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传染性胰腺坏死病毒VP2 COE蛋白单克隆抗体的制备与初步应用
被引量:
9
1
作者
连科迅
赵丽丽
+5 位作者
张琳琳
贾鹏
唐立杰
葛俊伟
李一经
刘敏
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1229-1235,共7页
为制备抗IPNV VP2蛋白的单克隆抗体,对其基本特性进行鉴定并进行初步应用。实验利用Ni-NTA亲和层析纯化的IPNV VP2 COE重组蛋白作为免疫原,免疫8周龄的雌性BALB/c小鼠,经3次免疫后,将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合。采用间接EL...
为制备抗IPNV VP2蛋白的单克隆抗体,对其基本特性进行鉴定并进行初步应用。实验利用Ni-NTA亲和层析纯化的IPNV VP2 COE重组蛋白作为免疫原,免疫8周龄的雌性BALB/c小鼠,经3次免疫后,将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合。采用间接ELISA和有限稀释法筛选杂交瘤细胞,共得到2株能稳定分泌特异性抗体的阳性细胞株,分别命名为5G10和5F3,亚类鉴定均为IgG1亚类。2株杂交瘤细胞的染色体数目在75~120之间。间接ELISA检测5G10和5F3细胞培养上清的效价分别为1∶105、1∶102,腹水效价分别为1∶108、1∶104。Western-blotting和间接免疫荧光鉴定结果显示,2株单抗均能特异性地识别IPNV。间接ELISA表明,2株单抗不与IHNV、VHSV、SVCV、HRV等病毒反应,说明获得的单抗具有高度的特异性。相加ELISA实验结果显示,2株单克隆抗体分别识别IPNV VP2蛋白上不同的抗原位点。应用间接免疫荧光方法对临床确定为患有IPN虹鳟肝组织进行检测,结果证实该2株单克隆抗体可用于后续实验。
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关键词
传染性胰腺坏死病毒
vp
2
重组蛋白
单克隆抗体
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职称材料
题名
传染性胰腺坏死病毒VP2 COE蛋白单克隆抗体的制备与初步应用
被引量:
9
1
作者
连科迅
赵丽丽
张琳琳
贾鹏
唐立杰
葛俊伟
李一经
刘敏
机构
东北农业大学动物医学学院
东北农业大学动物科学与技术学院
深圳出入境检验检疫局
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1229-1235,共7页
基金
国家科技支撑计划(2012BAD25B02)
黑龙江省教育厅科技项目(11541019)
文摘
为制备抗IPNV VP2蛋白的单克隆抗体,对其基本特性进行鉴定并进行初步应用。实验利用Ni-NTA亲和层析纯化的IPNV VP2 COE重组蛋白作为免疫原,免疫8周龄的雌性BALB/c小鼠,经3次免疫后,将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合。采用间接ELISA和有限稀释法筛选杂交瘤细胞,共得到2株能稳定分泌特异性抗体的阳性细胞株,分别命名为5G10和5F3,亚类鉴定均为IgG1亚类。2株杂交瘤细胞的染色体数目在75~120之间。间接ELISA检测5G10和5F3细胞培养上清的效价分别为1∶105、1∶102,腹水效价分别为1∶108、1∶104。Western-blotting和间接免疫荧光鉴定结果显示,2株单抗均能特异性地识别IPNV。间接ELISA表明,2株单抗不与IHNV、VHSV、SVCV、HRV等病毒反应,说明获得的单抗具有高度的特异性。相加ELISA实验结果显示,2株单克隆抗体分别识别IPNV VP2蛋白上不同的抗原位点。应用间接免疫荧光方法对临床确定为患有IPN虹鳟肝组织进行检测,结果证实该2株单克隆抗体可用于后续实验。
关键词
传染性胰腺坏死病毒
vp
2
重组蛋白
单克隆抗体
Keywords
infectious
pancreatic
necrosis
virus
recombinant
vp
2
coe
protein
monoclonal
antibody
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S941.41 [农业科学—水产养殖]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
传染性胰腺坏死病毒VP2 COE蛋白单克隆抗体的制备与初步应用
连科迅
赵丽丽
张琳琳
贾鹏
唐立杰
葛俊伟
李一经
刘敏
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
9
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