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抗癌药物吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的合成研究
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作者 陈珠 曹以婷 +5 位作者 施映霞 邵雪泉 蔡李涛 林浩 李春梅 张富仁 《广东化工》 CAS 2014年第17期38-38,56,共2页
文章主要研究了L-脯氨酸催化下抗癌药物吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的合成。以硝基烯和2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为底物,考察了在不同实验条件下,不同催化剂,对反应收率的影响。结果表明,以乙醇为溶剂,L-脯氨酸为催化剂,室温反应时,产物的收率最... 文章主要研究了L-脯氨酸催化下抗癌药物吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的合成。以硝基烯和2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为底物,考察了在不同实验条件下,不同催化剂,对反应收率的影响。结果表明,以乙醇为溶剂,L-脯氨酸为催化剂,室温反应时,产物的收率最高,可达85%。该实验方法具有反应条件温和、操作简单、产率较高等优点。并通过核磁共振等对化合物的结构进行表征。 展开更多
关键词 L-脯氨酸 硝基烯 吡咯并嘧啶
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