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过渡金属催化肟类化合物的反应研究进展 被引量：4
1
作者 冉陇飞 梁浩 关正辉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-75,共10页
按照反应类型的不同,对近年来过渡金属催化肟类化合物反应的研究进展进行了综述,主要包括酮肟的还原酰化反应,肟类化合物的催化偶联反应,胺化反应以及肟类化合物与炔烃的环化反应.
关键词 肟 过渡金属 还原酰化 催化偶联 胺化 环化
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Samarium-promoted one-pot reductive acylation of nitrobenzene to acetanilide
2
作者 贾学顺 李清 +2 位作者 王晓洪 王海龙 刘晓涛 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2006年第3期277-278,共2页
Acetanilide was synthesized from nitrobenzene in the presence of acetic anhydride, acetic acid and samarium by a one-pot procedure in good yield.
关键词 SAMARIUM reductive acylation NITROBENZENE acetanilide.
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酰基镍作为关键中间体参与的酰基还原制备酮的研究进展
3
作者 齐云鹏 林登凯 陈良安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3861-3875,共15页
酰基镍是金属有机合成中的一类重要中间体,近些年来,以酰基镍为中间体的还原酰基化反应合成酮的策略引起了广泛地关注.相较于金属亲核试剂参与的传统交叉偶联反应,还原酰基化反应具有条件温和、步骤经济性高、官能团兼容性良好、环境友... 酰基镍是金属有机合成中的一类重要中间体,近些年来,以酰基镍为中间体的还原酰基化反应合成酮的策略引起了广泛地关注.相较于金属亲核试剂参与的传统交叉偶联反应,还原酰基化反应具有条件温和、步骤经济性高、官能团兼容性良好、环境友好等优点.对近些年来镍催化羧酸或羧酸衍生物和各种亲电试剂的还原酰基化合成酮的最新研究进行了概述. 展开更多
关键词 酰基镍 还原酰化 镍催化 酮 亲电试剂
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仲酰胺经酰胺活化直接合成酮的普适性方法 被引量：7
4
作者 肖开炯 黄应红 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1917-1922,共6页
本文报道仲酰胺经去胺基烷基化反应直接合成酮的通用性方法.这一新的C—C键形成方法是基于Tf2O对仲酰胺的活化及有机铈试剂对活化所形成活性中间体的加成而实现的.该方法可用于各种酮的合成,包括烷基-烷基酮、烷基-芳基酮、芳基-芳基酮... 本文报道仲酰胺经去胺基烷基化反应直接合成酮的通用性方法.这一新的C—C键形成方法是基于Tf2O对仲酰胺的活化及有机铈试剂对活化所形成活性中间体的加成而实现的.该方法可用于各种酮的合成,包括烷基-烷基酮、烷基-芳基酮、芳基-芳基酮、α,β-不饱和酮以及β-氯-α,β-不饱和酮等,收率65%～90%.研究表明,除了有机铈试剂外,碱性较弱的炔基硼试剂、温和亲核性的烯丙基三甲基硅烷以及低亲核性的苯乙烯均可与仲酰胺的活化中间体进行加成反应,水解后生成相应的酮.因此,该方法具有较好的普适性和重要的合成应用价值.基于实验结果和验证实验,提出经由腈鎓中间体的可能反应机理.本法使仲酰胺成为形式上的酰化试剂,不但可与有机金属试剂反应,还可与烯丙基三甲基硅烷和苯乙烯进行还原酰化反应. 展开更多
关键词 仲酰胺 酮 有机铈试剂 分子活化 C—C键形成 还原酰化
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四氢萘的乙酰化反应研究 被引量：2
5
作者 蒋少杰 纪鸿波 吴军 《西安理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期97-101,共5页
以1,2-二氯乙烷为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,通过调整底物的投料比例、反应温度、反应时间以探索四氢萘与过量乙酰氯反应生成3,6-二乙酰基-1,2-二氢萘的最优反应条件。结果表明在AlCl3/CH2ClCH2Cl体系中,四种底物与乙酰氯以物质的量之... 以1,2-二氯乙烷为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,通过调整底物的投料比例、反应温度、反应时间以探索四氢萘与过量乙酰氯反应生成3,6-二乙酰基-1,2-二氢萘的最优反应条件。结果表明在AlCl3/CH2ClCH2Cl体系中,四种底物与乙酰氯以物质的量之比为1:3的比例投入,室温反应1h,是得到相应产物的最优反应条件。优化后的反应条件具有实验条件温和,反应时间短,原料可以回收再利用等优点。根据产物中的共轭不饱和酮骨架结构,提出了傅克酰基化、Nenitzescu还原酰基化的串联反应机理。 展开更多
关键词 四氢萘 乙酰氯 傅克酰基化 Nenitzescu还原酰基化
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