123浓度采用酶标仪检测。结果高浓度(10μmol.L-1)18α-甘草次酸瞬时作用于Caco-2细胞单层模型,或者干预单层模型72 h后,均使罗丹明123单位面积BL-AP侧累积转运量(transport B-A)增加,外排率(ER)增大,诱导P-糖蛋白底物罗丹明123外向转运;高浓度(10μmol.L-1)18β-甘草次酸瞬时作用于Caco-2细胞单层模型没有表现出诱导作用,但在干预Caco-2单层模型72 h后,表现出对罗丹明123外向转运的诱导;各实验药物均没有对罗丹明123 AP-BL侧转运产生影响。结论跨膜转运实验结果表明,18α-甘草次酸、18β-甘草次酸能诱导P-糖蛋白的外向转运,加速P-糖蛋白底物的外排,可能是甘草酸制剂增强肝脏解毒的机制之一。 展开更多
关键词 18α-甘草次酸 18Β-甘草次酸 差向异构体 P-糖蛋白 罗丹明123 跨膜转运
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普流罗尼克对P-gp底物罗丹明123在Caco-2细胞蓄积的影响 被引量：7
10
作者 关延彬 左岚 +2 位作者 饶子超 斯陆勤 李高 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期937-943,共7页
-目的研究普流罗尼克（PluronicF127，F68，P85，P123）对小肠P-糖蛋白（P-gP）的调控作用。方法采用MTF法检测不同质量浓度的Pluronic对Caco-2细胞生长抑制作用；以P-gP底物罗丹明123（R-123）为荧光探针，评价各种P1uronic辅料和P-gp... -目的研究普流罗尼克（PluronicF127，F68，P85，P123）对小肠P-糖蛋白（P-gP）的调控作用。方法采用MTF法检测不同质量浓度的Pluronic对Caco-2细胞生长抑制作用；以P-gP底物罗丹明123（R-123）为荧光探针，评价各种P1uronic辅料和P-gp抑制剂维拉帕米对R-123细胞蓄积的影响，细胞内的R-123浓度采用高效液相-荧光检测。同时考察了Pluronic P123和F127对P-gPATP酶活性的影响。结果除了L61，经Pluronic处理后的细胞生存率都在80％以上，表明在蓄积实验中的细胞活性没有受到PIuronic的影响。在抑制剂维拉帕米和不同浓度的Pluronic（0．001-50mg·mL^-1）作用下，可在不同程度上提高R-123在Caco-2细胞的蓄积作用，同时具有浓度依赖性，在接近或超过临界胶束浓度（CMC）后，细胞蓄积达到最大值，然后随着Pluronic浓度的继续增大，蓄积作用又逐渐减弱。不同浓度的Pluronic P123和F127对P-gPATP酶活性具有抑制作用。结论蓄积实验结果表明，Pluronic F127，F68，1985和P123可以通过抑制P-gP的作用改善药物的吸收，抑制P-即ATP酶活性可能是原因之一。因此，联合使用Pluronic，有望提高P-gP底物药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 PLURONIC P-糖蛋白 罗丹明123 CACO-2细胞
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洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白活力的影响与P-gp及mdr1基因mRNA表达无关(英文) 被引量：4
11
作者 吴玉林 马秉亮 +1 位作者 祝浩杰 刘国卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第1期45-50,共6页
目的:研究洛美利嗪对原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(RBMECs)上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响。方法:使用流式细胞术分析洛美利嗪对P-gp底物-罗丹明123(rhodamine123,Rh123)在RBMECs中外排的影响,使用流式细胞术分析了洛美利嗪对RBM... 目的:研究洛美利嗪对原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(RBMECs)上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响。方法:使用流式细胞术分析洛美利嗪对P-gp底物-罗丹明123(rhodamine123,Rh123)在RBMECs中外排的影响,使用流式细胞术分析了洛美利嗪对RBMECs上P-gp表达的影响,应用RT-PCR技术分析了洛美利嗪对RBMECsmdr1基因mRNA水平表达的影响,还使用Transwell模型研究了洛美利嗪对Rh123通透RBMECs单层细胞转运的影响。结果:洛美利嗪通过抑制了RBMECs胞内Rh123的外排;洛美利嗪对P-gp功能的影响与RBMECs上P-gp及mdr1基因mRNA表达无关;在Transwell模型中,洛美利嗪还能显著增加Rh123跨RBMECs单层细胞膜的、经上室至下室的转运,并抑制相反方向的Rh123的转运。结论:洛美利嗪能显著地抑制RB-MECs上P-gp的活性,并对P-gp底物的跨细胞转运产生影响。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 洛美利嗪 罗丹明123 大鼠脑微血管内皮细胞 流式细胞术 TRANSWELL
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洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白功能的影响 被引量：4
12
作者 吴玉林 祝浩杰 +1 位作者 郑莉 刘国卿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期352-355,共4页
目的 :研究洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白功能的影响。方法 :使用荧光分光光度计和流式细胞术分析大鼠脑微血管内皮细胞内P 糖蛋白底物 罗丹明 12 3的荧光强度。结果 :环孢素A和洛美利嗪与大鼠脑微血管内皮细胞孵育后能明... 目的 :研究洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白功能的影响。方法 :使用荧光分光光度计和流式细胞术分析大鼠脑微血管内皮细胞内P 糖蛋白底物 罗丹明 12 3的荧光强度。结果 :环孢素A和洛美利嗪与大鼠脑微血管内皮细胞孵育后能明显提高胞内罗丹明 12 3的荧光强度。人脐静脉内皮细胞内荧光强度则不受环孢素A和洛美利嗪的影响。结论 :洛美利嗪能显著地抑制大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白的活性 ,提高P 糖蛋白底物的胞内浓度。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 罗丹明123 大鼠脑微血管内皮细胞 流式细胞术 洛美利嗪
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Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响 被引量：5
13
作者 林玉莲 蒋学华 +3 位作者 杨俊毅 周静 张铃敏 山本昌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期139-142,共4页
目的　研究Labrasol对肠P -糖蛋白功能的影响。方法　用大鼠的离体肠段,通过体外Ussingchamber的转运实验,研究了Labrasol对P -糖蛋白底物若丹明1 2 3转运的影响,同时考察了非P -糖蛋白底物荧光黄在Labrasol作用下的转运行为。结果　低... 目的　研究Labrasol对肠P -糖蛋白功能的影响。方法　用大鼠的离体肠段,通过体外Ussingchamber的转运实验,研究了Labrasol对P -糖蛋白底物若丹明1 2 3转运的影响,同时考察了非P -糖蛋白底物荧光黄在Labrasol作用下的转运行为。结果　低浓度(0 .0 5 %～0 .0 75 %)的Labrasol能够抑制回肠与结肠中P -糖蛋白的功能。同时,对荧光黄的转运无显著影响。结论　Labrasol有望作为P -糖蛋白抑制剂,用于改善受P -糖蛋白介导药物的吸收,提高口服药物的生物利用度。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 LABRASOL Ussing CHAMBER 荧光黄 若丹明123
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高效液相色谱法测定细胞内罗丹明123的浓度 被引量：3
14
作者 宋剑萍 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期610-612,共3页
目的：建立高效液相色谱法细胞内罗丹明123浓度的测定方法。方法：采用Zirchrom反相色谱柱（Kromasil C18，250mm×4.6mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-水相（65：35，v／v），水相为1．2mmol／L四丁基溴化铵和15mmol／L醋酸钾... 目的：建立高效液相色谱法细胞内罗丹明123浓度的测定方法。方法：采用Zirchrom反相色谱柱（Kromasil C18，250mm×4.6mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-水相（65：35，v／v），水相为1．2mmol／L四丁基溴化铵和15mmol／L醋酸钾，检测波长为390nm，样品经沉淀蛋白后进样，内标为罗丹明B。结果：罗丹明123在3～300μg／L范围内线性良好，最低检测浓度为1μg／L，日内、日间RSD均小于5％。结论：本方法专一性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究细胞摄取能力。 展开更多
关键词 罗丹明123 浓度 高效液相色谱法
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甘草提取液对肠粘膜P-糖蛋白的作用 被引量：5
15
作者 姚红卫 傅晓幼 +3 位作者 解庆东 黄蓓蓓 孙亚彬 李国锋 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1571-1573,共3页
目的研究甘草提取液对肠粘膜P-糖蛋白(P-gp)的调控作用。方法通过体外Ussing chamber实验,研究甘草提取液对P-gp底物罗丹明123(R123)转运的直接影响,以及甘草灌胃后对R123和荧光素钠(CF)经空肠粘膜透过性的影响。结果甘草提取液直接作... 目的研究甘草提取液对肠粘膜P-糖蛋白(P-gp)的调控作用。方法通过体外Ussing chamber实验,研究甘草提取液对P-gp底物罗丹明123(R123)转运的直接影响,以及甘草灌胃后对R123和荧光素钠(CF)经空肠粘膜透过性的影响。结果甘草提取液直接作用于肠粘膜时对R123吸收方向和分泌方向的影响无显著差异;灌胃相当原生药10g·Kg-1的甘草提取液每天2次,1周后,可显著提高R123吸收方向的转运,R123分泌方向有增加趋势,而对CF经空肠粘膜吸收和分泌方向的透过性均无显著影响。结论甘草可能是P-gp的轻度抑制剂,通过抑制存在于肠粘膜的P-gp活性而发挥其增加底物药物R123吸收的能力。 展开更多
关键词 甘草提取液 P-糖蛋白 罗丹明123 Ussing CHAMBER 透过性
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恒波长同步荧光猝灭法测定饮用水中微量溴酸根 被引量：5
16
作者 杨利 潘可亮 +4 位作者 李树伟 李琼 刘勇 王川 张姝 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期46-48,共3页
在HCl介质中,Δλ=20nm,溴酸根对罗丹明123的恒波长同步荧光有猝灭作用,且猝灭程度与溴酸根的含量呈线性关系,据此建立了恒波长同步荧光猝灭测定饮用水中的微量测定溴酸根的新方法。该方法的线性范围为0～200μg/L,检出限为3.0ng/mL。... 在HCl介质中,Δλ=20nm,溴酸根对罗丹明123的恒波长同步荧光有猝灭作用,且猝灭程度与溴酸根的含量呈线性关系,据此建立了恒波长同步荧光猝灭测定饮用水中的微量测定溴酸根的新方法。该方法的线性范围为0～200μg/L,检出限为3.0ng/mL。该方法可用于化学试剂和各种饮用水中溴酸盐含量的测定。 展开更多
关键词 罗丹明123 溴酸根 恒波长同步荧光猝灭法
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几种表面活性剂对P-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响 被引量：5
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作者 李国锋 黄蓓蓓 +2 位作者 腊蕾 任非 李青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1252-1256,共5页
目的观察低浓度表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油,Labrasol和聚山梨酯80对肠黏膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活... 目的观察低浓度表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油,Labrasol和聚山梨酯80对肠黏膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活性剂对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少。另一方面,R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性。低浓度的CEL和Labrasol可显著增强R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性;而低浓度的聚山梨酯80可显著增强R123经吸收方向的透过性,但对经分泌方向的透过性无显著影响。但实验浓度的表面活性剂对CF的肠道转运没有影响。结论低浓度的聚氧乙烯蓖麻油、Labrasol和聚山梨酯80可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 罗丹明123 荧光素钠 聚氧乙烯蓖麻油 聚山梨酯80 扩散池 透过性
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X-射线辐照对酿酒酵母细胞线粒体膜电位的影响 被引量：5
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作者 曹国珍 陆栋 +3 位作者 张苗苗 缪建顺 王菊芳 李文建 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2015年第1期13-19,共7页
采用不同剂量的X-射线对酿酒酵母细胞进行辐照处理,然后以罗丹明123(Rh123)为荧光探针,结合流式细胞术检测酵母细胞线粒体膜电位(ΔΨm)的变化。结果表明,不同剂量X-射线辐照后,酵母细胞ΔΨm较对照(0 Gy)显著下降(p<0.05或p<0.01... 采用不同剂量的X-射线对酿酒酵母细胞进行辐照处理,然后以罗丹明123(Rh123)为荧光探针,结合流式细胞术检测酵母细胞线粒体膜电位(ΔΨm)的变化。结果表明,不同剂量X-射线辐照后,酵母细胞ΔΨm较对照(0 Gy)显著下降(p<0.05或p<0.01)且表现出明显的剂量-效应关系。对于辐照后3、6、12、24和48 h时间点的剂量-效应,及不同吸收剂量下时间-效应关系的研究中发现:3 h以前(包括3 h),ΔΨm随吸收剂量的增加而下降,相比于0 h点的ΔΨm,3 h点略有上升,但仍低于对照;3 h以后,辐照组的ΔΨm维持在高于对照的水平,且随剂量的增加而上升,上升的程度和最初吸收剂量的大小有关,吸收剂量越大则最终的ΔΨm越高,48 h时趋于平衡,整个过程呈现出明显的剂量-效应和时间-效应规律。以上结果说明,在X-射线辐照引起酵母ΔΨm变化的过程中,ΔΨm并不只是单纯下降,而是表现出更加复杂的变化规律。 展开更多
关键词 线粒体膜电位 X-射线 酿酒酵母 罗丹明123
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罗丹明123荧光法测定阴离子表面活性剂 被引量：5
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作者 冯泳兰 刘梦琴 +6 位作者 曾荣英 唐文清 蒋伍玖 邝代治 唐斯萍 庾江喜 李俊华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期163-167,共5页
研究了罗丹明123（RDM123）与阴离子表面活性剂（AS）的荧光反应,建立了荧光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂。在稀H2SO4溶液中,罗丹明123与阴离子表面活性剂形成黄色荧光缔合物,激发波长为500 nm,发射波长为538 nm。通过含时密度... 研究了罗丹明123（RDM123）与阴离子表面活性剂（AS）的荧光反应,建立了荧光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂。在稀H2SO4溶液中,罗丹明123与阴离子表面活性剂形成黄色荧光缔合物,激发波长为500 nm,发射波长为538 nm。通过含时密度泛函计算结果得：罗丹明123化合物激发波长主要是π→π＊电子跃迁产生。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（DBOSO3Na）、十二烷基硫酸钠（DSO4Na）浓度分别在0-56和0-115μg/m L范围与ΔF呈良好的线性关系,检出限分别为0.0576和0.0843μg/m L,方法用于环境水中阴离子表面活性剂的测定。 展开更多
关键词 罗丹明123 阴离子表面活性剂 荧光光度法 自然键轨道理论
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冰片对血脑屏障P-糖蛋白功能的影响 被引量：5
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作者 俞浩 周国梁 毛斌斌 《安徽科技学院学报》 2015年第2期34-38,共5页
观察冰片对血脑屏障(BBB)P-糖蛋白功能的影响。取NIH小鼠,随机分为冰片高、中、低剂量组,维拉帕米组和溶剂对照组。灌胃给药,每日2次,共7次。末次给药后,分别从尾静脉和脑室注射罗丹明123(Rho-123)。注射Rho-123后取血浆和脑组织,荧光... 观察冰片对血脑屏障(BBB)P-糖蛋白功能的影响。取NIH小鼠,随机分为冰片高、中、低剂量组,维拉帕米组和溶剂对照组。灌胃给药,每日2次,共7次。末次给药后,分别从尾静脉和脑室注射罗丹明123(Rho-123)。注射Rho-123后取血浆和脑组织,荧光分光光度法测定血浆及脑组织中Rho-123含量。结果表明:尾静脉注射Rho-123后,冰片对小鼠血浆Rho-123含量无明显影响;5,10,20和30min冰片高、中剂量组小鼠脑组织Rho-123浓度均显著高于溶剂对照组(P<0.01)。脑室注射Rho-123后5,10,20和30 min,冰片高剂量组小鼠血浆Rho-123浓度均显著低于溶剂对照组(P<0.05);20,30min冰片中剂量组小鼠血浆Rho-123浓度亦显著低于溶剂对照组(P<0.05);1,5,10和20 min冰片高剂量组小鼠脑组织Rho-123浓度显著高于溶剂对照组(P<0.01或P<0.05);5,10 min冰片中剂量组小鼠脑组织Rho-123浓度亦显著高于溶剂对照组(P<0.05)。说明冰片能抑制BBB P-gp功能。 展开更多
关键词 冰片 血脑屏障 P-糖蛋白 罗丹明123
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