大环内酯类抗生素的中性络合萃取研究 被引量：2

1

作者 李洲 王进 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期440-446,共7页

从反应萃取的机理出发，以麦白霉素的萃取为例讨论了中性络合萃取体系。文中给出了萃取平衡方程式，并导出了萃取分配系数的半经验数学模型，进而确定了萃取过程的工艺参数。研究结果表明，采用适宜的新萃取体系具有明显的技术经济优越性。

关键词 大环内酯类 抗生素 反应萃取 中性络合萃取

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氯化铁/氯化钠催化木糖反应萃取过程优化 被引量：2

2

作者 马赛 李凭力 +1 位作者 朱涛 林龙 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期53-57,78,共6页

为解决糠醛生产过程中收率低和污染严重等问题,提出使用氯化铁/氯化钠复合催化木糖经反应萃取生产糠醛的新工艺。首先研究了催化剂用量对反应过程的影响,得到了最优的催化剂添加量。然后以获得降解过程中较高的木糖转化率和糠醛收率为目... 为解决糠醛生产过程中收率低和污染严重等问题,提出使用氯化铁/氯化钠复合催化木糖经反应萃取生产糠醛的新工艺。首先研究了催化剂用量对反应过程的影响,得到了最优的催化剂添加量。然后以获得降解过程中较高的木糖转化率和糠醛收率为目的,通过响应曲面法研究了反应温度(170—210℃)、溶剂比(体积比1—5)、反应时间(15—75 min)对木糖降解过程的影响,并建立了木糖转化率和糠醛收率的二次多项式模型。由响应面分析和方程模型优化可以得到木糖降解过程的最优降解条件:反应温度190℃,溶剂比4,反应时间48 min,此时木糖转化率为93.1%,糠醛收率为75.6%。在最优降解条件下的实验验证结果与模型预测值非常接近,说明模型是适用的。 展开更多

关键词 氯化铁 氯化钠 木糖 糠醛 反应萃取 响应曲面法

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洗油甲基萘馏分中喹啉盐基的回收与提纯 被引量：1

3

作者 赵明 辛燕平 +2 位作者 李汇丰 焦红普 许春建 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期6-10,15,共6页

喹啉盐基指沸点160—270℃、主要存在于洗油甲基萘馏分中的喹啉、异喹啉及其衍生物。文中建立了甲基萘馏分及喹啉盐基的气相色谱分析方法,解决了甲基萘馏分中主要组分的定性和定量分析问题。通过单级萃取实验,得到了从甲基萘馏分中萃取... 喹啉盐基指沸点160—270℃、主要存在于洗油甲基萘馏分中的喹啉、异喹啉及其衍生物。文中建立了甲基萘馏分及喹啉盐基的气相色谱分析方法,解决了甲基萘馏分中主要组分的定性和定量分析问题。通过单级萃取实验,得到了从甲基萘馏分中萃取喹啉盐基的优化操作条件:硫酸为萃取剂,硫酸铵为稀释剂,萃取剂质量分数10%,稀释剂质量分数10%,萃取温度为室温,萃取时间15 min。为提高喹啉盐基的萃取率,采用单级萃取最佳工艺条件,对连续逆流反应萃取实验进行研究,重点考察重相进料流速对萃取率的影响。结果表明:当重相进料流速低于液泛速度时,萃取率达(质量分数)99.9%以上。通过间歇蒸馏实验,对粗喹啉盐基进行了精制,得到了纯度质量分数99%以上的精喹啉盐基产品。文中介绍的提取喹啉盐基的方法具有易实现、工序少、工艺简单和收率高的优点。 展开更多

关键词 喹啉盐基 反应萃取 萃取塔 间歇蒸馏

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反应萃取法分离1,3-丙二醇中缩醛反应的研究 被引量：1

4

作者 王刚 刘树臣 金平 《化学与粘合》 CAS 2011年第3期9-11,16,共4页

研究了反应萃取法分离提取发酵液中1,3-丙二醇的重要反应—缩醛反应。考察了反应温度,反应时间,乙醛的添加量,以及催化剂对1,3-丙二醇转化率的影响。结果表明,通过乙醛与1,3丙二醇可以发生可逆缩醛反应生成2-甲基-1,3-二恶烷,得到最佳... 研究了反应萃取法分离提取发酵液中1,3-丙二醇的重要反应—缩醛反应。考察了反应温度,反应时间,乙醛的添加量,以及催化剂对1,3-丙二醇转化率的影响。结果表明,通过乙醛与1,3丙二醇可以发生可逆缩醛反应生成2-甲基-1,3-二恶烷,得到最佳的反应条件为反应时间1h,反应温度为55℃,乙醛与1,3-丙二醇的物质的量比为6∶1,树脂催化剂为20g/L,1,3-丙二醇的转化率可以达到96%以上,可以满足1,3-丙二醇转化率的要求。首次采用D005-Ⅱ树脂作为缩醛反应的催化剂,考虑了树脂的重复使用情况。 展开更多

关键词 1 3-丙二醇 反应萃取 缩醛反应 最佳条件 树脂重复使用

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乙二醛催化氧化反应萃取制备乙醛酸的研究 被引量：1

5

作者 华静 刘少文 《山东化工》 CAS 2018年第11期21-23,26,共4页

采用微乳法制备SiO_2包裹Pd粒子的Pd/SiO_2催化剂,以正辛醇等为稀释剂、三辛胺为萃取剂,应用于催化乙二醛空气氧化萃取反应制备乙醛酸的反应。研究了不同催化剂制备条件,反应液,三辛胺,不同稀释剂的组成对催化反应的影响以及最佳的反应... 采用微乳法制备SiO_2包裹Pd粒子的Pd/SiO_2催化剂,以正辛醇等为稀释剂、三辛胺为萃取剂,应用于催化乙二醛空气氧化萃取反应制备乙醛酸的反应。研究了不同催化剂制备条件,反应液,三辛胺,不同稀释剂的组成对催化反应的影响以及最佳的反应萃取工艺条件。在最佳的反应萃取条件下,乙二醛的转化率达76.2%,乙醛酸产率57.66%。 展开更多

关键词 乙二醛 乙醛酸 反应萃取

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羟丙基-β-环糊精萃取苯基琥珀酸的动力学特性

6

作者 朱政斌 苗家兵 +1 位作者 周涛 唐课文 《广州化工》 CAS 2010年第5期91-93,101,共4页

为研究β-环糊精衍生物类萃取剂萃取芳香酸对映体的动力学行为,以苯基琥珀酸对映体（PSA）为分离溶质,羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为萃取剂,采用恒界面池法考察了搅拌速率、两相接触面积、萃取剂和溶质浓度等操作参数对苯基琥珀酸对... 为研究β-环糊精衍生物类萃取剂萃取芳香酸对映体的动力学行为,以苯基琥珀酸对映体（PSA）为分离溶质,羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为萃取剂,采用恒界面池法考察了搅拌速率、两相接触面积、萃取剂和溶质浓度等操作参数对苯基琥珀酸对映体萃取动力学的影响。实验结果表明：HP-β-CD萃取PSA为准一级反应萃取过程;且萃取发生在相界面,萃取速率随PSA的初始浓度的增大而增大,且呈线性关系。 展开更多

关键词 萃取动力学 手性分离 反应萃取 苯基琥珀酸对映体

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医药化工中溶剂萃取技术进展 被引量：5

7

作者 胡熙恩 《化工进展》 EI CAS CSCD 1997年第1期26-31,共6页

本文讨论了医药化工中80年代以来特别是近10年来溶剂萃取技术的研究进展，包括化学反应萃取、液膜技术、在线萃取强化反应过程、异构体的分离和预分散萃取等新工艺的发展趋向和应用前景。

关键词 医药化工 萃取 溶剂萃取

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虫白蜡制备高级烷醇工艺研究 被引量：7

8

作者 马李一 王有琼 +4 位作者 张重权 郑华 甘瑾 李珍贵 段琼芬 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期179-181,共3页

通过虫白蜡皂化法制备高级烷醇混合物,得到了虫白蜡制备高级烷醇混合物的工艺技术条件:皂化加碱量:每10g白蜡皂化加碱4g;皂化反应温度90℃;皂化反应时间10h;氯化钙加入量与加碱量等当量,在80℃条件下,保温搅拌2h后,抽滤,滤饼烘干;用乙... 通过虫白蜡皂化法制备高级烷醇混合物,得到了虫白蜡制备高级烷醇混合物的工艺技术条件:皂化加碱量:每10g白蜡皂化加碱4g;皂化反应温度90℃;皂化反应时间10h;氯化钙加入量与加碱量等当量,在80℃条件下,保温搅拌2h后,抽滤,滤饼烘干;用乙醇为抽提剂;然后再用乙醇-丙酮溶合溶剂重结晶高级烷醇粗品2～3次,结晶体在60℃左右干燥,可得到纯度为93%的高级烷醇混合物。 展开更多

关键词 高级烷醇 皂化反应 萃取剂 重结晶

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大型脉冲填料塔应用于反应萃取耦合的设计方法初探 被引量：2

9

作者 张晖 朱泽华 徐伟箭 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1367-1369,共3页

分析了大型脉冲填料塔应用于反应萃取塔设计的技术难点 ,以己内酰胺生产装置中环己酮肟化反应为基础 ,建立了反应萃取耦合填料塔的计算方法 ,对反应和萃取耦合塔进行了初步设计 ,提出了优化反应器结构。

关键词 反应萃取 填料塔 脉冲 耦合 溶剂 设计

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2-(4-溴甲基苯基)丙酸合成工艺的优化? 被引量：1

10

作者 张哲明 叶向群 +3 位作者 贡晗 阮诗想 钱超 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期418-424,共7页

采用气相循环与反应-萃取技术,优化了2-(4-溴甲基苯基)丙酸(BMPPA)的合成工艺,解决了现有工艺废酸量大、套用困难的问题。在气-液-液反应体系中,水相2-苯基丙酸(PPA)与多聚甲醛(PFA),氢溴酸(HBr)在溴化锌(ZnBr2)催化下反应生成的BMPPA... 采用气相循环与反应-萃取技术,优化了2-(4-溴甲基苯基)丙酸(BMPPA)的合成工艺,解决了现有工艺废酸量大、套用困难的问题。在气-液-液反应体系中,水相2-苯基丙酸(PPA)与多聚甲醛(PFA),氢溴酸(HBr)在溴化锌(ZnBr2)催化下反应生成的BMPPA被萃取至有机相,气相与通入的溴化氢气体强制循环,维持体系溴化氢浓度并促进传质。反应结束后,有机相冷却结晶后析出产物,结晶母液和水相套用。优化后工艺条件为ZnBr2:HBr:PFA:PPA的摩尔比为0.5:2.5:1.5:1,反应温度为80℃,时间为8h,萃取剂为正庚烷,纯化后BMPPA收率为86.7%,纯度为98%,水相和有机相套用多次,产品收率仍稳定。相比于现有工艺,该工艺的废酸量排放减少80%。 展开更多

关键词 2-(4-溴甲基苯基)丙酸 2-苯基丙酸 溴甲基化 气相循环 反应-萃取

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糠醛生产技术发展及展望 被引量：16

11

作者 薄德臣 李凭力 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期128-134,共7页

综述了糠醛生产技术的发展概况,重点阐述了戊糖制取糠醛技术的研究进展。通过分析,作者认为溶剂反应萃取制取糠醛技术最具工业前景,若两步法糠醛生产技术与纤维素乙醇技术结合将可实现生物质原料的综合利用,有助于加快两步法生产糠醛和... 综述了糠醛生产技术的发展概况,重点阐述了戊糖制取糠醛技术的研究进展。通过分析,作者认为溶剂反应萃取制取糠醛技术最具工业前景,若两步法糠醛生产技术与纤维素乙醇技术结合将可实现生物质原料的综合利用,有助于加快两步法生产糠醛和纤维素乙醇的工业应用。 展开更多

关键词 糠醛 戊糖 一步法 两步法 反应萃取

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酶法合成头孢氨苄的反应-双水相萃取耦合过程 被引量：8

12

作者 朱建航 魏东芝 +1 位作者 曹学君 袁中一 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-99,共5页

应用聚乙二醇 (PEG) /硫酸镁双水相体系 (ATPS)进行了酶法合成头孢氨苄的反应 双水相萃取的耦合过程研究 .通过考察头孢氨苄、苯甘氨酸甲酯和 7 氨基脱乙酰氧基头孢烷酸 ( 7 ADCA)在ATPS中的分配行为建立了一个含 2 0 % (质量 )PEG 40 ... 应用聚乙二醇 (PEG) /硫酸镁双水相体系 (ATPS)进行了酶法合成头孢氨苄的反应 双水相萃取的耦合过程研究 .通过考察头孢氨苄、苯甘氨酸甲酯和 7 氨基脱乙酰氧基头孢烷酸 ( 7 ADCA)在ATPS中的分配行为建立了一个含 2 0 % (质量 )PEG 40 0和 12 % (质量 )硫酸镁的ATPS ,在此体系中头孢氨苄的分配系数为 6 7,苯甘氨酸甲酯的分配系数为 1 5 ,7 ADCA的分配系数为 1 2 ,且青霉素酰化酶的分配系数小于 0 0 1.底物、产物以及催化剂的分配特性有利于构建双水相体系应用于酶法合成头孢氨苄的反应 双水相萃取的耦合过程 .对此双水相体系中青霉素酰化酶的稳定性研究表明催化剂亦适合此体系的构建 .进而将此体系应用于头孢氨苄酶法合成 ,产率为 60 %左右 ,相对水相体系 2 0 展开更多

关键词 酶法合成 反应-双水相萃取 耦合过程 分配系数 头孢氨苄 青霉素酰化酶 抗生素

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基于运动学和动力学参数的步态识别研究 被引量：7

13

作者 郭忠武 丁海曙 +1 位作者 王广志 丁辉 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-4,共4页

为了通过步态进行身份鉴别 ,采用模式识别的方法进行基于步态运动学和动力学参数的步态识别 ,提出了对步态运动学参数中关节角度、动力学参数中地面垂直支反力 (VGRF)进行特征提取的方法。对 14名健康男性受试者的步态进行了识别实验。... 为了通过步态进行身份鉴别 ,采用模式识别的方法进行基于步态运动学和动力学参数的步态识别 ,提出了对步态运动学参数中关节角度、动力学参数中地面垂直支反力 (VGRF)进行特征提取的方法。对 14名健康男性受试者的步态进行了识别实验。结果显示 ,基于关节角度的识别准确率 (CCR)为 87.1 (k-近邻法中 k=1)和90 (k=3) ;基于 VGRF的 CCR为 85 .7 (k=1)和 80 (k=3)。另外 ,从多元统计学的角度对实验数据进行分析证明了通过步态进行身份鉴别的可行性。同时 ,主成分分析显示 ,在 VGRF曲线中 ,对步态识别起比较重要作用的是足部接触地面瞬间的部分。 展开更多

关键词 运动学参数 动力学参数 步态识别 关节角度 生物识别技术

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膜反应萃取过程酶法拆分N-乙酰-D,L-苯丙氨酸乙酯 被引量：7

14

作者 姜忠义 邱立勤 陈洪钫 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期530-534,共5页

手性是自然界的本质属性之一,作为生命活动重要物质基础的生物大分子和许多作用于受体的活性物质均具有手性特征,因此分子的不对称性在生命过程中起着重要作用.近年来,随着不对称合成和手性开关技术的迅速发展,单一对映体的工业化生产... 手性是自然界的本质属性之一,作为生命活动重要物质基础的生物大分子和许多作用于受体的活性物质均具有手性特征,因此分子的不对称性在生命过程中起着重要作用.近年来,随着不对称合成和手性开关技术的迅速发展,单一对映体的工业化生产成为可能.L-苯丙氨酸是人和动物必需的氨基酸,不能在体内合成,必须从外界摄取,近年来由于它在医药制剂和高甜度天冬甜精等方面的需求量剧增,对其研究和开发日益增多.酶膜反应萃取器集固定化酶膜反应与液液萃取于一体,能大大提高反应和分离效率,Matson、Scheper、Ha、Chang等利用酶膜反应萃取和乳化液膜酶反应过程,已成功地实现了一些消旋物的拆分.本文选择苯丙氨酸的拆分为研究对象,利用酶膜反应萃取过程进行L-苯丙氨酸的合成,探讨过程的可行性和影响因素. 展开更多

关键词 膜反应 萃取过程 乙酰 苯丙氨酸乙酯 酶法 拆分

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从实验废液中回收提纯碘 被引量：7

15

作者 韦文珍 张月梅 《新疆师范大学学报（自然科学版）》 2001年第1期36-38,共3页

本文介绍了利用氧化还原反应 ,采用升华、萃取法回收实验废液中的碘的工艺 ,该工艺操作简便 ,成本低廉 ,所得产物纯度高 ,回收率高。

关键词 磺 氧化-还原反应 升华 萃取 实验废液 回收 分析化学实验 碘量法

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反应萃取耦合法分离1,3-丙二醇中缩醛反应的研究 被引量：4

16

作者 张慧敏 李彦 +2 位作者 钱倩 关怡新 姚善泾 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期551-555,共5页

研究了用反应萃取耦合法分离1,3-丙二醇过程中的关键反应-缩醛反应。考察了反应温度、反应时间、催化剂以及乙醛加入量对反应过程的影响。结果表明,在强酸性树脂催化下,通过乙醛与1,3-丙二醇可以发生可逆缩醛反应生成2-甲基-1,3-二(口啞... 研究了用反应萃取耦合法分离1,3-丙二醇过程中的关键反应-缩醛反应。考察了反应温度、反应时间、催化剂以及乙醛加入量对反应过程的影响。结果表明,在强酸性树脂催化下,通过乙醛与1,3-丙二醇可以发生可逆缩醛反应生成2-甲基-1,3-二(口啞)烷,得到了可逆缩醛反应的最佳反应条件。当反应温度为55℃,反应时间在15 min左右,根据反应的特点,首次采用了强酸性树脂和硫酸分段催化,乙醛与1,3-丙二醇摩尔浓度比为3:1时,萃取液中1,3-丙二醇的转化率最高,其总转化率约为90．02％。 展开更多

关键词 1.3-丙二醇 反应萃取耦合 缩醛反应

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反应萃取耦合技术合成硫酸羟胺的研究 被引量：4

17

作者 刘光虎 任钟旗 +1 位作者 张卫东 陈星群 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期5-8,共4页

以盐酸羟胺和硫酸为原料,研究了采用反应萃取耦合技术合成硫酸羟胺的方法。结果表明:以三正丁胺-异戊醇混合溶液为萃取剂,反应萃取耦合技术合成硫酸羟胺的条件温和。另外,还考察了温度、反应物浓度、油水体积比等因素对硫酸羟胺产率的... 以盐酸羟胺和硫酸为原料,研究了采用反应萃取耦合技术合成硫酸羟胺的方法。结果表明:以三正丁胺-异戊醇混合溶液为萃取剂,反应萃取耦合技术合成硫酸羟胺的条件温和。另外,还考察了温度、反应物浓度、油水体积比等因素对硫酸羟胺产率的影响。在盐酸羟胺和硫酸的浓度均为0.6 mol/L,油水体积比为2.5∶1,反应萃取时间为20 min的条件下,一级反应萃取过程后硫酸羟胺的产率可达79.3%。 展开更多

关键词 反应萃取耦合技术 硫酸羟胺 盐酸羟胺

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液-液萃取法从钨中分离钽 被引量：4

18

作者 李宗伟 赵之正 +3 位作者 杨维凡 牟万统 杨永峰 蔡喜臣 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期48-52,共5页

用放射化学方法和γ谱测量技术检验了在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中用甲基异丁基酮萃取钽的快速化学分离流程。实验结果表明，该流程在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中能快速、有效地从１４ＭｅＶ中子轰击天然钨靶样中分离钽，对Ｗ的去污系数在１０４以... 用放射化学方法和γ谱测量技术检验了在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中用甲基异丁基酮萃取钽的快速化学分离流程。实验结果表明，该流程在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中能快速、有效地从１４ＭｅＶ中子轰击天然钨靶样中分离钽，对Ｗ的去污系数在１０４以上。将上述化学流程用于中能１８Ｏ离子轰击过的钨靶时，从γ谱图发现，除少数元素未被分离外。 展开更多

关键词 重离子核反应 萃取 快速化学分离 钽 钨靶

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连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺 被引量：2

19

作者 彭超 王榆元 +2 位作者 邓昌爱 赵方方 游奎一 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1842-1847,共6页

以环己酮肟和硫酸为原料,研究连续反应-萃取耦合技术条件下环己酮肟水解制备硫酸羟胺。通过优化连续反应-萃取条件,将水解得到的另一产物环己酮从原有平衡体系分离,突破原反应平衡的限制,极大提高环己酮肟的转化率。结果表明,在以环己... 以环己酮肟和硫酸为原料,研究连续反应-萃取耦合技术条件下环己酮肟水解制备硫酸羟胺。通过优化连续反应-萃取条件,将水解得到的另一产物环己酮从原有平衡体系分离,突破原反应平衡的限制,极大提高环己酮肟的转化率。结果表明,在以环己烷作为萃取剂,酸肟比1∶1,转速为2000～2500 r/min,硫酸溶液与环己烷等体积比的条件下,反应条件最佳。同时测得当原料从重相进料,通过五级串联逆流反应萃取,90 min反应基本达到平衡,经过四次循环萃取后环己酮肟转化率可达81.90%。 展开更多

关键词 反应-萃取耦合 反应 平衡 水解 环己酮肟 硫酸羟胺

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杂质离子对MgCl2和CO2反应-萃取-醇析耦合过程的影响 被引量：3

20

作者 陈贵兰 宋兴福 于建国 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期702-707,共6页

通过反应-萃取-醇析耦合过程,将Mg Cl2和CO_2制备成碳酸镁和氯化氢气体是盐湖老卤资源化利用的有效途径。系统地研究了老卤中Na^+、K^+、Ca^(2+)对MgCl_2和CO_2反应-萃取-醇析耦合过程得到的固体产物晶型晶貌的影响。结果表明,Na^+和K^... 通过反应-萃取-醇析耦合过程,将Mg Cl2和CO_2制备成碳酸镁和氯化氢气体是盐湖老卤资源化利用的有效途径。系统地研究了老卤中Na^+、K^+、Ca^(2+)对MgCl_2和CO_2反应-萃取-醇析耦合过程得到的固体产物晶型晶貌的影响。结果表明,Na^+和K^+对耦合过程的影响相似,固体产物均为高纯棒状三水碳酸镁(MgCO_3·3H_2O),且Na^+和K^+均能选择性吸附在MgCO_3·3H_2O晶体的轴面(1 0 1),阻碍该晶面的生长,使得棒状MgCO_3·3H_2O直径变小;Ca^(2+)对反应-萃取-醇析耦合过程有不利的影响,由于CaCl_2能参与反应,生成球状无定形纳米钙镁碳酸盐,使得三水碳酸镁纯度降低。 展开更多

关键词 盐湖老卤 反应-萃取-醇析耦合 三水碳酸镁 杂质离子 形貌

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