期刊文献+
共找到77篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
κ-卡拉胶寡糖的反相离子对-超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱研究 被引量:10
1
作者 高洋 陈海敏 +2 位作者 徐继林 陈德莹 严小军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1590-1595,共6页
建立反相离子对-超高效液相色谱(RPIP-UPLC)和电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)联用技术快速分离鉴定硫酸寡糖的方法。以20mmol/L庚胺(pH4)为离子对试剂,25%庚胺甲酸盐纯水溶液(A)和25%庚胺甲酸盐甲醇溶液(B)为梯度洗脱... 建立反相离子对-超高效液相色谱(RPIP-UPLC)和电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)联用技术快速分离鉴定硫酸寡糖的方法。以20mmol/L庚胺(pH4)为离子对试剂,25%庚胺甲酸盐纯水溶液(A)和25%庚胺甲酸盐甲醇溶液(B)为梯度洗脱溶剂,κ-卡拉胶寡糖通过BEHC18反相柱分离后,分别在正、负离子模式下进行四极杆-飞行时间质谱分析。结果表明,聚合度为3~45的κ-卡拉胶寡糖在BEH C18柱上得到很好的分离,从每一个色谱峰对应的质谱图中可以准确获得直至27糖的各寡糖结构信息,均为奇数糖,与聚丙烯凝胶电泳结果吻合。所得的寡糖断裂规律对卡拉胶寡糖的快速鉴定和结构解析具有重要意义。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 反相离子对色谱-超高效液相色谱 电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱 聚丙烯凝胶电泳
下载PDF
离子对-反相高效液相色谱-三重四级杆质谱法测定λ-卡拉胶寡糖 被引量:3
2
作者 上官巧灵 陈海敏 +1 位作者 陈娟娟 严小军 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期59-66,共8页
目的建立离子对-反相高效液相色谱(RPIP-HPLC)和电喷雾离子源-三重四级杆质谱(ESI-QqQ-MS)联用技术快速分离鉴定多阴离子λ-卡拉胶寡糖的方法。方法采用Hypersil GOLD C18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),流速0.2mL.min-1,柱温30℃,考察... 目的建立离子对-反相高效液相色谱(RPIP-HPLC)和电喷雾离子源-三重四级杆质谱(ESI-QqQ-MS)联用技术快速分离鉴定多阴离子λ-卡拉胶寡糖的方法。方法采用Hypersil GOLD C18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),流速0.2mL.min-1,柱温30℃,考察3种离子对试剂(庚胺、二丁胺、三丙胺)、不同离子对试剂浓度(3、5和8mmol/L)及流动相pH值(pH4.5、5.5、6.5)对λ-卡拉胶寡糖分离效果的影响。结果当流动相组成为5mmol.L-1庚胺乙酸盐水溶液(pH5.5)和5mmol.L-1庚胺乙酸盐甲醇溶液(pH 5.5)时,聚合度(DP)在2~15间的λ-卡拉胶寡糖分离效果较好,同时从相应的质谱数据中能准确获得各聚合度λ-卡拉胶寡糖的结构信息。结论该方法能较好地分离并鉴定多阴离子λ-卡拉胶寡糖,所得寡糖质谱信息对λ-卡拉胶寡糖的结构解析有借鉴作用。 展开更多
关键词 λ-卡拉胶寡糖 离子对-反相高效液相色谱 电喷雾离子源-三重四级杆质谱
原文传递
Optimizing the Quadruple-potential Waveform for the Determination of Gentamicin Sulfate by High Performance Liquid Chromatography with Pulsed Electrochemical Detection 被引量:4
3
作者 蔡亚岐 牟世芬 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2005年第9期1207-1212,共6页
In this paper, a quadruple-potential waveform was investigated and optimized for the determination of gentamicin by reversed phase ion-pair chromatography. Instead of a relatively high positive potential, a negative p... In this paper, a quadruple-potential waveform was investigated and optimized for the determination of gentamicin by reversed phase ion-pair chromatography. Instead of a relatively high positive potential, a negative potential was adopted as a potential for the cleaning of gold working electrode. By this way, the formation of gold oxide resulting from the application of high positive potential during the analyte detection and electrode cleaning was greatly reduced, and therefore, the dissolution and recession of gold working electrode was also reduced. The good condition of gold working electrode achieved by this quadruple-potential waveform can help us to obtain a good reproducibility. In order to acquire signal-to-noise ratio as high as possible, several waveform parameters affecting the detection of gentamicin were carefully selected. The analytical method has been applied to the determination of two real gentamicin samples, and good results with low relative standard deviation not more than 4% were obtained. 展开更多
关键词 quadruple-potential waveform pulsed electrochemical detection reversed phase ion-pair chromatography GENTAMICIN
原文传递
反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱法测定明胶空心胶囊中铬的形态 被引量:5
4
作者 黄文耀 张颖 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第6期566-569,共4页
目的建立明胶空心胶囊中的铬的形态检测方法。方法以0.25 mmol/L乙二胺四乙酸二钠-2 mmol/L四丁基氢氧化铵-5%甲醇为流动相,经Agilent Eclipse XDB-C18(3.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,微波提取反相离子对色谱分离电感耦合等离... 目的建立明胶空心胶囊中的铬的形态检测方法。方法以0.25 mmol/L乙二胺四乙酸二钠-2 mmol/L四丁基氢氧化铵-5%甲醇为流动相,经Agilent Eclipse XDB-C18(3.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,微波提取反相离子对色谱分离电感耦合等离子体质谱完成明胶空心胶囊中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定。结果水微波提取和分析过程中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)不相互转化,三价铬由于没有形成络阴离子,不会形成色谱峰,此时只能测定Cr(Ⅵ),用乙二胺四乙酸二钠提取时,三价铬与之形成络阴离子,进而形成色谱峰,此时有部分六价铬转化为三价铬,根据峰面积计算出此时三价六价铬的含量总值,减去用水提取出的六价铬,即可得到三价铬真实含量。Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)检出限分别为0.6和0.51 mg/kg,线性范围:5~100μg/L。结论本方法能使用于明胶空心胶囊中铬形态的测定。 展开更多
关键词 反相离子对色谱法 电感耦合等离子体质谱法 形态 胶囊 食品污染物 食品安全
原文传递
嘌呤嘧啶类化合物的反相离子对色谱分离及饮料中咖啡因的测定
5
作者 韩金土 余梅 +1 位作者 赵荣亮 杨玲 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 1998年第1期47-50,共4页
本文报道了以含7.5%甲醇(V/V),10mmol/L(C4H9)4NBr,10mmol/LKH2PO4~Na2HPO4缓冲溶液(pH5.0)作流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法同时分离胞嘧啶、黄嘌呤、腺嘌... 本文报道了以含7.5%甲醇(V/V),10mmol/L(C4H9)4NBr,10mmol/LKH2PO4~Na2HPO4缓冲溶液(pH5.0)作流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法同时分离胞嘧啶、黄嘌呤、腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、茶碱、咖啡因7种碱基及其衍生物的方法,并用于软性饮料中咖啡因的测定,标准加入回收率在95.3%~104.5%之间。 展开更多
关键词 嘌呤 嘧啶 反相离子对色谱 饮料 咖啡因 分离
下载PDF
生物碱基及其衍生物的反相离子对色谱行为研究
6
作者 韩金土 乐良 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 1999年第2期175-178,共4页
本文报道了以含7.5%CH3OH(V/V),10mmol/L(C4H9)4NBr,10mmol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH5.0)缓冲溶液为流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法分离尿嘧啶、胸腺嘧啶,... 本文报道了以含7.5%CH3OH(V/V),10mmol/L(C4H9)4NBr,10mmol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH5.0)缓冲溶液为流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法分离尿嘧啶、胸腺嘧啶,腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、茶碱、咖啡因等七种碱基及其衍生物,用于药物、软性饮料、茶叶中茶碱和咖啡因的测定,标准加入回收率在95.5%~104.5%之间。 展开更多
关键词 嘌呤 嘧啶 反相离子对色谱 衍生物 生物碱基
下载PDF
超高效液相色谱法测定卷烟烟气中游离态和质子化尼古丁含量 被引量:8
7
作者 王明锋 刘秀明 +2 位作者 朱保昆 夏建军 王庆忠 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期463-468,共6页
采用超高效液相色谱法(UPLC)建立了一种快速测定卷烟烟气中游离态和质子化尼古丁含量的反相离子对液相色谱法.首先对游离态和质子化的尼古丁的样品提取分离条件进行了研究,该方法的流动相为含有4mmol/L的庚烷磺酸钠盐作为离子对试剂的... 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立了一种快速测定卷烟烟气中游离态和质子化尼古丁含量的反相离子对液相色谱法.首先对游离态和质子化的尼古丁的样品提取分离条件进行了研究,该方法的流动相为含有4mmol/L的庚烷磺酸钠盐作为离子对试剂的三氟乙酸缓冲水溶液(pH=3)与乙腈混合(体积比86∶14).线性范围为0.06~129μg/mL,相关系数是0.9999,回收率为87%~99.5%.检测下限为60ng/mL.采用该方法测定了26种商品卷烟的游离尼古丁和质子化尼古丁的含量.最后,根据所测样品卷烟中游离态烟碱的数据,并结合卷烟的实际评吸结果数据进行了方差分析和相关性分析.结果表明,游离态烟碱的含量与评吸的劲头指标具有特别显著的正相关性,与喉部刺激、鼻腔刺激、口腔刺激和干躁感4个评吸指标具有一定的负相关性,而与余味评吸指标没有相关性. 展开更多
关键词 反相离子对液相色谱 游离态尼古丁 质子化尼古丁 烟草 卷烟
原文传递
复合型固相萃取-离子对反相液相色谱法测定蔬菜中的灭蝇胺残留 被引量:2
8
作者 王成龙 刘佳 +5 位作者 王宇 黄小清 林泽珊 赵金利 谭锦萍 黄松 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期285-292,共8页
为建立复合型固相萃取-离子对反相液相色谱(IS-RPLC)快速、准确测定蔬菜中灭蝇胺残留的方法,采用碳酸氢铵溶液多次超声萃取方式提取目标物,经复合型固相萃取小柱净化,结合离子对反相液相色谱系统分离、测定。在0.1~2μg/mL线性范围呈线... 为建立复合型固相萃取-离子对反相液相色谱(IS-RPLC)快速、准确测定蔬菜中灭蝇胺残留的方法,采用碳酸氢铵溶液多次超声萃取方式提取目标物,经复合型固相萃取小柱净化,结合离子对反相液相色谱系统分离、测定。在0.1~2μg/mL线性范围呈线性(相关系数大于0.998),方法检出限(LOD)达0.012 mg/kg,满足各类蔬菜基质对灭蝇胺残留的监管判定要求。通过加标验证,回收率在77.7%~87.0%范围,相对标准偏差(RSD)为1.6%~3.7%。方法解决了灭蝇胺萃取回收率低、净化困难的问题,结合离子对试剂的C8色谱柱反相保留,使灭蝇胺出峰良好,抗干扰强。 展开更多
关键词 离子对反相液相色谱 复合型固相萃取 灭蝇胺 蔬菜
下载PDF
复方消毒液中双癸基二甲基氯化铵的高效液相色谱测定法 被引量:2
9
作者 张向兵 梁瑞玲 刘吉起 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1004-1006,共3页
目的研究复方消毒液中双癸基二甲基氯化铵的高效液相色谱测定法。方法采用反相高效液相离子对色谱法,用带有蒸发光散射检测器的高效液相色谱仪对复方消毒液中双癸基二甲基氯化铵进行色谱分离和方法测定。结果流动相采用乙腈-0.1%三氟乙... 目的研究复方消毒液中双癸基二甲基氯化铵的高效液相色谱测定法。方法采用反相高效液相离子对色谱法,用带有蒸发光散射检测器的高效液相色谱仪对复方消毒液中双癸基二甲基氯化铵进行色谱分离和方法测定。结果流动相采用乙腈-0.1%三氟乙酸溶液(体积比为80∶20),检测器选择气体压力20 Psi、喷雾器级别50%、漂移管温度80℃等条件。在50~500 mg/L的线性范围内,r=0.999 2,方法的相对标准偏差为1.28%~2.19%,回收率为92%~101.4%,检测限为5.2μg/L。结论该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用复方消毒液中双癸基二甲基氯化铵的测定。 展开更多
关键词 复方消毒液 双癸基二甲基氯化铵 蒸发光散射检测器 高效液相色谱法 反相离子对色谱法
原文传递
反相离子对高效液相色谱法测定血浆中的溴新斯的明 被引量:1
10
作者 熊华蓉 谭群友 +2 位作者 李艺 胡霓霓 张景勍 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期982-986,共5页
建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L... 建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L,磷酸二氢钠0.013mol/L,用磷酸调节pH 3.0)∶乙腈=77∶23,V/V;紫外检测波长260nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。血浆中溴新斯的明的检出限为0.005mg/L,定量下限为0.01mg/L。血浆中溴新斯的明的线性范围为0.05—10.0mg/L,r=0.9991。本方法准确、专属性强,适用于血浆中溴新斯的明的浓度测定。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 溴新斯的明 血浆样品
原文传递
RPLC法测定饲料添加剂中的B族维生素
11
作者 马志超 臧荣春 +1 位作者 储可铭 黄昌成 《浙江农业大学学报》 CSCD 1990年第3期293-298,共6页
本文提出了利用反相离子对色谱法,简单,快速,准确同时定量测定饲料添加剂中的烟酸,烟酰胺,盐酸吡哆辛,氰钴胺素,核黄素和硫胺素。样品前处理简单,六个维生素能在12min内获得满意的分离,各组份之间的分离度Rs大于1.60。各个维生素的回收... 本文提出了利用反相离子对色谱法,简单,快速,准确同时定量测定饲料添加剂中的烟酸,烟酰胺,盐酸吡哆辛,氰钴胺素,核黄素和硫胺素。样品前处理简单,六个维生素能在12min内获得满意的分离,各组份之间的分离度Rs大于1.60。各个维生素的回收率在87.0~101.0%,相对偏差为3.1~2.0%。色谱柱为LichrosorbRP-18 250×φ5mm,流动相为甲醇/水,0.25%TEA,1.25mmol/l PICB-5,3.75mmol/l PICB-7,pH3.00,紫外可变波长检测器采用MAXPL操作方式λ 1=254nm,λ_2=280nm,λ_3=354nm,流速1.1 nl/min。 展开更多
关键词 饲料添加剂 RPLC测定 B族维生素
下载PDF
反相离子对高效液相色谱法测定铁强化酱油中的乙二胺四乙酸铁钠 被引量:32
12
作者 魏峰 李文仙 +2 位作者 黄建 霍军生 孙静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期58-61,共4页
建立了用反相离子对高效液相色谱法分离和测定铁强化酱油中的铁营养强化剂乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)的方法。样品经甲醇沉淀后,以Zorbax C8色谱柱(150mm×4.5mmi.d.,5μm)进行分离,以含12.5%甲醇、0.13%四丁基氢氧... 建立了用反相离子对高效液相色谱法分离和测定铁强化酱油中的铁营养强化剂乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)的方法。样品经甲醇沉淀后,以Zorbax C8色谱柱(150mm×4.5mmi.d.,5μm)进行分离,以含12.5%甲醇、0.13%四丁基氢氧化铵(TBAOH)和0.052%甲酸的水溶液(pH3.5)作为流动相,流速为1.00mL/min,检测波长为254nm,整个分离过程在30min内完成。考察了NaFeEDTA在不同品牌酱油中的回收率,其中NaFeEDTA的添加量为0.50~4.00g/L时,其回收率为94.15%~101.5%。对NaFeEDTA添加量为2.00g/L的铁强化酱油样品重复测定5次,其峰面积的相对标准偏差为0.89%。NaFeEDTA标准溶液的最低检测限为0.03mg/L。本方法简单、快速、重现性好,可用于铁强化酱油中NaFeEDTA含量的检测。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 乙二胺四乙酸铁钠 铁强化酱油
下载PDF
反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量 被引量:24
13
作者 俞建君 吴芳珍 《广东化工》 CAS 2007年第7期126-127,121,共3页
本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6~105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操... 本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6~105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操作简便、无毒、快速及灵敏度高。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 工业三聚氰胺
下载PDF
用反相离子对色谱分离和检测水溶性维生素——十二烷基磺酸钠作离子对试剂 被引量:25
14
作者 李碧琳 宋晓东 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期886-890,共5页
本文使用十二烷基磺酸钠(SDS)作离子对试剂,研究了用反相离子对色谱法对混合水溶性维生素的检测和分离,确定了最佳实验条件,包括SDS浓度,pH值,甲醇与水的配比,三乙胺浓度及柱温等。用本方法对九种混合水溶性维生素〔B_1,B_2,B_5(烟酰胺... 本文使用十二烷基磺酸钠(SDS)作离子对试剂,研究了用反相离子对色谱法对混合水溶性维生素的检测和分离,确定了最佳实验条件,包括SDS浓度,pH值,甲醇与水的配比,三乙胺浓度及柱温等。用本方法对九种混合水溶性维生素〔B_1,B_2,B_5(烟酰胺和烟酸),B_6(吡哆醛和吡哆醇),B_(11),B_(12)和C〕的标样和西瓜汁的分离表明,在所选定的实验条件下,可于10min内一次分离。 展开更多
关键词 维生素 水溶性 液相色谱法 离子对
下载PDF
反相离子对高效液相色谱法分离不同种类的磷脂酰胆碱 被引量:17
15
作者 王智华 卢学清 洪筱坤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期249-252,共4页
采用反相离子对高效液相色谱 (RP IP HPLC)法分离分析了不同种类的磷脂酰胆碱 (PC) ,色谱柱为PERKIN ELMER/HS 5C18柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (70∶2 2∶8,体积比 ) (内含 15mmol/L四甲基磷酸铵离子对试剂 ,pH 7) ,流速 2mL/min ,在 2 ... 采用反相离子对高效液相色谱 (RP IP HPLC)法分离分析了不同种类的磷脂酰胆碱 (PC) ,色谱柱为PERKIN ELMER/HS 5C18柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (70∶2 2∶8,体积比 ) (内含 15mmol/L四甲基磷酸铵离子对试剂 ,pH 7) ,流速 2mL/min ,在 2 0 8nm波长处检测 ,该法成功地分离了 展开更多
关键词 分离 反相离子对高效液相色谱 磷脂酰胆碱 分析 卵磷脂
下载PDF
反相离子对色谱法测定啤酒中的嘌呤类物质 被引量:19
16
作者 林先军 李永仙 +3 位作者 李崎 武千钧 董建军 顾国贤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期219-222,共4页
利用反相离子对色谱法(RP-IPC)对啤酒中的腺嘌呤(Ade)、鸟嘌呤(Gua)、黄嘌呤(Xan)和次黄嘌呤(Hyp)等4种嘌呤类物质的测定方法进行了研究。结果表明,当检测波长254nm,流动相为水:甲醇:冰乙酸:四丁基氢氧化铵为883.5:100:15:1.5(V/V/V/V)... 利用反相离子对色谱法(RP-IPC)对啤酒中的腺嘌呤(Ade)、鸟嘌呤(Gua)、黄嘌呤(Xan)和次黄嘌呤(Hyp)等4种嘌呤类物质的测定方法进行了研究。结果表明,当检测波长254nm,流动相为水:甲醇:冰乙酸:四丁基氢氧化铵为883.5:100:15:1.5(V/V/V/V),流速为1ml/min时,方法精密度为1.41%~2.42%,测得四种嘌呤物质的回收率在91.2%~100.3%之间。啤酒中的含嘌呤类物质需要经高氯酸水解成嘌呤,经优化的水解条件为啤酒:高氯酸为1:2、100℃水解30min。 展开更多
关键词 啤酒 反相离了对色谱 嘌呤类物质 水解
下载PDF
反相离子对高效液相色谱法测定微量碘的研究 被引量:15
17
作者 姜华 周志勇 +2 位作者 王玉宝 马斌 袁兆慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期130-132,共3页
建立了一种反相离子对高效液相色谱测定微量碘的新方法。采用WatersSpherisorbODS2(5μm ,4.6mmi.d.×250mm)色谱柱 ,以甲醇 -水 (体积比为30∶70)作为流动相 ,四丁基溴化铵 (TBA·Br)作离子对试剂 ,流速为1.0mL/min,在223nm处... 建立了一种反相离子对高效液相色谱测定微量碘的新方法。采用WatersSpherisorbODS2(5μm ,4.6mmi.d.×250mm)色谱柱 ,以甲醇 -水 (体积比为30∶70)作为流动相 ,四丁基溴化铵 (TBA·Br)作离子对试剂 ,流速为1.0mL/min,在223nm处检测 ,将I- 与在紫外区有吸收的共存离子完全分离。I- 的质量浓度在0.20~180μg/mL范围内 ,峰面积Y与质量浓度X(μg/mL)呈良好的线性关系 ,r=0.9997 ,I -的检出限为53.2μg/L。该方法已用于海水和海带、紫菜等食品中碘含量的测定 ,加标回收率为98%~101 % ,相对标准偏差为1.04 %~3.01 %。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 海水 海产品
下载PDF
遗传算法用于液相色谱分离条件的优化 被引量:14
18
作者 陈学国 倪坚毅 +1 位作者 邹汉法 赵瑞环 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期97-101,共5页
在参考传统的优化方法的基础上 ,将遗传算法用于等度反相色谱多元流动相分离条件的优化。详细介绍了基于线杂交和面变异的遗传算法的原理及其用于液相色谱分离条件优化的过程。将此法用于 9种小肽的反相离子对色谱分离条件的优化 ,经过 ... 在参考传统的优化方法的基础上 ,将遗传算法用于等度反相色谱多元流动相分离条件的优化。详细介绍了基于线杂交和面变异的遗传算法的原理及其用于液相色谱分离条件优化的过程。将此法用于 9种小肽的反相离子对色谱分离条件的优化 ,经过 3次寻优操作 ,确定了最佳分离条件 ,实验保留值与预测值的平均相对偏差为0 75 % ,优化结果比较理想。 展开更多
关键词 遗传算法 优化 反相离子 高效液相色谱 分离条件 小分子肽 色谱保留值
下载PDF
反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中不同形态的铬 被引量:18
19
作者 庞艳华 刘名扬 +1 位作者 刘淑艳 董振霖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1027-1030,共4页
建立了反相离子对色谱(RP-IPC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术快速分离测定化妆品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法。样品经乙二胺四乙酸钠盐(EDTA)50℃水浴中提取后,采用XDB-C18色谱柱分离,以5%(v/v)甲醇-2.0 mmol/L四正丁基铵盐(TBA)... 建立了反相离子对色谱(RP-IPC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术快速分离测定化妆品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法。样品经乙二胺四乙酸钠盐(EDTA)50℃水浴中提取后,采用XDB-C18色谱柱分离,以5%(v/v)甲醇-2.0 mmol/L四正丁基铵盐(TBA)水溶液(pH 6.0)作为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量为100μL。采用碰撞池技术消除ICP-MS测定时40Ar12C+、35Cl16O1H+对52Cr+的光谱学干扰。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离过程在5min内完成。样品中加标量为0.01~0.50μg时,其回收率为82.7%~107.2%,相对标准偏差(RSD)小于5.62%。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适合于化妆品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时分析。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 电感耦合等离子体质谱 形态 化妆品
下载PDF
系列长链烷基萘磺酸钠的反相离子对高效液相色谱法的研究 被引量:12
20
作者 郭海涛 乔卫红 +1 位作者 付新梅 李宗石 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期985-988,共4页
对一系列长链烷基萘磺酸钠 ,包括己基萘磺酸钠、辛基萘磺酸钠、癸基萘磺酸钠、十二烷基萘磺酸钠、双己基萘磺酸钠和双辛基萘磺酸钠 ,通过电喷雾质谱及反相离子对高效液相色谱对这些化合物进行了表征 ,并得到了最佳液相色谱分离条件。在... 对一系列长链烷基萘磺酸钠 ,包括己基萘磺酸钠、辛基萘磺酸钠、癸基萘磺酸钠、十二烷基萘磺酸钠、双己基萘磺酸钠和双辛基萘磺酸钠 ,通过电喷雾质谱及反相离子对高效液相色谱对这些化合物进行了表征 ,并得到了最佳液相色谱分离条件。在最佳分离条件下 ,利用这些数据分析了 3种混合烷基萘磺酸盐工业品中的主要成分。 展开更多
关键词 长链烷基萘磺酸钠 反相离子 高效液相色谱法 电喷雾质谱 表面活性剂
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部