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质粒提取及酶切图谱鉴定 被引量:1
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作者 李潇 王明强 王滨友 《黑龙江医药》 CAS 2005年第4期253-255,共3页
本实验是采取碱变性方法从重组大肠杆菌中提取质粒 DNA,并用 EcoR I,BamH I 两种限制性内切酶对质粒 DNA 进行适当酶切,然后进行琼脂糖凝胶电泳对 DNA 酶切图谱加以鉴定。通过在紫外灯下观察电泳结果,证实利用碱变性方法提取质粒,同时... 本实验是采取碱变性方法从重组大肠杆菌中提取质粒 DNA,并用 EcoR I,BamH I 两种限制性内切酶对质粒 DNA 进行适当酶切,然后进行琼脂糖凝胶电泳对 DNA 酶切图谱加以鉴定。通过在紫外灯下观察电泳结果,证实利用碱变性方法提取质粒,同时通过酚氟仿抽提,得到的质粒 DNZ 纯度比较高。并且证实酶切图谱与预计相符。从而说明在一般工厂的实验条件下可以进行操作。 展开更多
关键词 质粒 提取方法 酶切图谱 鉴定方法 碱变性方法 重组大肠杆菌 DNA重组技术
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灯盏花自交不亲和SRK基因编码区甲基化分析
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作者 张薇 孟衡玲 +3 位作者 孟珍贵 梁泉 魏翔 杨生超 《西部林业科学》 CAS 2016年第6期8-13,24,共7页
为研究灯盏花自交不亲和基因SRK(Eb SRK)的DNA甲基化变异,本文利用甲基化敏感限制性内切酶-PCR法,对Eb SRK基因中包含CCGG位点的部分编码区进行甲基化分析,同时,利用RT-PCR检测Eb SRK基因在灯盏花不同组织中的表达情况。实验结果显示,Eb... 为研究灯盏花自交不亲和基因SRK(Eb SRK)的DNA甲基化变异,本文利用甲基化敏感限制性内切酶-PCR法,对Eb SRK基因中包含CCGG位点的部分编码区进行甲基化分析,同时,利用RT-PCR检测Eb SRK基因在灯盏花不同组织中的表达情况。实验结果显示,Eb SRK基因中的两个CCGG位点不存在甲基化,而Eb SRK基因在不同组织该基因的表达量有显著的差异性。这说明对Eb SRK等位基因的抑制不是由于Eb SRK基因中CCGG位点甲基化引起,而存在其他的调控机理。 展开更多
关键词 灯盏花 SRK基因 DNA甲基化 MS-RE-PCR MspⅠ/HpaⅡ RT-PCR
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分子生物学领域常用限制性内切酶和DNA聚合酶外文字符的规范编排 被引量:6
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作者 张志钰 《编辑学报》 CSSCI 北大核心 2008年第6期493-493,共1页
关键词 限制性内切酶 DNA聚合酶 规范表达
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