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高效液相色谱法测定麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱和川芎嗪 被引量：38
1
作者 李红霞 丁明玉 +1 位作者 吕琨 郁鉴源 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期161-163,共3页
用RP HPLC分离测定了麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱及川芎嗪。采用色谱柱Nova Pak C18(15 0mm×3.9mmi.d .) ,二极管阵列检测器 (DAD)。测定麻黄类生物碱时 ,以甲醇 0 .0 2mol/LKH2 PO4 乙酸 三乙胺 (体积比为 4∶96∶0 .2∶0 .0... 用RP HPLC分离测定了麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱及川芎嗪。采用色谱柱Nova Pak C18(15 0mm×3.9mmi.d .) ,二极管阵列检测器 (DAD)。测定麻黄类生物碱时 ,以甲醇 0 .0 2mol/LKH2 PO4 乙酸 三乙胺 (体积比为 4∶96∶0 .2∶0 .0 1)为流动相 ,在 2 10nm波长下检测 ;测定川芎嗪时 ,以甲醇 水 乙酸 (体积比为 35∶6 5∶0 .5 )为流动相 ,在 2 90nm波长下检测。分别测定了麻黄原药材、中成药 (小儿清肺丸、鹭鸶咳丸 )中麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和川芎嗪的含量 ,检出限分别为 0 .4mg/L ,0 .1mg/L ,0 .0 3mg/L ,0 .0 2mg/L ,0 .0 3mg/L。该法准确、灵敏、快速。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麻黄碱 伪麻黄碱 去甲基麻黄碱 去甲基伪麻黄碱 川芎嗪 麻黄 中药分析
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麻黄汤及单味麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱在小鼠组织中的药动学研究 被引量：18
2
作者 魏凤环 罗佳波 +1 位作者 沈群 陈飞龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期781-784,共4页
目的　分析麻黄汤 ( HED)和单味麻黄 ( HE)中麻黄碱 ( ephedrine,E)、伪麻黄碱 ( pseudoephedrine,PE)在小鼠脑、肺、心、肝、肾的动态变化 ,探讨 HED配伍的意义。方法　用 GC- MS/ SIM法 ,HP- 5弹性石英毛细管( 2 5 m× 0 .2 mm) ... 目的　分析麻黄汤 ( HED)和单味麻黄 ( HE)中麻黄碱 ( ephedrine,E)、伪麻黄碱 ( pseudoephedrine,PE)在小鼠脑、肺、心、肝、肾的动态变化 ,探讨 HED配伍的意义。方法　用 GC- MS/ SIM法 ,HP- 5弹性石英毛细管( 2 5 m× 0 .2 mm) ,载气 He,无分流进样 ,柱初温 12 0℃ ,1min后以 10℃ / min升至 185℃ ,再以 30℃ / min升至2 4 5℃ ,保持 5 min,选择离子 ( SIM,m/ z=15 4 ,2 6 5 ) ,进样量 1μL。结果　建立了组织中 E、PE的测定方法。HED及 HE中 E、PE在各组织中的动力学变化不一致 ,且 HED、HE中 E或 PE在同一组织中的动力学参数亦不同。其中 E在脑、肺、肾的分布量是 HE>HED。结论　本法稳定、可靠 ,适于 E、PE在组织中的含量测定。HED中桂枝、杏仁、甘草影响了 E。 展开更多
关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 配伍 GC-MS/SIM 药动学
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麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢神经系统作用的比较 被引量：10
3
作者 蒋袁絮 闫琳 +3 位作者 余建强 王锐 金少举 刘利军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1274-1277,共4页
目的　观察并比较麻黄碱 (ephedrine,E)、伪麻黄碱 (pseudoephedrine,PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸 (ephedrine salicylate,ES)及伪麻黄碱水杨酸 (pseudoephedrine salicylate,PES)对小鼠中枢神经系统的作用。方法　观察 E、PE、ES... 目的　观察并比较麻黄碱 (ephedrine,E)、伪麻黄碱 (pseudoephedrine,PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸 (ephedrine salicylate,ES)及伪麻黄碱水杨酸 (pseudoephedrine salicylate,PES)对小鼠中枢神经系统的作用。方法　观察 E、PE、ES和 PES ip给药对 ip戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响及对正常小鼠自主活动的影响 ;观察 4种药物与阈下剂量戊四氮、烟碱及印防己毒素的协同作用。结果　除大剂量 (10 0 mg/ kg)E外 ,PE、ES和 PES对正常小鼠自主活动无明显影响 ;E及较大剂量 (≥ 5 0 .0 mg/ kg) PE、ES及 PES能缩短 ip戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ,小剂量 (12 .5～ 2 5 .0 mg/ kg) PES能缩短 ip戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期 ;较大剂量的 E、PE及 ES与阈下剂量戊四氮有协同作用 ,大剂量 ES与阈下剂量烟碱及印防己毒素有协同作用 ,各剂量PES均不能增强阈下剂量致惊剂的作用。结论　 E、PE及 ES对中枢神经系统具有一定的兴奋作用 ,而 PES无明显的中枢兴奋作用。 展开更多
关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 催眠作用 抗惊厥
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HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱中杂质 被引量：2
4
作者 刘祥东 梁琼麟 +2 位作者 罗国安 王义明 刘清飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1316-1319,共4页
目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法。方法用RPC18色谱柱,以20mmol/LKH2PO4水溶液-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210nm,分析时间为20min。结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样... 目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法。方法用RPC18色谱柱,以20mmol/LKH2PO4水溶液-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210nm,分析时间为20min。结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样6次,色谱峰面积RSD均小于1.0%;对照品质量浓度在选定范围内呈现良好的线性关系(R2>0.999);各成分最低检出限分别为:去甲基麻黄碱(NE)为0.05μg/mL,去甲基伪麻黄碱(NPE)为0.04μg/mL,E和PE为0.1μg/mL,甲基麻黄碱(ME)和甲基伪麻黄碱(MPE)为0.2μg/mL;各成分的加样回收率均大于97.1%;6个待测样品均被检测出不同程度的杂质。结论本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于麻黄生物碱类药物中杂质成分的定性和定量测定。 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱 杂质
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