冉乌头碱的镇痛作用及其对麻醉大鼠心电图的影响 被引量：8

1

作者 张慧灵 王翔毅 +2 位作者 杨玉梅 刘和莉 徐继辉 《包头医学院学报》 CAS 2000年第4期261-264,共4页

目的 :探讨冉乌头碱 ( Ranaconitine,RAN)的镇痛作用及其对麻醉大鼠心电图 ( ECG)的影响。方法 :采用小鼠醋酸扭体法观察 RAN的镇痛作用 ;给麻醉大鼠恒速 iv RAN观察 ECG的变化。结果 :皮下注射 ( sc) RAN6mg/ kg后 35～ 4 5min及 4 5～... 目的 :探讨冉乌头碱 ( Ranaconitine,RAN)的镇痛作用及其对麻醉大鼠心电图 ( ECG)的影响。方法 :采用小鼠醋酸扭体法观察 RAN的镇痛作用 ;给麻醉大鼠恒速 iv RAN观察 ECG的变化。结果 :皮下注射 ( sc) RAN6mg/ kg后 35～ 4 5min及 4 5～ 55min均可显著抑制小鼠醋酸扭体反应 ,抑制率分别为 67.76%及 69.55%。静脉注射 ( iv)小剂量 ( 0 .62± 0 .2 9) mg/ kg RAN即可引起大鼠心率( HR)加快 ,当剂量增至 ( 2 .33～ 7.90 ) mg/ kg,可分别引起室性早搏 ( VP)、室性心动过速 ( VT)、心室纤颤 ( VF)、心搏停止 ( CA)等心律失常。结论 :RAN具有镇痛作用。小剂量 RAN可引起大鼠心率加快 ,大剂量可引起快速型心律失常。 展开更多

关键词 RAN 镇痛 ECG

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蒙药紫花高乌头HPLC指纹图谱及生物碱含量测定 被引量：12

2

作者 赵小梅 杨志军 +1 位作者 袁文珺 俞晓英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2776-2782,共7页

目的:建立蒙药紫花高乌头药材HPLC指纹图谱及生物碱含量测定方法,用于不同产地紫花高乌头药材的质量评价。方法:采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.04mol·L-1醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱建... 目的:建立蒙药紫花高乌头药材HPLC指纹图谱及生物碱含量测定方法,用于不同产地紫花高乌头药材的质量评价。方法:采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.04mol·L-1醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱建立紫花高乌头药材的指纹图谱,并测定高乌甲素与冉乌头碱含量;采用相似度评价、聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)3种方法对10批紫花高乌头药材指纹图谱进行研究。结果:建立了紫花高乌头药材HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,测定了10批次样品中高乌甲素与冉乌头碱含量;通过相似度评价、聚类分析及主成分分析结果可知10批紫花高乌头药材质量有差异,栽培品和野生品种之间质量有明显差异。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定,PCA和CA方法可以客观、有效、全面地用于紫花高乌头药材的质量评价。 展开更多

关键词 紫花高乌头 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 高乌甲素 冉乌头碱

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不同产地高乌头药材HPLC指纹图谱及2种生物碱成分含量测定 被引量：12

3

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 樊秦 夏鹏飞 姚娟 李芸 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期41-46,共6页

目的:建立不同产地高乌头药材的HPLC指纹图谱,并测定其中2种主要生物碱成分含量,为高乌头药材质量控制提供参考依据。方法:采用HPLC-DAD技术,以Dikma spursil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠... 目的:建立不同产地高乌头药材的HPLC指纹图谱,并测定其中2种主要生物碱成分含量,为高乌头药材质量控制提供参考依据。方法:采用HPLC-DAD技术,以Dikma spursil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液为流动相梯度洗脱,建立高乌头药材的指纹图谱并进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对10批样品进行共有峰确认及相似度评价;通过SPSS 21.0统计软件采用主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对HPLC指纹图谱进行模式识别分析。结果:建立了高乌头药材指纹图谱,10批高乌头药材的相似度均>0.90;标定共有峰11个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定;聚类分析法(CA)将所有批次高乌头药材共分为4类,反映了10个批次不同地区高乌头药材的质量特征;主成分分析法(PCA)筛选出累计贡献率达到89.748%的4个主成分,得到决定高乌头药材质量5个化学成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定,PCA,CA方法,可以客观、有效、全面地用于高乌头药材的质量评价。 展开更多

关键词 高乌头 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 不同产区 高乌甲素 冉乌头碱

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高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位HPLC指纹图谱建立及质量研究 被引量：11

4

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 杨志军 李芸 张艳霞 马骏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2442-2447,共6页

目的建立高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位指纹图谱,从物质基础上揭示高乌头炮制后镇痛抗炎活性增强的原因。方法通过HPLC梯度洗脱分别建立10批不同地区高乌头药材炮制前后三氯甲烷萃取部分的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(... 目的建立高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位指纹图谱,从物质基础上揭示高乌头炮制后镇痛抗炎活性增强的原因。方法通过HPLC梯度洗脱分别建立10批不同地区高乌头药材炮制前后三氯甲烷萃取部分的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析。结果建立了生、制高乌头三氯甲烷活性部位HPLC指纹图谱;在生、制品三氯甲烷活性部位图谱中分别标出3个共有峰、15个共有峰,制品新增12个峰,其中1、2、7号峰增加特别明显,占新增峰面积的72.3%~84.5%;同时对生、制品三氯甲烷部分2个共有成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行定量测定,炮制后其量均降低,冉乌头碱量降低至原来的1/3。结论该方法重现性好、特征性强,可用于高乌头生、制品镇痛抗炎活性部位的质量评价,为阐明高乌头炮制前后物质基础变化及炮制原理提供科学依据。 展开更多

关键词 高乌头 甘草汁蒸制 三氯甲烷萃取部分 指纹图谱 高乌甲素 冉乌头碱 镇痛 抗炎 活性部位

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LC-Q-TOF/MS方法分析氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质 被引量：9

5

作者 陈露 蔡姗英 鲁秋红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2129-2134,共6页

目的:研究氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质。方法:建立HPLC方法对2批氢溴酸高乌甲素原料药及21批注射剂中的有关物质进行了考察,采用LC-Q-TOF/MS技术对主要有关物质的结构进行了初步鉴定。结果:氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂中主... 目的:研究氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质。方法:建立HPLC方法对2批氢溴酸高乌甲素原料药及21批注射剂中的有关物质进行了考察,采用LC-Q-TOF/MS技术对主要有关物质的结构进行了初步鉴定。结果:氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂中主要存在6个有关物质,分别为高乌宁辛、N-去乙酰基高乌甲素、冉乌头碱、异刺乌头碱、9-去氧基刺乌头碱和刺乌宁。其中刺乌宁为氢溴酸高乌甲素酯键水解的降解产物,其余杂质来源于原植物。结论:建立的方法能有效地分离主成分氢溴酸高乌甲素与有关物质,为氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂的质量控制、工艺优化及贮存提供参考。 展开更多

关键词 氢溴酸高乌甲素 注射剂 有关物质 杂质结构鉴定 高乌宁辛 N-去乙酰基高乌甲素 冉乌头碱 异刺乌头碱 9-去甲基刺乌头碱 刺乌宁 液相气谱与质谱串联(四极杆与飞行时间)

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高乌头活性成分提取工艺的优化 被引量：9

6

作者 谢斌 周军辉 +1 位作者 石新卫 李思锋 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期198-202,共5页

为开发并优化高乌头(Aconitum sinomontanum)中有效成分高乌甲素及冉乌头碱的提取工艺,采用高效液相色谱法测定高乌甲素及冉乌头碱含量,以二者综合提取率为考察指标,采用正交实验设计优选最佳提取工艺。结果表明,优选工艺为药材粉末加1... 为开发并优化高乌头(Aconitum sinomontanum)中有效成分高乌甲素及冉乌头碱的提取工艺,采用高效液相色谱法测定高乌甲素及冉乌头碱含量,以二者综合提取率为考察指标,采用正交实验设计优选最佳提取工艺。结果表明,优选工艺为药材粉末加10倍量的80%甲醇及2%药材量的浓盐酸,在75°C下回流提取6小时。经验证,优选所得的工艺稳定可行,可作为高乌头活性成分提取的新工艺。 展开更多

关键词 高乌头 高乌甲素 冉乌头碱 提取工艺 正交实验 高效液相色谱法

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高乌头炮制品质量标准研究 被引量：8

7

作者 张立军 戴海蓉 +2 位作者 李芸 樊秦 夏鹏飞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期675-678,共4页

目的:建立高乌头炮制品质量标准,提高其质量控制水平。方法:采用性状、TLC对高乌头炮制品进行定性鉴别;采用HPLC对其有效成分进行含量测定;采用药典方法测定其水分、灰分和浸出物。结果:高乌头炮制品薄层色谱斑点清晰,分离度好;暂定其... 目的:建立高乌头炮制品质量标准,提高其质量控制水平。方法:采用性状、TLC对高乌头炮制品进行定性鉴别;采用HPLC对其有效成分进行含量测定;采用药典方法测定其水分、灰分和浸出物。结果:高乌头炮制品薄层色谱斑点清晰,分离度好;暂定其炮制品药材水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过12.5%、10.9%、5.3%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物应分别≥24.8%、21.8%;高乌头炮制品中冉乌头碱与高乌甲素的含量应≥0.059%、0.438%。结论:该研究所建立的方法准确可靠,可用于高乌头炮制品质量控制和评价。 展开更多

关键词 高乌头 炮制品 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱 高乌甲素 冉乌头碱

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狭盔高乌头中的二萜生物碱研究 被引量：4

8

作者 王锐 倪京满 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期549-550,共2页

从甘肃产的狭盔高乌头中分离得到3个二萜生物碱,运用光谱法(UV,IR,~1HNMR,^(13)CNMR,MS)鉴定为冉乌头碱,刺乌头碱和乙酰乌头碱。

关键词 狭盔高乌头 二萜生物碱

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紫花高乌头药材的TLC鉴别及主要生物碱的测定 被引量：5

9

作者 史巧霞 朱应怀 靳子明 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期375-378,共4页

目的对紫花高乌头药材进行TLC检查并测定其主要生物碱高乌甲素、冉乌头碱的含量。方法采用TLC法对紫花高乌头进行定性鉴别;采用HPLC法测定药材中乌甲素、冉乌头碱的含量;按《中国药典》中的方法测定其水分、灰分与浸出物的含量。结果紫... 目的对紫花高乌头药材进行TLC检查并测定其主要生物碱高乌甲素、冉乌头碱的含量。方法采用TLC法对紫花高乌头进行定性鉴别;采用HPLC法测定药材中乌甲素、冉乌头碱的含量;按《中国药典》中的方法测定其水分、灰分与浸出物的含量。结果紫花高乌头药材的TLC斑点清晰,分离度好;暂定药材的水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过10.0%、11.0%、4.5%,醇溶性浸出物应不少于24.0%;紫花高乌头药材中高乌甲素、冉乌头碱的含量应不少于0.126%、0.018%。结论所用方法简便准确,可用于紫花高乌头药材的质量评价。 展开更多

关键词 紫花高乌头 质量控制 定性检查 薄层色谱 高效液相色谱 高乌甲素 冉乌头碱

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甘草汁蒸制高乌头后“减毒存效”部位化学成分UPLC-Q-TOF-MS分析 被引量：1

10

作者 贾春艳 强宇靖 +2 位作者 杨锡仓 苗小楼 李芸 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期5971-5980,共10页

目的:分析高乌头炮制前后三氯甲烷部位化学成分并揭示炮制后化学成分的转化机制。方法:通过系统溶剂法制备高乌头炮制前后三氯甲烷部分,采用UPLC-Q-TOF-MS技术对比研究高乌头炮制前后三氯甲烷部位化学成分变化规律;采用模拟炮制技术,发... 目的:分析高乌头炮制前后三氯甲烷部位化学成分并揭示炮制后化学成分的转化机制。方法:通过系统溶剂法制备高乌头炮制前后三氯甲烷部分,采用UPLC-Q-TOF-MS技术对比研究高乌头炮制前后三氯甲烷部位化学成分变化规律;采用模拟炮制技术,发现高乌甲素及冉乌头碱炮制前后发生质变与量变特征成分的转化机制,从而揭示甘草汁蒸制高乌头后“减毒存效”的炮制原理。结果:高乌头炮制后化学成分组成及比例发生明显变化,其中有7个成分消失,新增30个成分。从生品三氯甲烷部分中检测到30个化合物,共鉴定出9个;从制品三氯甲烷部分中检测到53个化合物,其中有30个为新增成分,共鉴定出13个。对比炮制前后化学成分,发现炮制后消失的成分为8-O-acetylexcelsine,推测此成分可能为毒性成分;炮制后新增成分有高乌宁乙、L49/50、L6、L19、邻氨基苯甲醛,可能为药效物质基础。结论:高乌头炮制后发生质变与量变特征成分的转化途径有多种,这些转化途径可能为甘草汁蒸制高乌头的解毒途径。 展开更多

关键词 高乌头 甘草汁 模拟炮制 高乌甲素 冉乌头碱 减毒存效 UPLC-Q-TOF-MS 转化机制

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紫花高乌头药材的质量标准研究 被引量：5

11

作者 史巧霞 朱应怀 靳子明 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期354-358,共5页

目的建立紫花高乌头药材的质量标准,提高其质量控制水平。方法采用薄层色谱(TLC)对不同产地紫花高乌头药材进行定性鉴别;按《中国药典》方法测定其水分、灰分与浸出物;采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术建立不同产地紫花... 目的建立紫花高乌头药材的质量标准,提高其质量控制水平。方法采用薄层色谱(TLC)对不同产地紫花高乌头药材进行定性鉴别;按《中国药典》方法测定其水分、灰分与浸出物;采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术建立不同产地紫花高乌头药材指纹图谱并对其有效成分进行含量测定。结果不同产地紫花高乌头药材TLC斑点清晰,分离度好;暂定其药材水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过10.0%、11.0%、4.5%,醇溶性浸出物应不少于24.0%;建立了紫花高乌头药材指纹图谱,标定共有峰14个,紫花高乌头药材中高乌甲素与冉乌头碱的含量应不少于0.126%、0.018%。结论该研究所建立的方法准确可靠、重复性好、特征性强,可用于紫花高乌头药材的质量评价。 展开更多

关键词 紫花高乌头 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 指纹图谱 高乌甲素 冉乌头碱

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贵州高乌头的生物碱成分 被引量：4

12

作者 陈兴良 郝小江 王天恩 《贵州科学》 1991年第3期244-248,共5页

从黔高产乌头根中分离得到二个二萜类生物碱A、B。经鉴定,A和B分别为lappaconitine和ranaconitine。本文首次报道用CNMR—DEPT谱证实lappaconitine和ranaconitine的分子结构。

关键词 高乌头 生物碱 药用植物 毛莨科

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基于模拟炮制技术的高乌头炮制过程中主要生物碱含量动态变化研究

13

作者 贾春艳 强宇靖 +2 位作者 杨锡仓 苗小楼 李芸 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2041-2047,共7页

目的 探讨甘草汁蒸制高乌头过程中主要生物碱含量动态变化规律。方法 将高乌头加甘草汁和不加甘草汁分别蒸制0,0.5,1,2,3,4,5 h,干燥处理,采用HPLC测定高乌头不同炮制品中高乌甲素、冉乌头碱以及新增成分的含量;采用高乌甲素和冉乌头碱... 目的 探讨甘草汁蒸制高乌头过程中主要生物碱含量动态变化规律。方法 将高乌头加甘草汁和不加甘草汁分别蒸制0,0.5,1,2,3,4,5 h,干燥处理,采用HPLC测定高乌头不同炮制品中高乌甲素、冉乌头碱以及新增成分的含量;采用高乌甲素和冉乌头碱对照品进行模拟炮制;采用制备液相分离新增成分并结合NMR及UPLC-QTOF-MS进行鉴定。结果 高乌头加或不加甘草汁蒸制过程中,随蒸制时间的延长,高乌甲素和冉乌头碱含量明显降低,同时产生2个新峰(峰1,峰2),其含量明显增加,说明新增成分和甘草汁无关,而与蒸制处理有关,对比不加甘草汁蒸制,加甘草汁蒸制后毒-效成分高乌甲素和冉乌头碱含量降低幅度适中,说明加甘草汁比不加甘草汁蒸制合理;模拟炮制结果显示,炮制过程中高乌甲素和冉乌头碱含量逐渐降低;经鉴定新增成分(峰2)为5-羟基甲糖醛。结论 高乌头炮制后主要生物碱成分发生了较大变化,可能与加甘草汁蒸制“减毒存效”密切相关。 展开更多

关键词 高乌头 甘草汁 高乌甲素 冉乌头碱 模拟炮制 UPLC-QTOF-MS

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高乌头炮制品HPLC指纹图谱建立及质量研究 被引量：3

14

作者 张立军 戴海蓉 +2 位作者 樊秦 姚娟 李芸 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期2035-2041,共7页

目的建立统一条件的色谱指纹图谱鉴别和含量测定分析方法,用于不同产区高乌头炮制品的质量研究。方法通过HPLC梯度洗脱建立高乌头炮制品的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)、主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对指纹图... 目的建立统一条件的色谱指纹图谱鉴别和含量测定分析方法,用于不同产区高乌头炮制品的质量研究。方法通过HPLC梯度洗脱建立高乌头炮制品的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)、主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对指纹图谱进行分析。结果建立了高乌头炮制品指纹图谱,10批高乌头制品的相似度均大于0.90,标定共有峰18个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定,聚类分析(CA)将所有批次高乌头制品分为4类,反映了10批不同产区高乌头制品的质量特征;主成分分析筛选出累计贡献率达到88.824%的4个主成分,得到决定高乌头药材质量7个化学成分。结论该方法重现性好、特征性强可用于高乌头炮制品全面质量评价。 展开更多

关键词 高鸟头炮制品 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 不同产区 高乌甲素 冉乌头碱

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高乌头炮制品的HPLC指纹图谱研究及其2种生物碱成分含量测定 被引量：2

15

作者 张立军 李芸 +2 位作者 戴海蓉 樊秦 姚娟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期57-62,共6页

目的建立不同产区高乌头炮制品的HPLC指纹图谱,并测定2种生物碱成分的含量,为高乌头制品质量控制提供参考依据。方法通过HPLC梯度洗脱建立高乌头炮制品的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)、主成分分析和聚类分析对指... 目的建立不同产区高乌头炮制品的HPLC指纹图谱,并测定2种生物碱成分的含量,为高乌头制品质量控制提供参考依据。方法通过HPLC梯度洗脱建立高乌头炮制品的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)、主成分分析和聚类分析对指纹图谱进行分析。结果建立了高乌头炮制品指纹图谱,10批高乌头制品的相似度>0.90,标定共有峰18个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定;聚类分析将所有批次高乌头制品分为4类,反映了10批不同产区高乌头制品的质量特征;主成分分析筛选出累计贡献率达到88.8%的4个主成分,得到决定高乌头药材质量7个化学成分。结论该方法重复性好、特征性强,可用于高乌头炮制品全面质量评价。 展开更多

关键词 高乌头炮制品 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 不同产区 高乌甲素 冉乌头碱

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高乌头药材常规项检查及高乌甲素、冉乌头碱含量测定 被引量：1

16

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 樊秦 夏鹏飞 沈秉学 李芸 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第11期63-66,共4页

目的对高乌头药材进行常规项检查并测定高乌甲素、冉乌头碱含量,为建立高乌头药材质量标准提供参考。方法采集不同产地高乌头药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别,按药典水分测定法(烘干法)、灰分测定法、浸出物测定法测定水分、灰分和浸出... 目的对高乌头药材进行常规项检查并测定高乌甲素、冉乌头碱含量,为建立高乌头药材质量标准提供参考。方法采集不同产地高乌头药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别,按药典水分测定法(烘干法)、灰分测定法、浸出物测定法测定水分、灰分和浸出物,采用HPLC测定高乌甲素和冉乌头碱含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;暂定高乌头药材中水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过11.0%、12.0%、7.0%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物分别不少于18.2%、10.6%;高乌头药材中冉乌头碱和高乌甲素含量分别不少于0.125%、0.815%。结论本研究所建立的方法准确可靠,可用于高乌头药材质量评价。 展开更多

关键词 高乌头 常规检查 高效液相色谱法 高乌甲素 冉乌头碱

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