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零价纳米铁吸附去除水中六价铬的研究 被引量：39
1
作者 秦泽敏 董黎明 +1 位作者 刘平 周恋彤 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3106-3111,共6页
利用液相还原法制备的零价纳米铁(n ZVI)进行了去除水中Cr(Ⅵ)的实验研究.结果表明,n ZVI对Cr的去除效果明显优于还原铁粉和粉末活性碳;p H值越小、初始Cr浓度越低、n ZVI放置时间越短及投加量越大均有利于水中Cr(Ⅵ)的去除,最佳去除率... 利用液相还原法制备的零价纳米铁(n ZVI)进行了去除水中Cr(Ⅵ)的实验研究.结果表明,n ZVI对Cr的去除效果明显优于还原铁粉和粉末活性碳;p H值越小、初始Cr浓度越低、n ZVI放置时间越短及投加量越大均有利于水中Cr(Ⅵ)的去除,最佳去除率近100%;反应动力学拟合结果表明,n ZVI去除六价铬符合准二级动力学模型;反应后n ZVI颗粒的扫描电镜及电子能谱结果显示Cr占12.02%(wt),结合对反应溶液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分析,说明吸附、还原与共沉淀可能是n ZVI去除水中六价铬的主要机理. 展开更多
关键词 零价纳米铁 六价铬 去除 反应动力学
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Ti-C-Fe体系自蔓延高温合成的反应动力学过程和结构形成过程 被引量：19
2
作者 邹正光 傅正义 袁润章 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期78-82,92,共6页
采用燃烧波峰铜楔块淬熄法和热分析法，研究Ｔｉ－Ｃ－Ｆｅ体系自蔓延高温合成的反应动力学过程和结构形成过程。在该体系ＳＨＳ过程中，首先形成Ｆｅ、Ｔｉ低共熔体，Ｃ在高温下溶解于熔体之中，进而形成富Ｔｉ的ＴｉＣｘ。在主波峰后... 采用燃烧波峰铜楔块淬熄法和热分析法，研究Ｔｉ－Ｃ－Ｆｅ体系自蔓延高温合成的反应动力学过程和结构形成过程。在该体系ＳＨＳ过程中，首先形成Ｆｅ、Ｔｉ低共熔体，Ｃ在高温下溶解于熔体之中，进而形成富Ｔｉ的ＴｉＣｘ。在主波峰后Ｃ继续通过扩散与ＴｉＣｘ反应形成接近化学计量比的ＴｉＣ。熔融金属的流动导致大团聚体形成，在团聚体内反应形成小颗粒ＴｉＣ，在燃烧波过后的持续高温阶段。 展开更多
关键词 SHS 反应动力学 金属陶瓷 钛碳铁体系
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包头稀土精矿浓硫酸焙烧反应机理研究 被引量：24
3
作者 王秀艳 李梅 +3 位作者 许延辉 刘铃声 柳召刚 熊晓柏 《湿法冶金》 CAS 2006年第3期134-137,共4页
采用新的低温焙烧分解工艺,浓硫酸不分解,放射性钍形成硫酸钍进入水浸液中,废渣成为低放渣。在确立较佳工艺条件后,用热重-差热法分析硫酸分解稀土精矿的反应动力学行为,推断其反应机理,计算反应活化能、反应级数、频率因子等。
关键词 稀土精矿 热重-差热法 反应动力学
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菱镁矿制备轻烧氧化镁及其水化动力学研究 被引量：24
4
作者 刘欣伟 冯雅丽 +2 位作者 李浩然 张萍 汪平 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3912-3917,共6页
以菱镁矿为原料,制备轻烧氧化镁,并对轻烧氧化镁的水化动力学进行研究,考察水化温度,氧化镁质量浓度和颗粒度对水化过程的影响。研究结果表明:煅烧温度和保温时间对氧化镁活性影响要比颗粒度的大,最佳煅烧条件是温度为750℃,煅烧时间为1... 以菱镁矿为原料,制备轻烧氧化镁,并对轻烧氧化镁的水化动力学进行研究,考察水化温度,氧化镁质量浓度和颗粒度对水化过程的影响。研究结果表明:煅烧温度和保温时间对氧化镁活性影响要比颗粒度的大,最佳煅烧条件是温度为750℃,煅烧时间为1.5 h,颗粒度为1 mm;氧化镁的水化反应过程为内扩散控制类型,表观反应活化能为23.78 kJ/mol,在此基础上,用MATLAB做多元线性归回分析,得到表观反应速率常数关于水化温度、氧化镁浓度和颗粒度的经验表达式。 展开更多
关键词 活性氧化镁 水化率 水化反应 动力学 内扩散控制
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硫酸盐热化学还原反应的研究进展 被引量：22
5
作者 丁康乐 李术元 +1 位作者 岳长涛 钟宁宁 《石油大学学报（自然科学版）》 EI CSCD 北大核心 2005年第1期150-155,共6页
碳酸盐岩地层中干酪根热降解生成的气态烃与硫酸盐接触后发生热化学还原反应,使气态烃消失,这可能是造成天然气保存死亡线的主要原因之一。对热化学还原反应的最低反应温度、反应物与产物、反应机理、反应动力学等进行了总结与评述。研... 碳酸盐岩地层中干酪根热降解生成的气态烃与硫酸盐接触后发生热化学还原反应,使气态烃消失,这可能是造成天然气保存死亡线的主要原因之一。对热化学还原反应的最低反应温度、反应物与产物、反应机理、反应动力学等进行了总结与评述。研究表明,热化学还原反应最低反应温度主要集中在100～180℃;气态烃和硫酸盐是热化学还原反应的主要反应物,硫化氢、水、二氧化碳和碳酸盐、金属硫化物是其主要产物;热化学还原反应一般被写成总包反应过程;地质条件下热化学还原反应的速率受温度和活化能的制约。文章最后提出今后的研究方向应是在地质例证的同时结合实验模拟。 展开更多
关键词 还原反应 热化学 反应温度 生热 硫酸盐 反应过程 产物 反应物 反应动力学 活化能
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灭多威的超声降解研究 被引量：16
6
作者 王宏青 聂长明 +1 位作者 徐伟昌 夏黎明 《应用声学》 CSCD 北大核心 2001年第2期35-37,共3页
研究了灭多威模拟废水在超声作用下的降解反应动力学、降解产物、降解途径、以及影响降解速率的因素等问题．结果表明，灭多威经超声作用３５ｍｉｎ，可被完全转换为无机物，其降解过程为假一级反应；浓度增加时，降解减慢； Ｆｅ２＋和... 研究了灭多威模拟废水在超声作用下的降解反应动力学、降解产物、降解途径、以及影响降解速率的因素等问题．结果表明，灭多威经超声作用３５ｍｉｎ，可被完全转换为无机物，其降解过程为假一级反应；浓度增加时，降解减慢； Ｆｅ２＋和 Ｈ２Ｏ２对降解有促进作用，且 Ｆｅ２＋促进作用比 Ｈ２Ｏ２的大；采用不同气体饱和溶液时，降解率的大小有下列顺序：Ａｒ＞Ｏ２＞Ａｉｒ＞Ｎ２．红外光谱表明降解产物为 ＳＯ２４－、 ＮＯ３和 ＣＯ２． 展开更多
关键词 灭多威 超声降解 反应动力学 废水处理
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苯部分加氢制环己烯的钌系催化剂研究新进展 被引量：18
7
作者 刘国际 汪志宏 +2 位作者 雒廷亮 李竹霞 杨炎锋 《郑州工业大学学报》 1999年第4期1-5,共5页
评述了催化剂的制备条件、助催化剂的选择、添加剂的筛选等因素对催化剂活性的影响，指出添加无机盐和水有利于提高环己烯的选择性．讨论了反应温度、搅拌速度、氢气压力的影响，相应的最适宜条件范围为：温度３６０ ～４６０ Ｋ，压力... 评述了催化剂的制备条件、助催化剂的选择、添加剂的筛选等因素对催化剂活性的影响，指出添加无机盐和水有利于提高环己烯的选择性．讨论了反应温度、搅拌速度、氢气压力的影响，相应的最适宜条件范围为：温度３６０ ～４６０ Ｋ，压力４ ．０ ～５ ．０ ＭＰａ，搅拌转速１５００ ｒ／ｍｉｎ．探讨了苯部分加氢制环己烯的反应机理及加氢初始动力学方程，并对沉淀钌黑催化剂活性进行评价，在温度４１３ Ｋ，压力５．０ ＭＰａ下，苯的转化率为９６ ．４７ ％ ，环己烯的选择性达５０ ．０１％ ，其催化活性及选择性可满足工业化的要求． 展开更多
关键词 苯 环己烯 钌催化剂 生产工艺 部分加氢 制备
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合成气制备甲醇、二甲醚的反应机理及其动力学研究进展 被引量：12
8
作者 肖文德 滕丽华 鲁文质 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期497-507,共11页
论述了甲醇合成机理,按甲醇合成的碳源将甲醇合成机理分为CO+H2合成机理、CO2+H2合成机理以及CO2+CO+H2合成机理,按照原料气的不同对甲醇合成机理的相关研究进行了分类总结。根据对CO2+H2合成甲醇机理的普遍认同,详细阐述了基于该机理... 论述了甲醇合成机理,按甲醇合成的碳源将甲醇合成机理分为CO+H2合成机理、CO2+H2合成机理以及CO2+CO+H2合成机理,按照原料气的不同对甲醇合成机理的相关研究进行了分类总结。根据对CO2+H2合成甲醇机理的普遍认同,详细阐述了基于该机理的动力学研究。同时对甲醇脱水生成二甲醚的机理及动力学研究进行了总结,并提出新的反应机理和动力学。最后展望了合成气制二甲醚机理研究工作的发展方向。 展开更多
关键词 甲醇 合成 脱水 二甲醚 合成气 反应机理 动力学
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磁场对酶学效应影响的研究进展 被引量：12
9
作者 王山杉 李琳 李冰 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第10期111-114,共4页
本文就近年来国内外关于脉冲磁场和恒定磁场对于生物体内各种酶的活性、构象、酶促反应动力学的效应的研究进行了综述。
关键词 磁场 酶活性 构象 反应动力学
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轻质油藏高压注空气加速量热分析实验研究 被引量：15
10
作者 杜建芬 郭平 +2 位作者 王仲林 孙玉凯 刘滨 《西南石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期17-21,共5页
研究了鄯善轻质油藏实施注空气提高采收率的可行性,进行了鄯善油田原油同空气接触的加速量热分析实验研究,研究了高压注空气提高采收率时鄯善轻质油藏油样在油藏条件下能否自燃的问题,获得了原油与空气反应的动力学参数。研究表明,在油... 研究了鄯善轻质油藏实施注空气提高采收率的可行性,进行了鄯善油田原油同空气接触的加速量热分析实验研究,研究了高压注空气提高采收率时鄯善轻质油藏油样在油藏条件下能否自燃的问题,获得了原油与空气反应的动力学参数。研究表明,在油藏温度和压力下,鄯善轻质油藏油样等温老化7.6天后仅使温度增加8～10℃,没有观测到自燃;实际油藏能保持较好的绝热条件,在加速量热分析等温老化中没有观测到自燃并不排除在现场条件下可能发生自燃;鄯善油样与空气的氧化反应,在150～350℃有很高的反应速率,存在键断裂反应;油-空气0级反应的活化能为73.0kcal/mol。研究结果为今后开展注空气设计、优化注空气工艺提供理论和技术依据。 展开更多
关键词 注空气 热分析 氧化反应 反应动力学 鄯善原油
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轧制压下率对Cu/Al层状复合材料界面扩散层生长的影响 被引量：16
11
作者 张迎晖 王达 +2 位作者 赵鸿金 张明明 李志余 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期561-564,共4页
采用金相显微镜、SEM及EDS等分析手段对Cu/Al冷轧复合界面结合机理进行研究,建立扩散退火阶段不同轧制压下率时的扩散层生长动力学方程,并探讨了不同压下率对界面扩散层生长的影响。结果表明,轧制复合阶段界面形成激活中心数量随压下率... 采用金相显微镜、SEM及EDS等分析手段对Cu/Al冷轧复合界面结合机理进行研究,建立扩散退火阶段不同轧制压下率时的扩散层生长动力学方程,并探讨了不同压下率对界面扩散层生长的影响。结果表明,轧制复合阶段界面形成激活中心数量随压下率的升高而增加,当压下率为75%时达到峰值。另外,压下率在退火温度较高时对扩散层生长影响显著。 展开更多
关键词 Cu/Al复合材料 轧制压下率 界面反应 生长动力学
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氯化铵法氯化混合氧化稀土及其动力学的研究 被引量：13
12
作者 时文中 张昕 +2 位作者 褚意新 王竞研 朱国才 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1019-1023,共5页
研究了氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件及氯化反应动力学。结果表明 :氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件为氯化剂用量为物质的量比n氯化铵∶n氧化稀土 =1 2∶1 ,氯化焙烧温度 380～ 42 0℃ ,氯化时间 30min ,稀土的氯化率在 99%以上 ... 研究了氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件及氯化反应动力学。结果表明 :氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件为氯化剂用量为物质的量比n氯化铵∶n氧化稀土 =1 2∶1 ,氯化焙烧温度 380～ 42 0℃ ,氯化时间 30min ,稀土的氯化率在 99%以上 ;混合氧化稀土氯化反应的表观活化能Ea 为 75 .82kJ·mol- 1 ,过程限制环节是界面化学反应控制。CeO2 与NH4 Cl的反应和反应程度分别是混合氧化稀土氯化的控速步骤和决定混合氧化稀土氯化率的关键。混合氧化稀土的组成和配分是影响氯化铵氯化氧化稀土氯化率和氯化反应速率的重要因素。 展开更多
关键词 氯化铵 混合氧化稀土 氯化反应 动力学
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磷石膏还原分解动力学研究 被引量：11
13
作者 肖国先 周松林 胡道和 《水泥技术》 1998年第4期22-24,共3页
在分散态试验装置上，研究磷石膏生料在CO还原性气体介质中，反应温度对其分解率、脱硫率、分解速率及主副反应的影响规律，同时探讨了还原势对其还原分解过程的影响，研究结果对磷石膏分解炉的研究开发提供理论依据。
关键词 磷石膏 还原 分解 反应动力学 不源原料
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微波合成SrTiO_3的反应机理 被引量：8
14
作者 刘韩星 刘志坚 欧阳世翕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期472-478,共7页
研究了微波合成SiTiO_3的合成过程,XRD及电子探针的结果表明这一反应过程是由扩散控制,微波场的存在使扩散过程明显增强,存在有Sr和Ti元素的相互扩散,与常规合成有较大不同.从微波合成和常规合成反应产物的组成及显微结构等方面说明微... 研究了微波合成SiTiO_3的合成过程,XRD及电子探针的结果表明这一反应过程是由扩散控制,微波场的存在使扩散过程明显增强,存在有Sr和Ti元素的相互扩散,与常规合成有较大不同.从微波合成和常规合成反应产物的组成及显微结构等方面说明微波合成与常规合成具有不同的反应机理,微波合成在反应过程中没有出现其他的中间相,反应动力学计算表明反应过程的动力学符合Carter方程,反应的活化能为129kJ/mol,约为常规合成的1/2～1/3. 展开更多
关键词 偏钛酸锶 合成 微波合成 反应动力学
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高容量血液滤过对严重创伤后血浆炎性介质及血流动力学的影响 被引量：12
15
作者 向强 文亮 +2 位作者 刘明华 熊建琼 徐世伟 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期868-870,共3页
目的研究高容量血液滤过(HVHF)对严重创伤后血浆炎性介质及血流动力学的影响。方法选择2004-06～2007-03我科收治的严重多发伤患者32例为研究对象,行HVHF治疗,放置Swan-Ganz漂浮导管,测定滤过前后血浆炎性介质水平和血流动力学的变化。... 目的研究高容量血液滤过(HVHF)对严重创伤后血浆炎性介质及血流动力学的影响。方法选择2004-06～2007-03我科收治的严重多发伤患者32例为研究对象,行HVHF治疗,放置Swan-Ganz漂浮导管,测定滤过前后血浆炎性介质水平和血流动力学的变化。结果与滤过前比较,滤过后TNF-α、IL-1β、IL-6、C反应蛋白(CRP)水平均明显降低,MAP、SVRI、CVP、CI均无明显变化。结论HVHF可显著降低严重创伤患者血液中炎性介质的水平,对血流动力学状态无明显影响。 展开更多
关键词 高容量血液滤过 创伤 炎症反应 血流动力学
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水分子对α相CL-20热分解机理影响的分子动力学研究 被引量：12
16
作者 张力 陈朗 +1 位作者 王晨 伍俊英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1145-1153,共9页
研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)晶体不同晶型在不同温度下的反应机理,对于深入认识含能材料在极端条件下的冲击起爆、冲击点火和爆轰过程等具有重要意义.基于反应力场,研究水分子在纯α相CL-20及其水合物的晶体结构中数量随时间的变换... 研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)晶体不同晶型在不同温度下的反应机理,对于深入认识含能材料在极端条件下的冲击起爆、冲击点火和爆轰过程等具有重要意义.基于反应力场,研究水分子在纯α相CL-20及其水合物的晶体结构中数量随时间的变换,分析水分子对两种体系的初始分解和第二阶段的分解路径的影响.计算结果表明:CL-20分子的初始分解路径与水分子无关,第二阶段的分解反应与水分子有关.在低温(T<1500K)下,水分子对两种体系没有影响,二者的初始分解路径均为N―NO2键生成NO2自由基;在1500K≤T≤2500K时,水分子作为反应物或与NO2、OH自由基等组成催化体系,生成O2、H2O2等产物,加速水合物体系在高温下的第二阶段反应,使得高温下水合物体系的化学反应速率和反应生成的NO2自由基的数量比纯CL-20体系的化学反应速率和反应生成的NO2自由基的数量大;在T>2500K时,水分子的催化反应抑制CL-20初始分解反应,使得在3000K时纯CL-20体系的反应速率大于水合物体系中CL-20的反应速率. 展开更多
关键词 CL-20 水分子 热分解 反应路径 催化体系 REAXFF 分子动力学
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酸催化蔗糖水解的动力学研究 被引量：12
17
作者 赵金和 兰翠玲 +2 位作者 苏钦芳 蒋悦夏 陈华妮 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第12期2191-2193,共3页
利用旋光度与蔗糖反应体系浓度的关联,研究了盐酸、硫酸、磷酸、醋酸等不同酸催化剂以及不同浓度的盐酸在不同温度下对蔗糖水解反应速率的影响。结果表明,不同酸催化剂对蔗糖水解起催化作用的是氢离子;[H]+从3 mol/L变化到4 mol/L时,蔗... 利用旋光度与蔗糖反应体系浓度的关联,研究了盐酸、硫酸、磷酸、醋酸等不同酸催化剂以及不同浓度的盐酸在不同温度下对蔗糖水解反应速率的影响。结果表明,不同酸催化剂对蔗糖水解起催化作用的是氢离子;[H]+从3 mol/L变化到4 mol/L时,蔗糖水解反应从一级反应近似转变为二级反应;催化剂降低了反应的活化能,加快了反应速率;酸催化蔗糖水解最佳条件是盐酸,浓度为3 mol/L,反应温度为45℃。 展开更多
关键词 蔗糖 酸催化 反应速率 动力学
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微波激励ArS_2体系机理的探讨 被引量：12
18
作者 刘晓亚 李权 +4 位作者 蒋刚 朱正和 陈涵德 金行星 唐永建 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期2340-2346,共7页
采用abinitioMP2 /6 - 31+G方法计算了ArS2 体系分析势能函数 .并在此基础上 ,对Ar+S2 的非反应动力学过程进行了研究 .结果表明 ,Ar与S2 的结合为很弱的物理吸附 ,其间没有化学键生成 .在所计算的能量范围 ,Ar与S2 的动力学过程主要是... 采用abinitioMP2 /6 - 31+G方法计算了ArS2 体系分析势能函数 .并在此基础上 ,对Ar+S2 的非反应动力学过程进行了研究 .结果表明 ,Ar与S2 的结合为很弱的物理吸附 ,其间没有化学键生成 .在所计算的能量范围 ,Ar与S2 的动力学过程主要是非弹性碰撞 .通过对非弹性碰撞产物的分析 ,结果显示Ar原子对S2 基态 (X3Σ-g) 展开更多
关键词 分析势能函数 硫灯 微波激励二硫化氩体系
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基元化学反应态态动力学研究 被引量：10
19
作者 戴东旭 杨学明 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1633-1645,共13页
化学反应动力学是化学领域最基础的学科之一,量子态分辨的基元化学反应动力学在最为基本的原子与分子的层次上对化学反应的机制提供深刻的理解。该领域的科学家们通过精心设计的实验和高精度的理论计算,使得态态反应动力学在过去的半个... 化学反应动力学是化学领域最基础的学科之一,量子态分辨的基元化学反应动力学在最为基本的原子与分子的层次上对化学反应的机制提供深刻的理解。该领域的科学家们通过精心设计的实验和高精度的理论计算,使得态态反应动力学在过去的半个多世纪中取得了长足的进步,实验和理论的相互结合极大地促进了我们对化学反应本质的认识。本文从实验研究的角度,通过对实验技术的发展和对H2O光解离、H+H2、F+H2、Cl+H2、OH+H2、F+CH4等具体实例的态态动力学研究的简介,概要介绍了过去20年里态态化学反应动力学研究所取得的进展,希望借此为读者提供对化学反应动力学领域的一个概略认识。 展开更多
关键词 化学反应 反应动力学 反应散射 态态动力学
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非等温DSC法研究TiB_2/环氧树脂E-44体系固化动力学 被引量：11
20
作者 李常雄 戴亚堂 +3 位作者 胡小平 张欢 周龙平 刘志虎 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期6-10,共5页
采用非等温DSC法对硼化钛(TiB2)/环氧树脂E-44体系的固化反应动力学进行了研究。应用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa法计算得到了纯E-44和TiB2/E-44体系的固化反应动力学参数,并求得TiB2/E-44体系固化反应速率方程。结果表明,两种方法所... 采用非等温DSC法对硼化钛(TiB2)/环氧树脂E-44体系的固化反应动力学进行了研究。应用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa法计算得到了纯E-44和TiB2/E-44体系的固化反应动力学参数,并求得TiB2/E-44体系固化反应速率方程。结果表明,两种方法所得的动力学参数相近,验证了该体系符合n级反应模型原理。利用外推法得到了TiB2/E-44体系的固化起始温度T0(192.8℃)、峰顶温度Tp(251.3℃)及完成温度Ti(262.1℃)。按照上述优化固化工艺制备TiB2/E-44样品,用SEM观察样品微观形貌表明,样品中无裂纹和气泡孔,各相之间粘接很好,组织结构致密。 展开更多
关键词 环氧树脂E-44 硼化钛(TiB2) 固化反应 动力学 DSC
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