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氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察 被引量：23
1
作者 袁增权 《蚌埠医学院学报》 CAS 2011年第2期158-160,共3页
目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理... 目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5～7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P<0.05～P<0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。 展开更多
关键词 细支气管炎 布地奈德 盐酸氨溴索 氧驱动雾化吸入 超声雾化吸入
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普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察 被引量：9
2
作者 汪俊 兰艳丽 程德云 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第7期833-834,共2页
目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气... 目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。 展开更多
关键词 普米克令舒 博利康尼 哮喘 雾化 疗效
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普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度AE-COPD临床疗效分析 被引量：5
3
作者 张文学 《中国现代医生》 2011年第23期96-97,共2页
目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗中重度AE-COPD的治疗效果。方法收集98例来我院治疗的中重度AE-COPD患者,随机分为观察组和对照组。对照组单独给予可必特治疗,观察组在此基础上给予普米克令舒,观察两组在用药前后症状、体... 目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗中重度AE-COPD的治疗效果。方法收集98例来我院治疗的中重度AE-COPD患者,随机分为观察组和对照组。对照组单独给予可必特治疗,观察组在此基础上给予普米克令舒,观察两组在用药前后症状、体征、动脉血气分析、肺功能等的变化。结果观察组的显效率及总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。与治疗前比较,观察组和对照组的PaO2及FEV1均明显升高,PaCO2明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组的改善程度显著大于对照组(P<0.05)。结论对于中重度AE-COPD患者采用普米克令舒和可必特两种药物联合雾化吸入治疗能够明显提高患者的治疗效果,且方法简单、易操作,对于提高患者的治疗依从性及生活质量具有重要意义。 展开更多
关键词 普米克令舒 可必特 慢性阻塞性肺疾病 雾化吸入
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普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察 被引量：3
4
作者 丁宇栋 《中国血液流变学杂志》 CAS 2008年第4期546-548,共3页
目的观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和观察组。两组均给予抗感染、吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰及对症等治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,比较两... 目的观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和观察组。两组均给予抗感染、吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰及对症等治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,比较两组治疗前和治疗后1d、3d及10d的临床症状评分,第一秒用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)及动脉血气分析的变化。结果两组治疗后1d、3d及10d的临床症状、肺功能及动脉血气均明显改善(P<0.05),观察组与对照组比较临床症状评分、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2改善更明显(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 普米克令舒
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普米克令舒联合博利康尼治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效观察 被引量：1
5
作者 张晓红 《临床医药实践》 2007年第3期175-176,共2页
目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效与安全性。方法将80例慢性喘息型支气管炎随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组及对照组,两组基础药物相同,对两组的血气、激素用量、机械通气... 目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效与安全性。方法将80例慢性喘息型支气管炎随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组及对照组,两组基础药物相同,对两组的血气、激素用量、机械通气使用率、疗效及副作用等进行评价。结果治疗组于治疗后1d、5d动脉血气分析指标、激素用量、机械通气使用率、临床控制+显效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗组无1例出现副作用。结论普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善喘息症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。 展开更多
关键词 普米克令舒 博利康尼 疗效
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普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
6
作者 陈卫民 《中外医学研究》 2009年第13期23-24,共2页
目的探讨普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将63例哮喘患儿随机分为观察组和对照组，对照组30例采用生理盐水加地塞米松治疗，观察组33例采用生理盐水、普米克令舒与博利康尼治疗，比较两组患者的治疗效果。... 目的探讨普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将63例哮喘患儿随机分为观察组和对照组，对照组30例采用生理盐水加地塞米松治疗，观察组33例采用生理盐水、普米克令舒与博利康尼治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，且观察组的复发率略低于对照组。结论普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘效果满意，无明显不良反应，且复发率低，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿哮喘 普米克令舒 博利康尼 雾化液
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普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治伴有喘息的婴幼儿肺炎 被引量：1
7
作者 谭宁宁 孙雨 +3 位作者 顾继列 缪东幸 魏艳鸣 颜世军 《东南国防医药》 2003年第6期401-402,共2页
目的　探讨普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治小儿肺炎的疗效。方法　将同期在我科住院的 46例肺炎患儿 ,随机分为普米克令舒 +溴化异丙托品组 (简称为普米克组 )和对照组 ,两组均给予相同的综合性治疗 ,普米克组外加普米克令舒和... 目的　探讨普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治小儿肺炎的疗效。方法　将同期在我科住院的 46例肺炎患儿 ,随机分为普米克令舒 +溴化异丙托品组 (简称为普米克组 )和对照组 ,两组均给予相同的综合性治疗 ,普米克组外加普米克令舒和溴化异丙托品气泵雾化吸入治疗。对治疗前后咳嗽、气喘、哮鸣音、湿口罗音消失及住院时间进行观察比较。结果　两组咳嗽及湿口罗音消失时间无显著性差异 (P>0 .0 5) ,而在气喘缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面普米克组较对照组有显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论　普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治小儿肺炎疗效确切 ,安全、操作方便 ,适用于各年龄段的患儿。 展开更多
关键词 小儿肺炎 普米克令舒 雾化吸入
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