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Ce^(3+)与Cu^(2+)协同强化芬顿体系氧化苯酚的效能与机制研究 被引量：19
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作者 张剑桥 迟惠中 +3 位作者 宋阳 罗从伟 江进 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期3067-3072,共6页
研究了Ce^(3+)与Cu^(2+)协同强化芬顿体系在不同初始条件下对水中苯酚的氧化效能与机制.结果表明,在p H适用范围的宽度和H_2O_2浓度变化方面,Ce^(3+)/Cu^(2+)/Fe^(2+)/H_2O_2体系比传统的芬顿体系更具有优势,该体系在p H=5.0、H_2O_2浓... 研究了Ce^(3+)与Cu^(2+)协同强化芬顿体系在不同初始条件下对水中苯酚的氧化效能与机制.结果表明,在p H适用范围的宽度和H_2O_2浓度变化方面,Ce^(3+)/Cu^(2+)/Fe^(2+)/H_2O_2体系比传统的芬顿体系更具有优势,该体系在p H=5.0、H_2O_2浓度为2.0mmol·L-1的条件下,仍可以对苯酚保持相对较高的氧化效能;Cu^(2+)可能会借助反应过程中的中间产物(醌类物质)生成Cu+,Cu+催化H_2O_2分解生成·OH,Ce^(3+)可能促进体系内醌类物质的形成,加快Fe^(3+)与Fe^(2+)的循环效能,在一定程度上提高了芬顿体系中H_2O_2分解生成·OH的速率,说明Cu^(2+)与Ce^(3+)对芬顿体系的强化作用具有协同性;自由基终止剂依然可以抑制Ce^(3+)、Cu^(2+)强化的芬顿体系对苯酚的降解,由此说明体系中起到氧化作用的活性物种仍然是羟基自由基(·OH). 展开更多
关键词 三金属芬顿体系 铈离子 苯酚 羟基自由基 协同强化 醌类物质
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