^(60)Coγ射线诱变与杂交相结合选育花生新品种——花育22号 被引量：22

1

作者 吴兰荣 陈静 +4 位作者 石运庆 苗华荣 齐卫 陈效东 胡文广 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期309-311,共3页

花育22号是山东省花生研究所采用60Coγ射线诱变处理与杂交相结合的方法育成的高产、优质、多抗及适应性广的传统出口型大花生新品种。该品种内在品质与鲁花10号、花17、8130相当,外观品质特别是籽仁色泽优于同类品种,产量水平高于大花... 花育22号是山东省花生研究所采用60Coγ射线诱变处理与杂交相结合的方法育成的高产、优质、多抗及适应性广的传统出口型大花生新品种。该品种内在品质与鲁花10号、花17、8130相当,外观品质特别是籽仁色泽优于同类品种,产量水平高于大花生主栽高产品种鲁花11号、海花1号、鲁花9号等品种。该品种的生育期比同类品种短10~15d,且抗旱耐涝性及抗病性等综合抗逆性状较为平衡,是传统出口型大花生新品种选育的一个突破,可在我国北方大花生产区广泛推广利用。 展开更多

关键词 花生 辐射与杂交 品种选育

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全长新基因人核糖体蛋白L14．22在人脑胶质瘤中的研究与体外表达 被引量：4

2

作者 祁震宇 惠国桢 +4 位作者 李瑶 周宗祥 顾少华 应康 谢毅 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期554-556,共3页

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northern blot,生物信... 目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northern blot,生物信息学分析,蛋白表达和氨基酸测序。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northern blot 证实507E08基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLAST分析显示,507E08基因为全长新基因,长度为2 002 bp,共编码203个氨基酸。本基因命名为人核糖体蛋白L14．22。经原核表达,在SDS-PAGE胶上获得一条22×103的条带,氨基酸序列分析显示,结果N-端15个氨基酸与序列所示的N-端15个氨基酸残基完全相同。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度, 高敏感等特性。507E08基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。 展开更多

关键词 基因芯片 胶质瘤 基因表达 辐射杂交

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人脑胶质瘤相关的二条全长新基因报导及染色体定位 被引量：1

3

作者 祁震宇 惠国桢 +4 位作者 王兆 吴海 应康 顾少华 谢毅 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2002年第2期148-152,共5页

目的 报导与人脑胶质瘤相关的二条新基因及其在染色体上的定位。方法 对发现的脑胶质瘤相关的二条新基因进行测序,Northern blot和序列局部对比查询（BLAST）分析,同时运用染色体辐射杂交（RH）技术对其进行染色体定位。结果 这二条新... 目的 报导与人脑胶质瘤相关的二条新基因及其在染色体上的定位。方法 对发现的脑胶质瘤相关的二条新基因进行测序,Northern blot和序列局部对比查询（BLAST）分析,同时运用染色体辐射杂交（RH）技术对其进行染色体定位。结果 这二条新基因都是全长新基因,基因库登录号分别为AF 225513和AF 329277。经Northern blot证实436 F11基因在人正常脑组织中高表达,而在人脑胶质瘤中低表达,而另一条基因507 E08则相反。RH染色体定位显示436 F11基因在6q 21-q23的D6S304和D6S2156Marker之间,507E08基因在D14S1066 Marker和D14S265 Marker之间。结论 找到了二条与人脑胶质瘤相关的全长新基因及其在染色体上的相应定位,这为胶质瘤的基因治疗提供了新思路。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 神经胶质瘤 序列局部比对查询 辐射杂交 染色体定位 基因测序

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用放射杂交板定位鸡的MC4R基因以及其在鸡和人染色体上同源区的比较分析 被引量：19

4

作者 仇雪梅 李宁 +1 位作者 吴常信 王秀利 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1356-1360,共5页

黑素皮质素受体 (melanocortin 4receptor ,MC4R)基因的突变与猪、鼠和人等的食欲、肥胖和生长有关联性 ,然而对鸡的MC4R基因的功能却知之甚少。为了确定鸡的MC4R基因在染色体上的位置 ,使用鸡 -仓鼠杂交板 (ChickRH6 )做了该基因的定... 黑素皮质素受体 (melanocortin 4receptor ,MC4R)基因的突变与猪、鼠和人等的食欲、肥胖和生长有关联性 ,然而对鸡的MC4R基因的功能却知之甚少。为了确定鸡的MC4R基因在染色体上的位置 ,使用鸡 -仓鼠杂交板 (ChickRH6 )做了该基因的定位工作。通过扩增ChickRH6杂交板上的 93个样品 ,然后经整合分析将MC4R基因定位在 2号染色体上的标记MCW 0 0 6 2、BCL2和OVY附近 ,即 2q12。这个连锁图上的 5个标记基于两点分析与MC4R的LOD值都大于 5。同时 ,以MC4R基因为标记做了鸡和人的染色体比较分析。结果显示鸡的 2号染色体 (GGA2 )和人的 18号染色体 (HSA18)存在同源区 ,且基因BCL2和肥胖基因 (obesity)位于MC4R基因附近。推测鸡的MC4R基因与人的MC4R基因可能具有相似的功能。该研究揭示了鸡和人MC4R基因的染色体分布 ,并用杂交放射板将鸡的MC4R基因定位在 2号染色体的 12区带。 展开更多

关键词 MC 同源区 2号染色体 放射 BCL2 R基因 GGA 杂交 连锁图 生长

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一个犬凝集素基因VIP36的人类同源基因cDNA的克隆、染色体定位和表达谱分析 被引量：10

5

作者 汪玮 曾立 +5 位作者 刘建平 唐榕 顾少华 方国洪 谢毅 毛裕民 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期588-592,共5页

从人的胎脑cDNA文库中克隆到一条犬凝集素基因VIP 36的人类同源基因 .此cDNA序列全长 2 430bp ,拟编码一个 382个氨基酸残基的蛋白 .它编码的蛋白与犬VIP 36有 5 2 %的同源性 ,因此将其命名为人类VIP36L基因 .应用辐射杂交方法 ,将该基... 从人的胎脑cDNA文库中克隆到一条犬凝集素基因VIP 36的人类同源基因 .此cDNA序列全长 2 430bp ,拟编码一个 382个氨基酸残基的蛋白 .它编码的蛋白与犬VIP 36有 5 2 %的同源性 ,因此将其命名为人类VIP36L基因 .应用辐射杂交方法 ,将该基因定位在人 2号染色体的分子标记D2S388和D2S113之间 .采用基因芯片杂交的方法研究其表达谱情况 。 展开更多

关键词 VIP36L基因 囊泡结合蛋白 辐射杂交 基因芯片 凝集素基因表达谱 克隆

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应用辐射杂种细胞系对猪CACNA1S基因的定位研究 被引量：7

6

作者 方晓敏 赵晓枫 +1 位作者 郭晓令 徐宁迎 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期309-312,共4页

CACNA1S是钙离子通道α1亚单位的编码基因,该基因突变会导致人低钾性周期性麻痹和猪恶性高温综合征。根据人CACNA1S基因3′端非翻译区序列设计引物,对猪基因组DNA进行PCR扩增、测序,与人相应序列作同源性比较;然后采用IMpRHpanel将CACN... CACNA1S是钙离子通道α1亚单位的编码基因,该基因突变会导致人低钾性周期性麻痹和猪恶性高温综合征。根据人CACNA1S基因3′端非翻译区序列设计引物,对猪基因组DNA进行PCR扩增、测序,与人相应序列作同源性比较;然后采用IMpRHpanel将CACNA1S基因定位于猪10p11-12。 展开更多

关键词 钙离子通道 CACNA1S 辐射杂种细胞系 基因定位

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一个新的猪肌肉组织EST的分离、定位与表达 被引量：3

7

作者 潘佩文 赵书红 +3 位作者 余梅 刘榜 熊统安 李奎 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期871-874,共4页

利用mRNA差异显示技术 ,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签 (expressedsequencetag,EST)ESThp9 1(其GenBank登录号 :BI5 96 2 6 2 ) ,其序列长 196bp ,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后 ,发现与猪的所有序列无同源性 ... 利用mRNA差异显示技术 ,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签 (expressedsequencetag,EST)ESThp9 1(其GenBank登录号 :BI5 96 2 6 2 ) ,其序列长 196bp ,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后 ,发现与猪的所有序列无同源性 ,但与大鼠的U3A核内小RNA基因及小鼠的U3B .4核内小RNA基因同源性分别为 87% (93个碱基 )和 85 % (96个碱基 )。半定量RT PCR表明 ,此EST在猪的多数组织中均有表达。通过体细胞杂种板(somaticcellhybridpanel,SCHP)及辐射杂种板 (radiationhybridpanel,RH)分析 ,ESThp9 1被定位于猪的 12号染色体长臂 ,与微卫星标记S0 0 90连锁。根据同源性比对和物理定位结果 ,推测ESThp9 1为猪的U3基因家族中一员。 展开更多

关键词 猪 肌肉组织 EST 分离 定位 表达 差异显示 表达序列标签 体细胞杂种板 辐射杂种板

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应用RH技术定位人胎肝的7个新基因 被引量：6

8

作者 翟芸 刘孟珉 +3 位作者 张成岗 瞿祥虎 周钢桥 贺福初 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期93-96,共4页

辐射杂交细胞系（RH）技术是一种体细胞遗传学技术，是继荧光原位杂交技术（FISH）后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位：肝细胞生成素（hepatopoietin，HPO）定位于Chr.16q22.... 辐射杂交细胞系（RH）技术是一种体细胞遗传学技术，是继荧光原位杂交技术（FISH）后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位：肝细胞生成素（hepatopoietin，HPO）定位于Chr.16q22.1～22.3，HQ0508定位于Chr.22q13.31～13.32，HQ0750定位于Chr.11q24.3，HQ0915定位于Chr.16p13.3，HQ1880定位于Chr.11q13.2～13.4， HQ2180定位于Chr.19q13.2～13.3，HQ3091定位于Chr.12q21.33。 展开更多

关键词 染色体定位 辐射杂交细胞系 新基因 胎儿肝脏

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一个NEK基因家族新成员的克隆和鉴定 被引量：3

9

作者 李梅章 褚嘉祐 +1 位作者 杨昭庆 余龙 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-102,共6页

结合PCR扩增和cDNA文库筛选方法，本文从人胎盘cDNA文库中分离到一个与细胞周期调节有关的NEK6基因（GenBank登录号：AF087909）。该基因的cDNA序列全长1590 bp，编码一种由312氨基酸组成的蛋白质。在催化功能区，NEK6与小鼠的NEK1具有3... 结合PCR扩增和cDNA文库筛选方法，本文从人胎盘cDNA文库中分离到一个与细胞周期调节有关的NEK6基因（GenBank登录号：AF087909）。该基因的cDNA序列全长1590 bp，编码一种由312氨基酸组成的蛋白质。在催化功能区，NEK6与小鼠的NEK1具有39.32%的同源性。Northern 印迹证实在人体大多数组织中，NEK6基因均能表达1.6kb、3.0kb和9.5kb 3种mRNA转录物，其中1.6kb的表达产物可能是NEK6基因的实际表达产物，并且其在卵巢中的表达量明显高于睾丸组织。通过Radiation hybrid分析，NEK6基因进一步被定位于人9号染色体。结果初步显示，NEK6基因是哺乳动物NEK基因家族中的重要新成员，并可能在细胞分裂中发挥调节作用。 展开更多

关键词 细胞周期调节 NEK基因家族 radiation hybrid定位

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人类生殖相关新基因的定位和组织表达 被引量：2

10

作者 罗阳 于秉治 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期633-636,共4页

基因定位对研究基因之间以及基因与疾病之间的相互关系具有重要意义。应用辐射杂种细胞系技术(RH)对我们克隆的人类新基因HBRP(HumanBSP RelatedProtein)进行了染色体定位,结果将该基因定位于19q13.2～13.3,同时应用生物信息学方法在人... 基因定位对研究基因之间以及基因与疾病之间的相互关系具有重要意义。应用辐射杂种细胞系技术(RH)对我们克隆的人类新基因HBRP(HumanBSP RelatedProtein)进行了染色体定位,结果将该基因定位于19q13.2～13.3,同时应用生物信息学方法在人类基因组重叠片段数据库进行该基因的定位,结果相吻合。研究证明,RH技术具有快速、精确、简便等优点,是基因定位研究中一强有力的技术。同时通过RT PCR方法研究了HBRP基因在人体各组织中的表达分布,结果显示该基因在睾丸、肠、肾、肝、脾、胃、胰腺组织有较高的表达,而在检测的脑、肺、骨骼肌、心肌组织中表达较弱。 展开更多

关键词 辐射杂种细胞系 染色体定位 HBRP RT-PCR 生物信息学 人类 生殖基因 组织表达

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人细胞生长相关5个新基因的染色体定位及其基因结构 被引量：2

11

作者 何祥火 覃文新 +4 位作者 王俊茹 胡建 朱洪新 万大方 顾健人 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-116,共6页

基因的染色体定位对我们研究基因相互关系、基因的组织与进化及理解基因与疾病关系具有重要的意义。本文采用RH -PCR方法及生物信息学方法对PP3898、PP115 8、PP75 3、SP2 6 0、HC5 6等 5条人细胞生长相关新基因进行染色体定位 ,并分析... 基因的染色体定位对我们研究基因相互关系、基因的组织与进化及理解基因与疾病关系具有重要的意义。本文采用RH -PCR方法及生物信息学方法对PP3898、PP115 8、PP75 3、SP2 6 0、HC5 6等 5条人细胞生长相关新基因进行染色体定位 ,并分析了其基因结构。PP3898及PP115 8定位于 19p13 3,PP75 3及SP2 6 0定位于 1q2 1 1,HC5 6定位于 17p13 3。PP3898含有 19个外显子和 18个内含子 ,可读框为 2 5 6 5bp ;PP115 8含有 7个外显子和 6个内含子 ,可读框为 12 18bp ;SP2 6 0含有 10个外显子和 9个内含子 ,可读框为 6 90bp ;HC5 6为单外显子 ,可读框为3141bp。另外 。 展开更多

关键词 放射杂交 染色体定位 基因结构 人类基因组

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Application of radiation hybrid in gene mapping

12

作者 何凯莉 顾柏炜 +9 位作者 张庆华 傅刚 吴济生 韩泽广 曹文俊 邹隽 茅矛 刘建湘 陈竺 陈赛娟 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1998年第6期644-649,共6页

Radiation hybrid (RH) mapping technique was exploited to determine chromosome locations of 26 human novel full length cDNAs recently cloned. All these cDNA clones were isolated from human cord blood CD + 34 cells and ... Radiation hybrid (RH) mapping technique was exploited to determine chromosome locations of 26 human novel full length cDNAs recently cloned. All these cDNA clones were isolated from human cord blood CD + 34 cells and may be related to regulation of hematopoiesis. 23 genes were successfully mapped to chromosomal positions, while RH analyses were not possible in the remaining 3 cases. RH technique is indeed a powerful tool for mapping novel cDNA sequences due to its rapidity, precision, convenience and reproducibility. 展开更多

关键词 GENE MAPPING radiation hybrid HEMATOPOIETIC regulation.

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人类GABARAPL1基因的染色体定位 被引量：1

13

作者 陈政 辛玉蓉 +2 位作者 蒋滢 王尉平 蒋菊香 《苏州医学院学报》 2001年第1期16-18,22,共4页

目的　确定人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 1基因在染色体上的位置。方法　根据该基因cDNA的 3′非翻译区序列设计一对RH定位引物 ,以人 /鼠体细胞辐射杂种板Genebridge 4(GB4) panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板 ,进行PCR扩... 目的　确定人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 1基因在染色体上的位置。方法　根据该基因cDNA的 3′非翻译区序列设计一对RH定位引物 ,以人 /鼠体细胞辐射杂种板Genebridge 4(GB4) panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板 ,进行PCR扩增 ,经琼脂糖凝胶电泳检测后 ,按Sanger网站的RH定位分析系统进行统计学分析。结果　PCR法在一些杂种细胞株中扩增出特异的目的片段 ,经测序验证了该序列的准确性。通过Sanger网站统计分析表明 ,该基因与 12号染色体上的AFM 0 2 6tb5 (D12S77) ,AFM32 0xb5 (D12S35 8) ,AFM 2 0 5xg3(D12S310 ) ,AFM2 17xa7(D12S99) ,AFM 2 34wb6 (D12S16 6 4)位标紧密连锁 ,且LOD值均大于 3。经该染色体区带的物理图、遗传图及细胞图谱整合分析 ,将该基因定位在染色体 12 p12 .3区带的D12S77和D12S35 8位标之间。 结论　放射杂交定位法是一种新颖便捷的基因定位方法 ,通过此法成功地进行了人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 1基因的染色体定位。 展开更多

关键词 放射杂交作图 GABARAPL1基因 PCR 染色体位标

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利用放射杂交克隆板进行猪FMR1等5个基因间的连锁分析

14

作者 李隐侠 胡衍彪 +3 位作者 陈杰 徐银学 刘红林 姜志华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期417-421,共5页

放射杂交技术在人类图谱(包括ESTs、STSs和微卫星)的构建中已证明是一种非常有效的方法。根据人类基因组X染色体上FMR1I、DS、FATE、BGN、F8A等5个基因的信息资源,用已构建的猪/仓鼠96个放射杂交细胞系分析猪染色体该5个基因间的连锁关... 放射杂交技术在人类图谱(包括ESTs、STSs和微卫星)的构建中已证明是一种非常有效的方法。根据人类基因组X染色体上FMR1I、DS、FATE、BGN、F8A等5个基因的信息资源,用已构建的猪/仓鼠96个放射杂交细胞系分析猪染色体该5个基因间的连锁关系。结果显示:当LOD值为4时,FMR1、IDS、FATE、BGN、F8A都处于同一个连锁群内;当LOD值为5时,FMR1I、DS处于同一个连锁群,FATE和BGN在同一个连锁群内,而F8A单独处于一个连锁群中。 展开更多

关键词 猪 放射杂交 杂交体克隆板 基因连锁分析

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新的人羧肽酶A抑制物cDNA的克隆、定位和表达谱分析 被引量：1

15

作者 赵炜 李欣 +5 位作者 蔺颖 袁元 宋晨曦 薛波 谢毅 毛裕民 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期609-612,共4页

从人的胎脑cDNA文库中 ,克隆到一条全新的人类羧肽酶A抑制物基因 .此cDNA序列全长 10 49bp ,包括翻译起始位点附近的Kozak序列、6 6 9bp的开放读框以及 3′端的加尾信号 ,共编码 2 2 2个氨基酸 .它编码的蛋白与小鼠Latexin蛋白和大鼠Lat... 从人的胎脑cDNA文库中 ,克隆到一条全新的人类羧肽酶A抑制物基因 .此cDNA序列全长 10 49bp ,包括翻译起始位点附近的Kozak序列、6 6 9bp的开放读框以及 3′端的加尾信号 ,共编码 2 2 2个氨基酸 .它编码的蛋白与小鼠Latexin蛋白和大鼠Latexin蛋白分别有高达 85 %和 84%的同源性 ,因此命名为人类LATEXIN基因 .应用辐射杂交方法 ,将该基因定位在人 3号染色体 3q2 4区段 ,位于分子标记D3S16 0 5和D3S15 5 3之间 .采用基因芯片杂交的方法研究其在某些组织或细胞中的表达情况 ,发现在前列腺癌中表达量较高 . 展开更多

关键词 LAtexin蛋白 羧肽酶A抑制剂 辐射杂交 基因芯片 克隆 表达

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利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1

16

作者 郑其平 余龙 +5 位作者 赵勇 孙喜元 戴方彦 胡培蓉 付强 庚镇城 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-5,共5页

目的　HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法　根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区... 目的　HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法　根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人鼠辐射体细胞杂种板(radiationhybridGenebridge4panel),并将杂种板每一细胞株的PCR结果按一定方式统计后输入WIMITRadiationHybridMapper的相关网址,进行HRalGDS基因的RH制图和整合分析。结果RH制图将HRalGDS基因定位在9号染色体的骨架图上。定位附近的Marker顺序为9pter——WI6083——HRalGDSWI1405——9qter,经文献检索及进一步与物理图、遗传连锁图及细胞学图谱的整合分析,将其精细定位于染色体9q34.1区带的基因位标SURF5与RPL7A之间。结论　HRalGDS基因的定位不仅有助于人染色体9q34区带的精细基因图与细胞遗传图的构建,而且也表明用RH制图法定位于人类新基因既简便、易行、可靠,又可为丰富染色体上的基因定位提供新的信息。 展开更多

关键词 H-RalGDS 基因 辐射杂种板制图 染色体9q34.1

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用杂种克隆板将猪GAS6基因物理定位于SSC11

17

作者 马海明 柳小春 施启顺 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期823-827,共5页

【目的】确定GAS6(growt harrested-special 6)基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂... 【目的】确定GAS6(growt harrested-special 6)基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射克隆板上118个样品。【结果】分离了猪该基因包括内含子9的片段(GenBank收录号为AY880668),首次将GAS6基因物理定位于猪SSC11q11-17,与微卫星SW1452标记紧密连锁,LOD值为16.88,存留率为22%,在放射杂交图谱上的图距为56cR。【结论】GAS6基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也与比较定位结果相一致,并进一步验证了猪11号染色体(SSC11)和人大部分13号染色体(HSA13)存在同源性。 展开更多

关键词 猪 放射杂交板 物理定位 GAS6基因

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利用杂种细胞克隆板将猪CDC16基因定位于11号染色体

18

作者 马海明 柳小春 +3 位作者 何俊 贺长青 黄生强 蒋隽 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第2期254-258,共5页

运用比较基因组学的方法,根据人的CDC16基因序列设计引物,从大围子猪和宁乡猪基因组DNA分离了CDC16基因内含子4和内含子8(GenBank收录号为AY880670和DQ206823),通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射杂种克隆板上118个样品,确定了CD... 运用比较基因组学的方法,根据人的CDC16基因序列设计引物,从大围子猪和宁乡猪基因组DNA分离了CDC16基因内含子4和内含子8(GenBank收录号为AY880670和DQ206823),通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射杂种克隆板上118个样品,确定了CDC16基因在猪染色体上的物理位置,首次将CDC16基因物理定位于猪SSC11 q11-17。该基因与微卫星SW1452标记紧密连锁,LOD值为16.08,存留率为22%,在放射杂交图谱上的图距为62 cR。CDC16基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也与比较定位结果相一致,进一步验证了猪11号染色体和人13号染色体大部分片段存在同源性,这为该基因的克隆及和功能研究打下坚实基础。 展开更多

关键词 猪 放射杂交板 物理定位 CDC16基因

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人类GABARAPL2基因的染色体定位

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作者 陈政 蒋滢 +2 位作者 王尉平 蒋菊香 辛玉蓉 《生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期19-21,18,共4页

为了确定人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 2基因在染色体上的位置 ,根据该基因cDNA的 3′非翻译区序列设计一对RH定位引物 ,以人 /鼠体细胞辐射杂种板Genebridge4(GB4) panel和G3 panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板 ,在一定的... 为了确定人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 2基因在染色体上的位置 ,根据该基因cDNA的 3′非翻译区序列设计一对RH定位引物 ,以人 /鼠体细胞辐射杂种板Genebridge4(GB4) panel和G3 panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板 ,在一定的条件下进行PCR扩增 ,琼脂糖凝胶电泳结果分别输入Sanger和Stanford网站的RH定位分析系统进行统计学分析。结果PCR法在一些杂种细胞株中扩增出特异的目的片段 ,并经测序验证了其准确性。凝胶电泳结果在Sanger网站统计分析表明该基因与 16号染色体上的AFM 3 4 0 ye5 ,AFM 2 92xh5 ,AFM 3 2 0wf1,AFMa0 66xd5 ,AFM 2 49xc5位标紧密连锁 ;在Stanford网站统计分析表明该基因与 16号染色体上的SHGC— 14 5 7,SHGC— 5 3 4 15 ,SHGC— 6782 ,SHGC— 2 2 2 8,SHGC— 14 62 9位标紧密连锁 ,LOD值均大于 3。整合分析该染色体区带的物理图、遗传图及细胞图谱后 ,最终将基因定位在染色体 16q2 2 .3区带的D16s3 0 16和D16s5 15位标之间。结论放射杂交定位法是一种新颖便捷的基因定位的方法 ,通过此法成功地进行了人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 2基因的定位。 展开更多

关键词 放射杂交作图 GABARAPL2基因 PCR 染色体位标 基因定位

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猪电压依赖性阴离子通道1基因的分离及物理定位

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作者 叶香尘 兰干球 +2 位作者 蒋和生 郭亚芬 王爱德 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第3期93-94,共2页

从猪胚胎骨骼肌cDNA文库中筛选出一克隆子,通过测序及电子延伸获得包含全长CDS的猪VDAC1基因cDNA序列。比对发现此基因在核苷酸和氨基酸水平与人及小鼠都具有较高的同源性。应用辐射杂种板(RH)对此基因进行染色体的精确定位,定位结果显... 从猪胚胎骨骼肌cDNA文库中筛选出一克隆子,通过测序及电子延伸获得包含全长CDS的猪VDAC1基因cDNA序列。比对发现此基因在核苷酸和氨基酸水平与人及小鼠都具有较高的同源性。应用辐射杂种板(RH)对此基因进行染色体的精确定位,定位结果显示VDAC1基因定位在猪2号染色体长臂。 展开更多

关键词 CDNA DVAC1 辐射杂种板 骨骼肌 猪

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