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胃泌素和生长抑素在糖尿病胃轻瘫中作用的研究 被引量：31
1
作者 吴波 杜强 +1 位作者 郑长青 李倩 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期783-785,共3页
目的探讨胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)在糖尿病胃轻瘫(DGP)发生中的作用。方法选患者103例,分为正常对照(CO)组17例、单纯胃轻瘫(GP)组30例、单纯糖尿病(DM)组23例和DGP组33例,应用放免法及RT-PCR方法测定血清中GAS、SS蛋白水平及其组织中... 目的探讨胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)在糖尿病胃轻瘫(DGP)发生中的作用。方法选患者103例,分为正常对照(CO)组17例、单纯胃轻瘫(GP)组30例、单纯糖尿病(DM)组23例和DGP组33例,应用放免法及RT-PCR方法测定血清中GAS、SS蛋白水平及其组织中mRNA的表达。结果GP组、DM组血清GAS、SS蛋白水平及其组织中mRNA的表达均与CO组存在显著性差异(P<0.05)。GAS及SS在DGP组中的血清蛋白水平及其组织mRNA的表达与CO组比较差异非常显著(P<0.01);与GP组、DM组比较差异显著(P<0.05)。结论GAS的升高、SS的降低是DGP发生、发展的重要因素。 展开更多
关键词 糖尿病胃轻瘫 胃泌素 生长抑素 反转录聚合酶链式反应
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间隙连接蛋白Cx26和Cx43的表达及与食管鳞癌浸润和转移关系 被引量：4
2
作者 林宏伟 白桦 +3 位作者 栗敏 肖鹏 陈奎生 张红新 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期809-813,共5页
目的探讨间隙连接蛋白Cx26和Cx43的表达在食管鳞状细胞癌发生、发展以及浸润和转移中的作用。方法通过RT-PCR、免疫组织化学技术联合检测Cx26和Cx43在42例食管鳞状细胞癌组织、17例癌旁不典型增生组织以及42例相应正常食管黏膜组织的表... 目的探讨间隙连接蛋白Cx26和Cx43的表达在食管鳞状细胞癌发生、发展以及浸润和转移中的作用。方法通过RT-PCR、免疫组织化学技术联合检测Cx26和Cx43在42例食管鳞状细胞癌组织、17例癌旁不典型增生组织以及42例相应正常食管黏膜组织的表达情况。结果在食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜中Cx26、Cx43mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率均低于正常食管黏膜和癌旁不典型增生组织。Cx26、Cx43蛋白和mRNA阳性表达率均随癌组织浸润深度的加深而明显降低,在有淋巴结转移的癌组织均明显低于无淋巴结转移组癌组织。Cx26、Cx43在食管鳞癌组织中mRNA相对表达量均随分化程度降低呈下降趋势。Cx26与Cx43mRNA表达和蛋白表达之间均呈正相关关系。结论 Cx26、Cx43基因抑制食管鳞癌发生、发展及浸润、转移,是早期预测食管鳞癌发生和浸润转移的有效指标。 展开更多
关键词 食管癌 间隙连接蛋白 免疫组织化学 逆转录聚合酶链反应
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p53凋亡刺激蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 被引量：1
3
作者 李士军 施广霞 +1 位作者 张明芳 张明霞 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1246-1250,共5页
目的研究分析p53遗传背景不同的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞株中p53凋亡刺激蛋白（ASPP）家族的表达和调节，以及在NSCLC诊断和化疗监测中的临床意义。方法用实时荧光定量逆转录（FQ—RT）-PCR检测NSCLC细胞株A549（野生型）和NCI—H157... 目的研究分析p53遗传背景不同的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞株中p53凋亡刺激蛋白（ASPP）家族的表达和调节，以及在NSCLC诊断和化疗监测中的临床意义。方法用实时荧光定量逆转录（FQ—RT）-PCR检测NSCLC细胞株A549（野生型）和NCI—H157（突变型）及37例肺癌患者组织与外周血单个核细胞中ASPP1、ASPP2mRNA表达，免疫印迹技术检测NSCLC细胞株ASPP1、ASPP2蛋白含量。同时，检测2株细胞对顺铂（CDDP）的敏感性以及化疗药物处理后ASPP1、ASPP2mRNA表达变化。此外，还比较NSCLC患者与37名健康对照者ASPP1、ASPP2mRNA表达情况，并监测NSCLC患者化疗前后ASPP1、ASPP2mRNA表达变化。结果FQ—RT-PCR检测ASPP标准品曲线斜率均值分别为-3．249、-3．358，r〉0．98，标准曲线的扩增效率分别为1．156、1．028；CDDP处理后NCI-H157细胞株的Ic50值是3．70μg/ml，A549的Ic50是10．48μg/ml。NCI—H157细胞株中ASPP1，ASPP2mRNA平均表达量比A549分别高2．66倍和6．98倍。肺癌患者组织和外周血单个核细胞中ASPP1mRNA表达分别为（4．27±0．57）×10^3和（2．49±0．32）×10^3，ASPP2 mRNA表达分别为（2．34±0．75）×10^3和（7．00±1．17）×10^3，而健康对照组组织和外周血单个核细胞中ASPP1 mRNA表达分别为（1．32±0．21）×10^4和（1．46±0．31）×10^4，ASPP2 mRNA表达分别为（1．38±0．19）×10^4和（1．28±0．18）×10^4。肺癌组中ASPP1和ASPP2mRNA明显低于健康对照组（t值分别为2．58、3．94、3．62、3．76，P均〈0．05）。NSCLC组中18例患者术后化疗前ASPP1和ASPP2mRNA分别为（2．34±0．56）×10^3和（6．64±0．72）×10^3，进行2个周期化疗后分别为（3．66±0．64）×10^3和（9．42±4-0．44）×10^3，基因表达量均明显升高（t值分别为3．02、4．50，P均〈0．05）。结论NSCLC突变型细胞株ASPPI和ASPP2 mRNA的表达均高于野生型细胞株，ASPP1和ASPP2表达升高有可能增强 展开更多
关键词 p53凋亡刺激蛋白 非小细胞肺癌 逆转录聚合酶链反应
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