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HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定埃索美拉唑镁的有关物质 被引量:8
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作者 燕强勇 赵云丽 +1 位作者 闫晗 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期782-787,共6页
目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并... 目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并与外标法测定的结果相比较,以验证方法的准确性。结果两种方法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定埃索美拉唑镁原料药中四种有关物质及其他未知杂质的含量。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 有关物质 校正因子 高效液相色谱法
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一测多评法同时测定陈皮中6个黄酮类成分的含量 被引量:3
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作者 刘懋 郑昊 +3 位作者 杨一荻 胡楠 张清波 笔雪艳 《中国药品标准》 CAS 2023年第2期159-167,共9页
目的:建立一测多评法同时测定陈皮中6个黄酮类成分的含量。方法:采用OSAKA CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为330 nm。以橙皮苷... 目的:建立一测多评法同时测定陈皮中6个黄酮类成分的含量。方法:采用OSAKA CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为330 nm。以橙皮苷为内参物,计算橙皮苷与芸香柚皮苷、香蜂草苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘皮素之间的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法对15批陈皮中6个黄酮类成分的含量进行测定并比较结果。结果:6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9);平均加样回收率99.95%~102.97%,RSD 0.81%~2.03%。一测多评法与外标法的含量测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:本法可对陈皮的质量控制和评价提供科学参考。 展开更多
关键词 陈皮 一测多评 相对校正因子 橙皮苷 含量测定 香蜂草苷 川陈皮素 橘皮素
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HPLC校正因子法同时测定葛根素及其各种注射剂中的5种有关物质 被引量:5
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作者 陈蕊 陈民辉 +1 位作者 蔡梅 王玉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1744-1750,共7页
目的:建立校正因子法测定葛根素及其注射剂中5种有关物质的含量。方法:采用高效液相色谱法,以葛根素为参照物质,建立葛根素及其注射剂中5种有关物质(有关物质A,B,C,D,E)的相对校正因子,并用相对校正因子对葛根素及其注射剂中相应的有关... 目的:建立校正因子法测定葛根素及其注射剂中5种有关物质的含量。方法:采用高效液相色谱法,以葛根素为参照物质,建立葛根素及其注射剂中5种有关物质(有关物质A,B,C,D,E)的相对校正因子,并用相对校正因子对葛根素及其注射剂中相应的有关物质进行定量分析,同时与有关物质对照品法测定的结果进行比较,以验证方法的准确性。结果:用校正因子法测定38批葛根素及其注射剂中5种有关物质的含量与外标法测定的结果无显著性差异。结论:本法能够准确测定葛根素及其注射剂中有关物质A,B,C,D,E的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 相对校正因子 葛根素 有关物质 含量测定
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一测多评法测定补骨脂中5种成分的含量 被引量:5
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作者 段丽 祝清灿 +1 位作者 汪娥 孙宜春 《西北药学杂志》 CAS 2021年第1期10-14,共5页
目的建立能测定补骨脂中5种成分含量的一测多评法(QAMS)。方法采用HPLC法,使用Zorbar RRHD SB-C 18(150 mm×2.1 mm,1.8μm)和Shim-pack XR-ODSⅢC 18(150 mm×2.0 mm,2.2μm)色谱柱,以乙腈-2 mL·L^-1冰醋酸为流动相,梯度... 目的建立能测定补骨脂中5种成分含量的一测多评法(QAMS)。方法采用HPLC法,使用Zorbar RRHD SB-C 18(150 mm×2.1 mm,1.8μm)和Shim-pack XR-ODSⅢC 18(150 mm×2.0 mm,2.2μm)色谱柱,以乙腈-2 mL·L^-1冰醋酸为流动相,梯度洗脱;流速:0.4 mL·min^-1;柱温:45℃;检测波长:246 nm。以补骨脂素为参照物,建立其与异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚的相对校正因子(RCFs),计算各成分含量,利用外标法与QAMS法测定5种成分的含量,并比较2种方法的含量差异。结果5种成分的质量浓度分别在3.20~320.23(r 1=0.9999),2.70~312.91(r 2=0.9999),2.20~219.45(r 3=1.0000),2.72~271.76(r 4=1.0000),1.60~320.68(r 5=0.9999)μg·mL^-1范围内线性关系良好,异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚相对补骨脂素的RCFs重复性良好,QAMS法的计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论QAMS法能准确测定补骨脂中5种成分的含量,可用于补骨脂中多指标的质量控制。 展开更多
关键词 补骨脂 一测多评 补骨脂素 相对校正因子
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RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定普罗布考片中3种有关物质的含量 被引量:3
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作者 安珍珍 荣荣 +3 位作者 张启丽 于小涵 段玺玉 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期951-955,共5页
目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进... 目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进行定量分析,并与外标法测定结果比较,以验证方法的准确性。结果有关物质A、B、C相对于主成分普罗布考的相对保留时间分别为1.46、0.93和1.40;相对校正因子分别为0.23、1.10和1.55;校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论本方法能够准确测定普罗布考片中3种有关物质的含量。 展开更多
关键词 普罗布考片 有关物质 校正因子 反相高效液相色谱法
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一测多评法测定蓄中3个黄酮类成分的含量 被引量:2
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作者 班永生 于江泳 +1 位作者 张亚中 周志凌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1093-1101,共9页
目的:以第四次全国中药资源普查实地采集的76批蓄药材为样本,研究建立蓄一测多评的含量测定方法,考察同一类型黄酮类化合物之间采用相对校正因子进行准确定量的可行性。方法:采用UPLC进行含量测定,色谱柱为Phenomenex Kinetex C18(2.1 m... 目的:以第四次全国中药资源普查实地采集的76批蓄药材为样本,研究建立蓄一测多评的含量测定方法,考察同一类型黄酮类化合物之间采用相对校正因子进行准确定量的可行性。方法:采用UPLC进行含量测定,色谱柱为Phenomenex Kinetex C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱;柱温45℃;流速0.2 m L·min-1;检测波长360 nm;以蓄为研究对象,以杨梅苷为参照物,测定杨梅苷、蓄苷与槲皮苷的相对校正因子,并利用该校正因子,计算蓄苷、槲皮苷的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定蓄中杨梅苷、蓄苷及槲皮苷的含量,将其测定值与一测多评法计算值进行对比分析。结果:杨梅苷、蓄苷与槲皮苷分别在2.42~48.4 mg·L-1(r=0.999 8),2.314~46.28mg·L-1(r=0.999 9)和5.523~50.46 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率分别为101.2%、98.9%和97.6%。试验中采用夹角余弦法统计分析2种方法测得的76批蓄药材中蓄苷和槲皮苷含量数据,夹角余弦值分别为0.999 8、0.999 9、0.999 8,2组数据无显著性差异。结论:本研究建立的以杨梅苷对照品为参照物,采用相对校正因子实现对蓄苷和槲皮苷的含量测定方法是准确的、可行的,一测多评法可以实现对同类型化合物进行准确定量。 展开更多
关键词 一测多评法 超高效液相色谱 黄酮杨梅苷 槲皮苷 蓄苷 相对校正因子
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一测多评法测定左归丸中3种环烯醚萜苷类成分的含量 被引量:1
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作者 王晓燕 霍甜甜 李振国 《中国药事》 CAS 2017年第2期157-164,共8页
目的:建立以马钱苷为内参物,同时测定左归丸中莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷含量的一测多评法(QAMS)。方法:采用高效液相色谱法,Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)硅胶色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)梯度洗脱;柱温35℃;... 目的:建立以马钱苷为内参物,同时测定左归丸中莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷含量的一测多评法(QAMS)。方法:采用高效液相色谱法,Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)硅胶色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)梯度洗脱;柱温35℃;检测波长(0~65 min,240 nm,检测莫诺苷和马钱苷;66~80 min,218 nm,检测山茱萸新苷)。以马钱苷为内参物,建立其与莫诺苷、山茱萸新苷的相对校正因子(RCFS),并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定左归丸中3种有效成分的含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。结果:在一定线性范围内,马钱苷与莫诺苷、山茱萸新苷的相对校正因子分别为1.048、1.390。建立的相对校正因子重现性良好,7批左归丸中3种成分的计算值与实测值间无显著差异。结论:采用本研究建立的"一测多评"法控制左归丸的质量是可行的。 展开更多
关键词 左归丸 莫诺苷 马钱苷 山茱萸新苷 一测多评法 相对校正因子
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一测多评法同时测定保肾乙丸中5种蒽醌类成分的含量 被引量:8
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作者 常志惠 胡军华 +2 位作者 万亚菲 孙雷雷 王铀生 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第36期5156-5159,共4页
目的:建立同时测定保肾乙丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以大黄素为基准峰,分别计算其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子(RCF),通过... 目的:建立同时测定保肾乙丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以大黄素为基准峰,分别计算其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子(RCF),通过RCF计算保肾乙丸中上述5种蒽醌类成分的含量。色谱柱为Waters Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为5.83186.6μg/ml(r=0.999 7)、9.39300.5μg/ml(r=0.999 5)、9.55305.6μg/ml(r=0.999 9)、10.23327.4μg/ml(r=0.999 9)、4.01128.4μg/ml(r=0.999 4);定量限分别为364.4、880.2、596.9、319.7、501.3 ng,检测限分别为109.3、293.4、179.1、95.91、150.4 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为96.38%100.90%(RSD=1.62%,n=6)、97.72%101.75%(RSD=1.44%,n=6)、97.66%102.34%(RSD=1.63%,n=6)、97.33%101.91%(RSD=1.75%,n=6)、97.78%100.74%(RSD=1.19%,n=6)。大黄素与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚间的RCF分别为1.217 7、1.153 4、1.424 2、1.034 5。结论:该方法准确可靠、操作简便快捷,可用于同时测定保肾乙丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分的含量。 展开更多
关键词 保肾乙丸 一测多评法 蒽醌类成分 高效液相色谱法
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