气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱研究及多成分定量分析 被引量：24

1

作者 姚东 孟宪生 +3 位作者 王帅 包永睿 潘英 韩凌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1513-1517,共5页

目的:采用全时段多波长融合指纹定量为主要技术手段,对气滞胃痛颗粒进行质量控制。方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.02%甲酸溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测器波长230,254,283 nm,... 目的:采用全时段多波长融合指纹定量为主要技术手段,对气滞胃痛颗粒进行质量控制。方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.02%甲酸溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测器波长230,254,283 nm,使用Matlab软件编程,对dif格式数据进行全时段多波长融合。结果:白芍药苷在56.5～452 mg.L-1,芍药苷在107～856 mg.L-1,甘草苷在73.4～687 mg.L-1,柚皮苷在109～872 mg.L-1,新橙皮苷在48.0～384 mg.L-1,甘草酸盐在38.6～308 g.mL-1线性关系良好,r均为0.999 8。结论:该方法简便、准确,重复性好,可以为气滞胃痛颗粒的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 气滞胃痛颗粒 指纹图谱 全时段多波长融合 多指标成分控制

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气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型的构建 被引量：22

2

作者 包永睿 王帅 +2 位作者 孟宪生 杨欣欣 崔亚玲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期828-832,共5页

目的:构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理质量控制与药效评价提供科学依据。方法:采用拉丁超立方法随机抽样,建立气滞胃痛颗粒中6味药材20个不同配伍组的全时段多波长融合指纹图谱;同时测定各配伍组小肠平滑肌细... 目的:构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理质量控制与药效评价提供科学依据。方法:采用拉丁超立方法随机抽样,建立气滞胃痛颗粒中6味药材20个不同配伍组的全时段多波长融合指纹图谱;同时测定各配伍组小肠平滑肌细胞的增殖率、cGMP含量和NO含量;采用灰色关联分析法与BP神经网络,将药效的综合信息与不同配伍组的谱图信息进行相关性分析,从而构建二者谱效关系网络模型。结果:从气滞胃痛颗粒36个化学成分中,找到20个与促胃肠动力作用相关系数大于0.9的成分,成功建立了气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,通过该模型对试验结果进行预测,其相对误差的绝对值均小于6.83%。结论:本实验通过构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理的质量控制与药效评价提供了全新的研究方法,同时为复方组-效研究奠定实验基础,也为其他中药复方谱效关系研究提供参考。 展开更多

关键词 气滞胃痛颗粒 促胃肠动力 谱效关系 网络模型

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气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良患者随机、双盲、安慰剂对照临床研究 被引量：20

3

作者 苏青 涂蕾 +2 位作者 贾小红 刘劲松 侯晓华 《临床消化病杂志》 2016年第4期216-219,共4页

[目的]评估气滞胃痛颗粒对功能性消化不良的临床疗效与安全性。[方法]采用随机、双盲、安慰剂对照方法,观察餐后不适综合征(PDS组)与上腹痛综合征(EPS组)患者各20例,将2组分别随机分为气滞胃痛颗粒亚组10例(给予气滞胃痛颗粒,3次/d,每次... [目的]评估气滞胃痛颗粒对功能性消化不良的临床疗效与安全性。[方法]采用随机、双盲、安慰剂对照方法,观察餐后不适综合征(PDS组)与上腹痛综合征(EPS组)患者各20例,将2组分别随机分为气滞胃痛颗粒亚组10例(给予气滞胃痛颗粒,3次/d,每次2.5g,餐前服用)与安慰剂亚组10例(给予安慰剂,3次/d,每次2.5g,餐前服用),疗程均为4周,于治疗前和治疗后第2、4、6周进行随访,观察各组症状变化,并记录不良事件。[结果]PDS组患者治疗第6周时,气滞胃痛颗粒亚组主要症状综合疗效高于安慰剂亚组,差异有统计学意义(P<0.05);气滞胃痛颗粒亚组治疗4周后主要症状缓解显效率以及治疗6周后完全缓解率均高于安慰剂亚组,差异有统计学意义(P<0.05);气滞胃痛颗粒亚组治疗第4周、第6周时主要症状积分均下降,与同组治疗前比较、与安慰剂亚组治疗后比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。EPS组患者,气滞胃痛颗粒亚组治疗后总体疗效、症状改善率以及症状积分同安慰剂亚组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。纳入研究的所有功能性消化不良患者治疗4周后,气滞胃痛颗粒亚组与安慰剂亚组中医证候总分差异均无统计学意义(P>0.05)。所有患者均未出现严重不良事件。[结论]气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良餐后不适综合征有效、安全。 展开更多

关键词 功能性消化不良 餐后不适综合征 上腹痛综合征 气滞胃痛颗粒

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基于抗炎镇痛作用的气滞胃痛颗粒有效组分活性研究 被引量：20

4

作者 许雯雯 王帅 +3 位作者 孟宪生 包永睿 潘英 韩凌 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期295-298,共4页

目的在气滞胃痛颗粒抗炎镇痛有效组分体内外筛选研究的基础上,展开该复方中7个主要组分与抗炎镇痛活性相关性分析研究,从化学组分群的层次上揭示气滞胃痛颗粒抗炎镇痛药效物质基础。方法采用L16(215)正交设计表将气滞胃痛颗粒中7个主要... 目的在气滞胃痛颗粒抗炎镇痛有效组分体内外筛选研究的基础上,展开该复方中7个主要组分与抗炎镇痛活性相关性分析研究,从化学组分群的层次上揭示气滞胃痛颗粒抗炎镇痛药效物质基础。方法采用L16(215)正交设计表将气滞胃痛颗粒中7个主要组分制成16个配方(剂量均按原组方生药量折算),观察各组小鼠的扭体次数、足肿胀度和耳肿胀度,以扭体抑制率、足肿胀抑制率和耳肿胀抑制率为抗炎镇痛活性评价指标,对活性成分与药理评价指标进行统计学分析。结果以扭体抑制率为评价指标,气滞胃痛颗粒镇痛有效组分活性大小为:白芍总苷>柴胡总皂苷>延胡索总生物碱(P<0.05);以足肿胀抑制率为评价指标,气滞胃痛颗粒抗炎有效组分活性大小为:延胡索总生物碱>甘草总黄酮>柴胡总皂苷(P<0.05);以耳肿胀抑制率为评价指标,气滞胃痛颗粒抗炎有效组分活性大小为:延胡索总生物碱>柴胡总皂苷>甘草总黄酮>白芍总苷(P<0.05)。结论气滞胃痛颗粒中有效组分的不同配方对疼痛和炎症模型表现出不同的作用,该研究确定了各组分与抗炎镇痛活性的相关程度,为气滞胃痛颗粒有效组分量效关系的深入研究奠定基础。 展开更多

关键词 气滞胃痛颗粒 抗炎 镇痛 有效组分

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RP-HPLC法测定气滞胃痛颗粒中4种成分的含量 被引量：11

5

作者 吴赛伟 水文波 +1 位作者 葛志伟 王书芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1301-1304,共4页

目的：建立同时测定气滞胃痛颗粒中白芍药苷、芍药苷、柚皮苷和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30 ℃；流动相为水（0.2%醋酸）-乙腈（0.2%醋酸），线性梯度洗脱，... 目的：建立同时测定气滞胃痛颗粒中白芍药苷、芍药苷、柚皮苷和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30 ℃；流动相为水（0.2%醋酸）-乙腈（0.2%醋酸），线性梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1；检测波长为230 nm（0-15 min），284 nm（15-20 min），254 nm（20-35 min）。结果：白芍药苷、芍药苷、柚皮苷、甘草酸浓度分别在15.1-226 μg·mL-1（r=0.9998），25.6-383 μg·mL-1（r=0.9998），27.7-277 μg·mL-1（r=0.9998），9.43-47.2 μg·mL-1（r=0.9998）范围内线性关系良好。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.4%-101%（RSD为0.8%-1.7%），96.8%-99.7%（RSD为1.4%-2.6%），97.3%-100%（RSD为1.9%-2.4%）。结论：本方法简便、准确，重复性好，可以为气滞胃痛颗粒的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 气滞胃痛颗粒 白芍药苷 芍药苷 柚皮苷 甘草酸 高效液相色谱法

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气滞胃痛颗粒治疗反流性胃炎药效学初步研究 被引量：6

6

作者 张跃飞 于婷 +2 位作者 王帅 孟宪生 包永睿 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期1570-1572,I0006,共4页

目的:根据气滞胃痛颗粒处方组成,探讨气滞胃痛颗粒对大鼠实验性反流性胃炎的药效作用。方法:采用灌服自制反流液法复制反流性胃炎模型;将大鼠随机分为空白组、枸橼酸莫沙必利组、气滞胃痛颗粒高、中、低剂量组,考察各组中胃黏膜病理损... 目的:根据气滞胃痛颗粒处方组成,探讨气滞胃痛颗粒对大鼠实验性反流性胃炎的药效作用。方法:采用灌服自制反流液法复制反流性胃炎模型;将大鼠随机分为空白组、枸橼酸莫沙必利组、气滞胃痛颗粒高、中、低剂量组,考察各组中胃黏膜病理损伤程度及胃酸度,并采用ELISA法测定血清GAS、MTL、PGE2、尿素酶指标的含量。结果:模型组较空白组胃酸度降低,胃黏膜损伤严重,血清GAS、PGE2显著降低(P<0.05),MTL、尿素酶显著升高(P<0.05);气滞胃痛复方中、高剂量组,阳性对照组较模型组小,损伤程度低,血清GAS、PGE2含量升高,MTL、尿素酶含量降低,有显著性差异,且与空白对照组相近。结论:气滞胃痛颗粒通过调节GAS、MTL、PGE2、尿素酶含量,从保护胃黏膜,促进胃肠蠕动角度,发挥治疗反流性胃炎的药效作用,进而为临床的广泛应用及开发奠定基础。 展开更多

关键词 气滞胃痛颗粒 反流性胃炎 GAS MTL PGE2 尿素酶

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奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎患者的疗效 被引量：5

7

作者 袁晓艳 《中国药物经济学》 2019年第8期104-106,共3页

目的探讨奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎患者的疗效。方法按照随机对照原则将中国医科大学第五临床学院2015年6月至2018年6月收治的糖尿病合并慢性胃炎患者96例分为对照组和观察组。对照组48例,给予奥美拉唑肠溶胶囊治... 目的探讨奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎患者的疗效。方法按照随机对照原则将中国医科大学第五临床学院2015年6月至2018年6月收治的糖尿病合并慢性胃炎患者96例分为对照组和观察组。对照组48例,给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗;观察组48例,在对照组基础上联合气滞胃痛颗粒治疗。比较两组患者的治疗效果、中医证候积分以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗有效率(93.75%)高于对照组(77.08%),不良反应发生率(6.25%)低于对照组(22.92%);观察组患者治疗后的中医证候积分(10.35±1.62)分低于对照组(13.68±1.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎效果明显,可有效提高治疗有效率,改善胃功能,降低中医证候积分,且安全性更高。 展开更多

关键词 奥美拉唑 气滞胃痛颗粒 糖尿病 慢性胃炎

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气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征的临床效果 被引量：5

8

作者 侯秀峰 《中国医药指南》 2020年第24期153-154,共2页

目的观察气滞胃痛颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法选取本院收治的94例IBS患者,采用随机数字表法将其分成两组,每组47例。对照组患者采用马来酸曲美布汀(200 mg,口服,每日3次)治疗,观察组患者采用气滞胃痛颗粒(5 g,口服... 目的观察气滞胃痛颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法选取本院收治的94例IBS患者,采用随机数字表法将其分成两组,每组47例。对照组患者采用马来酸曲美布汀(200 mg,口服,每日3次)治疗,观察组患者采用气滞胃痛颗粒(5 g,口服,每日3次)治疗,30 d后比较两组患者的临床症状积分变化情况、疗效,随访6个月统计复发率。结果治疗前,两组患者的腹痛、大便性状、腹胀症状积分比较无显著差异(P> 0.05);治疗后,观察组患者的腹痛、大便性状和腹胀积分明显低于对照组;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组;观察组患者的复发率明显低于对照组,组间比较均P <0.05。结论气滞胃痛颗粒治疗IBS能够明显减轻患者临床症状,提升疗效,预防病情复发。 展开更多

关键词 腹泻型肠易激综合征 气滞胃痛颗粒 马来酸曲美布汀 复发

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薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量 被引量：2

9

作者 陈继英 单振顺 赵辉 《天津药学》 2004年第4期9-10,共2页

目的 :建立薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒剂中延胡索乙素含量的方法。方法 :样品经硅胶 G吸附后 ,用甲醇等溶剂提取处理 ,展开后于 λs=4 30 nm,λr=5 5 0 nm处扫描。结果 :本法稳定、准确、重现性好。平均回收率为 99.16 % ,RSD为 1.4 3... 目的 :建立薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒剂中延胡索乙素含量的方法。方法 :样品经硅胶 G吸附后 ,用甲醇等溶剂提取处理 ,展开后于 λs=4 30 nm,λr=5 5 0 nm处扫描。结果 :本法稳定、准确、重现性好。平均回收率为 99.16 % ,RSD为 1.4 3%。结论 :可为延胡索乙素的含量测定提供参考。 展开更多

关键词 薄层扫描法 延胡索乙素 气滞胃痛颗粒

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气滞胃痛颗粒中柴胡的质量控制方法研究 被引量：3

10

作者 程似锦 李恒 晏菊姣 《中国药业》 CAS 2018年第13期18-20,共3页

目的建立气滞胃痛颗粒中柴胡的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对气滞胃痛颗粒中柴胡主要成分进行鉴别,并采用高效液相色谱法对其进行验证。结果薄层色谱中,气滞胃痛颗粒供试品在与柴胡皂苷b2色谱相应位置显相同颜色荧光斑点,与柴胡皂... 目的建立气滞胃痛颗粒中柴胡的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对气滞胃痛颗粒中柴胡主要成分进行鉴别,并采用高效液相色谱法对其进行验证。结果薄层色谱中,气滞胃痛颗粒供试品在与柴胡皂苷b2色谱相应位置显相同颜色荧光斑点,与柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d荧光斑点处未显示。高效液相色谱中,供试品呈现与柴胡皂苷b2保留时间相同的色谱峰,未呈现柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d保留时间相同的色谱峰。结论柴胡皂苷b2可作为表征气滞胃痛颗粒中柴胡的质量控制指标。 展开更多

关键词 气滞胃痛颗粒 柴胡 柴胡皂苷b2 高效液相色谱法

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气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的Meta分析 被引量：2

11

作者 曹林森 贺娟 +2 位作者 刘慧 李欣 夏伟 《系统医学》 2022年第3期36-40,共5页

目的系统评价气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法通过检索建库至2020年12月Medline、Cochrane Library、Embase、CNKI、CBM、维普、万方数据库,收集气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的随机对照试验... 目的系统评价气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法通过检索建库至2020年12月Medline、Cochrane Library、Embase、CNKI、CBM、维普、万方数据库,收集气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的随机对照试验,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入21篇随机对照试验,1979例患者。结果显示气滞胃痛颗粒联合促胃动力药/PPI/益生菌疗效均高于后者单药治疗[RR(95%CI)=1.26(1.19,1.33)、1.29(1.14,1.45)、1.39(1.18,1.63)],差异有统计学意义(P<0.05)。气滞胃痛颗粒联合促胃动力药/PPI的不良反应发生率与后者单药治疗比较,差异无统计学意义(P>0.05);气滞胃痛颗粒与促胃动力药比较,不良反应发生率低于后者[RR(95%CI)=0.10(0.01,0.76)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论气滞胃痛颗粒可作为功能性消化不良的基础治疗药物,在该药基础上加用促胃动力药、PPI、益生菌等药物可进一步提高治疗效果,降低不良反应。 展开更多

关键词 气滞胃痛颗粒 功能性消化不良 META分析

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气滞胃痛颗粒联合奥美拉唑四联法对提高消化性溃疡患者Hp根除率的效果

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作者 孙超 王昆 赵霞 《临床研究》 2023年第5期112-115,共4页

目的探讨气滞胃痛颗粒联合奥美拉唑四联法对提高消化性溃疡患者幽门螺杆菌(Hp)根除率的效果。方法选取邓州市白牛镇卫生院2021年12月至2022年12月收治的120例消化性溃疡患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用奥美... 目的探讨气滞胃痛颗粒联合奥美拉唑四联法对提高消化性溃疡患者幽门螺杆菌(Hp)根除率的效果。方法选取邓州市白牛镇卫生院2021年12月至2022年12月收治的120例消化性溃疡患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用奥美拉唑四联法治疗,观察组加用气滞胃痛颗粒,两组均治疗28 d。比较两组治疗前后中医证候积分、Hp根除率、胃肠激素水平、炎性因子水平(血清IL-6、CRP、TNF-α)以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组中医证候积分、血清胃泌素、血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,且观察组Hp根除率、生长抑素水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论消化性溃疡患者应用气滞胃痛颗粒联合奥美拉唑四联法治疗可缓解患者临床症状,提高Hp根除率,纠正胃肠激素分泌紊乱,疗效确切且安全性较高。 展开更多

关键词 消化性溃疡 气滞胃痛颗粒 奥美拉唑四联法 幽门螺杆菌 胃肠激素

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