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采用碳酸钾分离吡啶-水恒沸物 被引量：4
1
作者 刘军生 《化学工程师》 CAS 2009年第7期71-73,共3页
测定了吡啶-H2O-K2CO3体系在40℃时的液-液相平衡数据,考察了K2CO3水溶液与吡啶-水恒沸物质量比对脱水率的影响。结果表明:当质量分数为60.00%的K2CO3水溶液与该恒沸物的质量比为1.25时,K2CO3的脱水率为80.73%,将有机相进行精馏可得到... 测定了吡啶-H2O-K2CO3体系在40℃时的液-液相平衡数据,考察了K2CO3水溶液与吡啶-水恒沸物质量比对脱水率的影响。结果表明:当质量分数为60.00%的K2CO3水溶液与该恒沸物的质量比为1.25时,K2CO3的脱水率为80.73%,将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的吡啶,水相中K2CO3稀溶液经蒸发回收后循环使用不影响分离性能。 展开更多
关键词 碳酸钾 分离 吡啶-水 恒沸物
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基于ASPEN PLUS模拟共沸精馏分离吡啶-水 被引量：3
2
作者 白小慧 赵源 《广东化工》 CAS 2018年第17期14-15,28,共3页
本课题选用共沸精馏的方法,经过多种溶剂筛选,选出正己烷作为共沸剂,利用Aspen Plus模拟软件中NRTL活度方程作为模型,对流程反应进行了模拟计算。辨析了理论塔板数、进料位置和回流比等单一变量对塔釜产物产率的影响。研究结果表明,当塔... 本课题选用共沸精馏的方法,经过多种溶剂筛选,选出正己烷作为共沸剂,利用Aspen Plus模拟软件中NRTL活度方程作为模型,对流程反应进行了模拟计算。辨析了理论塔板数、进料位置和回流比等单一变量对塔釜产物产率的影响。研究结果表明,当塔1的进料位置和理论塔板数为20和21,回流比为1.75时,水的分离率可达到1,当塔2的进料位置和理论塔板数分别为5和37时,塔釜吡啶分离率可达99.98%。 展开更多
关键词 吡啶-水 共沸精馏 工艺设计 模拟优化
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超声协同PDMS膜渗透汽化分离吡啶和水 被引量：2
3
作者 吕建华 姜枫 肖国民 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期934-940,共7页
对自制聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜渗透汽化分离低浓度吡啶-水体系的性能进行了研究。采用扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对膜的形貌及化学组成进行了分析和表征,测定了PDMS膜在吡啶-水溶液中的溶胀行为。分别考察了膜厚度、操作温度、下... 对自制聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜渗透汽化分离低浓度吡啶-水体系的性能进行了研究。采用扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对膜的形貌及化学组成进行了分析和表征,测定了PDMS膜在吡啶-水溶液中的溶胀行为。分别考察了膜厚度、操作温度、下游侧压强、进料浓度以及超声对PDMS膜渗透蒸发分离性能影响。结果表明,随着操作温度和原料中吡啶浓度的增加,膜的渗透通量增加,分离因子减小;随着膜厚度的增加,膜的渗透通量减小,分离因子增加。下游侧压强增加时,膜的渗透通量和分离因子都先升后降。在操作温度318 K、下游侧压强55 mmHg的条件下,采用膜厚为150·m的PDMS膜对2%(wt)的吡啶-水体系进行渗透汽化分离,其渗透通量和分离因子分别达到108 g·m·2·h-1和75.2。有超声波作用时,该膜的渗透通量最大提高13.1%,分离因子最大提高3.6%。 展开更多
关键词 渗透汽化 聚二甲基硅氧烷膜 超声波 吡啶-水
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基于吡啶-水体系的2′-羟基查耳酮环化反应研究
4
作者 何文香 郑旭煦 +2 位作者 殷钟意 谢晶晶 熊长海 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1142-1146,共5页
以2′-羟基查耳酮为原料,吡啶-水溶液为催化剂,分别在加热和光照条件下合成黄烷酮,考察了吡啶-水体积比、加热温度、光照强度、反应时间等因素的影响。结果表明,当吡啶-水体积比为4∶6,加热温度为90℃,反应时间为1 h时,黄烷酮产率达89.... 以2′-羟基查耳酮为原料,吡啶-水溶液为催化剂,分别在加热和光照条件下合成黄烷酮,考察了吡啶-水体积比、加热温度、光照强度、反应时间等因素的影响。结果表明,当吡啶-水体积比为4∶6,加热温度为90℃,反应时间为1 h时,黄烷酮产率达89.0%;在吡啶-水体积比为4∶6下,采用500W氙灯辐射7.5 h,黄烷酮产率达93.7%。 展开更多
关键词 2’-羟基查耳酮 黄烷酮 吡啶-水 加热 光照
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吡啶-水-氟化钾体系的液液相平衡 被引量：1
5
作者 许文友 袁希钢 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期667-669,共3页
采用氟化钾分离吡啶 水恒沸物体系.将氟化钾加入到吡啶 水体系中,可产生水富集相(水相)和吡啶富集相(吡啶相).实验测定了吡啶 水 氟化钾体系在25℃时的液液相平衡数据.当水相中氟化钾浓度分别大于或等于30.57%时,产生的吡啶相中含有可... 采用氟化钾分离吡啶 水恒沸物体系.将氟化钾加入到吡啶 水体系中,可产生水富集相(水相)和吡啶富集相(吡啶相).实验测定了吡啶 水 氟化钾体系在25℃时的液液相平衡数据.当水相中氟化钾浓度分别大于或等于30.57%时,产生的吡啶相中含有可以忽略的盐,水相中含有可以忽略的吡啶;当水相中氟化钾浓度为50.40%时,吡啶相中吡啶的浓度高达93.84%.因此用氟化钾可以有效地分离吡啶 水体系.采用Pitzer方程计算水相中水的活度,用Wilson、NRTL或UNIQUAC方程计算吡啶相中水的活度,将二者结合对液液相平衡数据进行理论计算.结果表明,采用Pitzer方程与UNIQUAC方程结合的理论计算值与实验值吻合较好,其绝对平均偏差水相为1.01%,吡啶相为0.70%. 展开更多
关键词 吡啶-水-氟化钾 液液相平衡 PITZER方程 WILSON方程 UNIQUAC方程 NRTL方程 分离 恒沸体系
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吡啶-水-碳酸钾体系的液-液相平衡研究 被引量：1
6
作者 许文友 陈小平 +1 位作者 苗华 季民 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2007年第2期136-140,共5页
将碳酸钾加入到吡啶-水体系中时,可产生水富集相(水相)和吡啶富集相(吡啶相).实验测定了吡啶-水-碳酸钾体系在25℃时的液-液相平衡数据.当水相中w碳酸钾≥34.55%时,产生的吡啶相中含有可以忽略的盐、水相中含有可以忽略的吡啶;当水相中... 将碳酸钾加入到吡啶-水体系中时,可产生水富集相(水相)和吡啶富集相(吡啶相).实验测定了吡啶-水-碳酸钾体系在25℃时的液-液相平衡数据.当水相中w碳酸钾≥34.55%时,产生的吡啶相中含有可以忽略的盐、水相中含有可以忽略的吡啶;当水相中w碳酸钾为51.25%时,吡啶相中吡啶的含量可达到90.67%.因此,用碳酸钾可以有效地分离吡啶-水体系.采用Pitzer方程计算水相中水的活度,用Wilson、NRTL或UNIQUAC方程计算吡啶相中水的活度,将二者结合对液液相平衡数据进行理论计算.结果表明,采用Pitzer方程与UNIQUAC方程结合理论计算值与实验值吻合较好,其平均偏差水相为0.89%,吡啶相为0.92%. 展开更多
关键词 吡啶-水-碳酸钾 液液相平衡 PITZER方程 WILSON方程 NRTL方程 UNIQUAC方程 理论计算 盐析效应
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水溶液中吡啶氢化学位移的研究
7
作者 周春梅 《数理医药学杂志》 1996年第4期340-342,共3页
通过实验测得水溶液中吡啶的氢化学位移随摩尔分数的变化曲线，用最小二乘法，单纯形寻优和迭代算法对其进行拟合，从而求得了吡啶与水的１∶１和２∶１配合物的稳定常数及化学位移值。
关键词 吡啶 稳定常数 氢化学位移 单纯形寻优 水溶液
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