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ZVI还原转化硝基芳烃特性及QSAR的研究 被引量:8
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作者 郑昱 徐向阳 +1 位作者 蔡文祥 朱亮 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期31-35,共5页
研究了零价铁(ZVI)还原转化硝基芳烃(NAC)的特性以及还原速率与分子连接性指数(MCI)的关系.结果表明:厌氧乙酸/碳酸氢钠缓冲体系(pH 5.0)中,ZVI还原转化硝基芳烃形成氨基芳烃,转化过程遵循准一级反应动力学;ZVI还原转化目标污染物活性... 研究了零价铁(ZVI)还原转化硝基芳烃(NAC)的特性以及还原速率与分子连接性指数(MCI)的关系.结果表明:厌氧乙酸/碳酸氢钠缓冲体系(pH 5.0)中,ZVI还原转化硝基芳烃形成氨基芳烃,转化过程遵循准一级反应动力学;ZVI还原转化目标污染物活性受苯环上取代基种类、数目和位置影响,活性大小顺序为3,4-二氯硝基苯(3,4-DCN)>邻氯硝基苯(2-CNB)>对硝基苯胺(4-NA)>对硝基苯酚(4-NP)>对氯硝基苯(4-CNB)>硝基苯(NB);目标污染物一阶分子连接性指数1XV、四阶分子连接性指数4XpVc和非色散力因子Δx与其还原转化速率具有良好的定量的结构-活性关系(QSAR). 展开更多
关键词 零价铁 硝基芳烃化合物 还原转化 分子连接性指数 QSAR
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纳米金催化的绿色合成与清洁反应研究新进展 被引量:7
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作者 李舒爽 陶磊 +2 位作者 张奇 刘永梅 曹勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期61-74,共14页
近年来,基于多相纳米金(Au)催化的绿色合成与清洁反应研究引起了人们的广泛关注。与传统的铂族金属催化剂相比,纳米Au催化剂在控制反应选择性、高收率获得目标产物以及实现高效简约的一锅法串联反应合成等符合"原子经济"及&qu... 近年来,基于多相纳米金(Au)催化的绿色合成与清洁反应研究引起了人们的广泛关注。与传统的铂族金属催化剂相比,纳米Au催化剂在控制反应选择性、高收率获得目标产物以及实现高效简约的一锅法串联反应合成等符合"原子经济"及"步骤经济"等绿色化学理念的新反应及新过程方面展现了其独特的优势,已成为当前绿色催化领域研究的热点和前沿。主要综述了我们研究小组在纳米Au催化绿色合成领域,尤其是利用纳米Au催化高效制取含氮精细有机化合物及生物质资源高值化利用方面所取得的研究进展,介绍了各类反应的特点、优势及在合成中的应用。 展开更多
关键词 纳米Au催化剂 铂族金属 绿色合成 清洁反应 还原转化
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2种水稻土胶体界面五氯酚的还原脱氯转化 被引量:6
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作者 曾芳 王旭刚 +3 位作者 李芳柏 黎晓峰 刘亮 顾明华 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2007年第1期49-56,共8页
研究了紫泥田和浅脚紫泥田2种水稻土胶体界面五氯酚(PCP)的还原转化效果,以及添加Fe2+或草酸对五氯酚还原转化效果的影响.采用表观一级反应动力学描述土壤胶体界面五氯酚的转化过程.结果表明,紫泥田和浅脚紫泥田土壤胶体界面五氯酚的还... 研究了紫泥田和浅脚紫泥田2种水稻土胶体界面五氯酚(PCP)的还原转化效果,以及添加Fe2+或草酸对五氯酚还原转化效果的影响.采用表观一级反应动力学描述土壤胶体界面五氯酚的转化过程.结果表明,紫泥田和浅脚紫泥田土壤胶体界面五氯酚的还原转化动力学常数分别为0.0375d-1和0.0430d-1,半衰期分别为18.5d和16.1d;厌氧条件下水稻土胶体中铁氧化物还原溶解产生的吸附态Fe2+对五氯酚具有一定的还原转化能力.添加1.0mmol·L-1Fe2+或1.0mmol·L-1草酸均能显著促进土壤胶体界面五氯酚的还原转化和氯离子的产生,紫泥田土壤胶体界面五氯酚的还原转化半衰期分别减少到9.6d和6.0d,浅脚紫泥田土壤胶体界面五氯酚的转化半衰期分别减少到7.9d和3.0d.草酸促进作用更加显著的原因是铁-草酸配合物的生成.土壤胶体界面五氯酚的还原转化、脱氯效率与土壤胶体的比表面积、吸附态亚铁离子浓度有一定的正相关关系.促进土壤中吸附态亚铁离子和草酸等低分子量有机酸的产生能显著促进有机氯的还原转化. 展开更多
关键词 土壤胶体 五氯酚 界面 还原转化 脱氯
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强还原过程对设施菜地土壤重金属形态转化的影响 被引量:5
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作者 孙延琛 曾祥峰 +3 位作者 杨立琼 石亚楠 陈希娟 庄杰 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期3759-3766,共8页
设施菜地由于污水灌溉、粪肥施用等导致重金属污染.本文通过土柱淹水同时添加玉米秸秆培养和后期通水淋洗,研究强还原法对设施土壤重金属(Cd、Cu、Pb和Zn)形态转化的影响.结果表明:强还原处理使土壤p H显著降低,玉米秸秆处理变化更显著... 设施菜地由于污水灌溉、粪肥施用等导致重金属污染.本文通过土柱淹水同时添加玉米秸秆培养和后期通水淋洗,研究强还原法对设施土壤重金属(Cd、Cu、Pb和Zn)形态转化的影响.结果表明:强还原处理使土壤p H显著降低,玉米秸秆处理变化更显著;土壤氧化还原电位(Eh)迅速下降至-280 m V左右.玉米秸秆处理可以促进土壤中Cd、Cu、Pb和Zn活化,第9天土壤中有机物及硫化物结合态和残渣态Cd、Cu、Pb和Zn含量比重下降;至15 d培养结束,土壤中4种重金属含量较对照分别减少18.1%、19.0%、16.1%和15.7%.玉米秸秆处理可以增加土壤中Cd和Zn的溶出量,但是Cu的溶出量减少;胶体结合态Cd和Pb含量较对照增加、Cu较对照显著减少、Zn没有显著变化.强还原可以引起设施土壤重金属活化,提高蔬菜积累重金属的风险,而且其随土壤水分的运移可能导致水体的污染. 展开更多
关键词 设施菜地 强还原 重金属 形态转化
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硝基苯在钢渣-Fe(Ⅱ)系统中的还原转化 被引量:5
5
作者 谢丽 盛杰 +1 位作者 周琪 翟桂明 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1665-1669,共5页
研究了钢渣含铁废物,以及添加Fe(Ⅱ)后钢渣-Fe(Ⅱ)体系对硝基苯还原转化的可行性及化学机理.实验在20±2℃及转速为30r·min^-1条件下进行,结果表明,单独钢渣体系对硝基苯的吸附和还原转化能力有限,其还原能力与钢渣... 研究了钢渣含铁废物,以及添加Fe(Ⅱ)后钢渣-Fe(Ⅱ)体系对硝基苯还原转化的可行性及化学机理.实验在20±2℃及转速为30r·min^-1条件下进行,结果表明,单独钢渣体系对硝基苯的吸附和还原转化能力有限,其还原能力与钢渣本身残存的还原活性组分Fe(0),FeO有关.钢渣与Fe(Ⅱ)的表面结合系统能够提高硝基苯的还原转化速率.溶液中钢渣量大于12g·L^-1时,混合液pH值范围为11~12,硝基苯可在1h内完全转化.降低钢渣用量使混合液酸碱度稳定在中性,硝基苯转化速率减慢,高效液相色谱分析结果证实硝基苯还原转化遵循硝基苯→亚硝基苯→羟基苯胺→苯胺的途径. 展开更多
关键词 钢渣 Fe(Ⅱ) 还原转化 硝基苯
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NRF2介导的还原应激在砷致HaCaT细胞恶性转化中的作用
6
作者 张婷 姚广泽 +2 位作者 陈慧婷 杨乾磊 安艳 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期763-770,789,共9页
目的 了解核转录因子E2相关因子2(nuclear transcription factor E2-related factor 2,NRF2)介导的还原应激在砷致人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)恶性转化中的作用。方法 将HaCaT细胞及荧光标记线粒体谷胱甘肽的HaCaT(Mito-Grx1-roGFP2 ... 目的 了解核转录因子E2相关因子2(nuclear transcription factor E2-related factor 2,NRF2)介导的还原应激在砷致人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)恶性转化中的作用。方法 将HaCaT细胞及荧光标记线粒体谷胱甘肽的HaCaT(Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT)细胞分别在含0.0和1.0μmol/L NaAsO_(2)的培养基中培养到35代,建立细胞恶性转化模型。在第0代、早期(第1、7和14代)和晚期(第21、28和35代)分别检测HaCaT细胞和线粒体中还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(glutathione/oxidized glutathione,GSH/GSSG)和还原型辅酶II/氧化型辅酶II(coenzyme II/oxidized coenzyme II,NADPH/NADP^(+))比值;Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞倍增时间、细胞迁移能力、软琼脂克隆形成能力及线粒体GSH/GSSG比值。恶性转化细胞转染NRF2小干扰RNA(siRNA)沉默NRF2表达后,检测NRF2表达水平及上述各指标。结果 与对照组比较,1.0μmol/L NaAsO_(2)染毒HaCaT细胞GSH/GSSG比值在第1代和第7代明显降低,第21代以后显著升高;第1、14、21、28和35代NADPH/NADP^(+)比值显著升高。线粒体GSH/GSSG水平在第1~35代显著增加,第1、7、21、28和35代NADPH/NADP^(+)水平显著升高。1.0μmol/L NaAsO_(2)染毒Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞35代细胞倍增时间明显缩短;48 h后的划痕距离明显缩小,细胞迁移率明显增加;且能够形成明显的克隆集落。Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞线粒体内的GSH/GSSG比值在第1代明显降低,从第7代后显著增加(P<0.05)。用siRNA沉默NRF2表达后,与转染对照组比较,转染组过氧化氢和超氧化物水平均增加;细胞内和线粒体中的GSH/GSSG比值、NADPH/NADP^(+)比值,Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞线粒体内的GSH/GSSG比值均降低;细胞倍增时间增加,细胞迁移能力和软琼脂克隆形成能力显著降低(P均<0.05),恶性转化被逆转。结论 砷染毒HaCaT细胞早期(第1、7和14代)为氧化应激,NRF2持续高表达;晚期(第21、28和35代)NRF2诱导还原应激,导致恶性转化。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 核转录因子E2相关因子2 还原应激 恶性转化 HACAT细胞
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五氯酚在土壤胶体界面的还原转化 被引量:4
7
作者 王旭刚 孙丽蓉 +1 位作者 曾芳 李芳柏 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期438-443,共6页
提取玄武岩发育的红壤胶体,用恒温厌氧平衡动力学方法,研究土壤胶体界面五氯酚的降解效果,以及外加Fe2+和草酸对五氯酚还原转化的影响.结果表明,厌氧条件下玄武岩发育赤红壤和砖红壤胶体对五氯酚均具有一定的降解能力,其表观降解速率常... 提取玄武岩发育的红壤胶体,用恒温厌氧平衡动力学方法,研究土壤胶体界面五氯酚的降解效果,以及外加Fe2+和草酸对五氯酚还原转化的影响.结果表明,厌氧条件下玄武岩发育赤红壤和砖红壤胶体对五氯酚均具有一定的降解能力,其表观降解速率常数分别为(0.032±0.002)和(0.057±0.003)d-1.草酸或Fe2+对土壤表面五氯酚的降解均有显著的促进作用.在探讨土壤胶体对五氯酚的降解能力与其理化性质关系的基础上,说明利用铁氧化物可进行复杂土壤体系中有机氯类污染物的修复. 展开更多
关键词 赤红壤 砖红壤 土壤胶体 五氯酚 还原转化
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高岭土界面Fe(Ⅱ)吸附与邻硝基苯酚还原转化的交互反应研究 被引量:4
8
作者 孙克文 陶亮 +1 位作者 钟继洪 李芳柏 《生态环境》 CSCD 北大核心 2008年第6期2177-2182,共6页
研究了高岭土界面亚铁吸附与邻硝基苯酚(2-nitrophenol,2-NP)还原转化的交互作用。考察了反应pH值、界面吸附铁密度、反应温度(T)对2-NP的还原动力学的影响。结果表明,吸附态Fe(II)为2-NP还原转化的关键物种,高龄土界面Fe(II)吸附能明... 研究了高岭土界面亚铁吸附与邻硝基苯酚(2-nitrophenol,2-NP)还原转化的交互作用。考察了反应pH值、界面吸附铁密度、反应温度(T)对2-NP的还原动力学的影响。结果表明,吸附态Fe(II)为2-NP还原转化的关键物种,高龄土界面Fe(II)吸附能明显提高还原反应的反应速率。2-NP的还原转化速率常数(k)随着反应pH值的升高、吸附铁密度的增加、反应温度的升高而增大,lnk与pH、吸附铁密度、1/T都具有明显的线性关系。2-NP还原转化的活化能为87.15 kJ·mol-1,吸附反应的活化能为18.5 kJ·mol-1。该研究可为土壤矿物界面物理化学与氧化还原的交互反应过程研究提供借鉴。 展开更多
关键词 交互反应 高岭土 2-NP FE^2+ 还原转化
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Enrichment of bacteria involved in the nitrogen cycle and plant growth promotion in soil by sclerotia of rice sheath blight fungus 被引量:2
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作者 Mirza Abid Mehmood Yanping Fu +3 位作者 Huizhang Zhao Jiasen Cheng Jiatao Xie Daohong Jiang 《Stress Biology》 2022年第1期299-311,共13页
Rice sheath blight pathogen,Rhizoctonia solani,produces numerous sclerotia to overwinter.As a rich source of nutrients in the soil,sclerotia may lead to the change of soil microbiota.For this purpose,we amended the sc... Rice sheath blight pathogen,Rhizoctonia solani,produces numerous sclerotia to overwinter.As a rich source of nutrients in the soil,sclerotia may lead to the change of soil microbiota.For this purpose,we amended the sclerotia of R.solani in soil and analyzed the changes in bacterial microbiota within the soil at different time points.At the phyla level,Proteobacteria,Acidobacteria,Bacteroidetes,Actinobacteria,Chloroflexi and Firmicutes showed varied abundance in the amended soil samples compared to those in the control.An increased abundance of ammonia-oxidizing bacterium(AOB)Nitrosospira and Nitrite oxidizing bacteria(NOB)i.e.,Nitrospira was observed,where the latter is reportedly involved in the nitrifier denitrification.Moreover,Thiobacillus,Gemmatimonas,Anaeromyxobacter and Geobacter,the vital players in denitrification,N2O reduction and reductive nitrogen transformation,respectively,depicted enhanced abundance in R.solani sclerotia-amended samples.Furthermore,asymbiotic nitrogen-fixing bacteria,notably,Azotobacter as well as Microvirga and Phenylobacterium with nitrogen-fixing potential also enriched in the amended samples compared to the control.Plant growth promoting bacteria,such as Kribbella,Chitinophaga and Flavisolibacter also enriched in the sclerotia-amended soil.As per our knowledge,this study is of its kind where pathogenic fungal sclerotia activated microbes with a potential role in N transformation and provided clues about the ecological functions of R.solani sclerotia on the stimulation of bacterial genera involved in different processes of N-cycle within the soil in the absence of host plants. 展开更多
关键词 Rice sheath blight Rhizoctonia solani SCLEROTIA reductive nitrogen transformation Nitrogen fixation Soil microbiome
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外加营养源作用下砖红壤中五氯酚还原转化的生物化学作用机制 被引量:2
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作者 陈曼佳 刘承帅 +2 位作者 吴伟坚 童辉 李芳柏 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期325-329,共5页
采用室内培养实验研究外加乳酸和蒽醌-2,6-磺酸钠等营养源条件下,玄武岩砖红壤中五氯酚的还原转化动力学与微生物群落结构变化。结果表明,玄武岩砖红壤中五氯酚的还原转化一级动力学常数为4.5×10 3d 1;添加乳酸或同时添加乳酸和AQ... 采用室内培养实验研究外加乳酸和蒽醌-2,6-磺酸钠等营养源条件下,玄武岩砖红壤中五氯酚的还原转化动力学与微生物群落结构变化。结果表明,玄武岩砖红壤中五氯酚的还原转化一级动力学常数为4.5×10 3d 1;添加乳酸或同时添加乳酸和AQDS,五氯酚的还原转化速率显著提高,其一级动力学常数分别为7.3×10 3d 1和14.3×10 3d 1。循环伏安试测结果表明,添加乳酸和AQDS促进了砖红壤中活性亚铁的生成,并显著降低体系的氧化半反应峰电位。末端限制性片段长度多态性分析结果表明,添加五氯酚、乳酸和AQDS显著影响微生物群落结构,土壤微生物多样性显著下降;添加乳酸时,体系中微生物优势种群为梭菌,存在少量的具有铁还原能力的希瓦氏菌,未发现脱氯菌。因此,玄武岩砖红壤中五氯酚的还原转化主要是通过铁还原菌介导生成吸附态Fe(II)引起的活性亚铁还原脱氯机制。 展开更多
关键词 玄武岩砖红壤 五氯酚 还原转化 微生物群落结构 T-RFLP
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黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究 被引量:2
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作者 梁剑滔 卢鹏澄 +2 位作者 寇卓瑶 赵丹 吴宏海 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期775-781,共7页
系统考查了Fe(Ⅱ)分别与高岭石、蒙脱石结合的界面结合系统对邻硝基苯酚(简称2-NP)的还原转化作用。研究表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高2-NP的还原转化速率,2-NP的还原反应符合伪一级反应动力学方程,而且速率常数(k)随溶液pH值... 系统考查了Fe(Ⅱ)分别与高岭石、蒙脱石结合的界面结合系统对邻硝基苯酚(简称2-NP)的还原转化作用。研究表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高2-NP的还原转化速率,2-NP的还原反应符合伪一级反应动力学方程,而且速率常数(k)随溶液pH值、亚铁离子初始浓度以及反应温度的升高而显著增大。当温度25℃,pH值6.7,Fe(Ⅱ)和2-NP初始浓度分别为3.0 mmol/L、0.022 mmol/L,以及黏土的投加量为4.0 g/L时,Fe(Ⅱ)/高岭石系统对2-NP的还原转化率在4.0 h内可达到100%。同样,pH值从6.0升高至7.3时,Fe(Ⅱ)/蒙脱石系统对2-NP的还原转化也显著增强;但在较低pH值和较低初始Fe(Ⅱ)浓度时,蒙脱石对Fe(Ⅱ)的还原催化性能不如高岭石,可归因于蒙脱石具有较高的离子交换性能。因此,Fe(Ⅱ)在上述两种矿物上吸附形态的差异是导致该系统对2-NP还原转化出现不同效应的根本原因。 展开更多
关键词 黏土 高岭石 蒙脱石 表面结合态Fe(Ⅱ) 领硝基苯酚 还原转化
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Synthesis of 1,2-phenylenedimethanols by base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones with silane
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作者 Bin Liu Xigeng Zhou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期725-728,共4页
An efficient method for preparation of substituted 1,2-phenylenedimethanols and aliphatic 1,4-diols that are valuable intermediates in organic synthesis, has been developed by the base-promoted reduction of isobenzofu... An efficient method for preparation of substituted 1,2-phenylenedimethanols and aliphatic 1,4-diols that are valuable intermediates in organic synthesis, has been developed by the base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones and y-lactones with silane under mild conditions. Compared with traditional procedures using stoichiometric amounts of metal hydrides and alkyl reductants, the present method avoids the use of sensitive reagents and is operationally simple and a broad variety of functional groups are tolerated. 展开更多
关键词 Isobenzofuran-1(3H)-one 1 2-Phenylenedimethanol reductive transformation RING-OPENING reaction SILANE
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煅烧铝柱撑蒙脱石材料结合态Fe(Ⅱ)对邻硝基苯酚的还原转化研究 被引量:1
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作者 李观燕 何广平 +3 位作者 吴宏海 赵丹 杜可清 管玉峰 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期893-900,共8页
通过铝盐与蒙脱石(Na-Mt)反应制备了铝柱撑蒙脱石(Al-Mt),同时采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)对在不同温度(200~600℃)下煅烧获得的铝柱撑蒙脱石产物(At-Mt-X)进行表征。探讨Fe(Ⅱ)与Al-Mt-X所形成的复合系统对邻硝... 通过铝盐与蒙脱石(Na-Mt)反应制备了铝柱撑蒙脱石(Al-Mt),同时采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)对在不同温度(200~600℃)下煅烧获得的铝柱撑蒙脱石产物(At-Mt-X)进行表征。探讨Fe(Ⅱ)与Al-Mt-X所形成的复合系统对邻硝基苯酚(2-NP)的吸附-还原降解行为,包括铝柱撑蒙脱石的煅烧温度、煅烧铝柱撑蒙脱石的表面酸位变化以及溶液pH值等条件对邻硝基苯酚还原转化的影响。结果表明,由于随着煅烧温度的升高,煅烧铝柱撑蒙脱石表面酸性位点会逐渐减少,使得其对Fe(Ⅱ)的还原性能增强;煅烧温度高于500℃时,煅烧改性产物与Fe(Ⅱ)形成的Fe(Ⅱ)/煅烧铝柱撑蒙脱石复合系统显著提高了Fe(Ⅱ)物种的还原活性,因而有效增强对2-NP的还原降解。此外,Fe(Ⅱ)/煅烧铝柱撑蒙脱石复合系统对2-NP的还原降解符合准一级反应动力学方程,表观速率常数(k)随pH值和铝柱撑蒙脱石煅烧温度的升高而增大。作为一种功能性矿物材料,煅烧铝柱撑蒙脱石在缺氧环境下能有效促进吸附态Fe(Ⅱ)物种对污染物的还原降解,煅烧温度与pH值是其中两个重要的制约因素。 展开更多
关键词 煅烧铝柱撑蒙脱石 邻硝基苯酚(2-NP) 还原转化 亚铁离子 复合系统
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不同pH下铁氧化物表面结合铁系统还原硝基苯的研究 被引量:1
14
作者 栾富波 谢丽 +1 位作者 李俊 周琪 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1937-1941,共5页
研究了针铁矿、赤铁矿、磁铁矿和钢渣4种铁氧化物表面结合铁系统对硝基苯的还原转化,并对不同pH值下的还原机制进行了分析.在pH为6.5~7.0时,赤铁矿、磁铁矿和钢渣通过吸附Fe(Ⅱ)形成的表面结合铁系统,对硝基苯具有较强的还原能力,还原... 研究了针铁矿、赤铁矿、磁铁矿和钢渣4种铁氧化物表面结合铁系统对硝基苯的还原转化,并对不同pH值下的还原机制进行了分析.在pH为6.5~7.0时,赤铁矿、磁铁矿和钢渣通过吸附Fe(Ⅱ)形成的表面结合铁系统,对硝基苯具有较强的还原能力,还原效果由高到低依次为磁铁矿、赤铁矿和钢渣,磁铁矿、赤铁矿还原率随着pH值升高而升高,而钢渣组还原率差别不大.针铁矿虽然吸附的Fe(Ⅱ)量最多,但没有还原活性.在pH值为6.0时,赤铁矿和磁铁矿对Fe(Ⅱ)吸附量较少,对硝基苯没有还原效果,而钢渣在pH6.0时仍可吸附大量Fe(Ⅱ),对硝基苯的还原率与pH7.0时相当.在pH超过7.5时,溶解性Fe(Ⅱ)转化为Fe(OH)2,Fe(OH)2成为系统的还原动力,铁氧化物的存在反而抑制了Fe(Ⅱ)系统的还原能力. 展开更多
关键词 铁氧化物 表面结合铁 还原转化 硝基苯
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Fe(Ⅱ)/阳离子掺杂针铁矿矿物系统对2-NP的还原转化性能研究 被引量:1
15
作者 杜可清 吴宏海 +3 位作者 朱慧琳 魏西鹏 管玉峰 蓝冰燕 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1075-1084,共10页
制备了不同阳离子掺杂改性的针铁矿,并采用XRD、红外、热重差热分析以及TEM等手段对其进行了表征,结果显示,掺入Mn^(2+)、Cr^(3+)、Al^(3+)后并未明显改变α-FeOOH的晶体结构类型,说明部分阳离子掺杂进入α-FeOOH晶格,从而分别形成因Fe^... 制备了不同阳离子掺杂改性的针铁矿,并采用XRD、红外、热重差热分析以及TEM等手段对其进行了表征,结果显示,掺入Mn^(2+)、Cr^(3+)、Al^(3+)后并未明显改变α-FeOOH的晶体结构类型,说明部分阳离子掺杂进入α-FeOOH晶格,从而分别形成因Fe^(3+)被Mn^(2+)、Cr^(3+)、Al^(3+)部分取代的固溶体;红外分析也得到类似结果;热重和差热分析以及TEM观察结果均表明几种金属阳离子没有形成氧化物相,可以确定这些离子已经进入针铁矿的晶格;紫外-可见漫反射光谱分析发现Mn^(2+)、Cr^(3+)掺杂者的能带隙较之纯相针铁矿的稍小,依次为2.18 e V和2.24 e V;而Al^(3+)掺杂者的能带隙与纯相针铁矿相比有所提高,增加至2.34 e V。此外还考查了不同阳离子掺杂及纯相针铁矿与Fe(Ⅱ)构成的复合系统对邻硝基苯酚(2-NP)的还原效果,研究表明,在溶液pH=6和25℃等的条件下,上述还原转化反应符合准一级动力学方程。其中,Fe(Ⅱ)/Al^(3+)掺杂针铁矿复合系统对2-NP的降解效果最好,在120 min时就达到了100%去除率,在一定浓度范围内,随着2-NP浓度的升高,2-NP的还原速率降低。而且,Fe(Ⅱ)/Al^(3+)-针铁矿复合系统速率常数(k)随着溶液的pH值增大而升高。 展开更多
关键词 阳离子掺杂针铁矿 亚铁离子 邻硝基苯酚(2-NP) 还原转化
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Fe^(2+)及键合(Fe^(2+))铁对环境污染物治理的作用研究 被引量:1
16
作者 叶力 周红刚 成捷凤 《广州化工》 CAS 2015年第20期48-49,67,共3页
铁是我们现阶段使用量最大的金属,铁的化合物在日常生活中用途相当广泛。低价态的铁有广泛易得,无污染,还原性强等特点,在环境污染治理领域具有非常重要的地位。本文将重点总结介绍二价铁在污染物治理当中所起到的作用,二价铁-铁氧化物... 铁是我们现阶段使用量最大的金属,铁的化合物在日常生活中用途相当广泛。低价态的铁有广泛易得,无污染,还原性强等特点,在环境污染治理领域具有非常重要的地位。本文将重点总结介绍二价铁在污染物治理当中所起到的作用,二价铁-铁氧化物表面结合铁系统在污染物治理方面的作用及其机理,以及将二价铁与二价铁-铁氧化物表面结合铁系统进行对比,阐明它们反应的相同点与不同点。 展开更多
关键词 二价铁 环境污染物 还原转化 铁氧化物 键合铁
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Ruthenium-promoted reductive transformation of CO2
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作者 Xuedong Li Xing He +1 位作者 Xiaofang Liu Liang-Nian He 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期841-852,共12页
The reductive transformation of CO_2 to energy related products including formic acid, CO, formamide, methanol and methylamine could be a promising option to supply renewable energy. In this aspect, ruthenium has foun... The reductive transformation of CO_2 to energy related products including formic acid, CO, formamide, methanol and methylamine could be a promising option to supply renewable energy. In this aspect, ruthenium has found wide application in hydrogenation of various carbonyl groups, and has successfully been applied to reductive transformation of CO_2 with high catalytic efficiency and excellent selectivity. In addition, ruthenium complexes have also served as effective photosensitizers for CO_2 photoreduction.Classified by reductive products, this review summarizes and updates advances in the Ru-catalyzed reduction of CO_2 along with catalyst development on the basis of mechanistic understanding at a molecular level. 展开更多
关键词 carbon dioxide chemistry homogeneous catalysis reductive transformation ruthenium sustainable chemistry
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硫酸铅膏碱性体系复合还原转化的动力学研究
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作者 李有刚 甘红祥 《企业技术开发》 2017年第11期15-17,共3页
文章采用尿素水溶液中将铅酸电池中废铅膏浸出Pb SO4,在碳酸钠容液中转化成碳酸铅Pb CO3,来合理地绿色回收铅酸电池铅。考察溶液的酸碱度、溶液温度、处理时间和尿素的用量对碱性体系脱硫率的影响。当溶液温度为106℃、处理时间为6 h及... 文章采用尿素水溶液中将铅酸电池中废铅膏浸出Pb SO4,在碳酸钠容液中转化成碳酸铅Pb CO3,来合理地绿色回收铅酸电池铅。考察溶液的酸碱度、溶液温度、处理时间和尿素的用量对碱性体系脱硫率的影响。当溶液温度为106℃、处理时间为6 h及尿素的量为6时,脱硫率高达60%;同时,研究Pb SO4向Pb CO3反应的还原动力学过程。 展开更多
关键词 铅膏 碱性体系 复合还原转化 动力学
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土壤pH和SO_(4)^(2−)含量对设施菜地土壤障碍强还原处理修复的响应 被引量:1
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作者 赵旭丽 姚宇阗 +2 位作者 陈超 黄新琦 孟天竹 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2023年第7期1218-1225,共8页
设施蔬菜地常面临硫酸根(SO_(4)^(2−))累积等次生盐渍化问题。强还原土壤消毒方法(Reductive Soil Disinfestation,RSD)能够有效改良退化土壤,但RSD处理过程中SO_(4)^(2−)转化产物及RSD对次生盐渍化的长期改良效果尚不清楚。为探究土壤... 设施蔬菜地常面临硫酸根(SO_(4)^(2−))累积等次生盐渍化问题。强还原土壤消毒方法(Reductive Soil Disinfestation,RSD)能够有效改良退化土壤,但RSD处理过程中SO_(4)^(2−)转化产物及RSD对次生盐渍化的长期改良效果尚不清楚。为探究土壤初始pH和SO_(4)^(2−)含量对RSD处理过程中SO_(4)^(2−)去除效果、转化产物及种植作物过程中土壤理化性质的影响,设置5个处理:无处理对照、淹水+紫花苜蓿粉(RSD)、RSD+石灰调节土壤pH至7.30、RSD+SO_(4)^(2−)(添加量为4000 mg·kg^(−1))、RSD+石灰+SO_(4)^(2−)(同上),处理结束后盆栽种植二茬黄瓜(Cucumis sativus L.),每个处理3个重复。结果表明,RSD处理后,土壤pH显著升高,EC值降低,土壤可溶性SO_(4)^(2−)-S含量降低了330-728 mg·kg^(−1),未施和施用SO_(4)^(2−)处理可溶性SO_(4)^(2−)含量分别降低了83.6%-93.3%、35.0%-42.1%。未施SO_(4)^(2−)处理中土壤总硫和SO_(4)^(2−)沉淀含量基本不变,吸附态SO 42−含量略有降低,表明减少的SO_(4)^(2−)主要转化为有机态硫,且施用石灰提高土壤pH可促进SO_(4)^(2−)转化为有机硫。土壤在晾干和后续种植作物过程中,RSD处理转化的有机硫再次矿化为SO_(4)^(2−),导致土壤盐分回升和pH值降低。种植一茬黄瓜后,各处理SO_(4)^(2−)含量已上升至处理前水平。同时,RSD处理后由于NO3−的完全脱除土壤面临缺氮风险,种植过程中施用了大量铵态氮肥,导致土壤进一步酸化和次生盐渍化。种植两茬黄瓜后,各处理土壤pH值降低了2.02-2.36,EC值增加了0.201-0.233 mS·cm−1。综上,对于SO_(4)^(2−)初始含量高的土壤,由于有机硫迅速矿化,RSD处理后土壤将面临盐分回升及再次盐渍化风险。RSD处理后应选用合适的肥料品种结合科学施肥方式,以维持RSD处理对土壤次生盐渍化的长期改良效果。 展开更多
关键词 土壤退化 强还原土壤修复方法 土壤酸化 土壤次生盐渍化 石灰 SO_(4)^(2−)转化
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Reductive transformation of p-nitrotoluene by a new iron-fly ash packing
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作者 Baizhen Yu Ruofei Jin +1 位作者 Guangfei Liu Jiti Zhou 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第11期31-36,共6页
A new iron-fly ash packing was studied for reductive transformation of p-nitrotoluene. The packing was made of iron, fly ash and kaolin with the mass ratio of 36:7:2. A reactor was designed to investigate the long-t... A new iron-fly ash packing was studied for reductive transformation of p-nitrotoluene. The packing was made of iron, fly ash and kaolin with the mass ratio of 36:7:2. A reactor was designed to investigate the long-term performance of the packing. The results showed that the reduction of p-nitrotoluene increased with decreasing pH, because the reduction potential of reaction increased with the concentration of H+. The pH was one of the key factors impacting the reductive transformation of p-nitrotoluene. Comparing iron-activated carbon packing with the new iron-fly ash packing, the reduction efficiencies were respectively 76.61% and 75.36% after20 days. The reduction efficiency for both was around 50% at 40 days. It was evident that these two kinds of packing had no significant difference in their capability for p-nitrotoluene reductive transformation. Compared with iron-activated carbon, the new iron-fly ash packing had obvious advantages in terms of manufacturing costs and environmental pollution degradation. This study showed that the new iron-fly ash packing had good performance in reductive transformation of nitrotoluene compounds. 展开更多
关键词 New iron-fly ash packing Reactor reductive transformation p-Nitrotoluene
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