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分期综合方案治疗腰椎间盘突出症60例 被引量：7
1
作者 李长辉 郑其开 +11 位作者 张坤木 陈少清 刘家瑞 蔡树河 陈水金 黄道星 陈素玲 陈泽文 宋红梅 陈艺敏 陈锦辉 王诗忠 《北京中医药大学学报（中医临床版）》 2011年第6期10-12,共3页
目的通过临床随机对照研究探讨分期综合方案与传统综合疗法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将符合标准的120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用分期综合方案,对照组采用传统综合疗法。分别记录治疗后症状体征改变情况,... 目的通过临床随机对照研究探讨分期综合方案与传统综合疗法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将符合标准的120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用分期综合方案,对照组采用传统综合疗法。分别记录治疗后症状体征改变情况,再根据所得数据进行统计学分析。结果治疗组在JOA量表评分、目测类比疼痛评分(VAS)改善方面与对照组比较有显著性差异。2组痊愈率、好转率差异比较均有统计学意义。结论分期综合方案治疗腰椎间盘突出症的临床疗效优于传统综合疗法。 展开更多
关键词 分期综合方案 传统综合疗法 随机对照 腰椎间盘突出症 临床疗效
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清肠温中方治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床研究 被引量：54
2
作者 王志斌 陈晨 +5 位作者 郭一 石磊 孙中美 毛堂友 陈晓伟 李军祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期15-19,共5页
目的观察清肠温中方对轻中度活动期寒热错杂、湿热瘀阻型溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法将72例轻中度UC患者按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(36例)。治疗组给予清肠温中方配方颗粒+美沙拉嗪肠溶片模拟剂,对照组给予美沙... 目的观察清肠温中方对轻中度活动期寒热错杂、湿热瘀阻型溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法将72例轻中度UC患者按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(36例)。治疗组给予清肠温中方配方颗粒+美沙拉嗪肠溶片模拟剂,对照组给予美沙拉嗪肠溶片+清肠温中方配方颗粒模拟剂,服用8周。观察治疗前后单项症状积分、中医证候积分、黏膜病变Baron分级、改良Mayo评分及IBDQ量表积分变化,评定单项症状疗效、中医证候疗效、黏膜病变疗效、临床疗效及生活质量。结果两组最终纳入合格病例共61例,治疗组29例,对照组32例,与本组治疗前比较,两组治疗后腹痛、腹泻、黏液脓血便单项症状积分、中医证候积分、黏膜病变Baron分级、改良Mayo评分、IBDQ量表评分均有明显改善(P<0.01),两组治疗后各项评分及疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肠温中方能够明显改善轻中度活动期UC患者的临床症状、降低疾病活动度、提高患者生活质量。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 随机对照 双盲 双模拟 清肠温中方
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奥硝唑片治疗急性厌氧菌感染性疾病及阴道毛滴虫病的临床试验 被引量：49
3
作者 汤慧芳 龚培力 +12 位作者 周际安 李英茜 郑启昌 戴立人 闵洁 李兴睿 彭志翔 陈茹 丁俊清 罗新 王培良 蒲子敬 杨恒 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期833-836,共4页
目的 :评价奥硝唑片治疗由厌氧菌所致的感染及滴虫所致阴道炎的临床疗效及其安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟平行对照研究方法 ,试验组口服奥硝唑 ,对照组口服替硝唑 ,共观察厌氧菌感染 12 1例(外科 60例 ,口腔科 61例 ) ,妇科... 目的 :评价奥硝唑片治疗由厌氧菌所致的感染及滴虫所致阴道炎的临床疗效及其安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟平行对照研究方法 ,试验组口服奥硝唑 ,对照组口服替硝唑 ,共观察厌氧菌感染 12 1例(外科 60例 ,口腔科 61例 ) ,妇科阴道毛滴虫感染 80例 ,奥硝唑 5 0 0mg ,bid ;口腔科奥硝唑 5 0 0mg ,qd ,首剂加倍。疗程 3～ 10d。结果 :奥硝唑与替硝唑治疗急性厌氧菌感染总有效率分别为 98.4 %及 85 % (P <0 .0 5 ) ,细菌清除率分别为 96.2 %及 90 .7% (P >0 .0 5 ) ;治疗滴虫性阴道炎的总有效率均为 10 0 %。奥硝唑和替硝唑的不良反应发生率分别为 11.5 %及 2 8.3 % (P <0 .0 5 )。结论 :奥硝唑片治疗急性厌氧菌感染和滴虫性阴道炎安全有效 ,不良反应少 ,优于同类药物替硝唑。 展开更多
关键词 奥硝唑 替硝唑 双盲双模拟 随机对照 临床研究 阴道毛滴虫病 急性厌氧菌感染性疾病
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刺络拔罐放血疗法治疗急性痛风性关节炎疗效观察 被引量：45
4
作者 覃志周 高洺杨 +4 位作者 吴金玉 唐宇俊 黄志敏 江旖旎 邱少彬 《中医药临床杂志》 2016年第4期542-545,共4页
目的:观察刺络拔罐放血疗法治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将70例急性痛风性关节炎患者随机分为刺络拔罐放血组、西药组,每组35例。刺络拔罐放血组在关节红肿热痛最明显的部位用三棱针点刺放血,隔日1次,共治疗5次;西药组给予秋... 目的:观察刺络拔罐放血疗法治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将70例急性痛风性关节炎患者随机分为刺络拔罐放血组、西药组,每组35例。刺络拔罐放血组在关节红肿热痛最明显的部位用三棱针点刺放血,隔日1次,共治疗5次;西药组给予秋水仙碱0.5mg,每日3次,共治疗10天。观察2组治疗前后血尿酸(UA)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、疼痛VAS评分的变化。结果:刺络拔罐放血组有效率为94.28%,西药组85.71%,刺络拔罐放血组有效率明显高于西药组(P<0.05);2组均能改善治疗前后血尿酸(UA)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、疼痛VAS评分;刺络拔罐放血组改善血CRP、ESR及疼痛VAS评分明显优于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05),而2组在改善血UA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,西药组5例出现食欲不振、腹泻,2例出现轻度肝功能损害。结论:刺络拔罐放血疗法能减轻急性痛风性关节炎患者关节红肿热痛症状,有效降低血尿酸(UA)、血CRP、ESR及疼痛VAS评分,安全性高,疗效好,值得临床推广。 展开更多
关键词 痛风性关节炎 刺络拔罐放血 外治 随机对照研究
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早产儿早期高剂量输注氨基酸有效性和安全性评价的研究 被引量：45
5
作者 唐子斐 黄瑛 +1 位作者 张蓉 陈超 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期209-215,共7页
目的本研究通过早产儿不同方式输注氨基酸，评价早产儿早期输注高剂量氨基酸的有效性和安全性。方法将2006年1月1日至12月31日出生24h内体重1000～2000g进入我院NICU接受静脉营养治疗的早产儿，随机分为3组。高剂量组（HP）生后24h内给... 目的本研究通过早产儿不同方式输注氨基酸，评价早产儿早期输注高剂量氨基酸的有效性和安全性。方法将2006年1月1日至12月31日出生24h内体重1000～2000g进入我院NICU接受静脉营养治疗的早产儿，随机分为3组。高剂量组（HP）生后24h内给予2．4g／（kg·d）静脉氨基酸，每天增加1．2g/kg，预期达到峰值3．6g／（kg·d）。中剂量组（MP）生后24h内给予1g／（kg·d）静脉氨基酸，每天增加0．5g/kg，预期峰值3g/（kg·d）。低剂量组（LP）生后第3天起给予0．5g／（kg·d）静脉氨基酸，每天增加0．5g／kg，预期峰值3g/（kg·d）。结果3组早产儿人口特征及基线资料相似。HP的最大体重下降（-43．4g，95％CI-74．3，～12．6）、体重下降百分比（-2．84％，95％CI-4．79％，-0．71％），出NICU天数（-5．25d，95％CI-10．23，-0．28）、体重达2000g天数（-7．03d，95％CI-16．01，1．95）、肠内营养达100kcal／kg（1kcal=4．18410）天数（-4．52d，95％CI-7．47，-1．58）均明显少于LP。HP住院费用少于LP（-6275元，95％CI-11294，-1256）和MP（-5715元，95％CI-10907，-524）。HP（5．85mg／L，95％CI-1．17，10．52，P=0．015）和MP（5．07mg／L，95％CI-0．29，9．86，P=0．038）生后第4天的血视黄醇结合蛋白（RBP）浓度明显高于LP。HP尿素第7天较第1天下降程度与LP相比明显减少（-2．28mmol／L，95％CI-4．46，-0．10），血氨基酸谱中苏氨酸浓度（70．64mmol／L，95％CI5．78，135．50）和酪氨酸浓度（63．12mmol／L，95％CI-0．65，126．90）明显增高。HP血糖平均值低于LP[（5．63±1．89）mg/dl和（6．51±2．28）mg／dl]。HP院内感染发生率低于LP（21．9％和40．0％）。安全性指标3组没有差异。结论早产儿生后24h内即开始输注2．4g/kg氨基酸有利于改善早产儿住院期间营养状况，增加喂养的耐受性，减少住院费用和院内感染的发生，并且 展开更多
关键词 婴儿 早产 胃肠外营养 氨基酸类 随机对照试验
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注射用阿奇霉素与红霉素随机对照治疗下呼吸道细菌感染的临床评价 被引量：42
6
作者 张德平 殷凯生 +3 位作者 夏锡荣 张祖贻 曹敏 郑培德 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第1期41-44,共4页
目的 :评价注射用阿齐霉素治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及其安全性。方法 :采用随机对照多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,qd ,疗程 5～ 7d)与红霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,bid ,疗程 5～ 7d)治疗下呼吸道感染的疗效... 目的 :评价注射用阿齐霉素治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及其安全性。方法 :采用随机对照多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,qd ,疗程 5～ 7d)与红霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,bid ,疗程 5～ 7d)治疗下呼吸道感染的疗效。结果 :阿齐霉素组的痊愈率和总有效率分别为 61.7%和 93 .3 % ,细菌清除率为 96.7% ,不良反应发生率为 13 .3 % ;而红霉素组的痊愈率和总有效率分别为 3 5 .0 %和 71.7% ,细菌清除率为 78.3 % ,不良反应发生率为 4 0 .0 %。结论 :阿齐霉素的临床疗效、细菌清除率和安全性均明显优于红霉素。 展开更多
关键词 阿剂霉素 红霉素 随机对照 下呼吸道感染 治疗
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泼尼松联合部分根管治疗术治疗第三磨牙急性不可逆性牙髓炎的随机对照研究 被引量：44
7
作者 李敏 刘雁鸣 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期548-551,共4页
目的研究口服泼尼松联合部分根管治疗术治疗对第三磨牙急性不可逆性牙髓炎疼痛的影响。方法选择浙江省绍兴市人民医院2016年9月至2017年12月急诊科收治的131例第三磨牙急性不可逆性牙髓炎患者，按照前瞻、随机、对照原则，采用随机数字... 目的研究口服泼尼松联合部分根管治疗术治疗对第三磨牙急性不可逆性牙髓炎疼痛的影响。方法选择浙江省绍兴市人民医院2016年9月至2017年12月急诊科收治的131例第三磨牙急性不可逆性牙髓炎患者，按照前瞻、随机、对照原则，采用随机数字表法分为实验组和对照组。实验组66例患者接受联合泼尼松和部分根管治疗术治疗，对照组65例患者接受部分根管治疗术治疗。主要研究指标为患者治疗期间各时间点的线性视觉模拟标尺评分法（visual analogue scale，VAS）评分，治疗期间的止痛药物和麻醉药使用剂量、就诊后72h内回访患者数以及治疗舒适度情况。使用SPSS19．0统计学软件，两组生物定量资料比较采用t检验或秩和检验，计数资料比较采用χ^2检验和精确Fisher检验。结果干预24h后，两组患者的VAS评分均有下降，实验组患者的VAS评分降低幅度更大，实验组患者的VAS评分低于对照组，VAS评分〈5分的患者占比高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。另外，实验组患者对乙酰氨基酚、可待因等止痛药物的使用剂量少于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组患者麻醉药物2％利多卡因液的使用剂量略少于对照组，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；实验组患者的回访患者占比低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。且实验组患者简化舒适状况量表（general comfort questionnaire，GCQ）各维度评分和总分均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论皮质激素泼尼松在短期内能有效缓解不可逆性牙髓炎的疼痛症状，并提高患者的治疗舒适度。可作为部分根管治疗的简单而快速的替代方案，帮助临床在最佳镇痛条件下规划牙髓治疗。 展开更多
关键词 泼尼松 部分根管治疗术 第三磨牙急性不可逆性牙髓炎 随机对照
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充血性心力衰竭治疗进展 被引量：42
8
作者 顾复生 《国外医学（内科学分册）》 1994年第10期415-420,共6页
本文回顾和评价了近２０年来充血性心力衰竭的发病机理、治疗对策及早期预防等研究进展，并详细介绍了近年来国际上有关充血性心力衰竭治疗的大规模临床试验。
关键词 充血性心力衰竭 治疗 病理学 预防 心力衰竭
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躯干控制训练对急性期脑卒中偏瘫患者动态坐位平衡和躯干功能影响的随机对照试验 被引量：40
9
作者 范子言 李宝金 +2 位作者 廖伶艺 陈意 高强 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期847-852,共6页
目的 探讨躯干控制训练对急性期脑卒中偏瘫患者的躯干功能、平衡、移动能力和功能独立性的影响,并与常规脑卒中康复治疗进行疗效对比.方法 本研究采用随机对照试验设计,受试者和评估者盲,治疗师非盲.通过计算机生成的随机数字表将受试... 目的 探讨躯干控制训练对急性期脑卒中偏瘫患者的躯干功能、平衡、移动能力和功能独立性的影响,并与常规脑卒中康复治疗进行疗效对比.方法 本研究采用随机对照试验设计,受试者和评估者盲,治疗师非盲.通过计算机生成的随机数字表将受试者随机分配到试验组或对照组.试验组(n=15)每次接受30 min高强度躯干控制训练加15 min低强度常规脑卒中康复治疗(共45 min,每天1次,5 d);对照组(n=15)每次只接受45 min低强度常规脑卒中康复治疗,每天1次,5 d.躯干功能是主要结局指标,采用躯干损伤量表(trunk impairment scale,TIS)评估,次要结局指标包括平衡、移动能力和功能独立性,采用Brunel平衡量表(brunel balance assessment,BBA)、改良的Rivermead移动指数(modified rivermead mobility index,MRMI)和改良的Barthel指数(modified barthel index,MBI)评估.在干预前、后对受试者进行评估.结果 共纳入30例脑梗死患者,平均年龄(62.93±13.51)岁,男性21例,女性9例.治疗前两组基线可比.最终27例完成规定的康复训练,试验组有2例中途退出,对照组有1例中途退出,评估者在这3例受试者接受第4次治疗后对其进行了结局指标的评估,结果纳入结果分析.两种干预方法都没有发生不良事件.两组患者治疗前,干预前各项观察指标差异无统计学意义.两组患者治疗5 d后,TIS总表、TIS静态坐位平衡亚表、TIS协调亚表、BBA、MRMI和MBI得分均较治疗前增加,但治疗后两组间比较差异无统计学意义(P均>0.05).与对照组比较,躯干控制训练组治疗后对动态坐位平衡的改善更显著,TIS动态坐位平衡亚表分数的增加更多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 躯干控制训练对急性期脑卒中偏瘫患者的躯干功能、平衡、移动能力和日常生活活动能力有改善,且躯干控制训练比常规脑卒中康复治疗更能改善动态坐位平衡. 展开更多
关键词 急性期 脑卒中 偏瘫 躯干控制训练 随机对照
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通督强脊“三步五法”推拿对颈型颈椎病肌肉功能影响的临床研究 被引量：34
10
作者 仲卫红 李宇涛 +4 位作者 林建平 郑其开 叶佳佳 王拥军 王诗忠 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期5501-5505,共5页
目的:观察通督强脊"三步五法"推拿对颈型颈椎病患者颈椎活动度、颈肌肌力和耐疲劳能力的影响。方法:采用多中心、单盲、随机对照的设计方法。试验分3个中心进行,将符合纳入标准的颈型颈椎病病例820例,按照1∶1的比例随机分为... 目的:观察通督强脊"三步五法"推拿对颈型颈椎病患者颈椎活动度、颈肌肌力和耐疲劳能力的影响。方法:采用多中心、单盲、随机对照的设计方法。试验分3个中心进行,将符合纳入标准的颈型颈椎病病例820例,按照1∶1的比例随机分为对照组和治疗组,分别采用间歇性颈椎牵引和通督强脊"三步五法"推拿的治疗方案。两组病例治疗周期均为2周,每天治疗1次,每周治疗5次。于治疗前后评估两组患者的颈椎活动度、颈肌最大肌力、颈肌表面肌电信号(sEMG)。结果:最终有效病例共799例,其中对照组401例,治疗组398例。两组在治疗后颈椎各方向活动度和颈肌最大肌力较本组治疗前均有不同程度增加(P<0.05),治疗组治疗后颈椎各方向活动度及颈椎前屈、后伸、右侧屈方向的最大肌力均优于对照组(P<0.05)。对照组患者除前屈外各肌肉的sEMG在治疗后与本组治疗前相比较均无显著差异,治疗组患者各肌肉的sEMG在治疗后与治疗前比较在前屈、后伸、右侧屈方向有不同程度提高(P<0.05),与对照组相比在前屈、后伸、左右侧屈方向有不同程度改善(P<0.05)。结论:通督强脊"三步五法"推拿可显著改善颈型颈椎病患者的颈椎活动功能,增强颈椎周围肌群的肌力,提高其肌肉的抗疲劳能力,从而增强颈椎的稳定性,其疗效优于颈椎间歇牵引法。 展开更多
关键词 颈椎病 推拿 肌力 表面肌电 随机对照
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清中益胃汤联合四联疗法治疗Hp相关性慢性胃炎脾胃湿热证的临床观察 被引量：34
11
作者 敦泽 刘艳莉 +3 位作者 张伊萌 穆琳琳 贾苏杰 郭立芳 《天津中医药》 CAS 2020年第6期666-670,共5页
[目的]观察清中益胃汤对幽门螺旋杆菌(Hp)感染相关性慢性胃炎证属脾胃湿热患者的临床疗效和安全性。[方法]进行6周随机对照临床试验研究。将88例慢性胃炎伴Hp感染脾胃湿热证患者按随机数字表法分为治疗组(44例)和对照组(44例),治疗组予... [目的]观察清中益胃汤对幽门螺旋杆菌(Hp)感染相关性慢性胃炎证属脾胃湿热患者的临床疗效和安全性。[方法]进行6周随机对照临床试验研究。将88例慢性胃炎伴Hp感染脾胃湿热证患者按随机数字表法分为治疗组(44例)和对照组(44例),治疗组予清中益胃汤加四联药物,对照组只给予四联药物口服治疗。治疗组和对照组四联药物均服用2周,治疗组清中益胃汤口服6周,即在四联停药后继服4周。观察两组治疗前后病变黏膜分级疗效评价、Hp阴转率、中医症状积分及服药后安全性指标。[结果]最终纳入合格病例共81例,其中治疗组40例,对照组41例,与对照组比较,治疗组症状积分、病变黏膜分级疗效评价、Hp阴转率均优于对照组。[结论]清中益胃汤能有效提高Hp的阴转率,明显改善患者症状,促进黏膜修复,安全性较高。 展开更多
关键词 清中益胃汤 幽门螺旋杆菌相关性慢性胃炎 四联疗法 随机对照
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健康教育在慢性胃炎护理干预中效果的随机对照试验 被引量：31
12
作者 阳国兴 杜光会 +1 位作者 张冲 吴海燕 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期812-815,共4页
目的探讨健康教育在慢性胃炎护理干预中的效果。方法纳入2016年2月至2017年6月我院收治的142例慢性胃炎患者,将其随机分为试验组和对照组。对照组给予常规治疗和护理,试验组在对照组的基础上给予健康教育干预。比较两组在总有效率、疾... 目的探讨健康教育在慢性胃炎护理干预中的效果。方法纳入2016年2月至2017年6月我院收治的142例慢性胃炎患者,将其随机分为试验组和对照组。对照组给予常规治疗和护理,试验组在对照组的基础上给予健康教育干预。比较两组在总有效率、疾病知识知晓度、护理效率、护理满意度和护理质量等方面的差异。结果试验组纳入患者71例,对照组纳入患者71例。两组在性别、年龄、病程等基线特征方面差异无统计学意义。试验组在总有效率、疾病知识知晓率、护理满意度、护理质量方面均优于对照组(P值均<0.05)。结论健康教育干预在慢性胃炎护理中不仅可提高慢性胃炎患者的疾病知识知晓度,还能改善护理质量、临床效果和护理满意度。 展开更多
关键词 健康教育干预 慢性胃炎 护理 临床疗效 随机对照试验
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隔药灸神阙穴治疗原发性痛经疗效观察 被引量：29
13
作者 朱英 陈日兰 +1 位作者 姬乐 苗芙蕊 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期453-455,共3页
目的:观察隔药灸神阙穴治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将102例患者随机分为隔药灸组和西药组各51例,隔药灸组隔药灸神阙穴,西药组口服镇痛药进行治疗。结果:隔药灸组治愈17例,显效21例,有效9例,无效4例,总有效率为92.2%;西药组治愈7例... 目的:观察隔药灸神阙穴治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将102例患者随机分为隔药灸组和西药组各51例,隔药灸组隔药灸神阙穴,西药组口服镇痛药进行治疗。结果:隔药灸组治愈17例,显效21例,有效9例,无效4例,总有效率为92.2%;西药组治愈7例,显效11例,有效21例,无效12例,总有效率76.5%。两组总有效率经比较差异具有统计学意义(P<0.01),隔药灸组优于西药组。两组治疗前后痛经症状积分及两组不良反应比较,差异均具有统计学意义(均P<0.01),隔药灸组均优于西药组。结论:隔药灸神阙穴治疗原发性痛经的临床疗效优于口服镇痛药,具有安全、不良反应少的优点,患者依从性好,值得推广应用。 展开更多
关键词 痛经 原发性 针灸疗法 间接灸 随机对照试验
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平衡针对腰椎间盘突出症镇痛作用的多中心随机对照临床观察与评价 被引量：30
14
作者 陈秋菊 王文远 李瑞 《针灸临床杂志》 2012年第7期1-6,共6页
目的:观察平衡针对腰椎间盘突出症镇痛作用的临床疗效。方法:采用多中心随机对照研究,纳入受试者287例,分为治疗组143例和对照组144例。治疗组采用平衡针治疗,对照组采用传统毫针治疗,以医生疼痛评分、简式疼痛问卷表(MPQ)为指标进行观... 目的:观察平衡针对腰椎间盘突出症镇痛作用的临床疗效。方法:采用多中心随机对照研究,纳入受试者287例,分为治疗组143例和对照组144例。治疗组采用平衡针治疗,对照组采用传统毫针治疗,以医生疼痛评分、简式疼痛问卷表(MPQ)为指标进行观察分析。结果:两组患者治疗后医生疼痛评分、MPQ与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),而在医生疼痛评分方面治疗期间组间比较差异并不显著,但疗程结束后表现出差异性(P<0.05),治疗组体现出其优势;PRI各项评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);VAS评分两组比较在第1次治疗后治疗组显示出明显的优势(P<0.05),这种优势一直持续到第3次随访;PPI两组比较治疗组在治疗后期体现出优势(P<0.05)。结论:平衡针和传统毫针疗法治疗腰椎间盘突出症均具有很好的镇痛效果并且平衡针疗法的镇痛作用有较好的远期疗效。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 平衡针 镇痛 随机对照
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中医药干预对改善脑卒中后睡眠障碍疗效与安全性的系统评价 被引量：29
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作者 曾令烽 邹元平 +4 位作者 黄小桃 宓穗卿 孔令朔 王奇 王宁生 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1488-1498,共11页
目的:系统评价中医药治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)的疗效与安全性,为临床用药决策提供科学依据。方法:全面搜集单纯中医药与中西医结合对比西药治疗PSSD的相关随机对照(RCT)文献,计算机综合检索维普数据库、万方数据库、中国知网及中国... 目的:系统评价中医药治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)的疗效与安全性,为临床用药决策提供科学依据。方法:全面搜集单纯中医药与中西医结合对比西药治疗PSSD的相关随机对照(RCT)文献,计算机综合检索维普数据库、万方数据库、中国知网及中国生物医学文献数据库、国外数据库Cochrane Library、EMbase与Pub Med,检索时间止于2014年10月31日;同时在大学图书馆以手工方式检索期刊资料库,对纳入研究的试验则依据Cochrane Handbook 5.1评估偏倚性风险及文献质量;采用软件Rev Man 5.2.6进行相关数据分析,并结合软件GRADE profiler对本研究其证据质量进行标化测评。结果:本研究共纳入22个RCT临床干预文献,受试者2 198例;Meta分析提示:在有效率评测层面,中西医结合其疗效优于单纯西药治疗(OR=2.71,95%CI[1.69,4.37]),单纯中医药与西药的有效率比较差异无统计学意义;在痊愈率评测层面,中西医结合其效应优于单纯西药治疗,单纯中医药和西药的痊愈率(临床控制率)比较差异无统计学意义;在PSQI评分层面,中西医结合其效应优于单纯西药治疗;在PSQI评分对单纯中医药与西药进行亚组分析,即干预2、4、8及12周其组间评分差异皆无统计学意义。在PSSD症状改善层面,中西医结合干预在入睡时间、睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、催眠药物的应用、日间功能、AIS评分及SQ评分方面其疗效均优于单纯西药治疗;单纯中医药治疗与西药组比较,在上述方面评价,其组间评分差异皆无统计学意义。参考GRADE证据等级评估分析,本系统评价其测评级别为"很低"。安全性分析层面,中西医结合治疗PSSD患者其不良反应事件的发生率(1.88%)显著低于西药干预(11.57%),提示中医药干预相对更为可靠。结论:作为PSSD治疗的一种有效的干预措施,中医药相对更为安全可靠,不良反应较少,在结合西药对改善患者睡眠症 展开更多
关键词 脑卒中后睡眠障碍 系统评价 中医药 中西医结合 随机对照 META分析
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益肾调气法治疗肾虚肝郁型抑郁症的多中心、随机、对照临床研究 被引量：27
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作者 曲淼 孙文军 +4 位作者 徐向青 贾竑晓 马云枝 赵建军 唐启盛 《世界中医药》 CAS 2019年第7期1710-1713,1718,共5页
目的:观察益肾调气法中药复方治疗肾虚肝郁型抑郁症的临床疗效。方法:选取2008年1月至2010年12月在全国5家三甲医院和1家精神专科医院收治的抑郁症肾虚肝郁证的患者216例作为研究对象,进行多中心、随机、对照研究,观察组采用益肾调气法... 目的:观察益肾调气法中药复方治疗肾虚肝郁型抑郁症的临床疗效。方法:选取2008年1月至2010年12月在全国5家三甲医院和1家精神专科医院收治的抑郁症肾虚肝郁证的患者216例作为研究对象,进行多中心、随机、对照研究,观察组采用益肾调气法中药“颐脑解郁方”,对照组采用盐酸氟西汀,治疗6周,并进行HAMD抑郁量表、中医证候量表疗效评价研究,验证益肾调气法中药的疗效。结果:本研究共纳入患者216例,脱落11例,剔除4例,最终201例完成临床试验。统计结果显示:1)观察组6周有效率为90%,西药组为77%;2)中药起效时间明显快于西药氟西汀组,7天即开始起效,至第2周时有效率达到63.6%,而西药氟西汀组则在2周时有效率仅为18.9%;3)观察组未发现头晕、失眠、胃肠道反应和激发自杀行为及肝肾损害等明显不良反应。结论:益肾调气法中药颐脑解郁方对于肾虚肝郁型抑郁症具有肯定的疗效,具有起效快、疗效好、不良反应小的优势。 展开更多
关键词 益肾调气法 抑郁症 颐脑解郁方 多中心 随机对照 盐酸氟西汀 抑郁量表 中医证候
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来氟米特治疗IgA肾病对照研究 被引量：23
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作者 娄探奇 王成 +3 位作者 汤颖 陈彦茹 陈珠江 石成钢 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期570-572,共3页
【目的】观察应用来氟米特治疗IgA肾病的疗效和安全性。【方法】收集符合条件的58例IgA肾病患者随机分为2组,实验组接受来氟米特治疗,对照组接受福辛普利治疗,观察治疗前、后2、4、6、8、12、16、20、24及28周的相关临床指标变化,并进... 【目的】观察应用来氟米特治疗IgA肾病的疗效和安全性。【方法】收集符合条件的58例IgA肾病患者随机分为2组,实验组接受来氟米特治疗,对照组接受福辛普利治疗,观察治疗前、后2、4、6、8、12、16、20、24及28周的相关临床指标变化,并进行评价。【结果】实验组治疗后24h尿蛋白定量显著减少(P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率为61%,总有效率为71%。与对照组比较疗效无显著性差异(P>0.05),实验组的不良反应轻微,病人耐受性良好。【结论】来氟米特可以作为治疗IgA肾病的选择之一。 展开更多
关键词 来氟米特 IGA肾病 随机对照
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桂枝加葛根汤结合颈椎牵引治疗神经根型颈椎病68例随机对照临床研究 被引量：25
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作者 徐腾 王诗忠 +2 位作者 陈水金 何坚 廖军 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期2095-2097,共3页
目的:通过观察桂枝加葛根汤结合颈椎牵引对神经根型颈椎病的随机对照临床试验研究,以检验桂枝加葛根汤对神经根型颈椎病的疗效。方法:将130例患者随机分配到牵引加中药组和牵引组,其中牵引组(对照组)58例,牵引加中药组(治疗组)72例;因... 目的:通过观察桂枝加葛根汤结合颈椎牵引对神经根型颈椎病的随机对照临床试验研究,以检验桂枝加葛根汤对神经根型颈椎病的疗效。方法:将130例患者随机分配到牵引加中药组和牵引组,其中牵引组(对照组)58例,牵引加中药组(治疗组)72例;因未能完成牵引疗程,对照组有3例剔除,治疗组4例剔除。故可评价的患者123例,其中对照组55例,治疗组68例。牵引加中药组以统一的处方(桂枝加葛根汤)结合颌式坐位颈椎牵引带进行悬吊牵引;对照组采用枕-颌式坐位颈椎牵引带进行悬吊牵引。在治疗前和治疗结束后分别统计两组患者临床疗效、治疗前后中医症状积分变化和治疗前后中医症状积分变化。结果:两组患者临床疗效比较,经Ridit分析,牵引加中药组与牵引组疗效(痊愈有效率)比较,差异有显著性意义(P<0.05);两组患者治疗后中医症状积分与治疗前比较,均有明显改善(P<0.05),两组治疗前后积分差比较也有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后体征变化情况,两组治疗前后自身比较,均P<0.05;组间治疗后比较,均P>0.05,提示两组治疗后患者的体征均得到改善,但不同治疗措施对体征的改善无差异。结论:桂枝加葛根汤结合颈椎牵引治疗神经根型颈椎病疗效较单纯颈椎牵引好,表明桂枝加葛根汤对神经根型颈椎病疗效肯定,值得推广。 展开更多
关键词 桂枝加葛根汤 颈椎牵引 神经根型颈椎病 随机对照
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改进的美容缝合方法在创伤和整形手术中的应用 被引量：24
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作者 宋爱华 姚庆君 +3 位作者 涂增烽 卢宁 李培林 李柏 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2016年第2期89-91,共3页
目的比较改进的美容缝合方法与传统美容缝合方法在伤口愈合和愈后遗留瘢痕上的差异。方法对接受无菌整形手术（150例）及急诊创伤缝合伤口的患者（150例）分别随机分为2组。一组采用改进的美容缝合方法缝合，即皮下浅筋膜及真皮深层行... 目的比较改进的美容缝合方法与传统美容缝合方法在伤口愈合和愈后遗留瘢痕上的差异。方法对接受无菌整形手术（150例）及急诊创伤缝合伤口的患者（150例）分别随机分为2组。一组采用改进的美容缝合方法缝合，即皮下浅筋膜及真皮深层行特殊的垂直褥式缝合，真皮层应用钛镍记忆合金组织吻合器行连续皮内缝合，用7-0尼龙线“梯形”缝合外层皮肤；另一组采用传统的美容缝合方法，即皮下垂直褥式缝合，皮内间断水平褥式缝合，外层皮肤对合。结果术后随访6—12个月，应用改进的美容缝合方法的患者，其伤口愈合后瘢痕呈细线形，瘢痕宽度小于采用传统美容缝合方法的患者（P〈0．05）。结论改进的美容缝合方法虽然和传统的方法在伤口愈合上无明显区别，但在愈后瘢痕遗留及美观性上有很大的优势，值得在临床上大力推广。 展开更多
关键词 美容缝合 瘢痕 缝合方法 外科手术 随机对照
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眼周穴位雷火灸治疗干眼症的系统评价与Meta分析 被引量：23
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作者 赵磊 左韬 +1 位作者 王方媛 迟凯耀 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1338-1343,共6页
目的:系统评价眼周穴位雷火灸对干眼症的临床疗效和安全性,为后续眼周穴位雷火灸的临床应用提供循证研究依据。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库,查找国内外采用眼周穴... 目的:系统评价眼周穴位雷火灸对干眼症的临床疗效和安全性,为后续眼周穴位雷火灸的临床应用提供循证研究依据。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库,查找国内外采用眼周穴位雷火灸对干眼症的随机对照试验(RCT)。由2位研究成员根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Review Manager5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入7个RCT,共计患者530例,其中治疗组265例,对照组265例。Meta分析结果显示:眼周穴位雷火灸治疗干眼症在临床疗效、SⅠt、BUT方面均优于对照组:临床疗效:OR=2.44,95%CI(1.74~3.43),P<0.001;SⅠt:WMD=0.87,95%CI(0.46~1.27),P<0.001;BUT:WMD=1.44,95%CI(1.01~1.86),P<0.001。结论:眼周穴位雷火灸可有效改善干眼症患者的泪液分泌及泪膜破裂时间,该疗法安全有效。 展开更多
关键词 雷火灸 干眼 眼周穴位 随机对照 系统评价 META分析
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