期刊文献+
共找到280篇文章
< 1 2 14 >
每页显示 20 50 100
达比加群酯纳米乳的制备及体外评价 被引量:5
1
作者 张雅捷 刘晓庆 +3 位作者 陈敏 柴夫娟 郑春丽 刘建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期688-693,共6页
为改善难溶弱碱性药物达比加群酯的生物利用度,制备达比加群酯水包油型纳米乳并对其进行体外质量评价。通过测定达比加群酯在油性溶媒中的溶解度和绘制伪三元相图筛选出油相、乳化剂和助乳化剂;在此基础上以粒径和稳定性为评分指标,采... 为改善难溶弱碱性药物达比加群酯的生物利用度,制备达比加群酯水包油型纳米乳并对其进行体外质量评价。通过测定达比加群酯在油性溶媒中的溶解度和绘制伪三元相图筛选出油相、乳化剂和助乳化剂;在此基础上以粒径和稳定性为评分指标,采用正交试验设计进一步优化达比加群酯纳米乳的处方和工艺。对达比加群酯纳米乳的形态、粒径、Zeta电位、包封率和稳定性进行考察。实验结果为:达比加群酯纳米乳系统为油酸/中链甘油三酯/聚氧乙烯氢化蓖麻油/乙二醇单乙基醚/水;该纳米乳的粒径为(57.5±0.2)nm、电位为-(20.9±1.4)mV、包封率为(85.2±1.0)%,且在室温下储存3个月后,其粒径、稳定常数和药物含量均未发生显著变化。结果表明:通过处方和工艺的优化后,可制备得到澄清透明、粒径均一、稳定性良好的达比加群酯纳米乳,这为提高达比加群酯及其他难溶碱性药物的生物利用度提供了新的研究思路。 展开更多
关键词 达比加群酯 纳米乳 伪三元相图 正交设计 难溶弱碱性药物 体外评价
下载PDF
改性卵磷脂的微乳化性研究 被引量:2
2
作者 蒋笃孝 彭一鸣 宋龄瑛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期28-32,共5页
对人豆卵磷脂进行羟氯化改性,以此为表面活性剂,醇为助表面活性剂。采用三相图形式和电导率来进行跟踪检测。对室温下改性卵磷脂各体统中微乳区域的形成以及微乳液理化性质随系统中各组分的变化情况进行了研究。结果发现醇中碳的数目为3... 对人豆卵磷脂进行羟氯化改性,以此为表面活性剂,醇为助表面活性剂。采用三相图形式和电导率来进行跟踪检测。对室温下改性卵磷脂各体统中微乳区域的形成以及微乳液理化性质随系统中各组分的变化情况进行了研究。结果发现醇中碳的数目为3时,微乳区域最大;电导率与微乳化有关。改性后的大豆卵磷脂比改性前的效果有明显的改善,羟氯化改性卵磷脂为不错的制备药物载体。 展开更多
关键词 大豆卵磷脂 微乳化性 羟氯化改性 药物 理化性质 组分变化
下载PDF
白藜芦醇纳米乳的制备及大鼠体内的药动学研究 被引量:17
3
作者 王建泽 颜仁梁 +3 位作者 王兴荣 宋宜蕾 王向宇 郝吉福 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2319-2324,共6页
目的制备白藜芦醇纳米乳并探讨其在大鼠体内的药动学行为。方法以油酸乙酯作为油相,聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40为乳化剂,无水乙醇为助乳化剂,采用滴定法绘制伪三元相图以优化纳米乳处方,对所制备的白藜芦醇纳米乳进行粒径、透射电镜及红外... 目的制备白藜芦醇纳米乳并探讨其在大鼠体内的药动学行为。方法以油酸乙酯作为油相,聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40为乳化剂,无水乙醇为助乳化剂,采用滴定法绘制伪三元相图以优化纳米乳处方,对所制备的白藜芦醇纳米乳进行粒径、透射电镜及红外光谱测定等理化性质的表征。大鼠ig给药后,采用HPLC测定其血药浓度,计算其药动学参数,利用DAS软件分析其药动学特征。结果白藜芦醇纳米乳处方为药物-油相-混合乳化剂-水的质量比为1∶10∶24∶65,所制备纳米乳的粒径为40 nm左右,电镜观察其形态为圆形球状结构,红外光谱结果表明白藜芦醇以活性的反式结构存在于纳米乳的油相中。与白藜芦醇混悬剂相比,白藜芦醇纳米乳在大鼠体内的血药浓度时间曲线下面积(78.89 h·μg/mL)为混悬剂(54.42h·μg/mL)的1.45倍,达峰浓度(3.29μg/mL)是混悬剂(1.70μg/mL)的1.93倍,可以提高白藜芦醇口服给药的生物利用度。结论所制备的纳米乳制剂有希望为白藜芦醇的有效递送提供新的给药途径。 展开更多
关键词 白藜芦醇 纳米乳 药动学 伪三元相图 HPLC 混悬剂 生物利用度
原文传递
冰片鸦胆子油纳米乳的制备及对大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用研究 被引量:16
4
作者 吕长江 张蓉蓉 +3 位作者 周军 李颖芳 王国伟 李范珠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第7期780-786,共7页
目的筛选和优化冰片鸦胆子油纳米乳处方,制备冰片鸦胆子油纳米乳,并初步考察其对大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用。方法通过柱前衍生化处理,建立GC测定鸦胆子油中油酸含量的分析方法;采用转相法制备冰片鸦胆子油纳米乳;绘制伪三元相图,筛选最佳... 目的筛选和优化冰片鸦胆子油纳米乳处方,制备冰片鸦胆子油纳米乳,并初步考察其对大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用。方法通过柱前衍生化处理,建立GC测定鸦胆子油中油酸含量的分析方法;采用转相法制备冰片鸦胆子油纳米乳;绘制伪三元相图,筛选最佳处方;透射电子显微镜观察外观形态、激光粒度仪测定粒径分布和Zeta电位;构建大鼠脑胶质瘤模型,以瘤重和瘤体积变化为指标,初步考察冰片鸦胆子油纳米乳对大鼠脑胶肿瘤的抑瘤作用。结果建立了GC测定鸦胆子油中油酸含量的分析方法,筛选冰片鸦胆子油纳米乳最佳处方为油相肉豆蔻酸异丙酯35%,鸦胆子油(含1%冰片)35%,乳化剂Cremopher RH40 18%,Labrasol 12%,纳米乳外观呈圆整球形,平均粒径(47.60±0.57)nm,PDI为(0.22±0.01),Zeta电位为(-1.06±0.12)mV,载药量(0.424 1±0.005 6)mg·mL-1。抑瘤实验显示,模型组、鸦胆子油注射剂组、鸦胆子油纳米乳组和冰片鸦胆子油纳米乳组的瘤重分别为(1.32±0.19),(0.84±0.08),(0.76±0.06)和(0.57±0.10)g,肿瘤体积分别为(72.2±9.4),(44.2±5.1),(42.3±4.9)和(27.9±2.5)mm3,鸦胆子油注射剂组、鸦胆子油纳米乳组和冰片鸦胆子油纳米组的肿瘤抑制率分别为36.49%,42.80%和56.94%。结论所筛选的最佳处方采用转相法制备冰片鸦胆子油纳米乳,粒径分布均匀,油酸含量较高,稳定性较好。同时冰片鸦胆子油纳米乳对大鼠胶质瘤相对具有较强的抑瘤作用,初步推断冰片可能促进鸦胆子油跨过血脑屏障来提高抑瘤作用。 展开更多
关键词 鸦胆子油 冰片 纳米乳 伪三元相图 脑胶质瘤
原文传递
丹参酮和丹酚酸复合微乳的初步研究 被引量:12
5
作者 李红磊 张忠义 成海民 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期376-380,共5页
目的:考察丹参复合微乳形成的主要影响因素。方法:伪三相图考察不同油相、不同Km值、不同水相时O/W型微乳形成区域;测定微乳黏度,考察载药油相、水相对微乳黏度的影响;采用动态光散射技术从多分散度、强度径、体积径、数量径多角度考察... 目的:考察丹参复合微乳形成的主要影响因素。方法:伪三相图考察不同油相、不同Km值、不同水相时O/W型微乳形成区域;测定微乳黏度,考察载药油相、水相对微乳黏度的影响;采用动态光散射技术从多分散度、强度径、体积径、数量径多角度考察微乳的粒径及分布。结果:不同油相、不同Km值、不同水相对O/W型微乳形成区域均有显著影响,其中以油酸乙酯、SolutrolHS-15-无水乙醇(8∶2)、丹参水提液处方为最佳;微乳黏度受油相和水相载药量的影响不大,但受水相含量的影响较大;微乳粒径及其分布受水相含量的影响较大,水相含量达到87.5%以上时,微乳的分布最均匀最稳定。结论:该微乳处方:油酸乙酯、SolutrolHS15-无水乙醇(8∶2)、水,可以同时作为丹参酮和丹酚酸的药用载体,制备成丹参复合微乳。 展开更多
关键词 丹参酮 丹酚酸 微乳 伪三相图 黏度 粒径
下载PDF
伊维菌素纳米乳注射液的研制与质量安全性评价 被引量:10
6
作者 刘根新 张继瑜 +6 位作者 吴培星 李剑勇 刘英 周绪正 魏小娟 牛建荣 胡宏伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1161-1167,共7页
本研究旨在研制伊维菌素纳米乳注射液(5%)并对其理化性能、载药量、稳定性和急性毒性进行评价。采用伪三元相图法进行处方筛选,在常温下,以黏度、电导率、折光率、Z电位、平均粒径为指标考察纳米乳的理化性能;在不同的温度、光照和湿度... 本研究旨在研制伊维菌素纳米乳注射液(5%)并对其理化性能、载药量、稳定性和急性毒性进行评价。采用伪三元相图法进行处方筛选,在常温下,以黏度、电导率、折光率、Z电位、平均粒径为指标考察纳米乳的理化性能;在不同的温度、光照和湿度条件下以药物含量为指标考察纳米乳的稳定性;采用HPLC法测定载药量,用小鼠灌胃的方法进行急性毒性研究。结果表明,该纳米乳在透射电镜下观察其乳滴呈球状,平均粒径为70 nm;不同温度、光照和湿度条件下含量无明显变化,稳定性良好;小鼠急性毒性试验表明该纳米乳注射液(0.1%)属于实际无毒。结果提示,本研究研制的伊维菌素纳米乳注射液(5%)制备简单,是一种质量稳定、安全性高的新制剂。 展开更多
关键词 伊维菌素 纳米乳 伪三元相图 性能评价
下载PDF
单纯形网格法优化外用中药不同油水分配系数多成分微乳制剂处方 被引量:9
7
作者 徐铃燕 谢远平 +3 位作者 康倩 刘葭 孙铭忆 吴清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期3961-3969,共9页
目的采用单纯形网格法优化中药不同油水分配系数(log P值)多成分微乳给药系统,并对其质量进行评价。方法通过饱和溶解度法筛选了表面活性剂、助表面活性剂及油相,并以蛇床子素、川芎嗪、阿魏酸、葛根素及京尼平苷为模型药代表中药复杂成... 目的采用单纯形网格法优化中药不同油水分配系数(log P值)多成分微乳给药系统,并对其质量进行评价。方法通过饱和溶解度法筛选了表面活性剂、助表面活性剂及油相,并以蛇床子素、川芎嗪、阿魏酸、葛根素及京尼平苷为模型药代表中药复杂成分,在伪三元相图的基础上,应用单纯形网格法优化中药不同油水分配系数多成分微乳,以外观、粒径及多分散指数(PDI)为评价指标,通过Design Expert 8.06软件进行试验设计和模型构建,响应面数据分析优化和验证最佳处方组成。通过对微乳外观、稳定性及其粒径、Zeta电位等的测定对其进行质量评价。结果优化得到的最佳处方为油酸-Labrasol-丙二醇-水(5.303∶29.336∶7.334∶58.027),所形成的微乳外观澄清透明,流动性好,呈淡黄色,平均粒径为(118.77±3.37)nm,PDI为0.282±0.020,Zeta电位为(0.346±0.050)m V,稳定性良好。结论优化之后的中药不同油水分配系数多成分微乳性质稳定,载药量高;制备并优化了适宜于不同logP值(-1.01~3.85)成分的微乳载体,为此范围内的多成分中药提供可行的微乳载体,简化其前期微乳处方筛选工作。 展开更多
关键词 单纯形网格法 油水分配系数 多成分微乳 处方优化 质量评价 蛇床子素 川芎嗪 阿魏酸 葛根素 京尼平苷 饱和溶解度法 伪三元相图
原文传递
板栗花精油微乳的制备工艺 被引量:9
8
作者 邵明辉 王雪青 +3 位作者 宋文军 王素英 赵国强 付庆伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期98-103,109,共7页
本文采用转相乳化法制备板栗花精油微乳,并通过伪三元相图考察表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的比值(Km值)和油相对微乳形成的影响,以确定板栗花精油微乳的最优制备工艺参数。结果表明:板栗花精油微乳的最佳工艺为... 本文采用转相乳化法制备板栗花精油微乳,并通过伪三元相图考察表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的比值(Km值)和油相对微乳形成的影响,以确定板栗花精油微乳的最优制备工艺参数。结果表明:板栗花精油微乳的最佳工艺为:聚乙二醇硬脂酸酯-15(HS-15)为表面活性剂,甘油为助表面活性剂,Km为2,油酸乙酯(EO)与精油等比例混合为油相,所制备的板栗花精油微乳为O/W型。以最佳微乳配方中混合表面活性剂与油相比例7∶3为试样,微乳的特性参数电导率、黏度和p H分别为180.2μs/cm,44.7 m Pa·s和6.66。此研究为板栗花精油微乳的制备及应用提供技术支持。 展开更多
关键词 转相乳化法 板栗花精油 微乳 伪三元相图
下载PDF
水飞蓟素自微乳的研制 被引量:8
9
作者 刘琳婕 逄秀娟 +3 位作者 张伟 高雪峰 段江瑛 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期532-536,共5页
目的筛选水飞蓟素自微乳的处方并对其体外溶出及稳定性进行考察。方法通过溶解度实验、正交设计及伪三元相图的建立,筛选水飞蓟素自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中的药物含量,并对照市售制剂考察其溶出度及稳定性。结果水飞蓟素自微... 目的筛选水飞蓟素自微乳的处方并对其体外溶出及稳定性进行考察。方法通过溶解度实验、正交设计及伪三元相图的建立,筛选水飞蓟素自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中的药物含量,并对照市售制剂考察其溶出度及稳定性。结果水飞蓟素自微乳化系统的组成为水飞蓟素、油酸乙酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor EL)和乙二醇单乙基醚(transcutol)的质量比为0.07∶0.45∶0.45∶0.1;自微乳的平均粒径为72.1 nm;于4种溶出介质中均完全溶出,且溶出曲线明显高于市售制剂;强光照射(4 500 lx)、高温(60℃)及高低温循环实验(40℃和4℃)结果表明,该自微乳性状、含量均无明显变化。结论水飞蓟素自微乳粒径小,溶出度及稳定性良好。 展开更多
关键词 水飞蓟素 自微乳 假三元相图 溶出度 稳定性
下载PDF
阿苯达唑自微乳的研制及稳定性分析 被引量:6
10
作者 张永军 王科燕 +1 位作者 樊莲莲 李高 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期65-69,共5页
以阿苯达唑为模型药物,筛选其自微乳的处方并对其自微乳进行稳定性考察。通过溶解度实验、油与乳化剂的配伍实验及伪三元相图的建立,筛选阿苯达唑自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中药物的含量并对其稳定性进行考察。阿苯达唑自微乳的... 以阿苯达唑为模型药物,筛选其自微乳的处方并对其自微乳进行稳定性考察。通过溶解度实验、油与乳化剂的配伍实验及伪三元相图的建立,筛选阿苯达唑自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中药物的含量并对其稳定性进行考察。阿苯达唑自微乳的组成为阿苯达唑、油酸、辛酸/葵酸三甘油酯(GTCC)、聚氧乙烯蓖麻油(CremopherEL)和Transcutol的质量比为0.076∶0.1∶0.1∶0.32∶0.48;强光照射(4500lx)、高温(60℃)、低温(4℃)、高低温循环实验(40℃和4℃)结果表明,该自微乳性状、含量均无明显变化。阿苯达唑自微乳能有效改善药物的溶解度,制备方法简单可行,且稳定性良好。 展开更多
关键词 阿苯达唑 自微乳 假三元相图 稳定性
下载PDF
Box-Behnken响应面法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方 被引量:7
11
作者 邹国盛 麦韵炫 +4 位作者 张小灵 陈先枚 何思仪 何妙玲 滕希峰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期128-131,共4页
目的采用Box-Behnken响应面分析法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方。方法考察吲哚美辛在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,根据结果绘制伪三元相图,寻找自微乳区域;以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量,透光率为因变量,通过对自变量... 目的采用Box-Behnken响应面分析法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方。方法考察吲哚美辛在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,根据结果绘制伪三元相图,寻找自微乳区域;以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量,透光率为因变量,通过对自变量中各种溶媒筛选的多元线性回归及多项式拟合,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并进行预测分析。结果处方中吲哚美辛、桉叶油、吐温20、二乙二醇单乙醚占自微乳处方的含量分别为3.1%、15.6%、56.3%、25%;透光率为98.8%±0.17%,平均粒径为14.57±0.77 nm;处方的实际值与预测值偏差为0.20%。结论应用Box-Behnken响应面法能快速、方便地得到吲哚美辛自微乳剂的处方,所建模型预测性良好。 展开更多
关键词 吲哚美辛 自微乳剂 Box-Behnken响应面法 溶解度 透光率 伪三元相图
原文传递
难溶性药物盐酸奈必洛尔口服自微乳化给药系统的制备以及体外评价
12
作者 许铭志 陈俞丞 +2 位作者 肖婷玉 黄丽丽 林华庆 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1214-1221,共8页
目的制备盐酸奈必洛尔(hydrochloride,NBH)自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMEDDS),并进行体外评价。方法通过测定NBH在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度以及运用伪三元相图对空白自微乳化... 目的制备盐酸奈必洛尔(hydrochloride,NBH)自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMEDDS),并进行体外评价。方法通过测定NBH在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度以及运用伪三元相图对空白自微乳化的处方组成进行确定,使用星点设计-效应面法对处方用量进行筛选和优化,并加入过量NBH原料药对该处方的载药量进行确定。结果NBH-SMEDDS处方组成为中链甘油三酸酯∶辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯∶二乙二醇单乙基醚=20∶48∶32,该处方的载药量为20.05 mg,该处方的粒径、自乳化时间、粒径分布范围符合预测值,溶出度试验显示,NBH-SMEDDS在介质中溶出度的整体趋势对比NBH粉末和NBH普通片有一定的提升,在1,2,3月的加速条件下稳定性良好。结论SMEDDS可用于提高NBH的体外溶出度,且稳定性良好。 展开更多
关键词 盐酸奈必洛尔 自微乳化给药系统 伪三元相图法 星点设计-效应面法 溶出速率
原文传递
醋柳黄酮自微乳制剂制备工艺的研究 被引量:6
13
作者 谢燕 荣蓉 +3 位作者 杨峻 李国文 袁秀荣 王健英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-46,共4页
目的:研究醋柳黄酮自微乳制剂的制备工艺和溶出度测定方法。方法:考察了醋柳黄酮在不同油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度,通过绘制伪三元相图、自乳化速率、粒径及稳定性的考察,确定最佳处方;并绘制了醋柳黄酮自乳化片剂2h溶出曲线... 目的:研究醋柳黄酮自微乳制剂的制备工艺和溶出度测定方法。方法:考察了醋柳黄酮在不同油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度,通过绘制伪三元相图、自乳化速率、粒径及稳定性的考察,确定最佳处方;并绘制了醋柳黄酮自乳化片剂2h溶出曲线。结果:自微乳制剂最佳处方的比例为中链甘油三酸酯-Cremophor EL-1,2-丙二醇(0.5︰5.7︰3.8),微乳平均粒径为12.1nm,10min溶出度较心达康片提高131%。结论:醋柳黄酮自微乳粒径小,稳定性好,溶出度较市售制剂得到明显改善。 展开更多
关键词 醋柳黄酮 自微乳 伪三元相图 溶出度
原文传递
影响微乳形成因素的研究 被引量:5
14
作者 陈婧 刘彩霞 朱晓薇 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第1期31-33,共3页
[目的]考察不同因素对微乳形成的影响。[方法]选择聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯-80(Tween 80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(CremopherRH40)、聚氧乙烯蓖麻油(Cremopher EL35)、聚乙二醇-8-甘油辛酸/癸酸酯(Labrasol)为乳化剂,1,2-丙二醇、Transcuto... [目的]考察不同因素对微乳形成的影响。[方法]选择聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯-80(Tween 80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(CremopherRH40)、聚氧乙烯蓖麻油(Cremopher EL35)、聚乙二醇-8-甘油辛酸/癸酸酯(Labrasol)为乳化剂,1,2-丙二醇、Transcutol为助乳化剂,麻油、辛癸酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯为油相,改变乳化剂和助乳化剂不同质量比(Km),制备微乳,通过绘制相图考察形成微乳区面积的大小。[结果]以Cremopher RH40为乳化剂,乙二醇单乙基醚(Transcutol)为助乳化剂,Km为3∶1时,不同的油形成微乳的能力:辛癸酸甘油酯>肉豆蔻酸异丙酯>麻油;以辛癸酸甘油酯为油相,Transcutol为助乳化剂,Km为3∶1时,不同表面活性剂形成微乳的能力:CremopherRH40、Cremopher EL35>Tween 80>Labrasol;以辛癸酸甘油酯为油相,Cremopher RH40为乳化剂,不同助表面活性剂形成微乳的能力:1,2-丙二醇>Transcutol。[结论]油相分子大小及油相含量、乳化剂、助乳化剂种类及含量均对微乳的形成有影响。 展开更多
关键词 明党参果实 呋喃香豆素 高效液相色谱法
下载PDF
食品级刺五加叶黄酮微乳的制备及功能特性 被引量:5
15
作者 于鑫欣 赵多佳 +3 位作者 张钋 孙广梅 徐晓娟 张英华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第19期8-16,共9页
黄酮类物质的溶解度低,耐碱性和抗光解能力差,化学性质很不稳定,限制了其在食品中的应用,而微乳是一种良好的载体,可解决黄酮难以利用的问题。本研究应用滴定法绘制伪三元相图来考察不同的表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表... 黄酮类物质的溶解度低,耐碱性和抗光解能力差,化学性质很不稳定,限制了其在食品中的应用,而微乳是一种良好的载体,可解决黄酮难以利用的问题。本研究应用滴定法绘制伪三元相图来考察不同的表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)、油相等对微乳形成的影响,从中筛选出最佳微乳制备配方。利用透射电子显微镜和粒径分析仪研究微乳粒子的形态和粒径分布。同时以刺五加叶为原料,采用微乳化技术制备刺五加叶黄酮微乳,以超氧阴离子自由基、羟自由基及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基的清除率来考察黄酮微乳的抗氧化能力,以抑菌圈实验研究黄酮微乳的抑菌性能,以刺五加叶黄酮为对照。结果发现,以肉豆蔻酸异丙酯为油相、Tween-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂,且Km=2时得到的微乳区域面积最大,微乳平均粒径约18.3 nm,高速离心和长时间放置后体系均匀透明、未见分层、稳定性好。抗氧化实验表明,刺五加叶黄酮微乳的抗氧化能力优于刺五加叶黄酮对照。在抑菌圈实验中,黄酮微乳对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌及荧光假单胞菌的抑菌效果均好于刺五加叶黄酮对照。 展开更多
关键词 微乳 伪三元相图 黄酮 抗氧化性 抗菌性
下载PDF
水飞蓟宾自微乳化胶囊剂的制备及大鼠体内药动学 被引量:5
16
作者 丁沐淦 龙晓英 +1 位作者 陈莉 何琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期242-247,共6页
目的研制水飞蓟宾自微乳化胶囊剂并对其进行体内外评价。方法通过正交设计和伪三元相图的绘制,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例。以自制水飞蓟宾胶囊作对照,RP-HPLC测定大鼠... 目的研制水飞蓟宾自微乳化胶囊剂并对其进行体内外评价。方法通过正交设计和伪三元相图的绘制,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例。以自制水飞蓟宾胶囊作对照,RP-HPLC测定大鼠灌胃后的血药浓度,用3p97计算药物动力学参数。结果水飞蓟宾最佳自微乳化给药系统处方组成及其比例为水飞蓟宾-中链甘油三酯-Cremophor RH40-PEG400=3.85∶16.15∶60∶20,所形成的微乳的平均粒径为14.6 nm,在人工胃液和人工肠液中16 min内累积溶出百分率均超过95%,自制水飞蓟宾颗粒胶囊溶出很少。胶囊内容物水飞蓟宾预乳化浓缩液(SLB-PMC)和水飞蓟宾颗粒浓度-时间数据符合一级吸收单室模型,水飞蓟宾预乳化浓缩液的Cmax为0.70μg/mL,而自制水飞蓟宾颗粒仅为0.104μg/mL,水飞蓟宾预乳化浓缩液的AUC比水飞蓟宾颗粒提高了11.7倍,其相对生物利用度为1 265.22%。结论将水飞蓟宾制成自微乳化胶囊能显著提高其体外溶出和体内吸收。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 自微乳化给药系统 伪三元相图 溶出度 生物利用度 药动学
下载PDF
微乳对田蓟苷增溶作用的研究 被引量:4
17
作者 王立萍 李伟 +1 位作者 袁勇 王新春 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第6期716-719,共4页
为研究O/W型微乳对田蓟苷的增溶作用。采用以伪三元相图法制备RH-40-乙醇-油酸-水的微乳体系,用高效液相色谱法测定田蓟苷在微乳和水中的溶解度。结果显示:田蓟苷在微乳中的溶解度为水中的3541.5倍。由此可知,微乳对田蓟苷具有明显的增... 为研究O/W型微乳对田蓟苷的增溶作用。采用以伪三元相图法制备RH-40-乙醇-油酸-水的微乳体系,用高效液相色谱法测定田蓟苷在微乳和水中的溶解度。结果显示:田蓟苷在微乳中的溶解度为水中的3541.5倍。由此可知,微乳对田蓟苷具有明显的增溶作用,且田蓟苷微乳制备简单,为开发其新型口服制剂提供了依据。 展开更多
关键词 微乳 表面活性剂 伪三元相图 田蓟苷
下载PDF
利用伪三元相图法制备10%咪鲜胺微乳剂 被引量:4
18
作者 温书恒 支胡钰 吴雅丹 《广东化工》 CAS 2009年第11期52-54,共3页
在配方初步筛选表面活性剂的基础上,非离子表面活性剂-壬基酚聚氧乙烯醚和阴离子表面活性剂-的十二烷基苯磺酸钙。通过两者不同的配比,绘制出10%咪鲜胺微乳体系的伪三元相图,利用相图确定乳化剂最佳配比的合适配方,并检测了微乳剂样品... 在配方初步筛选表面活性剂的基础上,非离子表面活性剂-壬基酚聚氧乙烯醚和阴离子表面活性剂-的十二烷基苯磺酸钙。通过两者不同的配比,绘制出10%咪鲜胺微乳体系的伪三元相图,利用相图确定乳化剂最佳配比的合适配方,并检测了微乳剂样品的物理稳定性。最终配方为:咪鲜胺10%,壬基酚聚氧乙烯醚18%,十二烷基苯磺酸钙2%,异丙醇10%,水余量。 展开更多
关键词 咪鲜胺 微乳剂 伪三元相图
下载PDF
壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠微乳液拟三元相图及微观结构研究 被引量:4
19
作者 武雯 曾永楷 陈忠秀 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期406-409,共4页
以表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES)为对象,考察了助表面活性剂与复配表面活性剂对NPES形成微乳液体系的影响。通过比较微乳液区域(ME)在拟三元相图中所占比例,发现最优配比为m(NPES):m(DBSA)=1:1,m(复配表面活性剂):m(正丙醇)=1... 以表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES)为对象,考察了助表面活性剂与复配表面活性剂对NPES形成微乳液体系的影响。通过比较微乳液区域(ME)在拟三元相图中所占比例,发现最优配比为m(NPES):m(DBSA)=1:1,m(复配表面活性剂):m(正丙醇)=1:3,此时形成微乳液区域面积最大,占57%;用电导率法与动态光散射(DLS)分析微乳液结构,结果表明,当w(H_2O)>60%时,形成微乳液为O/W型,粒径为34 nm;该体系对温度不敏感。 展开更多
关键词 壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠 微乳液 拟三元相图 电导率 粒径
下载PDF
注射用微乳伪三元相图及其性质研究 被引量:3
20
作者 周丽娟 刘清飞 +2 位作者 陈曦 王义明 罗国安 《中国医药生物技术》 CSCD 2008年第2期98-102,共5页
目的为难溶性药物提供合适的注射用微乳载体。方法以中碳链甘油酯作为油相,聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、磷脂、泊洛沙姆单用或合用作为表面活性剂,乙醇、聚乙二醇400单用或合用作为助表面活性剂,建立不同的空白微乳体系并考察... 目的为难溶性药物提供合适的注射用微乳载体。方法以中碳链甘油酯作为油相,聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、磷脂、泊洛沙姆单用或合用作为表面活性剂,乙醇、聚乙二醇400单用或合用作为助表面活性剂,建立不同的空白微乳体系并考察其伪三元相图。选取3种具有代表性的空白微乳体系进行粒径、形态学、稳定性评价。将尼莫地平、替尼泊苷、法莫替丁等3种水难溶性药物分别载入3种微乳体系,制备载药微乳并进行性质评价。结果伪三元相图中,随着Km值的增大,微乳区域变大。空白微乳和载药微乳呈略带淡蓝色乳光的澄清透明液体;乳滴呈大小均匀的圆球形;粒径呈高斯分布;空白微乳和载药微乳均可与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍,稳定性好。结论所建立的空白微乳体系稳定性较高,便于临床使用,可用作难溶性药物的载体。 展开更多
关键词 药物载体 乳状剂 注射 伪三元相图
下载PDF
上一页 1 2 14 下一页 到第
使用帮助 返回顶部