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Lewis酸改性烷基锂负离子聚合研究进展Ⅰ.烷基锂负离子聚合现状及改性 被引量：3
1
作者 王德充 梁爱民 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第3期167-170,共4页
介绍了烷基锂负离子聚合工艺存在的主要弊端,同时指出适当降低高反应速率的途径是调控活性种的反应性。阐述了Lew is酸改性烷基锂负离子聚合的研究进展,认为酸根型络合物反应性和选择性的设定是调控活性负离子聚合的关键,是研发新型负... 介绍了烷基锂负离子聚合工艺存在的主要弊端,同时指出适当降低高反应速率的途径是调控活性种的反应性。阐述了Lew is酸改性烷基锂负离子聚合的研究进展,认为酸根型络合物反应性和选择性的设定是调控活性负离子聚合的关键,是研发新型负离子引发体系的重要内容。 展开更多
关键词 LEWIS酸 改性 烷基锂 负离子聚合 阻滞聚合
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丁基镁阻滞苯乙烯负离子聚合研究
2
作者 李建成 《石化技术》 CAS 2021年第4期1-4,13,共5页
以环己烷为溶剂,丁基镁为阻滞剂,丁基锂为引发剂,研究了Mg/Li摩尔比和聚合温度对苯乙烯阻滞负离子聚合反应的影响规律。研究结果表明:在较低转化率下,丁基镁/丁基锂体系阻滞苯乙烯聚合反应速率对单体浓度为一级动力学关系。随着Mg/Li摩... 以环己烷为溶剂,丁基镁为阻滞剂,丁基锂为引发剂,研究了Mg/Li摩尔比和聚合温度对苯乙烯阻滞负离子聚合反应的影响规律。研究结果表明:在较低转化率下,丁基镁/丁基锂体系阻滞苯乙烯聚合反应速率对单体浓度为一级动力学关系。随着Mg/Li摩尔比增加,苯乙烯聚合速率急剧下降,50℃下Mg/Li摩尔比分别为1、2和4,对应的表观聚合速率分别为丁基锂聚合体系的1/30、1/80和1/800;温度对苯乙烯阻滞聚合速率影响显著,温度升高,阻滞效果下降。Mg/Li摩尔比为1,聚合温度为80℃,其表观聚合速率是50℃的5倍;以丁基镁/丁基锂为引发体系的苯乙烯聚合反应中,随着苯乙烯转化率上升,聚合物数均分子量定量线性增加,表明该聚合反应为活性聚合。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻滞聚合 负离子聚合 活性聚合 动力学
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三异丁基铝阻滞苯乙烯负离子聚合动力学
3
作者 李建成 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2021年第4期259-263,共5页
以环己烷为溶剂、三异丁基铝为阻滞剂、丁基锂为引发剂,研究了三异丁基铝与丁基锂摩尔比[n(Al)/n(Li)]和聚合温度对苯乙烯阻滞负离子聚合反应速率和动力学的影响规律,对相应的假一级表观增长速率常数进行了求解。结果表明,采用三异丁基... 以环己烷为溶剂、三异丁基铝为阻滞剂、丁基锂为引发剂,研究了三异丁基铝与丁基锂摩尔比[n(Al)/n(Li)]和聚合温度对苯乙烯阻滞负离子聚合反应速率和动力学的影响规律,对相应的假一级表观增长速率常数进行了求解。结果表明,采用三异丁基铝/丁基锂体系引发苯乙烯阻滞负离子聚合,在苯乙烯转化率较低(小于60%)时,苯乙烯聚合速率对单体浓度为一级动力学关系;随着n(Al)/n(Li)的增大,苯乙烯聚合速率下降;n(Al)/n(Li)越接近1,阻滞效果越明显。聚合温度对三异丁基铝/丁基锂体系引发苯乙烯阻滞负离子聚合速率有显著影响,随着温度升高,聚合速率上升,阻滞效果变差;温度每升高10℃,苯乙烯聚合速率增大约1倍。聚合温度和n(Al)/n(Li)存在叠加影响,而前者对不同n(Al)/n(Li)引发体系的影响程度存在差异;聚合温度较低时,其变化对聚合速率影响更大。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻滞聚合 负离子聚合 动力学 三异丁基铝
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阻滞阴离子聚合法合成星型聚苯乙烯的动力学研究 被引量：5
4
作者 王艳色 李杨 +2 位作者 张月媛 张春庆 王玉荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期929-935,共7页
采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);... 采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);考察了阻滞剂用量对聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,不同聚合条件下苯乙烯的聚合反应为一级反应;在一定聚合温度下,随n(TIBA):n(m-Li)的增大,苯乙烯聚合速率显著降低,当n(TIBA):n(m-Li)≥1时,聚合被完全阻滞;降低聚合温度亦能降低聚合反应速率,但n(TIBA):n(m-Li)的变化对聚合速率的影响更明显;随n(TIBA)∶n(m-Li)的增大,E″增大,聚苯乙烯相对分子质量分布加宽。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻滞阴离子聚合 星型聚苯乙烯 多锂引发剂 聚合动力学
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抗高温隔离膜缓速酸液体系研制与性能评价 被引量：1
5
作者 冯新根 方俊伟 +1 位作者 方裕燕 潘丽娟 《石油钻探技术》 CSCD 北大核心 2023年第6期99-105,共7页
为了解决碳酸盐岩储层酸压改造时存在的酸液黏度过高、泵注排量低等问题,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和含氟单体(ZTA)为单体,采用自由基水溶液聚合方法合成了隔离膜高温缓速剂;以AM、AMPS和甲基丙烯酰氧乙基三甲... 为了解决碳酸盐岩储层酸压改造时存在的酸液黏度过高、泵注排量低等问题,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和含氟单体(ZTA)为单体,采用自由基水溶液聚合方法合成了隔离膜高温缓速剂;以AM、AMPS和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,采用反相乳液聚合法合成了耐酸降阻剂。隔离膜缓速剂和降阻剂的红外、热重和XRD衍射分析测试结果表明符合分子结构设计,热分解温度分别为209.13和243.70℃。通过优化隔离膜缓速剂和耐酸降阻剂的加量和测试配伍性,形成了抗高温隔离膜缓速酸液体系,其黏度小于5 mPa·s;在140℃温度下,用20%盐酸配制隔离膜缓速酸液体系的酸岩反应速率为4.31μmol/(cm^(2)·s),比胶凝酸体系降低了34.8%,用15%盐酸配制隔离膜缓速酸液体系的降阻率为62.7%。研究结果表明,抗高温隔离膜缓速酸液体系的缓速和降阻性能良好,适用于塔河油田酸压酸化。 展开更多
关键词 缓速酸 自由基聚合法 缓速剂 降阻剂 酸岩反应速率
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阻滞阴离子聚合应用I.星形高抗冲聚苯乙烯的制备及其抗冲击性能 被引量：2
6
作者 王艳色 张月媛 +2 位作者 吴家红 申凯华 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2015年第4期1-5,共5页
采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能... 采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能的影响。结果表明:S-HIPS由橡胶相星形丁苯-b-苯乙烯嵌段共聚物和树脂相星形聚苯乙烯组成;随着橡胶相含量的增加和树脂相相对分子质量的增大,S-HIPS冲击强度显著提高;当橡胶相质量分数在15.3%时,树脂相相对分子质量为82.6×10~4时,冲击强度高达33.0 kJ/m^2。 展开更多
关键词 阻滞阴离子聚合 星形高抗冲聚苯乙烯 抗冲击性能 形态结构
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阻滞阴离子聚合的研究进展
7
作者 张月媛 李杨 +1 位作者 王艳色 王玉荣 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期157-169,共13页
介绍了阻滞阴离子聚合引发剂体系近十年的研究现状,详细讨论了几代阻滞引发体系各自的阻滞机理,以及在阴离子聚合制备苯乙烯共聚物树脂中的应用。简单介绍了BASF公司应用阻滞阴离子聚合制备高抗冲聚苯乙烯的应用现状,指出了阻滞阴离子... 介绍了阻滞阴离子聚合引发剂体系近十年的研究现状,详细讨论了几代阻滞引发体系各自的阻滞机理,以及在阴离子聚合制备苯乙烯共聚物树脂中的应用。简单介绍了BASF公司应用阻滞阴离子聚合制备高抗冲聚苯乙烯的应用现状,指出了阻滞阴离子聚合活性可控的优点使其具有更广泛的发展空间。 展开更多
关键词 阻滞阴离子聚合 阻滞机理 高抗冲聚苯乙烯 树脂
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聚丁二烯基锂/三异丁基铝引发苯乙烯阻滞负离子聚合 被引量：1
8
作者 王翠华 鲁建民 +2 位作者 程虎 韩丙勇 吴一弦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期522-526,共5页
以聚丁二烯基锂(PBLi)为引发剂、i-Bu3Al为调节剂、环己烷为溶剂,在70～120℃下引发苯乙烯聚合,研究了n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)对阻滞苯乙烯聚合行为的影响;并用NMR方法对反应的聚合动力学进行了研究。实验结果表明,加入i-Bu3Al时体系的聚... 以聚丁二烯基锂(PBLi)为引发剂、i-Bu3Al为调节剂、环己烷为溶剂,在70～120℃下引发苯乙烯聚合,研究了n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)对阻滞苯乙烯聚合行为的影响;并用NMR方法对反应的聚合动力学进行了研究。实验结果表明,加入i-Bu3Al时体系的聚合反应速率降低,n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)越大,聚合反应速率越慢,甚至反应完全停滞;当n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)=1.0、反应温度由90℃升至120℃时,聚合反应速率大幅加快,1.5 h内苯乙烯转化率达到90%以上。当n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)较小时,两者可能形成较高活性的1∶2络合体;当n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)较大时可能形成低活性的1∶1络合体,且1∶2络合体自身及其与1∶1络合体之间均存在构型转换。 展开更多
关键词 聚丁二烯基锂 三异丁基铝 阻滞负离子聚合 苯乙烯
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阻滞阴离子聚合应用 Ⅱ.含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的制备及其抗冲击性能研究 被引量：1
9
作者 王艳色 张月媛 +2 位作者 吴家红 申凯华 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2016年第1期7-11,24,共6页
采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,成功制备了一系列含星形S/I/B三元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS)。研究了四氢呋喃(THF)对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS微观结构的影响,并考察了其抗冲击性能。... 采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,成功制备了一系列含星形S/I/B三元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS)。研究了四氢呋喃(THF)对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS微观结构的影响,并考察了其抗冲击性能。结果表明:随THF加入量的增大,橡胶相的玻璃化转变温度显著升高;树脂相对分子质量和橡胶相中聚苯乙烯嵌段含量对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的冲击强度有较大贡献;当其他条件相似时,含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的冲击强度是线形结构HIPS的近2倍;与含星形S/B二元共聚物的S-HIPS相比,含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS中异戊二烯的加入使其冲击强度提高了近1倍。 展开更多
关键词 阻滞阴离子聚合 含星形S/I/B三元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯 玻璃化转变温度 抗冲击性能
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新型含磷阻燃树脂的制备和性能研究 被引量：1
10
作者 姜也一雪 赵梦婷 +3 位作者 王钊 邹其超 张金枝 柴仕淦 《胶体与聚合物》 2016年第4期172-174,共3页
本文利用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),丙烯酸丁酯(BA),苯乙烯(St)为原料进行溶液聚合,得到共聚物(PA);再利用PA和不同比例DOPO反应,获得一系列磷含量不同的阻燃树脂。对聚合物的结构、玻璃化温度、以及阻燃性进行测试与表征。结果表明:... 本文利用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),丙烯酸丁酯(BA),苯乙烯(St)为原料进行溶液聚合,得到共聚物(PA);再利用PA和不同比例DOPO反应,获得一系列磷含量不同的阻燃树脂。对聚合物的结构、玻璃化温度、以及阻燃性进行测试与表征。结果表明:随着聚合物中DOPO含量的增加,玻璃化温度升高,阻燃效果逐渐变好。 展开更多
关键词 DOPO 阻燃树脂 溶液聚合
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Lewis酸改性烷基锂负离子聚合研究进展Ⅵ.应用和发展趋势
11
作者 王德充 梁爱民 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2011年第2期86-88,共3页
简要介绍了德国BASF公司通过阻滞负离子聚合开发出制造高抗冲聚苯乙烯的新工艺,指出了由Lewis酸添加剂改性碱金属引发负离子聚合的发展趋势。
关键词 LEWIS酸 阻滞负离子聚合 高抗冲聚苯乙烯 发展趋势 综述
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氢化钠/三异丁基铝体系合成星形聚苯乙烯的研究
12
作者 吴家红 李杨 王玉荣 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第1期11-15,共5页
采用阻滞阴离子调控技术,通过"先核后臂"法以NaH/三异丁基铝(i-Bu3Al)与苯乙烯、二乙烯基苯(DVB)反应制备的多钠引发剂为核,乙苯为溶剂,合成了星形聚苯乙烯(PS)(cs-PS);通过"先臂后核"法,以NaH/i-Bu3Al直接引发苯... 采用阻滞阴离子调控技术,通过"先核后臂"法以NaH/三异丁基铝(i-Bu3Al)与苯乙烯、二乙烯基苯(DVB)反应制备的多钠引发剂为核,乙苯为溶剂,合成了星形聚苯乙烯(PS)(cs-PS);通过"先臂后核"法,以NaH/i-Bu3Al直接引发苯乙烯聚合,DVB为偶联剂,也合成了星形聚苯乙烯(as-PS)。采用气相色谱测定了聚苯乙烯钠与DVB中四种组分在100℃下的聚合反应速率,并用凝胶渗透色谱分析测试了聚合物的分子参数及平均臂数。结果表明:聚苯乙烯钠与DVB中四种组分的聚合反应速率与单体浓度呈假一级动力学关系;随着n(DVB)/n(NaH)的增加,cs-PS和as-PS的相对分子质量均逐渐增加,相对分子量分布均变宽,平均臂数也随之增大。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 阻滞阴离子聚合 氢化钠 星形聚合物 苯乙烯 二乙烯基苯
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Lewis酸改性烷基锂负离子聚合研究进展Ⅱ.以二烷基镁为添加剂的第1代引发体系
13
作者 王德充 梁爱民 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第4期247-257,共11页
分别评述了于50℃和100℃下n,s-Bu2Mg对在环己烷中由s-BuLi引发苯乙烯聚合动力学的影响,发现[n,s-Bu2Mg]/[PSLi]在0～20时随其增大聚合增长活性种的反应性连续下降,下降程度由R2Mg的类型和用量及[n,s-Bu2Mg]/[PSLi]的值决定。紫外可见... 分别评述了于50℃和100℃下n,s-Bu2Mg对在环己烷中由s-BuLi引发苯乙烯聚合动力学的影响,发现[n,s-Bu2Mg]/[PSLi]在0～20时随其增大聚合增长活性种的反应性连续下降,下降程度由R2Mg的类型和用量及[n,s-Bu2Mg]/[PSLi]的值决定。紫外可见光分析表明,该结果与R2Mg与RLi生成的混合络合物有关,可认为生成的酸根型络合物处于动态平衡。总结了所研究范围内的聚合活性特征,特别是聚合物相对分子质量的控制问题。此外还讨论了不同结构的R2Mg对苯乙烯的聚合阻滞效应及聚合活性种的稳定性。 展开更多
关键词 二烷基镁 苯乙烯 反应性控制 阻滞负离子聚合 稳定性
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聚磷酸铵的合成工艺与阻燃性能 被引量：15
14
作者 吴志平 舒万艮 +1 位作者 熊联明 黄克瀛 《中南林学院学报》 CSCD 2004年第2期41-43,共3页
　聚磷酸铵是一种性能优良的阻燃剂,但聚合度的大小直接影响到其与阻燃基材的相容性.以磷酸和尿素为原料,采用分步聚合的方法,控制适宜的聚合条件,合成了高聚合度的聚磷酸铵.该产品水溶性小,与树脂相容性好,以聚磷酸铵为基组成的膨胀型... 　聚磷酸铵是一种性能优良的阻燃剂,但聚合度的大小直接影响到其与阻燃基材的相容性.以磷酸和尿素为原料,采用分步聚合的方法,控制适宜的聚合条件,合成了高聚合度的聚磷酸铵.该产品水溶性小,与树脂相容性好,以聚磷酸铵为基组成的膨胀型阻燃剂应用于聚乙烯阻燃,取得了良好的阻燃效果. 展开更多
关键词 高分子材料 阻燃剂 聚磷酸铵 聚合度 水溶性 阻燃性能
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聚苯基磷酸间苯二酚酯的合成、表征及热性能 被引量：13
15
作者 班大明 刘吉平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1284-1287,共4页
采用熔融聚合法,以间苯二酚、三氯氧磷和苯酚为原料,通过两步合成,制备了阻燃剂聚苯基磷酸间苯二酚酯(PRPP).用红外光谱(FTIR)、1H,13C和31P核磁共振(NMR)、凝胶色谱(GPC)及热重分析(TGA)等对聚合物的结构、分子量、热性能进行了表征.... 采用熔融聚合法,以间苯二酚、三氯氧磷和苯酚为原料,通过两步合成,制备了阻燃剂聚苯基磷酸间苯二酚酯(PRPP).用红外光谱(FTIR)、1H,13C和31P核磁共振(NMR)、凝胶色谱(GPC)及热重分析(TGA)等对聚合物的结构、分子量、热性能进行了表征.结果表明,PRPP具有与液态商品间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)相同的组成单元,其数均分子量为3227,分子量分布系数Mw/Mn=1.31,聚合度n≈12;PRPP的起始分解温度与液态RDP相同,但在高温下PRPP的热稳定性优于RDP,其分解50%质量的温度提高了235℃,在高温阶段表现出优良的成炭性能. 展开更多
关键词 聚磷酸间苯二酚酯 阻燃剂 熔融聚合法
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脲醛树脂微胶囊包覆红磷阻燃剂制备工艺的研究——Ⅱ．包覆工艺研究 被引量：9
16
作者 吴志平 舒万艮 +2 位作者 胡云楚 张芳 杨飞 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第7期408-411,共4页
研究了脲醛树脂的预聚物通过原位聚合对红磷进行包覆的一些影响因素。实验表明,影响包覆条件的主要因素是预聚物与水的质量比、包覆温度、pH值和包覆时间。通过正交实验得到了进行微胶囊包覆的最佳条件为：红磷与水的质量比为1∶30,反... 研究了脲醛树脂的预聚物通过原位聚合对红磷进行包覆的一些影响因素。实验表明,影响包覆条件的主要因素是预聚物与水的质量比、包覆温度、pH值和包覆时间。通过正交实验得到了进行微胶囊包覆的最佳条件为：红磷与水的质量比为1∶30,反应温度为75℃,pH值为3．5,反应时间为2h。颜色为白色,吸湿量为4．01％,用微胶囊红磷去阻燃聚氯乙烯,当含量为9．0％时,在500℃下残余物为14．45％。 展开更多
关键词 脲醛树脂 红磷 阻燃剂 原位聚合 包覆 微胶囊
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新型高聚合度聚磷酸铵阻燃材料的合成 被引量：7
17
作者 贾云 陈君和 《华中科技大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期109-111,115,共4页
对高聚合度聚磷酸铵的聚合条件进行了优化实验，制备了平均聚合度为600的聚磷酸铵．研究了磷酸铵、组分配比、反应温度、反应气氛、反应时间和处理温度、处理时间、处理气氛对平均聚合度的影响．结果表明高聚合度APP的生产工艺条件为：1... 对高聚合度聚磷酸铵的聚合条件进行了优化实验，制备了平均聚合度为600的聚磷酸铵．研究了磷酸铵、组分配比、反应温度、反应气氛、反应时间和处理温度、处理时间、处理气氛对平均聚合度的影响．结果表明高聚合度APP的生产工艺条件为：1：1：0．3（摩尔比）的（NH4）2HPO4，P2O5和尿素混合均匀后，于干燥氨气氛下280-300℃充分搅拌进行聚合反应，聚合反应时间为20min以上，聚合反应完全后于同样气氛下，250-280℃热处理100～120min，即得粉末状的APP聚合物，通过端基滴定法测定聚合度，其平均聚合度大于600． 展开更多
关键词 阻燃剂 聚合度 合成
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聚酯纤维阻燃改性进展 被引量：7
18
作者 许虹 计红梅 +2 位作者 张振雄 孙君 戴礼兴 《合成技术及应用》 2016年第3期21-24,共4页
阻燃聚酯纤维是一种重要的功能纤维,在人们的生产生活中起着越来越重要的作用。本文按聚酯纤维制造工艺路线各阶段,即聚合阶段、纺丝阶段、后整理阶段的阻燃改性方法作一综述,指出使用环境友好且综合性能好的阻燃剂是聚酯纤维阻燃改性... 阻燃聚酯纤维是一种重要的功能纤维,在人们的生产生活中起着越来越重要的作用。本文按聚酯纤维制造工艺路线各阶段,即聚合阶段、纺丝阶段、后整理阶段的阻燃改性方法作一综述,指出使用环境友好且综合性能好的阻燃剂是聚酯纤维阻燃改性的一个重要方向。 展开更多
关键词 聚酯纤维 阻燃 聚合 纺丝 后整理
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阻燃聚丙烯酸酯乳液的制备及应用 被引量：5
19
作者 袁才登 彭艳 +1 位作者 王景棚 崔明通 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期37-41,49,共6页
以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为共聚单体,结合复合含磷阻燃剂,采用乳液聚合法制备了非挥发分含量为50%的阻燃型聚丙烯酸酯乳液。考察了阻燃剂用量对乳胶粒粒径及分布、乳液黏度和稳定性以及聚合物阻燃性能的影响,通过透射电子... 以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为共聚单体,结合复合含磷阻燃剂,采用乳液聚合法制备了非挥发分含量为50%的阻燃型聚丙烯酸酯乳液。考察了阻燃剂用量对乳胶粒粒径及分布、乳液黏度和稳定性以及聚合物阻燃性能的影响,通过透射电子显微镜、热重分析和氧指数测试,对聚合物(粒子)的结构和性能进行了表征。在9 000 r/min下离心15 min,所有乳液样品无沉降或破乳现象,表明聚合物乳液具有很好的贮存稳定性。将合成的聚合物乳液作为地毯背衬胶,测试了涂敷该阻燃聚合物乳液的地毯样品的阻燃性。结果表明:随着阻燃剂用量的增大,聚合乳液黏度降低,但乳胶粒粒径变化不大,聚合物和经乳液涂敷的地毯样品的热稳定性提高且LOI值均增大;当阻燃剂占总单体质量的60%时,聚合物和经涂敷地毯的LOI值分别为31.0%和27.8%,较未阻燃改性的样品分别提高了65%和40%。 展开更多
关键词 磷酸酯 丙烯酸酯 阻燃 地毯背衬胶 乳液聚合
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聚碳酸酯用杂化型抗滴落剂的制备及应用 被引量：1
20
作者 王荣军 《化工生产与技术》 CAS 2024年第2期4-6,I0002,共4页
以聚四氟乙烯(PTFE)为内核、碳纳米管为幔层材料,苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)为壳层材料,制备了杂化型抗滴落剂(X-PAD),研究了X-PAD对聚碳酸酯(PC)材料的阻燃性能和热稳定性能的影响。结果表明:基于PC标准样条配方,X-PAD的加入使样条极限... 以聚四氟乙烯(PTFE)为内核、碳纳米管为幔层材料,苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)为壳层材料,制备了杂化型抗滴落剂(X-PAD),研究了X-PAD对聚碳酸酯(PC)材料的阻燃性能和热稳定性能的影响。结果表明:基于PC标准样条配方,X-PAD的加入使样条极限氧指数提高了8.5%,阻燃等级均由V-1级提高到V-0级,且X-PAD的阻燃能力和热稳定性均优于市售抗滴落剂(DB105)。X-PAD更加适用于电动汽车、充电桩和数据中心等领域应用要求更加严苛的电子设备,前景广阔。 展开更多
关键词 抗滴落剂 聚碳酸酯 碳纳米管 阻燃 原位聚合
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