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海藻酸钠前药纳米粒在肿瘤光动力治疗中的应用研究 被引量:7
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作者 秦怡博 杨鹏翔 +3 位作者 时圣彬 孙洪范 张闯年 孔德领 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期909-916,共8页
利用具有还原敏感性的胱胺将疏水性光敏剂脱镁叶绿酸盐A(Pheo A)偶联到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,得到同时具有光敏性和还原敏感性的两亲性多糖前药(Pheo A-ALG),再通过疏水相互作用自组装形成前药纳米粒(Pheo A-ALG NPs),应用于肿瘤光... 利用具有还原敏感性的胱胺将疏水性光敏剂脱镁叶绿酸盐A(Pheo A)偶联到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,得到同时具有光敏性和还原敏感性的两亲性多糖前药(Pheo A-ALG),再通过疏水相互作用自组装形成前药纳米粒(Pheo A-ALG NPs),应用于肿瘤光动力治疗.对Pheo A-ALG NPs的理化性质进行了评价,体外考察Pheo A-ALG NPs的释药行为、细胞胞吞及胞内ROS,并重点研究了Pheo A-ALG NPs的体外细胞毒性以及体内抑瘤活性. 展开更多
关键词 海藻酸钠 还原敏感性 前药纳米粒 光动力治疗
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A shift in redox conditions near the Ediacaran/Cambrian transition and its possible influence on early animal evolution,CorumbáGroup,Brazil
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作者 Fabricio A.Caxito Erik Sperling +6 位作者 Gabriella Fazio Rodrigo Rodrigues Adorno Matheus Denezine Dermeval Aparecido Do Carmo Martino Giorgioni Gabriel J.Uhlein Alcides N.Sial 《Geoscience Frontiers》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期148-158,共11页
The Ediacaran-Cambrian transition witnessed some of the most important biological,tectonic,climatic and geochemical changes in Earth's history.Of utmost importance for early animal evolution is the likely shift in... The Ediacaran-Cambrian transition witnessed some of the most important biological,tectonic,climatic and geochemical changes in Earth's history.Of utmost importance for early animal evolution is the likely shift in redox conditions of bottom waters,which might have taken place in distinct pulses during the late Ediacaran and early Paleozoic.To track redox changes during this transition,we present new trace element,total organic carbon and both inorganic and organic carbon isotopes,and the first iron speciation data on the Tamengo and Guaicurus formations of the CorumbáGroup in western Brazil,which record important paleobiological changes between 555 Ma to<541 Ma.The stratigraphically older Tamengo Formation is composed mainly of limestone with interbedded marls and mudrocks,and bears fragments of upper Ediacaran biomineralized fossils such as Cloudina lucianoi and Corumbella werneri.The younger Guaicurus Formation represents a regional transgression of the shallow carbonate platform and is composed of a homogeneous fine-grained siliciclastic succession,bearing meiofaunal bilateral burrows.The new iron speciation data reveal predominantly anoxic and ferruginous(non-sulfidic)bottom water conditions during deposition of the Tamengo Formation,with FeHR/FeT around 0.8 and FePy/FeHR below 0.7.The transition from the Tamengo to the Guaicurus Formation is marked by a stratigraphically rapid drop in FeHR/FeT to below 0.2,recording a shift to likely oxic bottom waters,which persist upsection.Redox-sensitive element(RSE)concentrations are muted in both formations,but consistent with non-sulfidic bottom water conditions throughout.We interpret the collected data to reflect a transition between two distinct paleoenvironmental settings.The Tamengo Formation represents an environment with anoxic bottom waters,with fragments of biomineralized organisms that lived on shallower,proba-bly mildly oxygenated surficial waters,and that were then transported down-slope.Similar to coeval suc-cessions(e.g.,the Nama Group in Namibia),our d 展开更多
关键词 Atmospheric oxygenation GONDWANA redox proxies Iron speciation Ediacaran biota redox-sensitive elements
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Redox-sensitive micelles for targeted intracellular delivery and combination chemotherapy of paclitaxel and all-trans-retinoid acid 被引量:3
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作者 Lingfei Han Lejian Hu +6 位作者 Fulei Liu XinWang Xiaoxian Huang Bowen Liu Feng Feng Wenyuan Liu Wei Qu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2019年第5期531-542,共12页
The application of paclitaxel(PTX) in clinic has been restricted due to its poor solubility.Several traditional nano-medicines have been developed to improve this defect,while they are still lack of tumor targeting ab... The application of paclitaxel(PTX) in clinic has been restricted due to its poor solubility.Several traditional nano-medicines have been developed to improve this defect,while they are still lack of tumor targeting ability and rapid drug release. In this work,an amphiphilic polymeric micelle of hyaluronic acid(HA) – all-trans-retinoid acid(ATRA) with a disulfide bond,was developed successfully for the co-delivery of PTX and ATRA. The combination chemotherapy of PTX and ATRA can strengthen the anti-tumor activity. Along with selfassembling to micelles in water,the delivery system displayed satisfying drug loading capacities for both PTX(32.62% ± 1.39%) and ATRA,due to directly using ATRA as the hydrophobic group. Rapid drug release properties of the PTX-loaded redox-sensitive micelles(HA-SS-ATRA) in vitro were confirmed under reducing condition containing GSH. Besides,HA-CD44 mediated endocytosis promoted the uptake of HA-SS-ATRA micelles by B16 F10 cells. Due to these properties,cytotoxicity assay verified that PTX-loaded HA-SS-ATRA micelles showed concentration-dependent cytotoxicity and displayed obvious combination therapy of PTX and ATRA. Importantly,HA-SS-ATRA micelles could remarkably prolong plasma circulation time after intravenously administration. Therefore,redox-sensitive HASS-ATRA micelles could be utilized and explored as a promising drug delivery system for cancer combination chemotherapy. 展开更多
关键词 redox-sensitive Hyaluronic ACID All-trans-retinoid ACID Tumor targeting Combination chemotherapy
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共载siRNA与多西他赛的透明质酸修饰的还原敏感型纳米粒质量评价 被引量:4
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作者 李亚楠 王珏 +2 位作者 李霁 沈雁 涂家生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期429-436,共8页
研究和评价共载特异性抑制环氧化酶(COX-2)表达的小干扰RNA(siRNA)和多西他赛(DTX)的透明质酸修饰二硫键交联的聚乙酰亚胺(PEIss)与聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)形成的还原敏感型肿瘤靶向纳米粒(DTX/si COX-2/HRPSP NPs)的... 研究和评价共载特异性抑制环氧化酶(COX-2)表达的小干扰RNA(siRNA)和多西他赛(DTX)的透明质酸修饰二硫键交联的聚乙酰亚胺(PEIss)与聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)形成的还原敏感型肿瘤靶向纳米粒(DTX/si COX-2/HRPSP NPs)的体外质量。首先,通过溶剂挥发法制备DTX/si COX-2/HRPSP NPs,同时制备不含二硫键交联的透明质酸修饰的PEI-PLGA纳米粒(DTX/si COX-2/HPP NPs)作为对照。结果显示,两者NPs呈核壳圆形,粒径处于150~200 nm之间,体外释放实验表明,DTX/si COX-2/HRPSP NPs中的DTX在24 h内呈现缓释行为,且HRPSP NPs在p H 5.0中8 h时的累积释药量较p H 7.4中释药量高10%~25%,证明酸性条件更有利于纳米粒中DTX的释放,具有肿瘤微环境敏感性。体外细胞摄取实验表明,当N/P比为40/1,孵育时间在14~16 h时,纳米粒的摄取量最高,受体靶向抑制试验显示,HRPSP NPs能特异性结合CD44受体,具有肿瘤细胞靶向性。最后,通过Western blot方法测定不同纳米粒对细胞内Bcl-2,bax,caspase-3和COX-2蛋白的相对表达效率。结果显示,实验组与对照组相比,促凋亡蛋白bax和caspase-3显著增加,抗凋亡蛋白Bcl-2显著下降,COX-2蛋白的表达也相应降低,尤其以DTX/si COX-2/HRPSP NPs组最为明显(P〈0.01),实现了小分子药物和siRNA协同特异性治疗的目的。 展开更多
关键词 COX-2 小分子干扰RNA 多西他赛 纳米粒 还原敏感 凋亡 聚乙酰亚胺 聚乳酸-羟基乙酸共聚物
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氧化还原敏感元素(Se,Cr,Mo)稳定同位素 被引量:4
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作者 樊海峰 温汉捷 +1 位作者 胡瑞忠 张羽旭 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期264-276,共13页
由于同位素分析方法的改进及表面热离子质谱(TIMS)和多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)的应用,近年来氧化还原敏感元素(Se、Cr、Mo)同位素地球化学得以快速发展,成为国际地学领域的一个前沿。Se同位素在自然界中的变化最大,δ82/76... 由于同位素分析方法的改进及表面热离子质谱(TIMS)和多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)的应用,近年来氧化还原敏感元素(Se、Cr、Mo)同位素地球化学得以快速发展,成为国际地学领域的一个前沿。Se同位素在自然界中的变化最大,δ82/76SeNIST为-12.77‰~3.04‰;Cr和Mo同位素变化较小,δ53/52CrNIST值为-0.07‰~0.37‰,δ97/95MoJMC值为-0.27‰~2.65‰。自然界中各种无机过程(氧化还原)和生物有机过程均能使Se、Cr、Mo产生同位素分馏。因此,这些氧化还原敏感元素同位素可以示踪环境污染源、矿床流体来源;解释古海洋与现代海洋中元素的自身循环,从而示踪古氧化还原环境的演化;解释地外撞击事件及宇宙行星演化;甚至在生物学等领域研究中取得了显著成效。虽然还存在一些问题但它们将可能成为地球科学中有巨大应用前景的一种新兴的地球化学工具。 展开更多
关键词 SE CR MO 稳定同位素 敏感元素 分馏效应 分析方法
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还原响应性卡巴他赛交联前药胶束的制备及评价
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作者 李欣 孙琪 +1 位作者 龚飞荣 陆冲 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期232-240,共9页
通过在卡巴他赛(CTX)的C-2位接枝可交联硫辛酸(LA)制备改构药物CTX-LA,以硫辛酸接枝的两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚乳酸-硫辛酸(mPEG-PLA-(LA)4)为辅料,采用固体分散-薄膜水化法制备了包载CTX的载药胶束(CTX-loaded CCMs)。通过纳米粒... 通过在卡巴他赛(CTX)的C-2位接枝可交联硫辛酸(LA)制备改构药物CTX-LA,以硫辛酸接枝的两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚乳酸-硫辛酸(mPEG-PLA-(LA)4)为辅料,采用固体分散-薄膜水化法制备了包载CTX的载药胶束(CTX-loaded CCMs)。通过纳米粒度分析仪、紫外-可见分光光度计、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线衍射(XRD)等对载药胶束的粒径分布、包封率、载药量、稳定性进行测试,并对体外药物释放行为、体外细胞毒性、急性毒性和抗肿瘤效果进行考察。结果表明:载药胶束平均粒径为(26.09±0.18)nm,包封率为(97.43±2.34)%,载药量为8.94%。该胶束稳定性极好,具有明显的缓释效果和还原响应性,可显著降低CTX的急性毒性,药物耐受剂量较CTX市售制剂(Jevtana)提高2倍以上,且抗肿瘤效果显著提升,对A549肺腺癌生长抑制率高达99.06%。 展开更多
关键词 卡巴他赛 还原响应 胶束 稳定性 抑瘤
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Redox-responsive biocompatible nanocarriers based on novel heparosan polysaccharides for intracellular anticancer drug delivery 被引量:2
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作者 Lipeng Qiu Lu Ge +7 位作者 Miaomiao Long Jing Mao Kamel SAhmed Xiaotian Shan Huijie Zhang Li Qin Guozhong Lv Jinghua Chen 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2020年第1期83-94,共12页
Heparosan is a natural precursor of heparin biosynthesis in mammals. It is stable in blood circulation but can be degraded in lysosomes, showing good biocompatibility and long circulation features. So heparosan can be... Heparosan is a natural precursor of heparin biosynthesis in mammals. It is stable in blood circulation but can be degraded in lysosomes, showing good biocompatibility and long circulation features. So heparosan can be designed as anticancer drug carriers to increase tumor selectivity and improve the therapeutic effect. A novel redox-sensitive heparosancystamine-vitamin E succinate(KSV) micelle system was constructed for intracellular delivery of doxorubicin(DOX). Simultaneously, the redox-insensitive heparosan-adipic acid dihydrazide-vitamin E succinate copolymer(KV) was synthesized as control. DOX-loaded micelles(DOX/KSV) with an average particle size of 90–120 nm had good serum stability and redox-triggered depolymerization. In vitro drug release test showed that DOX/KSV micelles presented obvious redox-triggered release behavior compared with DOX/KV. Cytotoxicity and cell uptake were investigated using MGC80-3 tumor cells and COS7 fibroblast-like cells. The cell survival rate of blank micelles was more than 90%, and the cytotoxicity of DOX/KSV in MGC80-3 cells was higher than in COS7 cells, indicating that the carrier has better biocompatibility and less toxicity side effect. The cytotoxicity of DOX/KSV against MGC80-3 cells was significantly greater than that of free DOX and DOX/KV. Furthermore, compared with DOX/KV in MGC80-3 cells, DOX/KSV micelles uptook more anticancer drugs and then released DOX faster into the cell nucleus. The micelles were endocytosed by multiple pathways, but clathrin-mediated endocytosis was the main pathway. Therefore, heparosan polysaccharide could be a potential option as anticancer carrier for enhancing efficacy and mitigating toxicity. 展开更多
关键词 HEPAROSAN VITAMIN E SUCCINATE redox-sensitive micelles Drug delivery
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Pure redox-sensitive paclitaxelemaleimide prodrug nanoparticles: Endogenous albumininduced size switching and improved antitumor efficiency 被引量:3
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作者 Xinyu Lou Dong Zhang +4 位作者 Hao Ling Zhonggui He Jin Sun Mengchi Sun Dongchun Liu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2021年第7期2048-2058,共11页
A commercial albumin-bound paclitaxel nano-formulation has been considered a gold standard against breast cancer.However,its application still restricted unfavorable pharmacokinetics and the immunogenicity of exogenou... A commercial albumin-bound paclitaxel nano-formulation has been considered a gold standard against breast cancer.However,its application still restricted unfavorable pharmacokinetics and the immunogenicity of exogenous albumin carrier.Herein,we report an albumin-bound tumor redoxresponsive paclitaxel prodrugs nano-delivery strategy.Using diverse linkages(thioether bond and disulfide bond),paclitaxel(PTX)was conjugated with an albumin-binding maleimide(MAL)functional group.These pure PTX prodrugs could self-assemble to form uniform and spherical nanoparticles(NPs)in aqueous solution without any excipients.By immediately binding to blood circulating albumin after intravenous administration,NPs are rapidly disintegrated into small prodrug/albumin nanoaggregates in vivo,facilitating PTX prodrugs accumulation in the tumor region via albumin receptormediated active targeting.The tumor redox dual-responsive drug release property of prodrugs improves the selectivity of cytotoxicity between normal and cancer cells.Moreover,disulfide bond-containing prodrug/albumin nanoaggregates exhibit long circulation time and superior antitumor efficacy in vivo.This simple and facile strategy integrates the biomimetic characteristic of albumin,tumor redox-responsive on-demand drug release,and provides new opportunities for the development of the high-efficiency antitumor nanomedicines. 展开更多
关键词 PACLITAXEL ABRAXANE redox-sensitive Disulfide bond MALEIMIDE Prodrug-based nano-drug delivery systems Prodrug/albumin nanoaggregates Breast cancer treatment
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基于聚(L-谷氨酸)树状分子的智能药物释放系统研究 被引量:3
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作者 江超 盛明明 +3 位作者 何斌 王刚 吴尧 顾忠伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期845-852,共8页
以天然氨基酸L-谷氨酸为原料,通过收敛法合成了聚(L-谷氨酸)树状分子,通过半胱氨酸将抗肿瘤药物甲氨蝶呤(MTX)键合到聚(L-谷氨酸)树状分子上,构建氧化还原敏感的药物传输系统.用核磁(1H-NMR)等对载体以及载药粒子进行了表征.体外释放研... 以天然氨基酸L-谷氨酸为原料,通过收敛法合成了聚(L-谷氨酸)树状分子,通过半胱氨酸将抗肿瘤药物甲氨蝶呤(MTX)键合到聚(L-谷氨酸)树状分子上,构建氧化还原敏感的药物传输系统.用核磁(1H-NMR)等对载体以及载药粒子进行了表征.体外释放研究发现,载药粒子具有良好的氧化还原响应性,在不同浓度的还原剂二硫苏糖醇(DTT)作用下药物的释放速率明显不同,当DTT=10 mmol/L时,药物释放较快,DTT=2 mmol/L次之,而DTT=0.2 mmol/L时无释放现象.体外细胞实验结果表明,聚(L-谷氨酸)树状分子的细胞毒性低,载药粒子对HepG2细胞的增殖有明显的抑制作用. 展开更多
关键词 聚(L-谷氨酸)树状分子 甲氨蝶呤(MTX) 氧化还原敏感 药物传输系统
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pH、GSH双敏感型胶束的制备及其载药性能研究 被引量:2
10
作者 余丽丽 姚琳 +2 位作者 苏力 丁淑梅 田洪玉 《化工科技》 CAS 2016年第4期5-9,共5页
以甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为单体,PEG-Br为引发剂,五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为配体,Cu Br为催化剂,含二硫键的交联剂(CL)为交联剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应合成具有pH-GSH敏感性的两亲性聚合物PEG-PDEAM-CL。以1,6-... 以甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为单体,PEG-Br为引发剂,五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为配体,Cu Br为催化剂,含二硫键的交联剂(CL)为交联剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应合成具有pH-GSH敏感性的两亲性聚合物PEG-PDEAM-CL。以1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)为探针测其临界胶束浓度(CMC)为88.24μg/m L。采用透析法将阿霉素(Doxorubicin,DOX)载入聚合物胶束,并在不同pH(pH=2.2、5.0、7.4)环境条件及不同谷胱甘肽(GSH)浓度下(0、0.02、5mmol/L)进行体外释药实验。结果表明,载DOX胶束在酸性条件下及高浓度的GSH条件下释放速度较快,说明PEG-PDEAM-CL具有pH和GSH双重敏感性。 展开更多
关键词 PH敏感性 GSH敏感性 聚合物胶束 体外释药
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谷胱甘肽端基修饰聚己内酯的合成及在水溶液中的聚集行为 被引量:1
11
作者 许宁 杜福胜 李子臣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期657-664,共8页
用开环聚合法合成了端基分别为巯基和马来酰亚胺基团的聚己内酯,利用马来酰亚胺与巯基的迈克尔加成反应和巯基之间的偶联反应,合成了两种端基为谷胱甘肽的聚己内酯(GS-PCL和GSS-PCL),利用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了两亲性聚己内... 用开环聚合法合成了端基分别为巯基和马来酰亚胺基团的聚己内酯,利用马来酰亚胺与巯基的迈克尔加成反应和巯基之间的偶联反应,合成了两种端基为谷胱甘肽的聚己内酯(GS-PCL和GSS-PCL),利用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了两亲性聚己内酯的结构.研究了这两种聚己内酯在水中的聚集行为,发现这两种聚已内酯都可在一定pH值下聚集形成球形胶束,胶束的形态、大小等受pH影响;同时,由GSS-PCL形成的聚集体还表现出氧化还原敏感性. 展开更多
关键词 生物可降解 聚己内酯 谷胱甘肽 PH敏感性 氧化还原敏感性
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一种新型UV/DTT/pH敏感高分子材料的合成及表征 被引量:1
12
作者 马肥 李钟玉 杨云 《化工技术与开发》 CAS 2016年第3期12-14,43,共4页
通过"点击化学"合成一种新型多重敏感高分子材料,具有光敏感、酸敏感和氧化还原敏感特性。并通过核磁共振仪和凝胶渗透色谱(GPC)进行了初步表征。
关键词 点击化学 光敏感 酸敏感 氧化还原敏感
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T7肽修饰氧化还原敏感型聚酰胺-胺作为siRNA递送载体的初步评价 被引量:1
13
作者 严秀云 丁伯美 +2 位作者 胡青 程丽芳 陈大为 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期767-774,共8页
拟构建一种具有潜在肝肿瘤靶向作用的T7肽修饰氧化还原敏感聚酰胺-胺(T7-PEG-SS-PAMAM,T7-PSSP)复合物,并用于M2型丙酮酸激酶(PKM2)-siRNA的体外递送。聚合物T7-PSSP的结构特征通过~1H NMR进行确证。制备的T7-PSSP/siRNA复合物粒径为(11... 拟构建一种具有潜在肝肿瘤靶向作用的T7肽修饰氧化还原敏感聚酰胺-胺(T7-PEG-SS-PAMAM,T7-PSSP)复合物,并用于M2型丙酮酸激酶(PKM2)-siRNA的体外递送。聚合物T7-PSSP的结构特征通过~1H NMR进行确证。制备的T7-PSSP/siRNA复合物粒径为(119.8±0.76)nm,多分散系数(PDI)为0.19±0.12,ζ电位为(8.92±0.38)mV。琼脂糖凝胶电泳试验证明载体-基因复合物具有较好的稳定性,且对siRNA具有较好的保护作用。通过凝胶电泳法观察到,在谷胱甘肽还原剂的作用下,siRNA能快速从PSSP/siRNA复合物中释放出来,说明PSSP/siRNA复合物在还原环境中可有效释出携载的siRNA。体外摄取试验表明,T7肽的修饰可以显著提高siRNA在肝癌细胞HepG2中的摄取量。实时荧光定量RT-PCR结果显示,与阴性对照和其他复合物组相比,T7-PSSP/siRNA具有最高的PKM2基因转染和沉默效率。 展开更多
关键词 M2型丙酮酸激酶(PKM2) 聚酰胺-胺 T7肽 氧化还原敏感 siRNA递送 主动靶向
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还原敏感型多柔比星/吲哚美辛共载聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤评价
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作者 杨福伟 许嘉敏 +2 位作者 方文杰 邱立朋 陈敬华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期85-92,共8页
本研究以二硫键连接聚乙二醇和非甾体抗炎药吲哚美辛,合成得到还原敏感型两亲性聚合物聚乙二醇-胱胺-吲哚美辛(PCI)。PCI可通过超声法自组装成胶束,负载抗肿瘤模型药多柔比星,得到标题共载聚合物胶束。透射电镜观察结果显示,制得的胶束... 本研究以二硫键连接聚乙二醇和非甾体抗炎药吲哚美辛,合成得到还原敏感型两亲性聚合物聚乙二醇-胱胺-吲哚美辛(PCI)。PCI可通过超声法自组装成胶束,负载抗肿瘤模型药多柔比星,得到标题共载聚合物胶束。透射电镜观察结果显示,制得的胶束呈类球形,动态光散射法测得其粒径为(202.0±7.7)nm,多分散性指数为0.260±0.012。载药胶束中多柔比星的包封率和载药率分别为(90.71±3.78)%和(18.82±0.52)%。多柔比星在含有谷胱甘肽(GSH)的磷酸盐缓冲液(PBS)中24 h累积释放率为80%,而在不含GSH的PBS中24 h仅能释放40%左右,提示制品的释药行为具有明显的还原敏感特征。细胞毒性试验结果显示,PCI载体对人肝癌细胞(HepG2细胞)具有有限的杀伤作用,而共载胶束对HepG2细胞具有更好的杀伤效果。然而,相对于游离多柔比星,共载胶束与HepG2细胞共孵育24h后的细胞毒性较弱。细胞摄取试验结果显示HepG2细胞对胶束的摄取作用呈时间依赖性。 展开更多
关键词 还原敏感性 共载 聚合物胶束 多柔比星 吲哚美辛 抗肿瘤活性
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基于改性复合多糖的载阿霉素纳米粒子的制备及其靶向肝癌细胞的研究 被引量:1
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作者 白杨 熊青青 +2 位作者 王海 庞丽云 宋天强 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2017年第1期1-5,11,I0002,I0003,共8页
目的 制备一种具有氧化还原敏感性的载阿霉素(DOX)纳米粒子,并研究其体外释放及靶向肝癌细胞的性能.方法 以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,使透明质酸(HA)侧链接枝胱胺,进一步通过Schiff碱... 目的 制备一种具有氧化还原敏感性的载阿霉素(DOX)纳米粒子,并研究其体外释放及靶向肝癌细胞的性能.方法 以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,使透明质酸(HA)侧链接枝胱胺,进一步通过Schiff碱反应偶联β-环糊精(β-CD)制备β-环糊精接枝透明质酸(HACD).然后以HACD为载体材料,采用透析法制备载DOX纳米粒子(HACD/DOX),并对其载药量、包封率、粒径及分布、zeta电位等理化性质及体外释放行为进行表征;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测HACD/DOX纳米粒子对肝癌细胞HepG2的毒性作用;通过流式细胞术及激光共聚焦显微镜(CLSM)研究HACD/DOX纳米粒子对HepG2细胞的靶向作用.结果 成功制备了HACD,其可携载DOX形成形态均匀的纳米粒子.DOX在纳米粒子中的载药量为(16.1±0.2)%,包封率为(64.2±0.9)%.透射电子显微镜结果显示其为球形结构;粒度分析结果表明,HACD/DOX纳米粒子的平均粒径为(203.1±2.5) nm,多分散系数为0.202,zeta电位为(-29.1±0.8)mV.该纳米粒子的体外释放行为具有明显的氧化还原敏感性.体外毒性结果显示,空白载体材料HACD对肝癌细胞无明显毒性,而HACD/DOX纳米粒子可有效杀伤肝癌细胞,48 h的半数抑制浓度(IC50)值为0.38 μg/ml.流式细胞术和CLSM结果均显示HACD/DOX纳米粒子是通过HA的介导而发挥肝癌靶向作用的.结论 制备的HACD/DOX纳米粒子具有适宜的粒径、高载药量和包封率,能在还原剂刺激下释放药物,且具有明显靶向肝癌细胞的作用,有望成为一种具有良好应用前景的靶向治疗肝癌的药物递送系统. 展开更多
关键词 透明质酸 Β-环糊精 氧化还原敏感 药物递送 肝癌
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细胞内氧化还原响应型肝靶向嵌段聚合物的合成及纳米自组装性能 被引量:1
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作者 赵军强 闫彩霞 +4 位作者 陈泽 杨宁 冯霞 赵义平 陈莉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1592-1601,共10页
通过两步可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)和缩醛脱保护反应合成了一种亲水段含半乳糖侧基和疏水段含吡啶环二硫键侧基的两亲性嵌段聚合物PMAIg GP-b-PPDSMA(PMg PP),用核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析验证了目标产... 通过两步可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)和缩醛脱保护反应合成了一种亲水段含半乳糖侧基和疏水段含吡啶环二硫键侧基的两亲性嵌段聚合物PMAIg GP-b-PPDSMA(PMg PP),用核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析验证了目标产物的化学结构.利用纳米沉淀技术和巯基氧化自交联反应制备内核二硫键交联的PMg PP纳米粒(PMg PP-CC NPs).动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)测定结果表明,PMg PP-CC NPs粒径较小(<30 nm),且粒径分布较窄.在谷胱甘肽(GSH)还原环境下,PMg PPCC NPs粒径不断增大,发生了解组装.以阿霉素(DOX)为模型药物制备了PMg PP-CC/DOX NPs,载药量可达12.5%,对应包封率为83.3%,其粒径与空白PMg PP-CC NPs粒径大小相近,且粒径分布均匀.体外药物释放实验表明,PMg PP-CC/DOX NPs在体液条件下46 h释放了4.47%的DOX,而在10 mmol/L GSH条件下累积释放量达到了50.6%.细胞胞吞实验进一步验证了PMg PP-CC/DOX NPs可高效入胞并在细胞内快速释放DOX.体外细胞毒性(MTT)实验表明,PMg PP-CC/DOX NPs对肝癌Hep G-2细胞表现出良好的增殖抑制活性.因此,多功能PMg PP-CC NPs在实现肝靶向纳米精准给药上呈现出良好的应用前景. 展开更多
关键词 半乳糖 氧化还原敏感 核交联嵌段聚合物 可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT) 药物递送
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还原敏感型透明质酸-甘草次酸偶联物胶束的制备及评价 被引量:1
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作者 宋煜 魏淑明 +1 位作者 余宇燕 林珠灿 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1322-1329,共8页
目的 合成还原敏感型透明质酸-甘草次酸(hyaluronic acid-glycyrrhetinic acid,HSG)偶联物,对其自组装行为及安全性进行评价,以它为胶束载体增溶化疗药紫杉醇(paclitaxel,PTX),并考察其体外释药行为、细胞摄取行为与细胞毒性。方法 以... 目的 合成还原敏感型透明质酸-甘草次酸(hyaluronic acid-glycyrrhetinic acid,HSG)偶联物,对其自组装行为及安全性进行评价,以它为胶束载体增溶化疗药紫杉醇(paclitaxel,PTX),并考察其体外释药行为、细胞摄取行为与细胞毒性。方法 以透明质酸(hyaluronic acid,HA)为亲水性骨架材料,通过还原敏感型胱胺连接臂引入疏水甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)制备HSG偶联物,应用^(1)H-NMR与FT-IR表征验证HSG的结构;从粒径及分布、临界胶束浓度、形态3个方面对偶联物的自组装行为进行表征,考察疏水段GA取代度对HSG胶束粒径、分布及其增溶PTX性能的影响;通过溶血性初步评估HSG偶联物的安全性;采用透析法考察载药胶束PTX/HSG在不同浓度谷胱甘肽(glutathione,GSH)介质中的释放行为;流式细胞仪检测HA和GA预孵育对细胞摄取HSG胶束的影响;MTT法考察PTX/HSG对HepG2的细胞毒性。结果 成功合成了一系列两亲性还原敏感型HSG偶联物,随GA取代度提高,HSG胶束粒径降低,确定HA∶GA=1∶2为最佳投料比,此时偶联物GA摩尔取代度为(7.83±1.24)%,粒径为(209.7±10.4)nm,临界胶束浓度为50.1μg·mL^(-1),透射电镜显示HSG胶束皆近似球形结构;HSG溶血性低于Tween 80,与聚氧乙烯蓖麻油相当。不同GA取代度的HSG偶联物对PTX均具有增溶效果,并随取代度增加,HSG胶束载体载药能力增强;HSG包载PTX后在高浓度GSH介质中有还原响应性快速释药能力;HSG与HA、GA预孵育后肿瘤细胞对其摄取量降低;PTX/HSG对HepG2的细胞毒性强于Taxol制剂。结论 所制HSG两亲性偶联物能形成胶束,安全系数高,具有还原触发快速释药与主动靶向的能力,可作为载体材料包载难溶性化疗药并有助于其疗效的发挥。 展开更多
关键词 透明质酸 甘草次酸 还原敏感 主动靶向
原文传递
还原敏感型纳米凝胶的制备及其药物控释性能研究 被引量:1
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作者 刘容 陈辉 +1 位作者 李草 江兵兵 《胶体与聚合物》 2018年第2期65-68,共4页
本文首先合成了含还原敏感双硫键的N,N'-双(丙烯酰)胱胺(CBA),并以此为交联剂、以α-甲基丙烯酸为主单体、通过改变交联剂及单体的投料组成制备了三组还原敏感型纳米凝胶。该纳米凝胶具备较高的药物包载能力;包封率与载药量均随CBA... 本文首先合成了含还原敏感双硫键的N,N'-双(丙烯酰)胱胺(CBA),并以此为交联剂、以α-甲基丙烯酸为主单体、通过改变交联剂及单体的投料组成制备了三组还原敏感型纳米凝胶。该纳米凝胶具备较高的药物包载能力;包封率与载药量均随CBA含量的增加而增大。体外药物控释实验证实纳米凝胶具备较好的还原敏感性,可在癌细胞内的还原环境下迅速释放模型抗癌药物阿霉素;且释药速度随CBA含量的增加而明显加快。该纳米药物载体系统具备良好且可控的药物控释能力,具备一定的研究价值。 展开更多
关键词 药物载体 还原敏感 纳米凝胶 控制释放
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Redox conditions in sediments and during sedimentation in the Ontong Java Plateau,west equatorial Pacific 被引量:1
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作者 路波 李铁刚 +2 位作者 于心科 常凤鸣 南青云 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期1309-1324,共16页
Redox-sensitive elements in sediments, such as manganese (Mn), vanadium (V), molybdenum (Mo), and uranium (U), are promising indicators of past redox conditions during sedimentation and early diagenesis. Howev... Redox-sensitive elements in sediments, such as manganese (Mn), vanadium (V), molybdenum (Mo), and uranium (U), are promising indicators of past redox conditions during sedimentation and early diagenesis. However, in the Ontong Java Plateau, west equatorial Pacific, there are sparse datasets of redox-sensitive elements in sediment cores. Here, we present a 250 ka record of redox sensitive elements from a 460 cm gravity core at site WP7 (3~56'S, 156^.E, water depth 1 800 m), which was recovered from the southwest Ontong Java Plateau during the 1993 cruise of R/V Science I of the Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences (IOCAS). Relative to the Post-Archean Australian Shale (PAAS), authigenic Mn, cobalt (Co), nickel (Ni), Mo, V, U, and cadmium (Cd) were found at constantly low levels except when peaks occurred at several depth intervals. Manganese, Co, Ni, and Mo concentrations were elevated at 25-35 cm due to Mn redox cycling. The core was divided into three distinct sections, the top 0-25 cm being oxic, a suboxic section at 25-35 cm and from 35-460 cm which was anoxic. Differential authigenic enrichments of Co, Ni, Mo, V, U, and Cd at the same depth intervals were observed indicating that the enrichments happened during sedimentation or diagenesis and suffered no post settlement redox changes. Therefore, no significant changes in redox conditions during sedimentation must have happened. The water at depth on the Ontong Java Plateau during past 250 ka must have been well oxygenated, possibly resulted from the more or less continuous presence of oxygen-rich deep water like the modem Antarctic Intermediate Water (AAIW) and Antarctic Circumpolar Water (ACW); while it's slightly less oxygenated in glacial intervals, possibly due to ventilation weakening and/or the surface productivity increase. 展开更多
关键词 west equatorial Pacific Ontong Java Plateau SEDIMENT redox-sensitive elements
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Redox states of underground brine system along the southern coast of the Laizhou Bay
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作者 江雪艳 于志刚 +2 位作者 宁劲松 陈洪涛 米铁柱 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期222-228,共7页
Underground brine samples were collected along the southern coast of the Laizhou Bay, Shangdong, China in two field investigations in 2003. The brines are confined in the Quaternary sediment and underwent a series of ... Underground brine samples were collected along the southern coast of the Laizhou Bay, Shangdong, China in two field investigations in 2003. The brines are confined in the Quaternary sediment and underwent a series of geochemical changes. The redox states of these brines were assessed qualitatively based on the measurements of Eh and redox-sensitive species such as DO, NO NO~, Mn2+, Fe2+, SO4^2- in the brines. The redox condition of the underground brine is anoxic, and the redox reactions that controlled the redox potential of brines should be Fe(Ⅲ) reduction and sulfate reduction. 展开更多
关键词 underground brine the Laizhou Bay redox condition redox-sensitive species
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