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UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留 被引量：17
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作者 蔡英华 薛毅 +2 位作者 张玥 白瑶 田亚平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1223-1230,共8页
目的：建立同时测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。方法：样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1mm,1.7μ... 目的：建立同时测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。方法：样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1mm,1.7μm）分离,以0.05%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱（0～10.0 min,3.0%A→90.0%A;10.0～10.1 min,90.0%A→3.0%A;10.1～13.0 min,3.0%A）,将待测药物分为多个时间段进行MRM扫描,四环素采用外标法定量,β受体激动剂类药物采用内标法定量。结果：土霉素、金霉素、四环素及强力霉素在5.0～100.0 ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）均大于0.990;检出限为2.0 ng·mL^-1,定量限为5.0 ng·mL^-1,10种β受体激动剂在1.0～50.0 ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）均大于0.990;检出限为0.5 ng·mL^-1,定量限为1.0 ng·mL^-1。结论：本研究前处理方法简单快捷,质谱采用多时间段MRM扫描方法,灵敏度显著提高,能够高效、灵敏地同时检测动物源性食品中的四环素类和β受体激动剂类药物。 展开更多
关键词 药物残留检测 食品安全监测 土霉素 金霉素 四环素 强力霉素 特步他林 西马特罗 沙丁胺醇 菲诺特罗 莱克多巴胺 氯丙那林 克伦特罗 妥布特罗 喷布特罗 苯乙醇胺A 超高效液相色谱-串联质谱
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超高效液相色谱-串联质谱法测定肌肉组织中6种β-受体激动剂残留 被引量：9
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作者 李挥 张敬轩 +1 位作者 宋合兴 高文惠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2273-2277,共5页
目的:建立检测肌肉组织中6种β-受体激动剂残留的LC-MS/MS方法。方法:样品酶解后,经乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,固相萃取法净化,以BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)为分离柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,超... 目的:建立检测肌肉组织中6种β-受体激动剂残留的LC-MS/MS方法。方法:样品酶解后,经乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,固相萃取法净化,以BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)为分离柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱-串联质谱配有电喷雾离子源进行检测。结果:此方法的线性范围为0.25～5 ng.mL-1,线性相关系数R2≥0.9858,检出限为0.25μg.kg-1。平均回收率为80.58%～91.87%,RSD小于5%(n=5)。结论:该方法样品前处理简便,灵敏度高,可用于肌肉组织中β-受体激动剂残留的监测。 展开更多
关键词 β-受体激动剂 西马特罗 克伦特罗 喷布洛尔 莱克多巴胺 沙美特罗 特布他林 肌肉组织 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱法
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