不同治法方药对激素性股骨头坏死鸡股骨头OPG,RANKL mRNA表达的影响 被引量：26

1

作者 万蓉 李莉 +5 位作者 孔祥英 肖春生 姜宜妮 林娜 孔焕宇 陈卫衡 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期149-153,共5页

目的:观察比较健脾化痰、活血通络(简称健脾)与补肾壮骨、活血通络(简称补肾)2种治法对激素性股骨头坏死鸡股骨头骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、NF-κB受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)mRNA... 目的:观察比较健脾化痰、活血通络(简称健脾)与补肾壮骨、活血通络(简称补肾)2种治法对激素性股骨头坏死鸡股骨头骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、NF-κB受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)mRNA表达的影响,探讨2者防治股骨头坏死的分子机制。方法:64只来杭鸡,随机分为对照、模型、健脾和补肾组,除对照组外均胸肌注射甲基泼尼松琥珀酸钠(5.2 mg·kg-1),健脾及补肾组在造模同时ig给予相应中药(6,9 g·kg-1.d-1),连续16周。给药8周和16周后,分批处死动物,取双侧股骨头,原位杂交法检测股骨头内OPG,RANKL mRNA的表达情况,并计算其比值。结果:与正常组相比,模型组8周和16周时股骨头内OPG阳性细胞数显著减少,分别为(778±189),(696±108)个,RANKL分别为(717±164),(519±162)个,明显增多(P<0.01);与模型组相比,健脾方在8周就可以明显上调OPG阳性细胞数达(1 049±211)个,同时也降低RANKL阳性细胞数至(454±166)个(P<0.05或P<0.01),升高OPG/RANKL比值(P<0.05),而补肾组此时作用不明显,16周时作用比健脾组强(P<0.05)。结论:健脾化痰、活血通络和补肾壮骨、活血通络2种不同治法方药均可调节股骨头内OPG和RANKL的基因表达,这可能是其有效抑制破骨细胞分化、防治激素性股骨头坏死的作用机制之一;健脾化痰、活血通络方药起效时间相对较早。 展开更多

关键词 股骨头坏死 骨保护素 NF-kb受体活化因子配基

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杜仲中松脂素二葡萄糖苷和松脂素对成骨细胞中OPG和RANKL表达的影响 被引量：26

2

作者 胡倩影 尹瑞林 +2 位作者 王一飞 刘雪睛 丁艳霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期181-186,共6页

目的：观察杜仲中松脂素二葡萄糖苷及其苷元松脂素对体外培养的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1的影响。方法：采用质量浓度为1×10^-7-1×10^3μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷与松脂素体外干预MC3T3-E1成骨细胞48,72 h,采... 目的：观察杜仲中松脂素二葡萄糖苷及其苷元松脂素对体外培养的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1的影响。方法：采用质量浓度为1×10^-7-1×10^3μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷与松脂素体外干预MC3T3-E1成骨细胞48,72 h,采用噻唑蓝法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测细胞分化情况,酶联免疫吸附测定法（ELISA）和蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测细胞骨保护素（OPG）与核转录因子-κB受体活化因子配体（RANKL）蛋白表达的水平。结果：与空白组相比,培养48 h,1×10^-4-100μg·L^-1松脂素二葡萄糖苷及1×10^-4-1μg·L^-1松脂素均能促进成骨细胞增殖（P〈0.05,P〈0.01）;培养72 h,1×10^-3-100μg·L^-1松脂素二葡萄糖苷及0.1μg·L^-1松脂素能促进成骨细胞增殖（P〈0.05,P〈0.01）。与空白组相比,培养48 h时,质量浓度为1×10^-4-1×10^3μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷、松脂素均能够显著促进成骨细胞ALP分泌（P〈0.01）;培养72 h时,质量浓度为0.1-1×10^3μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷和1×10^-4-1×10^3μg·L^-1松脂素均能显著促进成骨细胞ALP分泌（P〈0.05,P〈0.01）。与空白组相比,培养48 h,1×10^-5-10μg·L^-1的松脂素二葡萄糖苷和松脂素均能促进细OPG蛋白分泌（P〈0.05,P〈0.01）;只有松脂素在1×10^-5,1×10^-3μg·L^-1时能明显抑制RANKL蛋白的分泌（P〈0.01）,在1×10^-5-0.1μg·L^-1时提高OPG/RANKL（P〈0.01）。结论：松脂素二葡萄糖苷与松脂素均能通过促进成骨细胞的增殖和分化达到抗骨质疏松作用,但其作用机制不同,松脂素二葡萄糖苷主要通过促进OPG分泌来发挥,而松脂素则既能通过促进OPG分泌又能通过抑制RANKL表达来发挥作用。 展开更多

关键词 杜仲 松脂素二葡萄糖苷 松脂素 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞 增殖分化 骨保护素 核转录因子-κB受体活化因子配体

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抗风湿颗粒对胶原诱导关节炎大鼠骨保护素、核因子-κB受体激活因子配体和巨噬细胞集落刺激因子表达的影响 被引量：6

3

作者 刘亦恒 张海英 +2 位作者 臧洪敏 陈君长 李彦民 《中西医结合学报》 CAS 2006年第3期307-310,共4页

目的:观察抗风湿颗粒(Kangfengshi Granules,KFSG)对胶原诱导关节炎大鼠骨组织中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、核因子-κB受体激活因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macropha... 目的:观察抗风湿颗粒(Kangfengshi Granules,KFSG)对胶原诱导关节炎大鼠骨组织中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、核因子-κB受体激活因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)mRNA表达的影响,探讨KFSG治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、环孢菌素A(cyclosporine A,CsA)治疗组和KFSG治疗组。除正常对照组外,其余各组大鼠予以皮下注射Ⅱ型胶原诱导关节炎模型。治疗4周后,采用实时定量PCR技术检测各组大鼠骨组织中OPG、RANKL和M-CSF mRNA的表达水平。结果:造模大鼠90%出现关节炎症状。治疗4周后,模型组、CsA治疗组和KFSG治疗组与正常对照组比较,RANKL mRNA和M-CSF mRNA的表达增高,OPGmRNA的表达降低,RANKL mRNA/OPG mRNA比值亦增高,差异均有统计学意义。KFSG治疗组与模型组比较,OPG mRNA的表达水平上调,M-CSF mRNA的表达水平下调,RANKL mRNA/OPG mRNA比值下降,差异均有统计学意义。结论:KFSG治疗RA骨质破坏的分子机制可能与其上调OPG mRNA的表达、下调M-CSF mRNA的表达及降低RANKL mRNA/OPG mRNA比值有关。 展开更多

关键词 抗风湿颗粒 关节炎 骨保护素 核因子-κB受体激活因子配体 巨噬细胞集落刺激因子

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Nd:YAG激光辅助治疗牙周炎对患者骨代谢及牙周相关指标的影响 被引量：1

4

作者 龚晓雪 郑涵予 刘春 《中国美容医学》 CAS 2024年第5期137-140,共4页

目的:探究Nd:YAG激光辅助治疗牙周炎对患者骨代谢、牙周相关指标及炎性因子水平的影响。方法:选取2017年1月-2020年4月笔者医院收治的60例牙周炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用超声龈下刮治术和根面平整... 目的:探究Nd:YAG激光辅助治疗牙周炎对患者骨代谢、牙周相关指标及炎性因子水平的影响。方法:选取2017年1月-2020年4月笔者医院收治的60例牙周炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用超声龈下刮治术和根面平整术进行治疗,观察组在对照组基础上采用Nd:YAG激光辅助治疗,治疗后3个月观察治疗效果。比较两组治疗后3个月总有效率,治疗前、治疗后3个月牙周指标、龈沟液骨钙素(Osteocalcin,OCN)、Ⅰ型胶原(TypeⅠcollagen,COL-Ⅰ)、核因子κB受体活化因子配体(Nuclear factorκB receptor activating factor ligand,RANKL)、炎性因子水平。结果:治疗后3个月,观察组总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗后3个月,两组牙菌斑指数(Plaque index,PLI)及牙龈指数(Gingival index,GI)评分、牙周袋深度(Pocket depth,PD)水平,龈沟液RANKL、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)、白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);而两组龈沟液OCN、COL-I水平较治疗前升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:Nd:YAG激光辅助治疗牙周炎可提高患者龈沟液OCN、COL-I水平,降低龈沟液RANKL水平,改善骨代谢,抑制炎症反应,进而改善牙周相关指标,疗效确切。 展开更多

关键词 牙周炎 ND:YAG激光 骨钙素 Ⅰ型胶原 核因子ΚB受体活化因子配体 炎症反应 牙周指标

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人骨关节炎软骨细胞上调成骨细胞中骨保护素的作用途径 被引量：1

5

作者 李家乐 罗达胜 +2 位作者 郑刘杰 刘伟 姚运峰 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第26期4194-4201,共8页

背景:研究发现上调的刺猬蛋白信号将导致骨关节炎标志物蛇毒蛋白Runx2、聚蛋白多糖酶5、COL10A1以及基质金属蛋白酶13的升高,而抑制刺猬蛋白能减轻骨关节炎的严重程度。猜测骨关节炎软骨细胞能够通过印度刺猬蛋白(Indian hedgehog prote... 背景:研究发现上调的刺猬蛋白信号将导致骨关节炎标志物蛇毒蛋白Runx2、聚蛋白多糖酶5、COL10A1以及基质金属蛋白酶13的升高,而抑制刺猬蛋白能减轻骨关节炎的严重程度。猜测骨关节炎软骨细胞能够通过印度刺猬蛋白(Indian hedgehog protein,IHH)信号通路影响成骨细胞来影响骨的形成。目的:探索人骨关节炎软骨细胞对软骨下成骨细胞的影响。方法:收集骨关节炎患者的胫骨平台标本,使用酶解法提取软骨细胞,利用酶预消化+骨块法提取成骨细胞。采用甲苯胺蓝染色和免疫荧光鉴定软骨细胞;采用碱性磷酸酶染色和免疫荧光鉴定成骨细胞,在海藻酸钠珠中以维持软骨细胞表型,将其与成骨细胞共培养,共培养系统中分别加入IHH信号通路的抑制剂(Cyclopamine,10 nmol/L)和激活剂(Purmorphamine,10 nmol/L),48 h后收集各组成骨细胞,利用qRT-PCR检测成骨细胞中Gli1、骨保护素、Runx2、甲状旁腺激素相关肽、碱性磷酸酶、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-kBligand,RANKL)以及骨钙素等基因mRNA的表达;利用Westernblot检测各处理组的成骨细胞中GLi1、骨保护素、RANKL蛋白的表达。结果与结论:①与骨关节炎软骨细胞共同培养时,成骨细胞中GLi1、骨保护素、RUNX2的mRNA表达水平明显增加,而甲状旁腺激素相关肽的mRNA表达水平相对降低(P<0.05);加入IHH抑制剂(Cyclopamine)后,IHH信号通路目的基因Gli1在mRNA和蛋白水平上表达均明显降低(P<0.05),加入IHH信号通路激活剂(Purmorphamine)后,Gli1在mRNA及蛋白水平上表达均明显升高(P<0.05);骨保护素在实验中表现出与Gli1相同的变化趋势。②成骨细胞骨保护素/RANKL比值测定结果显示,与骨保护素的趋势相同。③结果表明,人骨关节炎软骨细胞能够促进成骨细胞中Gli1、骨保护素、Runx2等蛋白的表达;其中骨保护素的上调与IHH信号通路相关;骨关节炎软骨细胞能够通过I 展开更多

关键词 骨关节炎 成骨细胞 软骨细胞 印度刺猬信号通路 骨保护素 核因子ΚB受体活化因子配体

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糖尿病合并牙周炎患者龈沟液中OPG/RANKL表达与炎症因子、自由基生成及骨代谢的相关性 被引量：6

6

作者 郝瑞 贺菲菲 +2 位作者 梁艳 魏媛媛 高婷婷 《海南医学院学报》 CAS 2018年第5期585-588,共4页

目的:研究糖尿病合并牙周炎患者龈沟液中OPG/RANKL表达与炎症因子、自由基生成及骨代谢的相关性。方法:选择在西安市第四医院就诊的糖尿病合并牙周炎患者作为研究的牙周炎组,选择同期接受牙周检查的健康志愿者作为对照组。采集龈沟液并... 目的:研究糖尿病合并牙周炎患者龈沟液中OPG/RANKL表达与炎症因子、自由基生成及骨代谢的相关性。方法:选择在西安市第四医院就诊的糖尿病合并牙周炎患者作为研究的牙周炎组,选择同期接受牙周检查的健康志愿者作为对照组。采集龈沟液并测定OPG/RANKL的表达量、炎症因子及骨代谢分子的含量、自由基的生成量。结果:牙周炎组龈沟液中OPG的蛋白表达量及OPG/RANKL表达量的比值、ICTP、Runx2的含量均显著低于对照组,RANKL的蛋白表达量、TNF-α、IL-1β、IL-17、HMGB1、DKK1、MMP1的含量及ROS、MDA、8-OHdG的生成量均显著高于对照组;牙周炎组患者龈沟液中OPG/RANKL表达量的比值与TNF-α、IL-1β、IL-17、HMGB1、DKK1、MMP1的含量及ROS、MDA、8-OHdG的生成量呈负相关关系,与ICTP、Runx2的含量呈正相关关系。结论:糖尿病合并牙周炎患者牙周组织中炎症及氧化应激反应的过度激活能够引起OPG/RANKL表达紊乱,进而造成骨代谢异常。 展开更多

关键词 牙周炎 骨保护素 核因子ΚB受体活化因子 炎症反应 自由基 骨代谢

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硫辛酸对骨质疏松大鼠骨代谢的影响及机制研究 被引量：5

7

作者 贾乐生 郑刚 +1 位作者 夏凡 杨爽 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1133-1135,1138,共4页

目的探讨氧化应激及抗氧化剂硫辛酸在大鼠骨质疏松发生中的作用及可能的机制。方法选用8周龄Wistar雌性大鼠24只,随机分为对照组、骨质疏松组和硫辛酸干预组,采用双侧卵巢切除法建立骨质疏松大鼠模型,硫辛酸组采用60 mg/kg硫辛酸腹腔注... 目的探讨氧化应激及抗氧化剂硫辛酸在大鼠骨质疏松发生中的作用及可能的机制。方法选用8周龄Wistar雌性大鼠24只,随机分为对照组、骨质疏松组和硫辛酸干预组,采用双侧卵巢切除法建立骨质疏松大鼠模型,硫辛酸组采用60 mg/kg硫辛酸腹腔注射,干预共8周;检测骨密度,全血碱性磷酸酶(ALP),骨钙素,钙、磷水平,股骨组织MDA、SOD和GSH-Px含量;Western blotting方法测定股骨组织护骨素(OPG)和细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)蛋白含量,Real-time PCR方法测定股骨组织OPG和RANKL m RNA表达水平。结果骨质疏松组大鼠骨密度,股骨组织中SOD、GSH-Px、OPG m RNA及蛋白表达低于对照组大鼠(P<0.05);血清骨钙素,ALP水平,股骨组织中MDA、RANKL m RNA及蛋白水平都显著高于对照组大鼠(P<0.05)。硫辛酸组大鼠骨密度和股骨组织中SOD、GSH-Px、OPG m RNA及蛋白表达高于骨质疏松组大鼠(P<0.05);血清骨钙素,ALP水平,股骨组织中MDA、RANKL m RNA及蛋白表达水平都显著低于骨质疏松组大鼠(P<0.05)。结论氧化应激可能通过OPG/RANKL通路促进了大鼠骨质疏松的发生,而抗氧化剂硫辛酸可缓解骨质疏松的进展。 展开更多

关键词 骨质疏松 硫辛酸 氧化应激 护骨素 细胞核因子κB受体活化因子配基

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丹酚酸B干预去卵巢骨质疏松模型大鼠的生物学变化及机制 被引量：4

8

作者 王东 丁海 +1 位作者 常文举 王金子 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第12期1927-1930,共4页

背景:丹酚酸B抗骨质疏松的机制不同于传统抗骨吸收药物,呈多靶点的药理效应,目前尚未完全阐明。目的:研究丹酚酸B对骨质疏松大鼠股骨与腰椎骨密度的影响,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:6月龄SPF级SD大鼠36只,随机分成3组:假手术组... 背景:丹酚酸B抗骨质疏松的机制不同于传统抗骨吸收药物,呈多靶点的药理效应,目前尚未完全阐明。目的:研究丹酚酸B对骨质疏松大鼠股骨与腰椎骨密度的影响,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:6月龄SPF级SD大鼠36只,随机分成3组:假手术组、骨质疏松组、丹酚酸B组。骨质疏松组和丹酚酸B组行大鼠双侧卵巢摘除术,复制骨质疏松症模型;假手术组保留完整卵巢,取出部分脂肪组织。术后4周,丹酚酸B组给予50%丹酚酸B 25 mg/kg,每周灌胃给药6 d,持续12周,其余2组给予等量生理盐水,时间相同。术后16周,麻醉后处死全部大鼠,采用双能X射线吸收仪扫描大鼠右后股骨和腰椎骨密度,酶联免疫吸附法检测血清骨保护素、核因子κB受体活化因子配体水平。实验方案经蚌埠医学院动物管理委员会审批,批号:[2021]第255号。结果与结论:(1)骨质疏松组大鼠股骨骨密度比假手术组低(P<0.05),丹酚酸B组大鼠股骨骨密度比骨质疏松组高,但差异无显著性意义(P>0.05);骨质疏松组大鼠腰椎骨密度较假手术组差异无显著性意义(P>0.05),丹酚酸B组腰椎骨密度较骨质疏松组增高,但差异无显著性意义(P>0.05);(2)骨质疏松组大鼠血清骨保护素水平明显低于假手术组(P<0.05),丹酚酸B组大鼠血清骨保护素水平比骨质疏松组高,但差异无显著性意义(P>0.05);骨质疏松组大鼠血清核因子κB受体活化因子配体水平明显高于假手术组(P<0.05),丹酚酸B组大鼠血清核因子κB受体活化因子配体比骨质疏松组低,但差异无显著性意义(P>0.05);(3)结果说明,绝经后骨质疏松症早期大鼠股骨骨密度减少较为显著,腰椎骨密度无显著变化;目前尚不能认为短期单独应用丹酚酸B可以有效治疗骨质疏松症。 展开更多

关键词 大鼠 丹酚酸B 骨质疏松 骨保护素 RANKL

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α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响 被引量：4

9

作者 曾汝君 马亚仙 +4 位作者 张郡 罗云瑶 谯小勇 刘玲 许良智 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期745-749,790,共6页

目的比较α-MEM和高糖DMEM两种培养基对小鼠破骨细胞前体细胞系RAW264.7细胞分化的影响。方法 (1)根据培养基和是否添加核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)将细胞分为4组:α-MEM培养... 目的比较α-MEM和高糖DMEM两种培养基对小鼠破骨细胞前体细胞系RAW264.7细胞分化的影响。方法 (1)根据培养基和是否添加核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)将细胞分为4组:α-MEM培养基组、添加RANKL的α-MEM培养基组、高糖DMEM培养基组、添加RANKL的高糖DMEM培养基组;(2)于培养第3天收集细胞,分别通过q PCR、免疫印迹实验观察分化相关标记物抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)、活化的T细胞核因子(nuclear factor of activated T-cells 1,NFATc1)、核因子κB受体活化因子(receptor activator for nuclear factor-κB,RANK)和组织蛋白酶(Cathepsin)K的mRNA及蛋白表达水平,并做TRAP染色观察各组成熟破骨细胞的形成情况,探讨添加RANKL后α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。结果 (1)与添加RANKL的高糖DMEM培养基相比,添加RANKL的α-MEM培养基使RAW264.7细胞的分化相关标记物TRAP、NFATc1、RANK及cathepsin K的mRNA表达水平增加,TRAP、NFATc1及cathepsin K的蛋白表达水平增加;(2)在α-MEM培养基或高糖DMEM培养基中添加RANKL均可使RAW264.7细胞分化为成熟破骨细胞,但添加RANKL的α-MEM培养基处理的细胞组中形成的成熟破骨细胞更多。结论添加RANKL的α-MEM培养基有利于RAW264.7细胞向破骨细胞分化。 展开更多

关键词 RAW264.7细胞 高糖DMEM培养基 α-MEM培养基 破骨细胞 核因子kb受体激活蛋白配体

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LC调节人成骨样MG-63细胞表达OPG、RANKL分子机制的研究 被引量：4

10

作者 祁琳 张鹏 +4 位作者 屈野 王文良 毛立群 王越 李灵芝 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期125-130,共6页

目的探讨大黄酸哌嗪雌酚酮(rhein-piperizinyl-estrone,命名为LC)调节人成骨样MG-63细胞表达骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、NF-κB激活受体配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的分子机制。方法在原工作基础上,选择兼有... 目的探讨大黄酸哌嗪雌酚酮(rhein-piperizinyl-estrone,命名为LC)调节人成骨样MG-63细胞表达骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、NF-κB激活受体配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的分子机制。方法在原工作基础上,选择兼有两种雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究模型,采用RT-PCR、免疫印迹及小RNA干扰等技术,探讨LC对人成骨细胞产生的骨吸收调节因子OPG、RANKL表达的作用及作用机制。结果 LC可上调MG-63细胞OPG表达及下调RANKL表达,该作用可被纯ER阻断剂ICI 182,780完全阻断,应用小RNA干扰技术进一步证实LC对成骨细胞OPG、RANKL表达的调节作用主要是由ERα介导的。结论 LC调节成骨细胞表达OPG、RANKL是经ER途径、主要是由ERα介导的。 展开更多

关键词 大黄酸哌嗪雌酚酮(LC) 成骨细胞 骨保护素(OPG) NF-κB激活受体配体(RANKL) 雌激素受体(ER)

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核因子κB受体活化因子配体联合巨噬细胞集落刺激因子诱导破骨细胞分化过程中的蛋白—蛋白相互作用网络的研究 被引量：4

11

作者 周平秀 胡济安 孟祥勇 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期518-521,共4页

目的系统地认识核因子κB受体活化因子配体(RANKL)联合巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导破骨细胞分化成熟过程中的分子机制。方法利用小鼠蛋白—蛋白相互作用数据库NIA和公共基因芯片数据GES16749,构建并分析了RANKL联合M-CSF诱导小鼠... 目的系统地认识核因子κB受体活化因子配体(RANKL)联合巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导破骨细胞分化成熟过程中的分子机制。方法利用小鼠蛋白—蛋白相互作用数据库NIA和公共基因芯片数据GES16749,构建并分析了RANKL联合M-CSF诱导小鼠单核细胞系RAW264.7分化成熟过程的蛋白—蛋白相互作用网络。结果在蛋白—蛋白相互作用网络中,转化生长因子β受体Ⅰ(TGFBR1)、劳氏肉瘤原癌基因(SRC)、髓细胞增生原癌基因(MYC)和整合素β3(ITGB3)能够和多种蛋白质分子发生相互作用,是信号在网络中传导的重要承载分子。结论TGFBR1、SRC、MYC和ITGB3可能是RANKL联合M-CSF诱导破骨细胞发育过程中的关键分子。 展开更多

关键词 正畸牙移动 破骨细胞 核因子-ΚB受体活化因子配体 巨噬细胞集落刺激因子 蛋白-蛋白相互 作用网络

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牙髓卟啉单胞菌诱导成骨细胞表达RANKL mRNA的研究 被引量：2

12

作者 李秀兰 侯志明 +1 位作者 艾红军 薛明 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期583-586,共4页

目的研究牙髓卟啉单胞菌(porphyromonasendodontalis,Pe)ATCC35406对成骨细胞表达细胞核因子kappaB受体活化因子配基(receptoractivatorofnuclearfactor-kappaBligand,RANKL)的影响,探讨该菌诱导牙槽骨吸收的病理机制。方法采用原代培... 目的研究牙髓卟啉单胞菌(porphyromonasendodontalis,Pe)ATCC35406对成骨细胞表达细胞核因子kappaB受体活化因子配基(receptoractivatorofnuclearfactor-kappaBligand,RANKL)的影响,探讨该菌诱导牙槽骨吸收的病理机制。方法采用原代培养的大鼠头盖骨细胞,分别以107、109CFU/ml的Pe感染细胞24h,为了观察细菌毒性作用的动力学变化,以107CFU/ml的Pe作用细胞0、6、12、18及24h,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测RANKLmRNA的表达。结果以107和109CFU/mlPe作用成骨细胞24h后,细胞表达RANKLmRNA与βactin的mRNA灰度值的比值分别为1.73、2.44。大鼠头盖骨细胞基础表达RANKLmRNA为0.32。以107CFU/mlPe感染细胞,随着感染时间的增加,细胞RANKLmRNA表达逐渐增强为0.93、2.01、1.97、1.73。结论Pe通过刺激成骨细胞RANKL的表达,激活OPG/RANKL/RANK(骨保护因子osterprotegerinOPG,细胞核因子kB受体活化因子receptoractivatorofnuclearfactor-kappaB,RANK)传导系统,能够诱导牙槽骨吸收,并且其作用具有密度依赖性和时间依赖性。 展开更多

关键词 牙髓卟啉单胞菌 成骨细胞 细胞核因子kb受体活化因子配基

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铁离子对人成骨细胞RANKL/OPG基因及蛋白表达的影响 被引量：3

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作者 李光飞 何银锋 +3 位作者 赵理平 李勇 林华 徐又佳 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2015年第2期143-147,共5页

目的研究人成骨细胞(hFOB1.19)在不同铁离子状态下RANKL/OPG基因及蛋白的表达。方法成骨细胞株(hFOB1.19)在DMEM/F-12培养基培养传代至第3代后,用不同终浓度枸橼酸铁铵(50、100、200μmol/L)加入细胞培养基中干预24h,用RT-PCR方法和免... 目的研究人成骨细胞(hFOB1.19)在不同铁离子状态下RANKL/OPG基因及蛋白的表达。方法成骨细胞株(hFOB1.19)在DMEM/F-12培养基培养传代至第3代后,用不同终浓度枸橼酸铁铵(50、100、200μmol/L)加入细胞培养基中干预24h,用RT-PCR方法和免疫印迹法(WesternBlot)检测干预后成骨细胞的RANKL、OPGmRNA和蛋白表达并计算RANKL/OPG比率。结果RT-PCR检测结果显示,对照组、50、100、200μmol/L组RANKL/OPGmRNA表达比分别为0.56±0.13、0.58±0.01、0.69±0.01、1.84±0.92;Westernblot结果显示,对照组、50、100、200μmol/L组RANKL/OPG蛋白表达比分别为0.82±0.66、0.82±0.64、1.09±0.11、1.25±0.14。统计学分析显示,在mRNA和蛋白水平,100和200μmol/L浓度的枸橼酸铁铵干预后RANKL/OPG比值明显高于对照组(P<0.05),50μmol/L枸橼酸铁干预后与对照组差异无统计学意义。结论不同浓度枸橼酸铁铵可以影响人成骨细胞RANKL/OPG基因及蛋白的表达,进而可能影响骨形成和骨吸收。 展开更多

关键词 枸橼酸铁铵 成骨细胞 骨保护素 骨保护素配体

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RANKL在佐剂性关节炎大鼠滑膜中的表达及亚砷酸对其影响 被引量：2

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作者 李龙 周忠启 曾家顺 《中国骨伤》 CAS 2007年第5期292-294,共3页

目的:研究细胞核因子-κB受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)在佐剂性关节炎大鼠发病中的作用,探讨亚砷酸对RANKL的影响及其对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用。方法:40只大鼠随机分成4组:正常对照... 目的:研究细胞核因子-κB受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)在佐剂性关节炎大鼠发病中的作用,探讨亚砷酸对RANKL的影响及其对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用。方法:40只大鼠随机分成4组:正常对照组、模型组、低剂量亚砷酸组(LSA,1.5 mg.kg-1.d-1)、高剂量亚砷酸组(HSA,3.0 mg.kg-1.d-1),正常对照组与模型组给予生理盐水2 ml/d。免疫组化、原位杂交方法检测各组RANKL蛋白及其mRNA的表达;HE染色观察各组滑膜组织形态变化。结果:与正常对照组比较,模型组RANKL蛋白及其mRNA大量表达(P<0.01);与模型组比较,LSA组及HSA组RANKL蛋白及其mRNA表达降低(P<0.01),且HSA组更明显。结论:RANKL在大鼠佐剂性关节炎发生发展中具有重要作用;亚砷酸能下调RANKL蛋白及其mRNA的表达,提示亚砷酸对RA有一定的治疗作用。 展开更多

关键词 核因子kb受体活化因子配基 亚砷酸盐类 关节炎 类风湿 大鼠

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骨保护素:从保护骨骼到抵抗凋亡

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作者 程群 彭永德 《国际内科学杂志》 CAS 2009年第2期121-124,共4页

骨保护素(OPG)为肿瘤坏死因子(TNF)受体家族成员,体内大部分组织都能表达OPG。在骨组织,OPG阻断细胞核因子(NF)-κB受体活化因子与配体的结合,抑制破骨细胞成熟分化,阻止骨丢失。在免疫系统,OPG促进B淋巴细胞的成熟,抑制树突细胞的致炎... 骨保护素(OPG)为肿瘤坏死因子(TNF)受体家族成员,体内大部分组织都能表达OPG。在骨组织,OPG阻断细胞核因子(NF)-κB受体活化因子与配体的结合,抑制破骨细胞成熟分化,阻止骨丢失。在免疫系统,OPG促进B淋巴细胞的成熟,抑制树突细胞的致炎活性,调节细胞免疫和体液免疫。最近的研究发现,OPG还是重要的抗凋亡因子,OPG与TNF相关凋亡诱导配体结合,强有力地抑制细胞凋亡。 展开更多

关键词 骨保护素 核因子-ΚB受体活化因子配体 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 细胞凋亡

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不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响 被引量：8

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作者 唐林 邵玶 +1 位作者 李永明 林珠 《中国美容医学》 CAS 2008年第4期530-533,共4页

目的:研究不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响。方法:通过自制多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加0%、6%、12%和18%的机械牵张力,作用24h后,用RT-PCR方法检测细胞受力后OPGmRNA/RANKL mRNA表达... 目的:研究不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响。方法:通过自制多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加0%、6%、12%和18%的机械牵张力,作用24h后,用RT-PCR方法检测细胞受力后OPGmRNA/RANKL mRNA表达的变化,用免疫印迹法(Western Blotting)检测其蛋白表达的变化。结果:细胞受力后,其OPG mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显增加,而RANKL mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显减少。结论:不同大小机械牵张力可以影响成骨细胞的OPG/RANKL表达,进而影响正畸骨改建。 展开更多

关键词 机械牵张力 成骨细胞 骨保护素 骨保护素配体

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多发性骨髓瘤骨病患者骨代谢及调节因子水平及其意义 被引量：7

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作者 鲍立 黄晓军 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期243-247,共5页

目的 研究多发性骨髓瘤（MM）患者血清Dickkopf^-1（DKK-1）、可溶性核因子KB配体受体激活剂（sRANKL）、护骨素（OPG）和骨代谢因子[碱性磷酸酶（ALP）、抗洒石酸酸性磷酸酶（TRACP-5b）]水平及其与MM分期、溶骨性病变的关系，探讨骨... 目的 研究多发性骨髓瘤（MM）患者血清Dickkopf^-1（DKK-1）、可溶性核因子KB配体受体激活剂（sRANKL）、护骨素（OPG）和骨代谢因子[碱性磷酸酶（ALP）、抗洒石酸酸性磷酸酶（TRACP-5b）]水平及其与MM分期、溶骨性病变的关系，探讨骨代谢及调节因子DKK-l和sRANKI．在MM骨病中的临床意义。方法 采用双抗体夹心ELISA检测30例初诊MM患者和20例健康人血清DKK-1、sRANKL、OPG、ALP、TRACP-5b等骨代谢因子及调节因子的水平。结果 MM患者血清DKK－1、sRANKL、OPG和TRACP水平均显著高于键康人，分别为42．96μg／L比5．33μg/L，1．83pmol／L比0．79pmol／L，1799．30pmol／L比822．40pmol／L，5．81U／L比0．28U／L，P值均〈0．05。国际分期系统（ISS）分期Ⅲ期患者血清DKK-1水平（46．33μg／1．）和sRANKI．（2．26pmol／L）水平显著高于Ⅰ／Ⅱ期患者（37．91斗g／L和1．19pmol／L，P值均〈0．05）。3处以上与1～3处溶骨病变患耆相比，血清DKK－1、sRANKL和’FRACP－5b水平屁著升高（46．30μg/L比31．98μg/L，2．18pmo1／L比0．69pmol／L，6．02U／L比5．13U／L,P值均〈0．05）：结论 MM患者血清DKK-l、sRANKL、OPG和TRACP-5h水平均显著高于健康人；血清DKK-1、sRANKL水平与MM分期及溶骨病变程度相关。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 酶联免疫吸附测定 溶骨病变 DICKKOPF-1 可溶性粒因子kb 配体受体激活剂

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黄芩苷对人牙周膜细胞RANKL-OPG表达的影响及其作用机制 被引量：4

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作者 陈悦 吴织芬 杨连甲 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期492-497,共6页

目的研究黄芩苷对人牙周膜细胞核因子-κB受体激活物配基和骨保护素(RANKL-OPG)表达的影响及其作用机制。方法首先构建转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βⅡR)靶向siRNA真核表达载体,转染正常人外周血T细胞,使T细胞表面的TGF-βⅡR基因沉默... 目的研究黄芩苷对人牙周膜细胞核因子-κB受体激活物配基和骨保护素(RANKL-OPG)表达的影响及其作用机制。方法首先构建转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βⅡR)靶向siRNA真核表达载体,转染正常人外周血T细胞,使T细胞表面的TGF-βⅡR基因沉默,继而将转染与未转染靶向性TGF-βⅡR基因沉默的T细胞和正常人牙周膜成纤维细胞置于加有黄芩苷和内毒素的培养基中,分为6组:①正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+转染siRNA1的T细胞+黄芩苷;②正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+转染siRNA1的T细胞;③正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+正常T细胞+黄芩苷;④正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+正常T细胞;⑤正常牙周膜成纤维细胞+黄芩苷;⑥正常牙周膜成纤维细胞。共培养48h,RT-PCR检测牙周膜细胞RANKL和OPG的表达,计算RANKL/OPG比值。结果①酶切鉴定正确的克隆测序结果与设计的目的序列完全一致;②转染siRNA1的T细胞组的TGF-βⅡRmRNA的表达被明显抑制;③RANKL/OPG的比值在各组间的差异有统计学意义(P<0.01)。结论成功构建了TGF-βⅡR靶向siRNA真核表达载体并成功转染T细胞;黄芩苷可以降低牙周膜细胞表面RANKL/OPG比值;TGF-β的信号传导在黄芩苷影响牙周膜成纤维细胞表面的RANKL/OPG表达过程中起着重要作用;黄芩苷并非只通过TGF-β信号传导通路,而是亦通过其他通路对牙周膜成纤维细胞表面的RANKL/OPG进行调控。 展开更多

关键词 转化生长因子βⅡ型受体 小干扰RNA 核因子-κB受体激活物配基 骨保护素 牙周膜成纤维细胞

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牙周组织OPG-RANKL表达调控研究的新进展 被引量：3

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作者 周燕 付云 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2007年第3期172-175,共4页

牙周炎是一类以牙槽骨吸收为主要特征的感染性疾病,但其病因理论中的许多具体机制尚未明了。有研究报道牙周韧带细胞能检测出OPG-RANKL表达。由于OPG-RANKL能影响局部骨组织代谢微环境,因此,它是调节破骨细胞活化和成熟的关键因子。近... 牙周炎是一类以牙槽骨吸收为主要特征的感染性疾病,但其病因理论中的许多具体机制尚未明了。有研究报道牙周韧带细胞能检测出OPG-RANKL表达。由于OPG-RANKL能影响局部骨组织代谢微环境,因此,它是调节破骨细胞活化和成熟的关键因子。近年来的研究表明:这一对因子在人牙周韧带细胞表达受多种因素的调节。本文主要就这方面的研究做一综述。 展开更多

关键词 牙周韧带细胞 OPG RANKL

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TNF-α和PGE_2联合在人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达中的作用 被引量：4

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作者 任莉 裘松波 +1 位作者 谭颖徽 张纲 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第6期611-614,共4页

目的:探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)在人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达中的作用。方法:将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合... 目的:探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)在人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达中的作用。方法:将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合的TNF-α和PGE2处理24h,通过荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL、OPG mRNA表达水平。结果:不同浓度组合对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达有促进作用,尤以10ng/mL TNF-α+10-7mol/L PGE2组合对RANKL mRNA表达的促进作用及RANKL/OPG比值的增强作用最为明显。结论:10ng/mL TNF-α和10-7mol/L PGE2联合具有协同作用,通过促进人牙周膜成纤维细胞RNAKL/OPG表达量,可能在调节牙周炎引起的牙槽骨吸收中起到重要的作用。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子-α 前列腺素E2 人牙周膜成纤维细胞核因子-kb受体活化因子配体 骨保护素

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