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Microencapsulation of Ascorbic Acid with Tripalmitin by Using Dry Coating Method
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作者 Yoshinari Taguchi Hidetoshi Tanabe +1 位作者 Kiyomi Fuchigami Masato Tanaka 《Materials Sciences and Applications》 2015年第2期130-139,共10页
It was tried to microencapsulate the ascorbic acid powder as a redox initiator with tripalmitin by use of the dry coating method. In the experiment, the feed ratio of the amount of tripalmitin to that of ascorbic acid... It was tried to microencapsulate the ascorbic acid powder as a redox initiator with tripalmitin by use of the dry coating method. In the experiment, the feed ratio of the amount of tripalmitin to that of ascorbic acid, the coating time and the concentration of ethyl alcohol of pulverizing solvent were changed stepwise. The characteristics of microcapsules such as the content of core material, the yield, the water proof degree, the microencapsulation efficiency and the mean diameter were estimated. The yield, the microencapsulation efficiency and the water proof degree gradually increased with the feed ratio, the coating time and the concentration of pulverizing solvent. The microcapsules showed the thermal responsibility and induced polymerization of methyl methacrylate monomer. 展开更多
关键词 Ascorbic Acid TRIPALMITIN MICROCAPSULES DRY Coating redox INITIATOR Thermal responsibility
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基于含二硫键的小分子单体合成新型转基因载体的研究进展 被引量:1
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作者 陈开花 李旭 古宏晨 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期306-311,共6页
含有二硫键(S-S)的小分子二丙烯酰胺与氨基化合物发生Michael加成反应,可以聚合成含有多重二硫键的聚氨胺(SS-PAAs)。由于主链上含有对细胞氧化还原环境具有响应性的二硫键,SS-PAAs能够被细胞内的谷胱甘肽降解成为小分子链段,从而在保... 含有二硫键(S-S)的小分子二丙烯酰胺与氨基化合物发生Michael加成反应,可以聚合成含有多重二硫键的聚氨胺(SS-PAAs)。由于主链上含有对细胞氧化还原环境具有响应性的二硫键,SS-PAAs能够被细胞内的谷胱甘肽降解成为小分子链段,从而在保持基因转染效率的前提下大大降低对细胞的毒性。因此,SS-PAAs有望成为新一代高效安全的转基因载体。本文综述了含有多重二硫键的SS-PAAs这一类新型载体的合成、表征、应用等方面的研究进展,并展望了下一步的研究方向。 展开更多
关键词 二丙烯酰胺 二硫键 SS-PAAs 氧化还原响应性 基因载体
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半乳糖高分子纳米前药构建及肝癌治疗 被引量:1
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作者 吴婧 李颖 +1 位作者 袁嘉怿 陈敬华 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第5期515-520,共6页
用于肝癌治疗的化疗药物存在水溶性差、全身性毒副作用大、没有病灶靶向性等缺陷.研究制备了三种基于半乳糖骨架的还原响应型纳米前药PGal25D、PGal35D和PGal50D,考察其自组装行为,并以PGal25D为药物载体考察其体外药物释放能力及细胞... 用于肝癌治疗的化疗药物存在水溶性差、全身性毒副作用大、没有病灶靶向性等缺陷.研究制备了三种基于半乳糖骨架的还原响应型纳米前药PGal25D、PGal35D和PGal50D,考察其自组装行为,并以PGal25D为药物载体考察其体外药物释放能力及细胞学水平的肝癌治疗效果.结果表明,三种纳米前药均可形成自组装体,其中PGal25D有良好的粒径、载药能力和稳定性;体外药物释放实验证实PGal25D有良好的还原敏感性;体外细胞毒性结果显示,其对肝癌细胞表现出较好的选择性治疗. 展开更多
关键词 含糖高分子 纳米前药 还原响应 肝癌
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