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蛋白质分析技术的发展趋势 被引量:17
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作者 魏琴 吴丹 +2 位作者 张慧 李燕 李媛媛 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期312-320,共9页
在综述定量测定蛋白质的分析方法的基础上 ,着重阐述了染料、染料 -金属配合物作探针的吸光光度法、荧光光度法以及近几年来兴起的共振瑞利散射法在蛋白质的测定中的应用和发展动态 。
关键词 蛋白质 定量测定 吸光光度法 荧光光度法 共振瑞 利散射法
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Study on the interaction between diphenhydramine and erythrosin by absorption,fluorescence and resonance Rayleigh scattering spectra 被引量:4
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作者 TANG XiaoLing LIU ZhongFang +1 位作者 LIU ShaoPu HU XiaoLi 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2007年第1期54-62,共9页
In pH 4.5 Britton-Robinson(BR)buffer solution,erythrosin(ET)can react with diphenhydramine(DP)to form a 1:1 ion-association complex,which not only results in the change of the absorption spectra,but also results in th... In pH 4.5 Britton-Robinson(BR)buffer solution,erythrosin(ET)can react with diphenhydramine(DP)to form a 1:1 ion-association complex,which not only results in the change of the absorption spectra,but also results in the great enhancement of resonance Rayleigh scattering(RRS)and the quenching of fluorescence.Furthermore,a new RRS spectrum will appear,and the maximum RRS wavelength was located at about 580 nm.In this work,the spectral characteristics of the absorption,fluorescence and RRS,the optimum conditions of the reaction and the properties of an analytical chemistry were inves- tigated.A sensitive,simple and new method for the determination of DP by using erythrosin as a probe has been developed.The detection limits for DP were 0.0020μg/mL for RRS method,0.088μg/mL for absorption method and 0.094μg/mL for fluorophotometry.There was a linear relationship between the absorbance,RRS and fluorescence intensities and the drug concentration in the range of 0.0067-2.0, 0.29-6.4 and 0.31-3.2μg/mL,respectively.The effects of the interaction of diphenhydramine and erythrosin on the absorption,fluorescence and resonance Rayleigh scattering spectra were discussed. In light polarization experiment,the polarization of RRS at maximum wavelength was measured to be P =0.9779,and it revealed that the RRS spectrum of DP-ET complex consists mostly of resonance scat- tering and few resonance fluorescence.In this study,enthalpy of formation and mean polarizability were calculated by AM1 quantum chemistry method.In addition,the reaction mechanism and the rea- sons for the enhancement of scattering spectra and the energy transfer between absorption,fluores- cence and RRS were discussed. 展开更多
关键词 resonance rayleigh scattering SPECTROPHOTOMETRY FLUORESCENCE QUENCHING method DIPHENHYDRAMINE erythrosin
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生物大分子核酸分析法的研究 被引量:3
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作者 张慧 王淑萍 +1 位作者 李月云 魏琴 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期288-298,共11页
核酸的定量测定是研究核酸的基础 ,在生命科学、临床医学、和食品检验的研究中有着重要的意义。在综述定量测定核酸的分析方法的基础上 ,着重阐述了染料、染料 -金属配合物作探针的吸光光度法、荧光光度法以及近来兴起的共振光散射法在... 核酸的定量测定是研究核酸的基础 ,在生命科学、临床医学、和食品检验的研究中有着重要的意义。在综述定量测定核酸的分析方法的基础上 ,着重阐述了染料、染料 -金属配合物作探针的吸光光度法、荧光光度法以及近来兴起的共振光散射法在核酸中的应用和发展动态。同时为了便于读者参考 。 展开更多
关键词 核酸 定量测定 吸光光度法 荧光光度法 共振光散 射法 :
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共振瑞利散射光谱法测定异烟肼 被引量:4
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作者 李琼 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1758-1761,共4页
基于在PH=1.5的CL缓冲溶液中异烟肼的加入使曙红Y的共振瑞利散射信号增强,建立了一种异烟肼测定方法。异烟肼浓度在0.02~4.2μg/mL范围内与体系散射强度的增强呈线性关系,检出限为0.01851μg/mL。该方法用于异烟肼片剂的测定,结果满意。
关键词 曙红Y 异烟肼 共振瑞利散射法 同步荧光
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光度分析法在研究染料与蛋白质反应中的应用 被引量:3
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作者 王甫丽 《张家口农专学报》 2003年第1期4-7,共4页
综述了吸光光度法、荧光光度法、共振散射光度法在研究蛋白质与染料结合反应机理及蛋白质测定中的应用.
关键词 蛋白质 结合反应 荧光光度法 研究 综述 吸光光度法 测定 光度分析法 共振散射
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曲利本蓝共振瑞利散射法测定苹果中钙 被引量:1
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作者 张又丹 江虹 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1250-1254,共5页
采用曲利本蓝共振瑞利散射法测定苹果中钙的含量。在pH 6.50的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中,曲利本蓝与钙(Ⅱ)及阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵反应生成一种三元离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,最大共振... 采用曲利本蓝共振瑞利散射法测定苹果中钙的含量。在pH 6.50的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中,曲利本蓝与钙(Ⅱ)及阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵反应生成一种三元离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,最大共振瑞利散射峰位于波长348nm处。优化的试验条件如下:(1) pH 6.50的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液的用量为2.00mL;(2)1.0×10^(-4) mol·L^(-1)曲利本蓝溶液的用量为2.50mL;(3) 4.00×102 mg·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵溶液的用量为0.40 mL;(4)反应时间为25 min。钙的质量浓度在0.007 0~0.080 0mg·L^(-1)内与体系的RRS增强程度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001 3mg·L^(-1)。方法用于苹果样品的分析,加标回收率为98.3%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.8%~2.3%。 展开更多
关键词 共振瑞利散射法 曲利本蓝 苹果
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药用真菌戴氏虫草中透明质酸的定性定量分析
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作者 杨雅莉 周旭美 肖建辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期798-803,共6页
目的:建立定性、定量分析真菌来源透明质酸的方法。方法:采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)比浊法定性检测真菌发酵液中透明质酸,采用改良Bitter-Muir(BM)法、共振瑞利散射(RRS)法定量分析真菌发酵液中透明质酸,并比较两者的优劣。结果:C... 目的:建立定性、定量分析真菌来源透明质酸的方法。方法:采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)比浊法定性检测真菌发酵液中透明质酸,采用改良Bitter-Muir(BM)法、共振瑞利散射(RRS)法定量分析真菌发酵液中透明质酸,并比较两者的优劣。结果:CTAB能够与真菌发酵液中透明质酸形成沉淀,导致溶液浑浊。改良BM法测定透明质酸在10~50μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)为97.52%;RRS法测定透明质酸在0.5~2.5μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)为100.1%。发酵基质中果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖等碳源可严重影响BM法的测定结果,而对RRS法测定干扰小。结论:CTAB法可以作为快速鉴别真菌发酵生产透明质酸的检测方法,RRS法可作为真菌发酵生产透明质酸过程中大量样品的快速定量分析方法。 展开更多
关键词 戴氏虫草 透明质酸 定性检测 定量分析 十六烷基三甲基溴化铵法 改良Bitter-Muir法 共振瑞利散射法
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对二甲基氨基偶氮苯染料共振瑞利散射法测定红霉素
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作者 陈莲惠 简易 +1 位作者 冉利 曹洪斌 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期831-834,共4页
在pH 4的HCl介质中,对二甲基氨基偶氮苯染料在50℃下可与红霉素作用形成稳定的离子缔合物。冷却至室温后在荧光分光光度计上同步扫描得到各溶液的共振瑞利散射光谱,发现单一的红霉素溶液的最大响应波长在334 nm附近,波峰和坡度变化均不... 在pH 4的HCl介质中,对二甲基氨基偶氮苯染料在50℃下可与红霉素作用形成稳定的离子缔合物。冷却至室温后在荧光分光光度计上同步扫描得到各溶液的共振瑞利散射光谱,发现单一的红霉素溶液的最大响应波长在334 nm附近,波峰和坡度变化均不明显;而与对二甲基氨基偶氮苯染料反应后最大响应波长增加到368 nm(甲基橙体系)和356 nm(甲基红体系)附近,在597 nm附近还有一肩峰,波峰、波谷分明;散射强度I也明显增强,且强度与红霉素质量浓度成正比,分别在0~50 mg/L或0~80 mg/L范围内符合Beer定律,线性回归方程为:IRRS=7.745×10^4ρ-15.17,r=0.9855(对甲基橙体系),IRRS=1.139×10^5ρ-36.91,r=0.9913(对甲基红体系)。据此,建立了测定红霉素的共振瑞利散射新方法,检出限可达0.15μg/mL。方法应用于红霉素肠溶片中红霉素的质量分析,加标回收率在97.6%~103.9%之间。 展开更多
关键词 甲基橙 甲基红 红霉素 共振瑞利散射法
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