反相高效液相色谱法分离纯化α-鹅膏毒肽 被引量：6

1

作者 曹福祥 张志光 梁宋平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期562-565,共4页

用反相高效液相色谱法,以0.02 mol/L醋酸铵-乙腈为流动相的梯度洗脱模式,从灰花纹鹅膏菌中分离纯化出α-鹅膏毒肽,产量可达到每克蘑菇干子实体6556μg。产品纯度达99％以上,回收率为96％。给出了α-鹅膏毒肽定量分析的线性回归方程S=663... 用反相高效液相色谱法,以0.02 mol/L醋酸铵-乙腈为流动相的梯度洗脱模式,从灰花纹鹅膏菌中分离纯化出α-鹅膏毒肽,产量可达到每克蘑菇干子实体6556μg。产品纯度达99％以上,回收率为96％。给出了α-鹅膏毒肽定量分析的线性回归方程S=6634032C-54620。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 分离 纯化 α-鹅膏毒肽 天然多肽毒素

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反相高效液相色谱法测定豆制品中碱性橙 被引量：9

2

作者 杨林飞 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第3期545-546,602,共3页

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定豆制品中碱性橙。方法：以甲醇＋0.1%甲酸（60：40,V/V）为流动相,在454 nm处测定碱性橙。结果：在最佳实验条件下,色谱峰面积对碱性橙浓度的线性回归方程为A=1.774＋2.9057（r=0.9999）,线性范围... 目的：建立一种反相高效液相色谱法测定豆制品中碱性橙。方法：以甲醇＋0.1%甲酸（60：40,V/V）为流动相,在454 nm处测定碱性橙。结果：在最佳实验条件下,色谱峰面积对碱性橙浓度的线性回归方程为A=1.774＋2.9057（r=0.9999）,线性范围为0.02～45μg/ml,检出限为0.008μg/ml;RSD为1.46%～2.28%（n=6）;样品加标回收率为98.0%～100.8%。结论：方法快速、灵敏、重现性好,用于豆制中碱性橙的测定,结果准确。 展开更多

关键词 碱性橙 反相高效液相色谱法 豆制品

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微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法 被引量：2

3

作者 卢立泓 王顺凤 +2 位作者 陶建伟 蔡蕍 曹付莹 《上海应用技术学院学报（自然科学版）》 2004年第4期271-274,共4页

采用微波萃取反相高效液相色谱的测定方法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取,其方法的分析时间短并可排除其它基质干扰,所用的试剂量少且污染小等优点而具有一定的优越性;与常规的萃取法进行比较,其精密度... 采用微波萃取反相高效液相色谱的测定方法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取,其方法的分析时间短并可排除其它基质干扰,所用的试剂量少且污染小等优点而具有一定的优越性;与常规的萃取法进行比较,其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。 展开更多

关键词 微波萃取 碘胺类药物 反相高效液相色谱

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反相高效液相色谱法测定化妆品中的苯甲酸和山梨酸 被引量：3

4

作者 王彩红 刘国霞 阴军英 《化学分析计量》 CAS 2011年第4期51-53,共3页

建立了反相高效液相色谱法测定化妆品中苯甲酸和山梨酸的分析方法。样品经甲醇超声提取后,直接过滤进样检测。采用Sinochrom C18色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵-甲醇(体积比为85∶15)为流动相,流速为2.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果表明... 建立了反相高效液相色谱法测定化妆品中苯甲酸和山梨酸的分析方法。样品经甲醇超声提取后,直接过滤进样检测。采用Sinochrom C18色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵-甲醇(体积比为85∶15)为流动相,流速为2.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果表明:苯甲酸和山梨酸浓度在2.00～12.00μg/mL范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),苯甲酸的回收率为97.5%～103.3%,山梨酸的回收率为95.2%～97.2%。该方法适合于化妆品中苯甲酸和山梨酸的检测。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 化妆品 苯甲酸 山梨酸

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癫癇病人血中抗癫癇药物浓度的HPLC监测 被引量：2

5

作者 马振菁 邓思珊 黄炼红 《福建医科大学学报》 1999年第3期303-306,共4页

目的　测定癫病人血中抗癫药物的浓度 ,以便探讨药物浓度与年龄、性别的关系。　方法　采用反相高效液相色谱法 ,测定 192例癫病人的抗癫药物浓度 ,年龄 17.15± 10 .5 8岁 ,其中男性 133名 ,女性 5 9名。　结果　癫病人... 目的　测定癫病人血中抗癫药物的浓度 ,以便探讨药物浓度与年龄、性别的关系。　方法　采用反相高效液相色谱法 ,测定 192例癫病人的抗癫药物浓度 ,年龄 17.15± 10 .5 8岁 ,其中男性 133名 ,女性 5 9名。　结果　癫病人稳态血药浓度达有效治疗浓度范围的人数为 35 .40 % ,与年龄、性别无关。　结论　癫病人疗效与达有效治疗浓度可能有关 ,因此在临床上对药物浓度进行监测意义重大。 展开更多

关键词 抗癫痫药 药物浓度 癫痫 HPLC

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同时分离与测定鸡血中的五种喹诺酮药物的高效液相色谱法研究 被引量：2

6

作者 刘平 李安运 +2 位作者 陈星斌 陈金清 杨功俊 《广东化工》 CAS 2011年第5期211-212,共2页

建立同时分离和测定五种喹诺酮类药物的高效液相色谱分析方法。本实验采用VP-ODS色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钠缓冲溶液为流动相。五种喹诺酮类药物测定线性范围0.05～50.0μg/mL,最低检测限为0.003～0.005μg/mL。本方法简便、快速、灵敏度... 建立同时分离和测定五种喹诺酮类药物的高效液相色谱分析方法。本实验采用VP-ODS色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钠缓冲溶液为流动相。五种喹诺酮类药物测定线性范围0.05～50.0μg/mL,最低检测限为0.003～0.005μg/mL。本方法简便、快速、灵敏度高,并运用于鸡体内的测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 鸡血浆 氟喹诺酮

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纳米氧化铜催化氧化糠醛制备糠酸的实验研究 被引量：2

7

作者 杨光瑞 李东颖 金栋 《华北水利水电学院学报》 2008年第3期74-76,共3页

为了提高反应效率,采用纳米氧化铜作催化剂制备糠酸.讨论了催化剂重复使用次数、催化剂用量、反应温度、反应时间、碱的浓度等对糠酸收率的影响,并与传统的普通氧化铜氧化法进行了对比.结果表明:当反应温度为70℃,纳米氧化铜用量为5.0 g... 为了提高反应效率,采用纳米氧化铜作催化剂制备糠酸.讨论了催化剂重复使用次数、催化剂用量、反应温度、反应时间、碱的浓度等对糠酸收率的影响,并与传统的普通氧化铜氧化法进行了对比.结果表明:当反应温度为70℃,纳米氧化铜用量为5.0 g,碱的浓度为5%,反应时间为10 m in时,收率可高达95%;而同等条件下采用普通氧化铜氧化,糠酸收率最高只能达到86%,且反应时间较长,重复使用率较低. 展开更多

关键词 纳米氧化铜 反相高效液相色谱法 糠醛 氧化 糠酸

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反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药的含量 被引量：1

8

作者 贺建荣 刘雪英 +2 位作者 王庆伟 叶子晨 畅敏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期711-713,共3页

目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件... 目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件下根皮苷分离良好,在0.4950～49.50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=46.370X-0.673(r=0.9999,n=3),平均回收率为99.40%,相对标准偏差为0.67%。结论建立根皮素原料药含量测定的HPLC方法专属性强、灵敏度高,为根皮素质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 根皮苷 含量测定

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山茱萸果汁RP-HPLC梯度洗脱优化实验研究

9

作者 杨剑芳 路福平 +3 位作者 高文远 黄明勇 戴玉杰 刘伟成 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2009年第2期203-207,共5页

采用反相高效液相色谱（RP—HPLC），建立山茱萸果汁定性定量分析方法．经梯度洗脱优化出的色谱条件为：用Hypersil GOLD C18色谱柱，以体积分数为0．1％磷酸水溶液（含2％乙腈）为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱时间分别为0、8、12... 采用反相高效液相色谱（RP—HPLC），建立山茱萸果汁定性定量分析方法．经梯度洗脱优化出的色谱条件为：用Hypersil GOLD C18色谱柱，以体积分数为0．1％磷酸水溶液（含2％乙腈）为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱时间分别为0、8、12、26和55min时，B体积分数（％）分别为0、0、8、8和26，流速为1．0ml Mmin，柱温为35℃，波长为259nm．采用中位数法筛选10批山茱萸果汁HPLC图谱的特征峰，确定15个共有峰为果汁定性分析的指标峰．以马钱苷吸收峰为参照，对果汁HPLC图谱中马钱苷进行定量测定，其线性范围为0．092～0．920μg，平均回收率为99．06％（RSD：1．62％），马钱苷平均含量为2．162mg／mL（n=10）． 展开更多

关键词 山茱萸 果汁 马钱苷 反相高效液相色谱法 质量控制

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反相高效液相色谱法测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮

10

作者 邱昌福 丁健桦 +1 位作者 何海霞 徐丽娟 《东华理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期374-376,共3页

建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法。选用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为0.6mL/min,紫外检测波长为253nm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的... 建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法。选用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为0.6mL/min,紫外检测波长为253nm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量进行测定。实验表明,2-乙氧羰基环戊酮在6～300μg/mL的浓度范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=13.873X-70.839,线性相关系数R2=0.9992,RSD=3.30%,回收率为98.02%～101.22%。最低检测限为0.08μg/mL。本法操作简单、灵敏度高,可准确快速地测定药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 2-乙氧羰基环戊酮 医药中间体

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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸 被引量：5

11

作者 高年发 吴迪 张健 《天津科技大学学报》 CAS 2006年第1期21-24,共4页

提出一种利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸的方法。应用反相C18色谱柱 ODS-2 HYPERSIL 250 mm×4．6 mm 5μm,以0．05 mol·L-1NH4H2PO4(用H3PO4调pH2．6)为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分... 提出一种利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸的方法。应用反相C18色谱柱 ODS-2 HYPERSIL 250 mm×4．6 mm 5μm,以0．05 mol·L-1NH4H2PO4(用H3PO4调pH2．6)为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分离定量,每一样品的分析过程不超过5 min,可及时了解丙酮酸发酵过程中丙酮酸的变化,适于发酵液中丙酮酸的检测。 展开更多

关键词 反向高效液相色谱法 丙酮酸发酵液 丙酮酸

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