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非小细胞肺癌紫杉醇类联合顺铂同步或序贯放化疗对比的Meta分析 被引量:54
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作者 任维维 米登海 +3 位作者 李征 田金徽 杨克虎 张质钢 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期377-382,共6页
目的:探讨紫杉醇类联合顺铂同步放化疗对比序贯放化疗的临床疗效和安全性。方法:通过Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、中国科技期刊数据库和数字化期刊全文数据库,检索时限为自各... 目的:探讨紫杉醇类联合顺铂同步放化疗对比序贯放化疗的临床疗效和安全性。方法:通过Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、中国科技期刊数据库和数字化期刊全文数据库,检索时限为自各数据库建库起至2012-03-28,全面检索多西紫杉醇或紫杉醇联合顺铂同步放化疗对比序贯放化疗治疗非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),按纳入排除标准筛选文献、提取资料和质量评价后,采用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果:纳入18个RCT,共1 385例患者。Meta分析结果显示,在近期疗效方面,多西紫杉醇(OR合并=2.99,95%CI为2.15~4.16,P<0.01)或紫杉醇(OR合并=2.79,95%CI为2.02~3.85,P<0.01)联合顺铂同步放化疗疗法对比序贯放化疗疗法,差异有统计学意义。在1(OR合并=2.07,95%CI为1.45~2.94,P=0.000 1)、2(OR合并=2.00,95%CI为1.31~3.04,P=0.001 0)和3年(OR合并=3.25,95%CI为1.87~5.68,P=0.000 1)生存率方面,紫杉醇联合顺铂同步放化疗疗法对比序贯放化疗疗法,差异有统计学意义。多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗疗法能提高1年生存率,OR合并=1.85,95%CI为1.32~2.60,P=0.000 4。在安全性方面,紫杉醇联合顺铂同步放化疗疗法增加放射性肺炎、骨髓抑制和脱发不良反应,P<0.05;多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗疗法增加放射性肺炎、放射性食管炎和白细胞降低不良反应,P<0.05。结论:多西紫杉醇或紫杉醇联合顺铂同步放化疗疗法治疗非小细胞肺癌,近期疗效优于序贯放化疗疗法,并能提高患者的生存率,但有增加不良反应的趋势,在选择治疗方案时需要权衡利弊综合考虑。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 紫杉醇 顺铂 同步放化疗 序贯放化疗 非小细胞肺癌 随机对照试验 META分析
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祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者生存期和生活质量的随机对照研究 被引量:39
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作者 杨宇飞 陈崭新 +5 位作者 许云 吴煜 吴显文 朱尧武 李培红 高书棣 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期111-114,共4页
目的评价祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者中位生存期和生活质量的影响。方法采用随机对照临床研究方法,纳入晚期结直肠癌患者40例,可评价37例,治疗组18例,对照组19例,两组均采用化疗(FOLFOX、FOLFRI方案)等西医治疗,治疗组在此基础上加用祛... 目的评价祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者中位生存期和生活质量的影响。方法采用随机对照临床研究方法,纳入晚期结直肠癌患者40例,可评价37例,治疗组18例,对照组19例,两组均采用化疗(FOLFOX、FOLFRI方案)等西医治疗,治疗组在此基础上加用祛邪胶囊,治疗3个月后,进行长期随访,观察患者的病死率、生存期、中位生存期、疾病进展期(time to progression,TTP)及生活质量。结果治疗组和对照组的病死率分别为11.1%(2/18)和42.1%(8/19);生存期分别为(22.63±7.34)个月和(19.76±8.28)个月,中位生存期分别为17个月和13个月;TTP分别为(17.76±5.62)个月和(12.68±9.26)个月,经统计分析均有统计学意义(P<0.05)。中医症状积分、生活质量及KPS评分治疗组治疗前分别为15.59±3.78、54.06±3.96、64.71±6.24,治疗后分别为10.53±5.57、58.65±4.03、69.41±4.29,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前分别为16.11±3.99、54.06±4.39及64.44±5.11;治疗后分别为19.61±7.78、50.17±8.26、60.00±9.70,治疗前后生活质量及KPS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),但趋势是向差的方向。结论晚期结直肠癌患者加用祛邪胶囊,能减少病死率,延长生存期、中位生存期和TTP,提高生活质量。 展开更多
关键词 祛邪胶囊 晚期结直肠癌 随机对照临床研究
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陆氏银质针温针灸治疗膝骨关节炎的随机对照研究 被引量:37
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作者 程少丹 陆念祖 +6 位作者 张天伟 卜家树 李伟 徐洪亮 罗金寿 王慧芳 黄骏 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2011年第3期14-16,共3页
目的:观察陆氏银质针温针灸治疗膝骨关节炎(KOA)的疗效。方法:将200例KOA患者,随机分为陆氏银质针温针灸治疗组和普通毫针温针灸对照组各100例。治疗组用三号陆氏银质针(针身长12cm,针柄长6cm,直径1 mm)2枚分别经内、外膝眼,沿髌骨下斜... 目的:观察陆氏银质针温针灸治疗膝骨关节炎(KOA)的疗效。方法:将200例KOA患者,随机分为陆氏银质针温针灸治疗组和普通毫针温针灸对照组各100例。治疗组用三号陆氏银质针(针身长12cm,针柄长6cm,直径1 mm)2枚分别经内、外膝眼,沿髌骨下斜透刺关节腔,在针柄上插一段长约2cm艾条,点燃温灸,2周1次,4周为1疗程。对照组用直径0.45 mm,长100 mm的毫针2枚,进针方法及灸法同治疗组,2次/周,4周为1疗程。采用WOMAC骨性关节炎指数在治疗前后进行记录,获得膝关节疼痛、僵硬和日常活动功能受限3方面评分。结果:2组患者膝关节疼痛评分、僵硬评分及日常活动功能受限评分治疗后均较治疗前下降,差异均有统计学意义(治疗组P<0.01;对照组疼痛评分及僵硬评分P<0.05,日常活动功能受限P<0.01);治疗后组间比较,治疗组较对照组下降更明显(疼痛评分P<0.01,日常活动功能受限P<0.05,差异具有统计学意义;僵硬评分P>0.05,差异无统计学意义)。结论:陆氏银质针温针灸治疗KOA疗效显著。 展开更多
关键词 陆氏银质针 普通毫针 膝骨关节炎 温针灸疗法 随机对照临床试验
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国产苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性 被引量:30
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作者 党爱民 黄建凤 +12 位作者 刘国仗 马虹 马根山 刘国树 李新立 李建军 陈君柱 林金秀 彭峰 杨天崙 项美香 黄体钢 魏妤 《高血压杂志》 CAS CSCD 2004年第2期135-138,共4页
目的 评价国产苯磺酸氨氯地平 (安内真 )治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 在 12个研究中心选择轻、中度原发性高血压患者 ,采用随机、双盲、平行对照的方法 ,经 2周单盲安慰剂洗脱期后 ,随机分入安内真组或进口苯磺酸... 目的 评价国产苯磺酸氨氯地平 (安内真 )治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 在 12个研究中心选择轻、中度原发性高血压患者 ,采用随机、双盲、平行对照的方法 ,经 2周单盲安慰剂洗脱期后 ,随机分入安内真组或进口苯磺酸氨氯地平 (络活喜 )组 ,分别服用安内真或络活喜 5mg每日一次 ,治疗 4周末坐位DBP <90mmHg者继续原剂量治疗至 8周末 ;坐位DBP≥ 90mmHg者剂量分别加倍至 10mg每日一次治疗至 8周末。于安慰剂洗脱期末及治疗 2、4、6、8周末测量诊室血压、心率、心律及体征并记录不良反应。试验开始前及结束时进行实验室检查。结果 共 2 6 6例原发性高血压患者进入随机试验 ,安内真组 134例 ,络活喜组 132例 ;2 4 3例完成试验 ,其中安内真组 12 4例 ,络活喜组 119例。两组服药后 2、4、6、8周坐位收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低 ,差别有统计学意义(P <0 0 0 1) ;两组服药后 2、4、6、8周坐位舒张压下降幅度组间比较无统计学差异 (P >0 0 5 ) ;服药 8周后 ,安内真组和络活喜组总有效率分别为 96 77%和 94 12 % ,组间比较无统计学差异。两组不良反应轻而少 ,组间比较无显著性差别 ;两组试验结束时主要实验室检查指标与试验前比较无统计学差异。结论 安内真 5~ 10mg每日一次? 展开更多
关键词 原发性高血压 苯磺酸氨氯地平 随机对照临床试验
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国际草药CONSORT声明及中药临床试验报告规范化问题思考 被引量:25
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作者 费宇彤 刘建平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期89-94,共6页
通过对国际草药CONSORT声明内容的详细说明,结合中药临床试验特点,分析中药临床试验报告规范化问题。中药临床试验报告规范化问题已经引起广泛注意,但是至今尚无统一标准。与此最为相关的是2006年CONSORT小组出台的《草药随机对照临床... 通过对国际草药CONSORT声明内容的详细说明,结合中药临床试验特点,分析中药临床试验报告规范化问题。中药临床试验报告规范化问题已经引起广泛注意,但是至今尚无统一标准。与此最为相关的是2006年CONSORT小组出台的《草药随机对照临床试验的报告:CONSORT声明细则》。该声明包括5部分,共22项条目,重点对试验报告中受试者标准、干预措施、对照设置、结局指标设置等内容的报告制定了详细的说明。虽然,鉴于中药具备的中医理论背景和其中包括的动物、矿物药材,所以中药临床试验的报告不宜完全按照《国际草药CONSORT声明》来进行规范,但是《草药CONSORT声明》的出台为下一步制定专门的中药临床试验报告规范提供了有益参考。中药的临床试验设计和报告应该根据不同的中药类型和试验目的制定不同标准。以中医药理论指导临床应用的中药,其临床试验的报告应体现辨证论治内容;从中药中经过提纯而成的类似于现代化学药品的药物,其临床试验可以在很大程度上参照《国际草药CONSORT声明》来报告。 展开更多
关键词 草药 CONSORT 中药 随机对照临床试验 报告标准
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氧头孢烯类新抗生素氟氧头孢(Flomoxef)随机对照治疗细菌性感染206例临床研究 被引量:23
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作者 李家泰 陈尔章 +7 位作者 孙永华 刘又宁 崔洪 陈杨 赵德恒 陈欣 王睿 曹照龙 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第2期65-77,共13页
氟氧头孢(flomoxef,FMOX)是一个新的氧头孢烯类广谱抗生素。本项临床试验采用多中心随机对照方法,评价了氟氧头孢治疗呼吸道感染、尿路感染、妇产科及外科感染的有效性与安全性,并选用头孢美唑(cefmetazol... 氟氧头孢(flomoxef,FMOX)是一个新的氧头孢烯类广谱抗生素。本项临床试验采用多中心随机对照方法,评价了氟氧头孢治疗呼吸道感染、尿路感染、妇产科及外科感染的有效性与安全性,并选用头孢美唑(cefmetazole,CMZ)作对照。两组共治疗患者206例,其中氟氧头孢组105例,头孢美唑组101例,均为静脉给药,剂量每次1-2g,每日两次,间隔12h,疗程:7-14d。氟氧头孢组与头孢美唑组痊愈率分别为61.0%和54.5%,有效率分别为91.4%与89.1%。细菌清除率两组分别为90.8%和86.7%,不良反应发生率分别为6.6%和8.9%,以上结果经统计学处理均无显著差异(P>0.05)。氟氧头孢组治疗葡萄球菌属感染共23例,其中MRSA感染6例,有效率100%。氟氧头孢组共分离到葡萄球菌26株(其中3株为混合感染),细菌清除率为96.2%。从206例病人中共分离到致病菌232株,其中氟氧头孢高度敏感菌占88.4%,显著高于头孢美唑(74.1%)、头孢哌酮(66.8%)、头孢唑啉(47.4%)、头孢噻肟(72.4%)。不论阳性或阴性细菌对氟氧头孢的敏感率均高于对头孢美唑的敏感率,具有统计学显著或极显? 展开更多
关键词 氟氧头孢 头孢美唑 临床试验 细菌性感染
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应用二氧化碳进行结肠镜检查的安全性与有效性评价 被引量:22
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作者 刘雄祥 刘德良 +2 位作者 李杰 欧大联 周芝元 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期825-829,共5页
目的:评价应用二氧化碳(CO2)进行结肠镜检查的安全性与有效性。方法:将349例患者随机分成CO2组(n=174)和空气组(n=175),分别注入CO2或空气进行结肠镜检查。在结肠镜检查前、检查中及检查后测量患者呼气末二氧化碳分压[p(ET CO2)],以了... 目的:评价应用二氧化碳(CO2)进行结肠镜检查的安全性与有效性。方法:将349例患者随机分成CO2组(n=174)和空气组(n=175),分别注入CO2或空气进行结肠镜检查。在结肠镜检查前、检查中及检查后测量患者呼气末二氧化碳分压[p(ET CO2)],以了解体内CO2潴留情况。采用视觉模拟评分量表(VAS)对结肠镜检查结束时及检查后1,3,6和24 h腹痛严重程度进行评分。结肠镜检查前、检查中不常规应用镇静剂与镇痛剂。结果:CO2组与空气组在平均年龄、性别构成、结肠镜检查操作时间及到达回盲部百分率等方面的差异无统计学意义(均P>0.05)。两组间结肠镜检查中及结束后各时间点的p(ET CO2)值均无统计学差异(均P>0.05),但CO2组在结肠镜检查结束后各个时点的平均VAS分值较空气组均明显降低(均P<0.05)。CO2组检查后1,3,6和24 h腹痛VAS分值为0者的百分率明显高于空气组(均P<0.01)。结论:注入CO2进行结肠镜检查既不会引起患者CO2潴留,又能明显减轻腹痛。因此它是一种安全有效的检查方法。 展开更多
关键词 结肠镜 二氧化碳 临床随机对照试验 腹痛
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加味麻杏二三汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)的临床研究 被引量:22
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作者 钟云青 《中医药信息》 2017年第1期69-72,共4页
目的:观察加味麻杏二三汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)的临床疗效及安全性。方法:符合纳入标准的80例患者使用Stata12.0软件随机分为治疗组、对照组(各40例)。治疗组采用加味麻杏二三汤联合常规西医治疗,对照组患者单纯... 目的:观察加味麻杏二三汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)的临床疗效及安全性。方法:符合纳入标准的80例患者使用Stata12.0软件随机分为治疗组、对照组(各40例)。治疗组采用加味麻杏二三汤联合常规西医治疗,对照组患者单纯采用西医治疗,比较两组患者中医证候疗效、血气分析、肺功能、呼吸困难分级及不良反应发生情况。结果:治疗组患者在中医证候疗效、血气分析、肺功能、呼吸困难分级改善方面要优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在试验过程中,未发现明显的不良反应。结论:在常规西医治疗基础上,配合加味麻杏二三汤是治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效药物。 展开更多
关键词 中西医结合 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 随机对照临床试验
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随机对照试验的统一报告格式——CONSORT声明 被引量:17
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作者 刘玉秀 姚晨 盛梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期76-80,共5页
随机对照试验的统一报告格式CONSORT声明于1996年发表后,在实用中受到好评,对规范RCT报告格式、提高RCT报告质量发挥了重要作用。本着不断改进的宗旨,2000年又推出了修订的CONSORT声明,并于2001年正式发表。该声明现已得到国际上著名的1... 随机对照试验的统一报告格式CONSORT声明于1996年发表后,在实用中受到好评,对规范RCT报告格式、提高RCT报告质量发挥了重要作用。本着不断改进的宗旨,2000年又推出了修订的CONSORT声明,并于2001年正式发表。该声明现已得到国际上著名的14个组织机构和120余家医学期刊的认可,并签约使用,作为RCT报告的作者、审稿人和编者撰写、评价和发表的重要指南。本文对CONSORT声明形成的背景、过程及其内容和要求进行介绍,展示了报告随机对照试验的完整框架,期望对规范我国临床试验报告工作有所裨益,以不断提高我国临床试验论文的质量。 展开更多
关键词 随机对照试验 统一报告格式 CONSORT声明 临床试验论文
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针刺对KOA患者的临床症状及膝关节局部浅表血流灌注量的影响 被引量:19
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作者 贺文华 董晓慧 +4 位作者 周俊 程施瑞 曾芳 李政杰 梁繁荣 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第1期190-196,共7页
目的对比观察针刺和口服塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)的临床疗效差异和对膝关节局部浅表微循环血流灌注量(Superficial Microcirculatory Blood Perfusion,SMBP)的影响。方法本试验遵循随机、对照的临床研究... 目的对比观察针刺和口服塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)的临床疗效差异和对膝关节局部浅表微循环血流灌注量(Superficial Microcirculatory Blood Perfusion,SMBP)的影响。方法本试验遵循随机、对照的临床研究方法,72例符合纳入标准的KOA患者被随机分配至针刺组和药物组。针刺组针刺膝关节邻近两个阿是穴(若无阿是穴,则选取内、外膝眼)、阴陵泉、阳陵泉诸穴,留针30 min,每日治疗1次,5次为1疗程,疗程间休息2天,共治疗2个疗程;药物组口服塞来昔布胶囊0.2g,每日1次,两组均治疗2周。分别采用西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index,WOMAC)和视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)评价患者治疗前后的临床症状改变情况;同时以激光散斑血流成像系统对患者膝关节邻近5个感兴趣区域(Regions of Interest,ROIs)治疗前后的SMBP变化情况进行检测。结果①组内比较结果显示:两组KOA患者WOMAC量表总积分及各子表积分和VAS评分治疗后均显著降低,组内治疗前后比较均有统计学差异(P<0.05);②组间比较结果显示:针刺与口服塞来昔布对KOA患者WOMAC量表总积分及各子表积分和VAS评分的影响均无统计学差异(P>0.05);两组KOA患者的膝关节局部浅表血流灌注量:①组内比较结果显示:针刺和口服塞来昔布均能增加KOA患者膝关节局部ROI2、ROI4、ROI5的SMBP(P<0.05);针刺能显著增加膝关节局部ROI3的SMBP(P<0.01);ROI1、ROI3的SMBP塞来昔布治疗前后无统计学差异(P>0.05);②组间比较结果显示:KOA患者膝关节局部ROI1、ROI2、ROI3、ROI4、ROI5的SMBP针刺和口服塞来昔布治疗前后均无统计学差异(P>0.05)。结论针刺治疗KOA可减轻患者疼痛、改善关节功能,同时能增加KOA患者膝关节局部SMBP,且临床疗效不亚于一线用药塞来昔布。 展开更多
关键词 针刺 塞来昔布 膝骨性关节炎 浅表微循环血流灌注量 随机对照研究
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款冬花散治疗支气管扩张症急性加重期痰热郁肺证的临床观察 被引量:19
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作者 钟云青 许光兰 +2 位作者 王秀峰 陈平 欧阳暾 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期169-174,共6页
目的:观察款冬花散治疗支气管扩张症急性加重期痰热郁肺证患者的临床疗效。方法:将符合条件的100例患者采用随机数字表法分成治疗组、对照组各50例。治疗组患者采用常规西医治疗联合服用款冬花散,对照组患者单纯采用常规西医治疗,两... 目的:观察款冬花散治疗支气管扩张症急性加重期痰热郁肺证患者的临床疗效。方法:将符合条件的100例患者采用随机数字表法分成治疗组、对照组各50例。治疗组患者采用常规西医治疗联合服用款冬花散,对照组患者单纯采用常规西医治疗,两组疗程均为7 d,比较两组患者的临床症状评分、中医证候疗效、血炎症指标水平、血气分析及不良反应。结果:与本组治疗前比较,两组患者治疗后的临床症状评分(咳嗽、痰量、痰色、痰质、口渴、便干、尿黄)均显著降低,且治疗组显著低于对照组(P〈0.01);治疗组患者总有效率为92%,对照组为80%,治疗组总有效率高于对照组(P〈0.01);与本组治疗前比较,治疗后两组患者血炎症指标水平(白细胞计数、中性粒细胞数、粒淋比、血沉、快速C反应蛋白及降钙素原)均明显降低,且治疗组显著低于对照组(P〈0.01);与本组治疗前比较,治疗后两组患者在血气分析血氧分压(Pa O_2),血二氧化碳分压(Pa CO_2)方面均有所改善,且治疗组显著优于对照组(P〈0.01)。在试验过程中,治疗组中有2例患者出现轻微腹泻,经对证处理后症状好转,不影响后续的治疗。结论:在常规西医治疗基础上,加用款冬花散能明显改善支气管扩张症急性加重期痰热郁肺证患者的临床症状,提高中医证候疗效,减少血炎症指标水平,改善血气分析指标,疗效更好,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 款冬花散 支气管扩张症 急性加重期 痰热郁肺证 随机对照临床试验
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功能锻炼配合青鹏膏外用治疗轻度肩关节周围炎随机对照研究 被引量:18
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作者 程少丹 陆念祖 +6 位作者 张天伟 卜家树 李伟 徐洪亮 罗金寿 王慧芳 黄骏 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2011年第5期17-19,共3页
目的:观察功能锻炼配合青鹏膏外用治疗轻度肩关节周围炎的疗效。方法:将200例轻度肩周炎患者,随机分为功能锻炼配合青鹏膏外用治疗组和单纯功能锻炼对照组各100例。治疗组在局部外用青鹏膏后,进行双手爬墙、挽背健手拉患手及前屈患手摸... 目的:观察功能锻炼配合青鹏膏外用治疗轻度肩关节周围炎的疗效。方法:将200例轻度肩周炎患者,随机分为功能锻炼配合青鹏膏外用治疗组和单纯功能锻炼对照组各100例。治疗组在局部外用青鹏膏后,进行双手爬墙、挽背健手拉患手及前屈患手摸对侧耳朵锻炼,2次/d,每次以上3个锻炼动作各作10次,30d为1个疗程。对照组单纯进行锻炼,疗程同治疗组。采用肩关节周围炎疗效评定量表观察治疗前后2组患者的肩关节疼痛评分、肩关节日常活动评分及日常生活能力评分。结果:2组患者肩关节疼痛评分、肩关节活功能评分及日常生活能力评分治疗后均较治疗前提高,差异均有统计学意义(治疗组P<0.01,对照组P<0.05),治疗后组间比较,治疗组较对照组提高更明显,差异亦具有统计学意义(肩关节疼痛评分P<0.01,肩关节活动功能及日常生活能力评分P<0.05)。结论:功能锻炼配合青鹏膏外用治疗轻度肩关节周围炎疗效显著。 展开更多
关键词 肩关节周围炎 轻度 功能锻炼 外用药 随机对照临床试验
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桡骨远端骨折内固定术后两种康复锻炼方法比较 被引量:18
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作者 劳永锵 王明爽 +1 位作者 梁伟春 谭志韵 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期894-897,共4页
[目的]比较桡骨远端骨折内固定术后常规康复锻炼与加速康复锻炼的临床疗效,探讨两种康复锻炼方法的选择。[方法]采用临床随机对照的研究方法,根据纳入及排除标准选择桡骨远端骨折病例,共有179例患者纳入研究,其中常规组89例,加速组90例... [目的]比较桡骨远端骨折内固定术后常规康复锻炼与加速康复锻炼的临床疗效,探讨两种康复锻炼方法的选择。[方法]采用临床随机对照的研究方法,根据纳入及排除标准选择桡骨远端骨折病例,共有179例患者纳入研究,其中常规组89例,加速组90例。分别于切开复位掌侧接骨板内固定术后采用常规康复锻炼和加速康复锻炼。术后随访24周,观察患者上肢功能障碍评分(disability of arm shoulder and hand,DASH)、腕关节活动度、握力及三指捏力。[结果]术前两组患者DASH评分的差异无统计学意义(P〉0.05),随着随访时间的延长,两组患者DASH评分均呈下降趋势。于随访2、3、4、6、8周和12周时,加速组患者的DASH评分明显低于常规组(P〈0.05)。两组患者腕关节背伸、掌屈,前臂旋前、旋后的活动度随随访时间的延长,均呈上升趋势。在各个随访时间点,加速组腕关节掌屈的活动度均明显大于常规组(P〈0.05)。于术后3、4、6周和8周时,腕关节背伸及前臂旋后的活动度均明显大于常规组(P〈0.05)。两组患者的握力及三指捏力均随着时间的推移呈上升趋势。于随访6、24周时,加速组的握力明显大于常规组(P〈0.05)。[结论]桡骨远端骨折采用掌侧接骨板内固定术后3-5 d即进行腕关节功能活动,并于术后2周后进行力量锻炼,可加快患肢功能恢复。 展开更多
关键词 桡骨远端骨折 内固定术 康复锻炼 临床随机对照试验
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Chinese Medicine Sequential Therapy Improves Pregnancy Outcomes after Surgery for Endometriosis-Associated Infertility: A Multicenter Randomized Double-blind Placebo Parallel Controlled Clinical Trial 被引量:16
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作者 ZHAO Rui-hua LIU Yong +12 位作者 LU Dan WU Ying WANG Xiao-yun LI Wei-li ZENG Cheng MENG Qing-wei LIAN Feng-mei ZHOU Jun SHI Yun SUN Wei-wei HAN Qian TANG Yi SHI Guang 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期92-99,共8页
Objective:To evaluate the efficacy and safety of Chinese medicine(CM)improving pregnancy outcomes after surgery for endometriosis-associated infertility.Methods:A multicenter,randomized,doubleblind placebo parallel co... Objective:To evaluate the efficacy and safety of Chinese medicine(CM)improving pregnancy outcomes after surgery for endometriosis-associated infertility.Methods:A multicenter,randomized,doubleblind placebo parallel controlled clinical trial was designed.A total of 202 patients who had laparoscopy for endometriosis-associated infertility with qi stagnation and blood stasis syndrome were included and randomly divided into the CM treatment group and placebo control group at a ratio of 1:1 using a central block randomization from May 2014 to September 2017,101 patients in each group.The two groups received continuous intervention at 1–5 days after surgery,for 6 menstrual cycles.Before ovulation,the CM group was treated Huoxue Xiaoyi Granule(活血消异颗粒);after ovulation,Bushen Zhuyun Granule(补肾助孕颗粒)was involved.The control group was treated with placebo.Transvaginal ultrasonography was performed every menstrual cycle during the treatment,and female hormone levels in the follicular and luteal phases were measured during the 1 st,3 rd and 6 th menstrual cycles.The analysis was continued until pregnancy.The primary outcomes were clinical pregnancy rate and pregnancy outcome,and the secondary outcomes were follicular development and endometrial receptivity.Safety evaluations were performed before and after treatment.Results:(1)Clinical pregnancy and live birth rates:the clinical pregnancy and live birth rates of the CM group were significantly higher than those of the placebo group[44.6%(45/101)vs.29.7%(30/101),34.7%(35/101)vs.20.8%(21/101),both P<0.05].(2)Follicle development:the incidence of dominant follicles,rate of cumulative cycle ovulation,and rate of cumulative cycle mature follicle ovulation were significantly higher in the CM group than those in the placebo group[93.8%(350/373)vs.89.5%(341/381),80.4%(275/342)vs.69.1%(253/366),65.8%(181/275)vs 56.1%(142/253),P<0.05 or P<0.01]).The incidence of cumulative cycle luteinized unruptured follicle syndrome was significantly lower in the CM group tha 展开更多
关键词 ENDOMETRIOSIS INFERTILITY Huoxue Xiaoyi Granule Bushen Zhuyun Granule pregnancy rate randomized controlled clinical trial Chinese medicine
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前列腺素E_1联合其他药物治疗带状疱疹神经痛疗效观察 被引量:17
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作者 鲁元刚 伍津津 +3 位作者 雷霞 杨亚东 杨宏珍 赵莉蓉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期543-544,共2页
目的:寻找治疗带状疱疹神经痛有效而安全的治疗方法。方法:将45例带状疱疹患者随机分为两组,对照组应用伐昔洛韦、维生素C、曲马朵及外用药,试验组在对照组治疗的基础上加用前列腺素E1脂微球制剂(Lipo PGE1)治疗,疗程7 d。结果:治疗期间... 目的:寻找治疗带状疱疹神经痛有效而安全的治疗方法。方法:将45例带状疱疹患者随机分为两组,对照组应用伐昔洛韦、维生素C、曲马朵及外用药,试验组在对照组治疗的基础上加用前列腺素E1脂微球制剂(Lipo PGE1)治疗,疗程7 d。结果:治疗期间,试验组疼痛明显轻于对照组,且治疗后3个月内试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:Lipo PGE1可明显缓解带状疱疹神经痛,并有助于后遗神经痛的预防。 展开更多
关键词 带状疱疹 神经痛 前列腺素E1脂微球制剂 随机对照试验
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加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床观察 被引量:16
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作者 钟云青 杨树栋 翁惠 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期982-984,共3页
目的:观察加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表将64例患者随机分为治疗组、对照组(各32例)。治疗组患者采用宣肃止咳汤联合常规西医治疗,对照组患者采用单纯西医治疗,比较两组患者中医... 目的:观察加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表将64例患者随机分为治疗组、对照组(各32例)。治疗组患者采用宣肃止咳汤联合常规西医治疗,对照组患者采用单纯西医治疗,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应。结果:治疗组患者在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分改善方面要优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在试验过程中,两组少数患者出现困倦、乏力等,均不影响生活和工作。结论:在常规西医治疗基础上,加服宣肃止咳汤是治疗风邪犯肺型感染后咳嗽疗效更好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 宣肃止咳汤 感染后咳嗽 风邪犯肺证 随机对照临床试验
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骨通贴膏配合运动疗法治疗膝骨关节炎的随机对照临床研究 被引量:16
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作者 许金海 王国栋 +3 位作者 薛瑞瑞 莫伟 余益群 尹萌辰 《中国医药导刊》 2015年第12期1265-1269,共5页
目的:通过随机对照试验,探讨以骨通贴膏配合运动疗法治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:122例膝骨关节炎患者随机分为治疗组(n=61)和对照组(n=61),治疗组给予骨通贴膏配合运动疗法治疗,对照组单纯使用运动疗法。记录并统计分析患... 目的:通过随机对照试验,探讨以骨通贴膏配合运动疗法治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:122例膝骨关节炎患者随机分为治疗组(n=61)和对照组(n=61),治疗组给予骨通贴膏配合运动疗法治疗,对照组单纯使用运动疗法。记录并统计分析患者治疗前、治疗后第2周、随访第12周的疼痛视觉模拟评分(VAS)、WOMAC骨关节炎指数问卷调查(WOMAC),以及膝关节肿胀程度、膝关节屈伸活动度来评价两组的临床疗效;同时观察并记录患者的不良反应,评价综合治疗的安全性。结果:1治疗前,治疗组和对照组基线资料差异无统计学意义(P>0.05);2治疗2周结束后,两组患者的VAS评分、WOMAC评分均明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);VAS评分、WOMAC评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组膝关节活动度有所提高、膝关节肿胀程度减轻,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);3第12周随访时,治疗组WOMAC评分优于对照组(P<0.05);治疗组膝关节活动度改善优于对照组(P<0.05),而两者之间的膝关节肿胀程度的比较差异无统计学意义(P>0.05);4治疗组有4例手术、4例失访,2例轻度不良反应;对照组有6例手术、3例失访,未出现不良反应。结论:骨通贴膏配合运动治疗膝骨关节炎有一定的临床疗效。具有短期内改善疼痛的优势,并且在膝关节活动度、身体功能障碍的改善,总体临床疗效的提高方面均优于单纯理疗法,中期随访疗效确定,长期疗效有待进一步探索。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 骨通贴膏 运动疗法 随机对照试验
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中医药研究人员对随机对照试验质量评价工具/报告规范认识现状的横断面调查 被引量:15
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作者 郭盛楠 齐淑兰 +4 位作者 杨立丽 王晓红 朱琦 孟醒 曾毅 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1077-1081,共5页
目的:明确中医药研究人员对随机对照试验质量评价工具/报告规范的了解程度与重视程度,以了解其临床研究相关知识储备和科研素养现状,使科研人员更加有针对性地弥补可能缺失的临床研究知识,提高研究水平。方法:采用横断面调查研究的方法... 目的:明确中医药研究人员对随机对照试验质量评价工具/报告规范的了解程度与重视程度,以了解其临床研究相关知识储备和科研素养现状,使科研人员更加有针对性地弥补可能缺失的临床研究知识,提高研究水平。方法:采用横断面调查研究的方法,对中医药研究人员进行问卷调查,共收集合格问卷180份。使用频数分布的描述性统计方法、非参数检验和Spearman相关分析对收集到的数据进行分析。结果:依据各个项目平均秩次的高低:(1)中医药研究人员对随机对照试验质量评价工具/报告规范的了解程度从高到低依次是:Cochrane风险偏倚评估工具>CONSORT声明>Jadad量表>改良Jadad量表>CONSORT声明扩展版(STRICTA)>CONSORT声明扩展版(for TCM)>CASP清单(for RCT)>其他CONSORT声明扩展版。(2)研究人员对RCT常用质量评价工具/报告规范的重视程度从高到低依次是:Cochrane风险偏倚评估工具>CONSORT声明>Jadad量表>改良Jadad量表>CONSORT声明扩展版(STRICTA)>CONSORT声明扩展版(for TCM)>CASP清单(for RCT)>其他CONSORT声明扩展版。研究者的年龄、工作年限、学历、职称和研究方向与其对RCT常用质量评价工具/报告规范的了解程度和重视程度相关的项目不多,相关程度不高。结论:现阶段我国中医药研究人员对随机对照试验常用质量评价工具/报告规范的了解程度有限,对不同的质量评价工具/报告规范了解程度差异较大。所以需针对各类研究者加强相应的宣教工作,多角度全方面地建立起研究者对随机对照研究的认识,从而提高我国中医药研究人员的临床研究水平。 展开更多
关键词 中医学 研究者 随机对照临床试验 质量评价工具 报告规范 现状
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温阳化浊退黄汤治疗乙肝相关慢加急性肝衰竭的临床研究 被引量:15
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作者 王秀峰 钟云青 +1 位作者 张荣臻 毛德文 《中国中医急症》 2019年第9期1540-1542,1546,共4页
目的观察温阳化浊退黄汤治疗乙肝相关慢加急性肝衰竭(阳虚瘀黄证)的临床疗效。方法患者128例采用随机数字表法分为治疗组与对照组各64例。治疗组患者采用西医常规治疗联合温阳化浊退黄汤,对照组患者单纯采用西医常规治疗,两组疗程均为8... 目的观察温阳化浊退黄汤治疗乙肝相关慢加急性肝衰竭(阳虚瘀黄证)的临床疗效。方法患者128例采用随机数字表法分为治疗组与对照组各64例。治疗组患者采用西医常规治疗联合温阳化浊退黄汤,对照组患者单纯采用西医常规治疗,两组疗程均为8周,比较两组患者的临床疗效、肝功能、凝血功能、终末期肝病模型分值、不良反应及12周的预后差异。结果治疗组总有效率73.44%,明显高于对照组的53.12%(P<0.05)。治疗后第4周和第8周,两组间总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白、胆碱酯酶、凝血酶原活动度、终末期肝病模型分值差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,治疗组中有2例患者服用中药后出现轻微恶心欲吐、腹泻等症状,经对症处理后症状好转,不影响后续的治疗。两组随访12周存活率比较,治疗组存活率高于对照组(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上,加用温阳化浊退黄汤能明显提高乙肝相关慢加急性肝衰竭阳虚瘀黄证患者的临床疗效,改善肝功能及凝血功能,降低MELD分值,疗效更好。 展开更多
关键词 乙肝相关慢加急性肝衰竭 温阳化浊退黄汤 阳虚瘀黄证 随机对照临床试验
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国外假针刺对照的针灸临床试验研究现状分析 被引量:15
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作者 何巍 童元元 +3 位作者 赵英凯 李彦文 张黎 刘朝晖 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期423-426,共4页
对国外开展的假针刺对照的针灸临床试验研究进行总结梳理,包括:1假针刺的概念背景,2假针刺对照的针灸临床试验在各国的发展现状,3德国假针刺对照的针灸临床试验研究概况,4国外大样本针灸临床试验中关于假针刺对照试验的研究概况。对假... 对国外开展的假针刺对照的针灸临床试验研究进行总结梳理,包括:1假针刺的概念背景,2假针刺对照的针灸临床试验在各国的发展现状,3德国假针刺对照的针灸临床试验研究概况,4国外大样本针灸临床试验中关于假针刺对照试验的研究概况。对假针刺对照试验的未来发展趋势进行总结分析,提出目前针灸研究存在的问题。 展开更多
关键词 针刺疗法 假针刺 随机对照试验 国外 文献研究
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