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枸杞多糖对蓝光损伤的视网膜色素上皮细胞的保护作用 被引量：6
1
作者 董卫红 杜秀娟 +3 位作者 郭大东 窦冉 解孝锋 毕宏生 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第12期2381-2384,共4页
目的:研究不同浓度的枸杞多糖对蓝光诱导损伤的体外培养人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞的保护作用。方法:通过蓝光诱导建立hRPE细胞光损伤模型,分别用不同浓度的枸杞多糖(分别为0.01,0.1,1mg/mL)对体外... 目的:研究不同浓度的枸杞多糖对蓝光诱导损伤的体外培养人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞的保护作用。方法:通过蓝光诱导建立hRPE细胞光损伤模型,分别用不同浓度的枸杞多糖(分别为0.01,0.1,1mg/mL)对体外培养的hRPE细胞进行干预,通过流式细胞仪检测各实验组的细胞线粒体活性氧和凋亡率。实验组分为正常对照组、光照损伤组以及不同浓度枸杞多糖(0.01,0.1,1mg/mL)干预组。结果:线粒体活性氧检测:正常对照组荧光强度最小;蓝光损伤组荧光强度最大,不同浓度枸杞多糖处理组荧光度与蓝光损伤组强度相比,荧光强度差异有统计学意义(P<0.05)。Annexin V-FITC/PI凋亡检测显示不同浓度枸杞多糖干预组凋亡细胞数量与蓝光损伤组凋亡细胞相比差异均有统计学意义(P<0.05);1mg/mL枸杞多糖干预组凋亡细胞数量与对照组凋亡数量相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枸杞多糖能抑制蓝光诱导损伤的hRPE细胞的凋亡,1mg/mL枸杞多糖抑制蓝光诱导的hRPE细胞凋亡的作用更强,其作用机制可能与抑制细胞线粒体产生活性氧有关。 展开更多
关键词 枸杞多糖 视网膜色素上皮细胞 线粒体 活性氧 凋亡
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蓝光诱导氧化应激反应参与视网膜色素上皮细胞凋亡机制研究 被引量：9
2
作者 俞永珍 徐哲 +3 位作者 邹秀兰 张楚 王观峰 邹玉平 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2015年第6期520-524,共5页
目的研究氧化应激反应参与蓝光诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞（human retinal pigment epithelium,hR PE）凋亡的作用机制及其与时间的关系。方法用LED蓝光光源建立蓝光损伤体外培养的hR PE细胞模型,蓝光辐射强度为（4.0±0.5... 目的研究氧化应激反应参与蓝光诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞（human retinal pigment epithelium,hR PE）凋亡的作用机制及其与时间的关系。方法用LED蓝光光源建立蓝光损伤体外培养的hR PE细胞模型,蓝光辐射强度为（4.0±0.5）mW·cm-2,并将细胞分为光照时间0 h（正常对照组）、0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、12 h组。透射电镜观察细胞的超微结构,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞内活性氧水平,Western Blot技术检测Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达情况。结果各光照组细胞均有不同程度的胞浆减少、空泡状改变、线粒体肿胀、微绒毛减少或脱落。正常对照组、光照1 h、2 h、3h、4 h、5 h、6 h、12 h的细胞凋亡率分别为（5.30±0.64）%、（5.90±0.89）%、（6.80±0.98）%、（7.70±0.76）%、（9.60±1.10）%、（11.45±2.60）%、（14.90±1.60）%及（23.90±1.20）%,与正常对照组比较,光照4 h后细胞凋亡率明显升高,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。正常对照组、0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h组hR PE细胞生成的ROS相对量分别为（12.90±1.18）%、（20.09±0.63）%、（23.91±1.47）%、（29.14±1.94）%、（34.30±1.84）%、（38.97±1.68）%、（44.08±0.83）%、（57.76±2.80）%,光照0.5 h后细胞产生的ROS明显升高,与正常对照组比较,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。Caspase-3及Bax在3 h后轻微上调,而5~6 h后表达上调较明显,Bcl-2的表达则在3 h后下调明显,与正常对照组比较,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。结论蓝光可通过产生的氧化应激反应激活细胞凋亡系统导致细胞损伤,光照持续3 h时细胞可能出现了损伤但不明显,光照5~6 h后出现了较为明显的细胞凋亡。 展开更多
关键词 凋亡 活性氧 氧化应激 人视网膜色素上皮细胞
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