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AIBA·2HCl-NaHSO_3引发下DMDAAC-AM共聚物的合成与表征 被引量:15
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作者 张万忠 乔学亮 +1 位作者 陈建国 李绵贵 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1998-2003,共6页
采用偶氮二异丁脒二盐酸盐(AIBA·2HCl)和NaHSO3(RH)组成的引发体系,研究了引发剂浓度、溶液的pH值、引发剂复配和加料方式等因素对二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)-丙烯酰胺(AM)共聚合反应规律的影响.结果表明:在30℃、nAM∶nDMDAAC=... 采用偶氮二异丁脒二盐酸盐(AIBA·2HCl)和NaHSO3(RH)组成的引发体系,研究了引发剂浓度、溶液的pH值、引发剂复配和加料方式等因素对二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)-丙烯酰胺(AM)共聚合反应规律的影响.结果表明:在30℃、nAM∶nDMDAAC=4∶1、ω(monomer)=30%和引发剂AIBA·2HCl-RH的浓度为1·0×10-4mol·L-1的条件下,pH=7·0时,DMDAAC-AM共聚物的特性黏数达11·56dl·g-1;pH=10·0时,特性黏数最高达13·60dl·g-1.采取连续加料方式,可获得阳离子度38·8%,特性黏数达11·61dl·g-1的共聚物.进一步测得该引发体系30℃下,聚合反应的表观活化能为33·25kJ·mol-1,单体的竞聚率为γAM=6·800,γDMDAAC=0·174. 展开更多
关键词 二甲基二烯丙基氯化铵 共聚 AIBA·2HCl-RH引发剂 竞聚率 表观活化能
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对苯乙烯磺酸钠聚合动力学及与丙烯酰胺共聚合的研究 被引量:19
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作者 高保娇 王旭鹏 李延斌 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期453-457,共5页
采用膨胀计法研究了对苯乙烯磺酸钠(SSS)在水溶液中聚合动力学,确定了聚合速率方程,测定了聚合表观活化能,并研究了对苯乙烯磺酸钠与丙烯酰胺(AM )在水溶液中共聚合的动力学行为,利用聚电解质———共聚物P(SSS -co -AM)与阳离子表面活... 采用膨胀计法研究了对苯乙烯磺酸钠(SSS)在水溶液中聚合动力学,确定了聚合速率方程,测定了聚合表观活化能,并研究了对苯乙烯磺酸钠与丙烯酰胺(AM )在水溶液中共聚合的动力学行为,利用聚电解质———共聚物P(SSS -co -AM)与阳离子表面活性剂N ,N ,N- 三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)的复合作用,采用电导滴定法测定了共聚物的组成,从而测得了对苯乙烯磺酸钠与丙烯酰胺的竞聚率.研究结果表明,对苯乙烯磺酸钠聚合速率方程为RP =K[M]1 .0 [I]0 .53,说明链终止为双基终止方式,引发过程与单体浓度无关;聚合表观活化能为84 . 96kJ·mol- 1 ;采用Kelen Tudos方法,求得对苯乙烯磺酸钠(SSS)和丙烯酰胺(AM)两单体的竞聚率分别为rSSS =0 . 2 7,rAM =2 . 2 1;采用Alfrey Price经验规则估算了单体苯乙烯磺酸钠的Q、e值为QSSS=0 .2 2 ,eSSS=0 .4 6 . 展开更多
关键词 对苯乙烯磺酸钠 聚合动力学 丙烯酰胺 共聚合 阳离子表面活性剂 表观活化能 速率方程 动力学行为 滴定法测定 膨胀计法 聚电解质 复合作用 十六烷基 研究结果 单体浓度 经验规则 水溶液 共聚物 竞聚率 溴化铵 三甲基 链终止
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4-乙烯基吡啶与丙烯酰胺共聚合的研究 被引量:8
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作者 酒红芳 高保娇 曹霞 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期438-442,共5页
以过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液自由基共聚合方法 ,实现了丙烯酰胺 (AM)与 4 乙烯基吡啶 (4 VP)的共聚合 .通过详细研究共溶剂体系、单体总浓度、反应温度、反应时间及引发剂量对共聚合过程中转化率和分子量的影响 ,从而确定了适宜的共... 以过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液自由基共聚合方法 ,实现了丙烯酰胺 (AM)与 4 乙烯基吡啶 (4 VP)的共聚合 .通过详细研究共溶剂体系、单体总浓度、反应温度、反应时间及引发剂量对共聚合过程中转化率和分子量的影响 ,从而确定了适宜的共溶剂体系和最佳的工艺条件 .用紫外分光光度法测得了共聚物的组成 .用Kelen Tudos方法 ,求得 4 乙烯基吡啶 (4 VP)和丙烯酰胺 (AM)单体的竞聚率 ,r4 VP =0 6 4 4 ,rAM =0 371.最后通过FTIR和1 3C NMR表征共聚物的结构并验证了共聚物的组成 . 展开更多
关键词 丙烯酰胺 4-乙烯基吡啶 溶液共聚合 竞聚率 共聚物 组成 结构
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氧化还原引发体系连续引发丙烯腈与丙烯酸乙酯乳液共聚合 被引量:11
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作者 王正辉 王红娟 胡星琪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期74-76,80,共4页
用氧化还原引发剂在低温下研究了丙烯腈 (M1)和丙烯酸乙酯 (M2 )的乳液共聚合。考察了聚合温度、乳化剂浓度对聚合的影响 ,结果表明 ,随温度升高和乳化剂浓度增大 ,单体的转化速度加快、聚合物分子量增大、乳液更为稳定。用激光粒径分... 用氧化还原引发剂在低温下研究了丙烯腈 (M1)和丙烯酸乙酯 (M2 )的乳液共聚合。考察了聚合温度、乳化剂浓度对聚合的影响 ,结果表明 ,随温度升高和乳化剂浓度增大 ,单体的转化速度加快、聚合物分子量增大、乳液更为稳定。用激光粒径分析仪考察了 2 0℃聚合过程中乳胶粒子大小的变化 ,发现聚合过程中的成核和增长均在胶束中进行 ,以及单体液滴在高转化率时仍存在。这两种单体的乳液共聚合的竞聚率也得到确定 :r1=1.90 ,r2 =1.0 0。 展开更多
关键词 氧化还原 引发体系 连续引发 丙烯腈 丙烯酸乙酯 乳液共聚合 氧化还原引发剂 乳胶粒子 竞聚率
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环氧乙烷环氧丙烷开环聚合反应动力学研究 被引量:13
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作者 张治国 尹红 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期575-582,共8页
环氧乙烷和环氧丙烷由于具有较高的环张力,因而容易发生开环聚合。本文综述了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的动力学研究进展,考察了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的机理,分别讨论了各类催化剂体系中环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合的... 环氧乙烷和环氧丙烷由于具有较高的环张力,因而容易发生开环聚合。本文综述了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的动力学研究进展,考察了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的机理,分别讨论了各类催化剂体系中环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合的动力学常数、两者的竞聚率及开环聚合产物的分子量分布,并指出了开环聚合反应动力学研究对于环氧乙烷和环氧丙烷的开环聚合研究及工业应用的重要性。 展开更多
关键词 环氧乙烷 环氧丙烷 开环聚合 动力学 竞聚率 分子量分布
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氯乙烯/N-取代马来酰亚胺共聚竞聚率及共聚物组成 被引量:9
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作者 杜淼 翁志学 +2 位作者 单国荣 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1962-1965,共4页
研究了氯乙烯 ( VC)与多种 N -取代马来酰亚胺的溶液共聚合 ,求得各对单体的竞聚率 .结果表明 ,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于 VC的竞聚率 ,即 N -取代马来酰亚胺单体的活性均比 VC单体活性高 .计算得到 N-取代马来酰亚胺 Q和 e值 .... 研究了氯乙烯 ( VC)与多种 N -取代马来酰亚胺的溶液共聚合 ,求得各对单体的竞聚率 .结果表明 ,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于 VC的竞聚率 ,即 N -取代马来酰亚胺单体的活性均比 VC单体活性高 .计算得到 N-取代马来酰亚胺 Q和 e值 .由于苯环的共轭效应 ,N-苯基及 N-取代苯基马来酰亚胺具有较大的Q值 .各对单体的 e值差别较大 ,表明有形成交替共聚物的倾向 .此外 ,还考察了聚合过程中共聚物组成的变化 。 展开更多
关键词 氯乙烯 N-取代马来酰亚胺 竞聚率 共聚物组成 共聚合
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乙烯基聚硅氧烷共聚反应竞聚率的测定及其对复合粒子形态的影响 被引量:5
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作者 何卫东 曹春涛 +1 位作者 潘才元 冯建平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期15-18,共4页
用Fimeman-Ross法处理数据,测定了乙烯基聚硅氧烷(SV)与苯乙烯(ST)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)的共聚反应的竞聚率,结果为rST=1.45和rSV=1.08,rMMA=0.... 用Fimeman-Ross法处理数据,测定了乙烯基聚硅氧烷(SV)与苯乙烯(ST)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)的共聚反应的竞聚率,结果为rST=1.45和rSV=1.08,rMMA=0.78和rSV=2.01,rn-BMA=0.46和rSV=3.49.以含SV的乳液作为种子进行烯类单体的乳液聚合,单体和SV共聚反应对复合粒子的形态有很大影响。 展开更多
关键词 乙烯基聚硅氧烷 共聚反应 竞聚率 复合粒子形态
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丙烯腈/衣康酸在DMSO/H_2O中的共聚物结构模拟 被引量:8
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作者 张旺玺 刘杰 《合成技术及应用》 2004年第1期6-9,共4页
采用丙烯腈(AN)与衣康酸(IA)在DMSO/H2O中共聚,计算了两种反应单体的竞聚率:rAN=0.405,rIA=2.946。采用计算机模拟,进一步研究了聚(丙烯腈 co 衣康酸)共聚物的分子结构与转化率的关系。给定自由基共聚反应的初始条件,还模拟了丙烯腈与... 采用丙烯腈(AN)与衣康酸(IA)在DMSO/H2O中共聚,计算了两种反应单体的竞聚率:rAN=0.405,rIA=2.946。采用计算机模拟,进一步研究了聚(丙烯腈 co 衣康酸)共聚物的分子结构与转化率的关系。给定自由基共聚反应的初始条件,还模拟了丙烯腈与衣康酸二元共聚物序列分布。随着转化率不同,共聚物中衣康酸的组成相差较大,反应初期大多数的IA共聚单体参加反应,特别是在少量衣康酸作共聚单体时,随着衣康酸的加入,丙烯腈的平均序列长度快速降低。 展开更多
关键词 聚丙烯腈 竞聚率 计算机模拟 共聚物结构
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3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚的合成及其链结构分析 被引量:11
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作者 屈红翔 冯增国 +2 位作者 谭惠民 许保国 周集义 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期615-619,共5页
3,3双(叠氮甲基)环氧丁烷四氢呋喃共聚醚的合成及其链结构分析屈红翔冯增国谭惠民(北京理工大学化工与材料学院北京100081)许保国周集义(化工部黎明化工研究院洛阳471001)关键词叠氮粘合剂,阳离子开环... 3,3双(叠氮甲基)环氧丁烷四氢呋喃共聚醚的合成及其链结构分析屈红翔冯增国谭惠民(北京理工大学化工与材料学院北京100081)许保国周集义(化工部黎明化工研究院洛阳471001)关键词叠氮粘合剂,阳离子开环共聚,序列长度,链节比,竞聚率将叠... 展开更多
关键词 叠氮粘合剂 粘合剂 BAMO THF 叠氮共聚醚
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辛酸镁催化L-丙交酯与ε-己内酯共聚及其共聚物结构与性能研究 被引量:10
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作者 魏志勇 刘炼 +2 位作者 王沛 高军 齐民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期947-954,共8页
以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLL... 以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLLe和LCe),表明聚合过程中酯交换反应导致单元序列结构重新分布.随着反应进行,LLLe急剧下降而LCe逐渐增加后稍有降低,游程数逐渐增大,共聚物无规度提高.反应初期主要是一级酯交换反应,二级酯交换反应导致的CLC序列结构在反应后期才观察到.由Fineman-Ross法计算出L-丙交酯和ε-己内酯的竞聚率分别为rLA=23和rCL=0.22,表明在聚合反应初期L-LA单体优先插入聚合物增长链端,形成LL单元长嵌段结构.共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长.二级酯交换系数(TII[CLC])随ε-CL含量增加而增大.对于整个组成范围内,根据竞聚率计算的LLLr值始终要大于聚合产物的LLLe,而LCr计算值小于或接近LCe实验值.因此,共聚物单元序列分布随共聚物投料比和反应时间而改变,趋向于无规分布.以DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关.所有共聚物只有一个玻璃化转变温度Tg,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物. 展开更多
关键词 聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯) 辛酸镁 竞聚率 酯交换 微观结构 性能
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丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚体系对单体竞聚率的影响 被引量:7
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作者 陈厚 王成国 +1 位作者 张旺玺 蔡华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期72-74,共3页
利用 Kelen- Tudos方法测算丙烯腈 (AN)与 N-乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基共聚合单体竞聚率 ,研究了不同反应体系对单体竞聚率的影响。结果发现 :在水相悬浮聚合体系中 ,转化率小于 1 8%时 ,两单体的竞聚率同 DMSO均相溶液聚合结果相近 ... 利用 Kelen- Tudos方法测算丙烯腈 (AN)与 N-乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基共聚合单体竞聚率 ,研究了不同反应体系对单体竞聚率的影响。结果发现 :在水相悬浮聚合体系中 ,转化率小于 1 8%时 ,两单体的竞聚率同 DMSO均相溶液聚合结果相近 ;转化率较大时 ,同溶液聚合结果偏差较大。H2 O/ DMSO混合溶剂悬浮聚合时 ,当水含量超过 6 0 % (质量比 )后 ,单体竞聚率向水相悬浮聚合结果靠近。溶剂的极性增大 ,r AN与 r NVP值均减小。随反应温度升高 。 展开更多
关键词 丙烯腈 N-乙烯基吡咯烷酮 共聚体系 单体 竞聚率
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Synthesis and Characterization of trans-1,4-Butadiene/Isoprene Copolymers: Determination of Monomer Reactivity Ratios and Temperature Dependence 被引量:9
12
作者 Qing-fei Zhang Xiu-bo Jiang 贺爱华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期1068-1076,共9页
A series of trans-1,4-butadiene/isoprene copolymers were prepared using the catalyst system TiCl4/MgCl2-Al(i- Bu)3 with bulk precipitation technology at different temperatures. Monomers reactivity ratios were calcul... A series of trans-1,4-butadiene/isoprene copolymers were prepared using the catalyst system TiCl4/MgCl2-Al(i- Bu)3 with bulk precipitation technology at different temperatures. Monomers reactivity ratios were calculated based on the Kelen-Tiid6s (K-T) method and the Mao-Huglin (M-H) method. The influence of temperature on copolymer composition and polymerization rate was discussed in detail. The increase of reaction temperature brought the decrease of butadiene reactivity ratio rBd and supplied an effective adjustment on copolymers' composition distribution. 展开更多
关键词 trans-1 4- ISOPRENE BUTADIENE COPOLYMER reactivity ratio.
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AM-DMC的共聚及其竟聚率的测定 被引量:6
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作者 周智敏 《长江大学学报(社会科学版)》 2003年第2期84-86,共3页
用溶液聚合的方法制备了丙烯酰胺 (AM )与双甲基双烯丙基氯化铵 (DMC)聚合的共聚物阳离子聚电解质 ,将共聚物用AgNO3滴定方法测定其阳离子度 ,然后用直线斜率截距法和直线交叉法计算单体的竟聚率 ,由此判断AM和DMC聚合形成嵌均共聚物 .
关键词 丙烯酰胺 双甲基双烯丙基氯化铵 聚电解质 竟聚率 阳离子度
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二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚合特性的研究 被引量:4
14
作者 张光学 张万忠 李绵贵 《咸宁学院学报》 2002年第3期57-60,共4页
用偶氮二戊腈盐酸盐 (AAB·HCl) -NaHSO3引发剂 ,进行了二甲基二烯丙基氯化铵(DM)———丙烯酰胺 (AM)水溶液共聚合反应 .研究了单体浓度、温度、引发剂用量对共聚物分子量的影响以及反应时间对转化率的影响 .测得了 30℃下单体DM ... 用偶氮二戊腈盐酸盐 (AAB·HCl) -NaHSO3引发剂 ,进行了二甲基二烯丙基氯化铵(DM)———丙烯酰胺 (AM)水溶液共聚合反应 .研究了单体浓度、温度、引发剂用量对共聚物分子量的影响以及反应时间对转化率的影响 .测得了 30℃下单体DM -AM的竞聚率r1 =6.80 0 ,r2 =0 .1 74,(M1 =AM ,M2 =DM) 展开更多
关键词 二甲基二烯丙基氯化铵 丙烯酰胺 水溶液共聚 竞聚率 链段分布
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丙烯酸(r_1)丙烯酸钠(r_2)共聚竞聚率的研究 被引量:6
15
作者 林润雄 石大川 《化工科技》 CAS 2000年第3期6-10,共5页
丙烯酸 (r1 ) 丙烯酸钠 (r2 )共聚反应 ,在较低转化率 ( <10 % )的条件下 ,依据特征峰的差异 ,采用红外光谱法确定共聚组成 ,然后以 3种不同计算方法计算两组分竞聚率。经过研究 ,确定竞聚率r1=0 .878,r2 =0 .569。
关键词 丙烯酸 丙烯酸钠 共聚反应 竞聚率
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聚烯丙基氯化铵模板存在下丙烯酰胺-丙烯酸共聚合反应动力学研究 被引量:8
16
作者 张玉玺 吴飞鹏 +1 位作者 李妙贞 王尔 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期889-892,共4页
丙烯酰胺 (AM)和丙烯酸 (AA)模板共聚合是以聚烯丙基氯化铵 (PAAC)模板存在下 ,在水溶液中进行 ,在这体系中 ,模板PAAC和单体AA有很强的相互作用 ,而单体AM与模板则没有作用 .应用膨胀计和电导滴定方法研究了影响聚合反应速度的各种因... 丙烯酰胺 (AM)和丙烯酸 (AA)模板共聚合是以聚烯丙基氯化铵 (PAAC)模板存在下 ,在水溶液中进行 ,在这体系中 ,模板PAAC和单体AA有很强的相互作用 ,而单体AM与模板则没有作用 .应用膨胀计和电导滴定方法研究了影响聚合反应速度的各种因素 ,得到的结果指出 ,在聚烯丙基铵模板作用下共聚合反应遵循Ⅰ型 (zip)模板聚合反应机制 ,速度最高值出现在模板单元T与单体AA等摩尔比 (T AA =1)处 ,这表明在反应溶液中PAAC和单体AA具有很强的相互作用 .测得它们的竞聚率分别为r1 =2 6 8(AA)和r2 =0 4 4 (AM) ,与没有模板存在时相比 ,大幅度增高的r1 值表明此共聚合反应 ,生成AA长序列结构的可能性大大增加 .同时发现聚合反应速度分别和单体浓度及引发剂浓度的 1 1和 0 83次方成正比 ,由于模板的作用数值高于常规值 . 展开更多
关键词 共聚合反应 单体 烯丙基氯 丙烯酸 氯化铵 丙烯酰胺 引发剂浓度 AA 作用 动力学研究
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苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液聚合竞聚率及共聚物链段分布的研究 被引量:7
17
作者 安静 李雪艳 朱学旺 《胶体与聚合物》 2007年第1期1-2,6,共3页
以苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)为共聚单体进行了微乳液聚合反应,测定了共聚物组成和共聚单体的竞聚率。由竞聚率计算了共聚物分子的链段分布,分析了共聚物分子的微观结构。
关键词 苯乙烯 丙烯酸丁酯 微乳液共聚合 竞聚率 链段分布
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异丁烯醇聚氧乙烯醚与丙烯酸的竞聚率及共聚物链段分布 被引量:9
18
作者 王子明 尹东杰 毛倩瑾 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期19-23,共5页
以过硫酸铵(APS)为引发剂,在50℃对异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)大单体与丙烯酸(AA)进行低转化率(<15%)的水溶液共聚反应。用凝胶渗透色谱和高效液相色谱分别测定反应体系中HPEG和AA剩余量。依据设计反应单体投料比,K-T作图法处理数据,... 以过硫酸铵(APS)为引发剂,在50℃对异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)大单体与丙烯酸(AA)进行低转化率(<15%)的水溶液共聚反应。用凝胶渗透色谱和高效液相色谱分别测定反应体系中HPEG和AA剩余量。依据设计反应单体投料比,K-T作图法处理数据,得到异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)与丙烯酸(AA)的竞聚率分别为:r1(HPEG)=0.017,r2(AA)=1.70。进而分析了HPEG与AA共聚物P(HPEG-co-AA)的链段微结构和链节分布。当投料比为1∶4时,二元共聚物P(HPEG-co-AA)中HPEG以1个单体单元存在。丙烯酸均聚形成的链段以3~15个单体单元的链段长度为主,链段数均长度为7.8。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 异丁烯醇聚氧乙烯醚 丙烯酸 竞聚率 链段
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EHP引发AM/DMMC反相微乳液聚合的研究 被引量:3
19
作者 罗青枝 王德松 +3 位作者 朱学旺 李发堂 李雪艳 安静 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期73-76,共4页
 以油酸失水山梨醇酯Span80和壬基酚聚氧乙烯醚OP 10为乳化剂,白油为连续介质,过氧化二碳酸(2-乙基己酯)(EHP)为引发剂,进行丙烯酰胺/(2 甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(AM/DMMC)反相微乳液共聚合反应。研究了wM=0.25~0.50范围内单体...  以油酸失水山梨醇酯Span80和壬基酚聚氧乙烯醚OP 10为乳化剂,白油为连续介质,过氧化二碳酸(2-乙基己酯)(EHP)为引发剂,进行丙烯酰胺/(2 甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(AM/DMMC)反相微乳液共聚合反应。研究了wM=0.25~0.50范围内单体总浓度[M]、引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]对聚合速率Rp和共聚物分子量Mv的影响,得到Rp∝[M]2.47[I]0.76[E]0.19,Mv∝[M]2.05[I]-0.37[E]-0.47。测定了AM/DMMC反相微乳液共聚合中单体的竞聚率,得到rAM=0.44,rDMMC=1.31。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 反相微乳液聚合 聚合速率 分子量 竞聚率
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丙烯酸与丙烯酸钾共聚反应竞聚率的研究 被引量:5
20
作者 郭文平 张政 秦霁光 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 2000年第1期1-3,7,共4页
合成了丙烯酸和丙烯酸钾均聚物及其共聚物。用FTIR谱仪测定了不同比例的聚丙烯酸和聚丙烯酸钾共混物中两种单体含量比,建立了标准工作曲线,得到了在低转化率下不同初始单体组成的共聚物中两种单体的含量。用FR和KT两种作图法及YBR计算... 合成了丙烯酸和丙烯酸钾均聚物及其共聚物。用FTIR谱仪测定了不同比例的聚丙烯酸和聚丙烯酸钾共混物中两种单体含量比,建立了标准工作曲线,得到了在低转化率下不同初始单体组成的共聚物中两种单体的含量。用FR和KT两种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行计算和比较。结果表明,丙烯酸的竞聚率(r1)和丙烯酸钾的竞聚率(r2)分别为r1=0798,r2=0544。 展开更多
关键词 丙烯酸 丙烯酸钾 共聚物 竞聚率共聚反应
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