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双氢青蒿素自微乳给药系统的制备及其评价 被引量：15
1
作者 张然 杨冰 +4 位作者 廖茂梁 华洁 周钰通 周福军 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1291-1302,共12页
目的研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)自微乳给药系统(self-microemulsiondrugdeliverysystem,SMEDDS)(DHA-SMEDDS)的处方与制备工艺,并对其进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂和助乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛... 目的研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)自微乳给药系统(self-microemulsiondrugdeliverysystem,SMEDDS)(DHA-SMEDDS)的处方与制备工艺,并对其进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂和助乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选DHA-SMEDDS的处方组成;以平均粒径、载药量为评价指标,采用星点设计-效应面法优化处方,并对DHA-SMEDDS的理化性质、初步稳定性进行评价。考察DHA-SMEDDS在马丁达比犬肾上皮MDCK细胞模型中促渗机制。结果优化后的DHA-SMEDDS处方中油相为辛癸酸甘油酯(15%)、乳化剂为聚氧乙烯40蓖麻油(46.4%)、混合助乳化剂为无水乙醇(24.12%)和聚乙二醇400(14.48%)。所得自微乳外观均一透明,自乳化后平均粒径(24.55±0.18)nm,多分散性指数(PDI)为0.092±0.028,电位为(-3.16±0.14)m V,载药量为(9.64±0.01)mg/g,包封率为(99.67±0.10)%,乳化时间为(13.90±0.10)s。初步稳定性实验表明,DHA-SMEDDS应常温避光保存。DHA-SMEDDS可以打开细胞间的紧密连接蛋白,降低细胞膜电位,增加细胞通透性,增强Ca2+-ATP酶活性。结论DHA-SMEDDS制备工艺简单,外观良好,乳化效率高,有望提高DHA的口服生物利用度。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 自微乳给药系统 伪三元相图 星点设计-效应面法 质量评价 溶解度 促渗机制 生物利用度
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抗菌性植物精油的复配及其微乳液的制备 被引量：14
2
作者 郭锦棠 余前峰 +2 位作者 黄艳翠 郁培云 张瑾 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期415-421,共7页
针对单一植物源杀菌剂存在高成本、低抗菌性且抗菌谱较窄及植物精油不稳定的问题,设计开发了一种新型的抗菌复方精油微乳液.采用协同指数法确定精油的最佳复配组合,并利用相转化法制备其微乳液,通过分析拟三元相图中微乳液区域的大小研... 针对单一植物源杀菌剂存在高成本、低抗菌性且抗菌谱较窄及植物精油不稳定的问题,设计开发了一种新型的抗菌复方精油微乳液.采用协同指数法确定精油的最佳复配组合,并利用相转化法制备其微乳液,通过分析拟三元相图中微乳液区域的大小研究了表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)及油相含量对微乳液形成的影响.结果表明:在室温条件下,以丁香油-肉桂油-大蒜油复配精油(质量比8∶1∶8)为油相、Tween-80为表面活性剂、甘油为助表面活性剂、蒸馏水为水相,当Km=5∶1、油相和混合表面活性剂的质量比为2∶8时,制备的微乳液抗菌性能显著,且外观及稳定性等均较好. 展开更多
关键词 植物源杀菌剂 复配 微乳液 拟三元相图 抗菌性
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复方彻清膏微乳的制备及稳定性研究 被引量：12
3
作者 刘伟 张莹莹 +1 位作者 周文杰 杨荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期3252-3260,共9页
目的制备复方彻清膏微乳,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验结合单因素考察绘制伪三元相图,筛选处方组成,再以乳化剂、油相和助乳化剂的质量分数为自变量,以微乳粒径和载药量为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其稳... 目的制备复方彻清膏微乳,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验结合单因素考察绘制伪三元相图,筛选处方组成,再以乳化剂、油相和助乳化剂的质量分数为自变量,以微乳粒径和载药量为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其稳定性进行考察。结果复方彻清膏微乳的最优处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-聚乙二醇400(PEG400)-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水(0.33∶0.16∶0.16∶0.35),平均载药量为224.17 mg/mL,平均粒径为56.50 nm,在4℃和25℃避光条件下稳定性良好。结论制备得复方彻清膏微乳外观性状良好,载药量高,粒径小,稳定性较好,可明显增加彻清膏挥发油的溶解度。 展开更多
关键词 复方彻清膏微乳 藁本内酯 挥发油 伪三元相图 Box-Behnken设计-效应面法 稳定性
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依托泊苷过饱和自微乳化释药系统的制备工艺及质量评价研究 被引量：12
4
作者 赵丹丹 黄挺 黄绳武 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期822-831,共10页
目的制备依托泊苷(etoposide,VP-16)过饱和自微乳化释药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),增加难溶性药物VP-16的溶解度,并对其进行质量评价,为提高其生物利用度提供科学依据。方法对VP-16 ... 目的制备依托泊苷(etoposide,VP-16)过饱和自微乳化释药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),增加难溶性药物VP-16的溶解度,并对其进行质量评价,为提高其生物利用度提供科学依据。方法对VP-16 S-SMEDDS的处方及制备工艺进行研究,从不同油相、表面活性剂的配伍情况以及不同助表面活性剂伪三元相图中微乳区域的大小,确定自微乳化浓缩液的基本处方组成;以VP-16的溶解度和析晶情况为考察指标进行处方优化,筛选适宜的促过饱和物质和最佳处方载药量;进行VP-16 S-SMEDDS的制备工艺研究,以自微乳化速率为指标,考察制备工艺对过饱和自微乳液自乳化能力的影响,并对VP-16 S-SMEDDS进行理化性质、溶出度、稳定性的考察。结果确定最优处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-聚乙二醇400(PEG 400)-辛酸葵酸三甘油酯(GTCC)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)(20∶20∶10∶1),其中药物用量为2%。最佳工艺条件为37℃,20 r/min磁力搅拌20 min。VP-16 S-SMEDDS的平均粒径为(82.7±3.3)nm,粒径分布较集中,3批VP-16 S-SMEDDS中VP-16的平均质量分数为19.98 mg/g;溶出实验结果表明,在60 min时累积溶出率接近100%。稳定性研究的结果表明,高温与光照均影响VP-16 S-SMEDDS的稳定性与自微乳化能力,而冷热循环对其无影响,初步稳定性实验结果显示VP-16 S-SMEDDS的稳定性良好。结论优化处方的VP-16 S-SMEDDS能显著增加VP-16的溶解度,且质量稳定,可进一步提高VP-16的生物利用度。 展开更多
关键词 过饱和自微乳化释药系统 自微乳 依托泊苷 制备工艺 溶解度 伪三元相图 冷热循环
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香茅精油微乳液的制备及其抑菌活性 被引量：12
5
作者 程作慧 段慧娟 +3 位作者 崔子祥 薛永强 赵晋忠 余少艳 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2019年第4期304-311,共8页
通过探索香茅精油微乳液的制备工艺,并对其理化性能与抑菌活性进行评价.对比拟三元相图中微乳液区域的面积研究了表面活性剂、助表面活性剂及其质量比(Km)对香茅精油微乳液制备过程的影响.实验测定微乳液的外观性状、稳定性、粒径、透... 通过探索香茅精油微乳液的制备工艺,并对其理化性能与抑菌活性进行评价.对比拟三元相图中微乳液区域的面积研究了表面活性剂、助表面活性剂及其质量比(Km)对香茅精油微乳液制备过程的影响.实验测定微乳液的外观性状、稳定性、粒径、透明温度区间和抑菌活性.结果显示:表面活性剂选用吐温-80,助表面活性剂选用无水乙醇,Km=1.5的香茅精油微乳液增溶效果最好.香茅精油微乳液是一种稳定性良好的分散体系,透明温度位于-5℃~71℃,粒径大多处于40~60nm,抑菌性能显著.该研究为蔬菜绿色农药的开发提供了重要的科学依据. 展开更多
关键词 香茅精油 微乳液 拟三元相图 抑菌活性
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和厚朴酚自微乳给药系统制备工艺响应面法优化及质量评价研究 被引量：10
6
作者 李桂华 赵子晨 +6 位作者 蒋满意 王世锋 孙云 张冬冬 李建龙 郭伟良 周永灿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期362-371,共10页
目的优化和厚朴酚自微乳给药系统(HN-SMEDDS)制备工艺,并对其质量进行评价。方法采用拟三元相图法筛选HN-SMEDDS的辅料。在此基础上,以微乳粒径大小为评价指标,应用星点设计-响应面法优化HN-SMEDDS处方。然后采用电导率法对最优处方的HN... 目的优化和厚朴酚自微乳给药系统(HN-SMEDDS)制备工艺,并对其质量进行评价。方法采用拟三元相图法筛选HN-SMEDDS的辅料。在此基础上,以微乳粒径大小为评价指标,应用星点设计-响应面法优化HN-SMEDDS处方。然后采用电导率法对最优处方的HN-SMEDDS进行结构表征,并对其质量进行体外评价。结果优化后HN-SMEDDS配方为聚山梨酯80 71.54%,PEG200 14.62%,花生油10.56%,蓖麻油3.28%;在该配方下,和厚朴酚载药质量浓度为60 mg/mL,用纯水将其稀释3倍以上可形成水包油(O/W)微乳液,其平均粒径为(16.83±0.35) nm,多分散系数(PDI)为0.189±0.021,Zeta电位为(-15.530±0.205) mV。HN-SMEDDS在5~400倍稀释形成的微乳液稳定性良好,分散介质类型对其粒径无显著性影响,在-20℃或在室温条件下贮存15 d仍可稀释形成稳定微乳液。该自微乳可显著延长和厚朴酚在人工胃液中的释放时间和提高其在人工小肠液中的释放度。结论优化的HN-SMEDDS制备工艺简单、微乳粒径小、PDI小、稳定性好、制备成本低、能有效提高和厚朴酚在水中的溶解度和在人工小肠液中的释放度。 展开更多
关键词 和厚朴酚 自微乳给药系统 拟三元相图 星点设计-响应面法 质量评价 电导率法
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氟苯尼考自微乳制剂的研制 被引量：11
7
作者 凌春生 吴强 张丹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期493-497,504,共6页
目的制备了氟苯尼考自微乳。方法通过测定氟苯尼考溶解度及绘制伪三相图,以成乳后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,筛选处方中的油相、乳化剂和助乳化剂。结果结果表明,氟苯尼考、油相Labrafil、乳化剂Cremophor EL、助乳化剂乙醇,四者... 目的制备了氟苯尼考自微乳。方法通过测定氟苯尼考溶解度及绘制伪三相图,以成乳后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,筛选处方中的油相、乳化剂和助乳化剂。结果结果表明,氟苯尼考、油相Labrafil、乳化剂Cremophor EL、助乳化剂乙醇,四者比例为0.1∶4∶5∶1时可获得较好的自乳化效果。制品平均粒径25nm,自微乳化可在3min内完全,在0.1mol/L盐酸中10～15min完全溶出。 展开更多
关键词 氟苯尼考 自微乳化 伪三元相图
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1,8-桉叶油素自微乳给药系统的制备及质量评价和细胞摄取研究 被引量：10
8
作者 李婉蓉 王菲 +10 位作者 陈建波 杨佳佳 杨增秋 杨贵前 宋朔尧 肖婷 周雪 吴林菁 张敏 沈祥春 陶玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2418-2426,共9页
目的优化1,8-桉叶油素(1,8-cineole,1,8-Cin)自微乳给药系统(1,8-cineole self-microemulsion drug delivery system,1,8-Cin-SMEDDS)处方,对其进行表征并进行细胞摄取考察。方法通过绘制伪三元相图,确定1,8-Cin-SMEDDS有效自乳化区域,... 目的优化1,8-桉叶油素(1,8-cineole,1,8-Cin)自微乳给药系统(1,8-cineole self-microemulsion drug delivery system,1,8-Cin-SMEDDS)处方,对其进行表征并进行细胞摄取考察。方法通过绘制伪三元相图,确定1,8-Cin-SMEDDS有效自乳化区域,进行初步处方筛选。以粒径和载药量为指标,采用星点设计-效应面法对1,8-Cin-SMEDDS处方进行优化并验证。荧光显微镜观察高糖损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)对1,8-Cin-SMEDDS的摄取情况。结果1,8-Cin-SMEDDS的最佳处方是大豆油(7.5%)与1,8-Cin(22.5%)为混合油相,HS15(56%)为乳化剂,乙醇(14%)为助乳化剂,滴加纯水至8m L得半透明略带蓝色乳光液体。透射电镜观察其外观呈球形液滴,激光粒度Zeta电位测定仪测得平均粒径为(131.68±1.44)nm,Zeta电位为(-10.03±1.63)m V;HPLC法测得包封率为(99.890±0.012)%,载药量为(224.750±0.028)mg/g。HUVEC细胞摄取实验结果表明,细胞对1,8-Cin-SMEDDS的摄取高于游离1,8-Cin。结论1,8-Cin-SMEDDS制备方法简便,重复性好,所得1,8-Cin-SMEDDS外观良好,包封率高,理化性质稳定,且能促进细胞摄取。 展开更多
关键词 1 8-桉叶油素 自微乳 伪三元相图 星点设计-效应面法 细胞摄取 人脐静脉内皮细胞
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Tween80/BmimPF6/醇/甲苯体系的相行为 被引量：8
9
作者 郑永军 吾满江·艾力 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2143-2148,共6页
以环境友好型的Tween80为表面活性剂,以醇(乙醇、正丁醇、正己醇、正辛醇、正癸醇和异戊醇)为助表面活性剂,对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmimPF6)和甲苯进行了微乳化实验,绘制了不同条件下Tween80离子液体的微乳体系的拟三... 以环境友好型的Tween80为表面活性剂,以醇(乙醇、正丁醇、正己醇、正辛醇、正癸醇和异戊醇)为助表面活性剂,对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmimPF6)和甲苯进行了微乳化实验,绘制了不同条件下Tween80离子液体的微乳体系的拟三元相图,考察了醇的种类、含量对单相微乳区的影响,并用电导法研究了在乙醇为助表面活性剂情况下,单相微乳区的结构转变.结果表明,当醇(异戊醇)固定时,随着表面活性剂/醇的质量比增加,单相微乳区的面积逐渐增大;不同链长的直链醇对单相微乳区的面积影响与该醇在离子液体中的溶解情况有关,单相微乳区的面积随着直链醇链长的增加而越小;当乙醇作助表面活性剂时,所得到的单相微乳区的面积最大,且单相微乳区存在着O/IL(oil-in-ionic liquid)、双连续相和IL/O(ionic liquid-in-oil)三种微结构.尤其对离子液体微乳体系的电导随油的含量的增加而最初增大的现象进行了解释,这一现象是由于油主要起到减少离子液体中离子对或离子的积聚,提高带电离子淌度的作用. 展开更多
关键词 微乳液 离子液体 醇 拟三元相图
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Box-Behnken响应面法优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法 被引量：9
10
作者 张菁楠 胡艳秋 +2 位作者 张军威 陈宇悍 苏瑾 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期359-363,共5页
目的采用Box—Behnken响应面法（BBRSM）优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法。方法考察黄连总碱在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度，绘制伪三元相图，筛选最优处方；以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量，粒径、Zeta电位、乳... 目的采用Box—Behnken响应面法（BBRSM）优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法。方法考察黄连总碱在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度，绘制伪三元相图，筛选最优处方；以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量，粒径、Zeta电位、乳化时间为因变量，通过对自变量中的多元线性回归及多项式拟合，采用Box—Behnken响应面法优化处方，并对乳化后的粒径、Zeta电位、乳化时间进行预测分析。结果处方中蓖麻油、RH-40、乙醇占自微乳处方的含量分别为13．33％、54．07％、32．59％；自微乳的粒径为34．05nm，Zeta电位为23．87mV，乳化时间8．96s；处方的实际值与预测值的偏差分别为-2．14％、4．52％、6．28％。结论用BBRSM优化的交泰丸有效部位自微乳制备方法方便、快速，所建模型的预测性良好。 展开更多
关键词 交泰丸 有效部位 溶解度 口服自微乳 伪三元相图 Box—Behnken响应面法 粒径 ZETA电位 乳化时间
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黄连-干姜有效组分自微乳给药系统的制备与评价 被引量：5
11
作者 李鑫 余玲 +6 位作者 刘葭 梅凯 李婷婷 郝逗逗 王昕怡 王灵敏 吴清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期51-61,共11页
目的研究黄连-干姜有效组分自微乳给药系统(Coptidis Rhizoma-Zingiberis Rhizoma effective component self-microemulsion drug deliverysystem,Cop-Gin-SMEDDS)的处方与制备工艺,并且进行体外质量评价。方法通过溶解度实验、伪三元... 目的研究黄连-干姜有效组分自微乳给药系统(Coptidis Rhizoma-Zingiberis Rhizoma effective component self-microemulsion drug deliverysystem,Cop-Gin-SMEDDS)的处方与制备工艺,并且进行体外质量评价。方法通过溶解度实验、伪三元相图的绘制和D-最优混料设计确定Cop-Gin-SMEDDS的最佳处方组成;通过单因素考察,确定最佳制备工艺,并对Cop-Gin-SMEDDS理化性质、稳定性、体外释放等进行评价。结果最终确定Cop-Gin-SMEDDS的最优处方(不含黄连总生物碱)为油酸5%,1,2-丙二醇41%,聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油49%,干姜油5%;黄连总生物碱的投药量为5%;最佳制备工艺为在37℃、转速300 r/min条件下磁力搅拌10 min。得到的Cop-Gin-SMEDDS为深红色澄清透明液体,稀释后为黄色、均一透明的微乳溶液;透射电镜下为圆球形,大小均匀,形态规则;平均粒径大小为(22.21±0.45)nm、多分散指数(polydispersity index,PDI)为0.195±0.019、ζ电位为(−2.67±0.11)mV。Cop-Gin-SMEDDS中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、表小檗碱及6-姜辣素的载药量分别为(13.51±0.71)、(1.37±0.06)、(2.36±0.27)、(0.83±0.14)、(6.34±0.04)mg/g,包封率分别为(96.36±0.34)%、(95.49±0.59)%、(92.56±0.81)%、(95.17±0.39)%、(94.39±1.63)%。Cop-Gin-SMEDDS中盐酸小檗碱在pH 7.4 PBS缓冲液、蒸馏水和pH 1.2盐酸溶液中的24 h累积释放率分别为(70.80±0.04)%、(96.17±0.10)%、(85.77±0.10)%;6-姜辣素在相应释放介质中的24 h累积释放率分别为(27.70±0.14)%、(32.48±0.14)%、(32.96±0.07)%。稳定性实验显示,将Cop-Gin-SMEDDS在不同温度下放置30 d后其指标成分及外观性状均无明显变化。结论制备的Cop-Gin-SMEDDS外观良好,载药量和包封率高,能提高药物的稳定性和释放量,有望进一步开发制备成口服给药制剂。 展开更多
关键词 干姜油 黄连总生物碱 自微乳给药系统 伪三元相图 D-最优混料设计 黄连 干姜 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 盐酸黄连碱 表小檗碱 6-姜辣素
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香薷挥发油纳米乳喷雾的制备及其抗菌活性的研究 被引量：9
12
作者 李艳秋 任永申 +5 位作者 王丽君 艾娇 梁帅 张天培 廖矛川 李竣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期4986-4992,共7页
香薷是常用芳香中药,挥发油类成分是其主要药效成分,具有广谱抗菌抗病毒作用,但香薷挥发油具有一定刺激性和不稳定性,需要制备为特定剂型以供使用。该文采用水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,采用HPLC测定其中麝香草酚和香荆芥酚的质量浓度... 香薷是常用芳香中药,挥发油类成分是其主要药效成分,具有广谱抗菌抗病毒作用,但香薷挥发油具有一定刺激性和不稳定性,需要制备为特定剂型以供使用。该文采用水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,采用HPLC测定其中麝香草酚和香荆芥酚的质量浓度分别为(0.111 9±0.001 0)、(0.235 4±0.004 7) mg·mL^(-1);采用伪三元相图法和表面活性剂复配法,筛选最适辅料(表面活性剂与助表面活性剂),制备得到香薷挥发油纳米乳,继而载入压力容器得到喷雾剂,并对其稳定性和抗菌活性进行评价。以澄明度、黏度、气味、体感等为综合指标,最终确定纳米乳的优选处方为香薷挥发油-薄荷油-cremophor EL-无水乙醇-蒸馏水7.78∶1.58∶19.26∶6.15∶65.23,制得的香薷挥发油纳米乳为淡黄色透明液体,经平行光照射能产生丁达尔现象,测得其pH为5.50,电导率为125.9μS·cm^(-1),平均粒径为15.45 nm,多分散系数(PDI)为0.156,Zeta电位为-17.9 mV;在透射电镜下纳米粒子呈规则球形,相互之间并无粘黏团聚现象。稳定性考察结果表明,香薷挥发油纳米乳在4~55℃稳定性良好,且30 d内并未出现破乳分层的现象;将香薷挥发油纳米乳以12 000 r·min^(-1)离心30 min,无分层现象。制得香薷挥发油纳米乳对金黄色葡萄球菌标准菌株、金黄色葡萄球菌耐药菌株及大肠杆菌标准菌株均有良好的抑制作用,最低抑菌质量浓度分别为0.39、3.12、1.56 mg·mL^(-1)。以上结果表明所制得的香薷挥发油纳米乳工艺可行、理化性质稳定、具有良好的抗菌作用,为香薷挥发油的防疫防感产品的开发提供了可行的技术方案。 展开更多
关键词 香薷挥发油 纳米乳 伪三元相图 喷雾剂 抗菌作用
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伪三元相图研究人参皂苷Rg3自微乳释药系统的处方组成 被引量：8
13
作者 张南生 胡卢丰 +3 位作者 郭虹 周子晔 黄威 周雨亭 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第4期954-957,共4页
目的:研究人参皂苷Rg3自微乳释药系统(SMEDDS)的最佳的处方组成。方法:通过溶解度实验,对表面活性剂、助表面活性剂、油相进行筛选,并采用水滴定法绘制伪三元相图,考察各系统的相图行为并结合微乳的粒径等,寻找人参皂苷Rg3最佳的自微乳... 目的:研究人参皂苷Rg3自微乳释药系统(SMEDDS)的最佳的处方组成。方法:通过溶解度实验,对表面活性剂、助表面活性剂、油相进行筛选,并采用水滴定法绘制伪三元相图,考察各系统的相图行为并结合微乳的粒径等,寻找人参皂苷Rg3最佳的自微乳处方组分。结果:采用混合表面活性剂可获得较为理想微乳体系,制备的空白微乳和载药微乳呈澄清透明液体。结论:确定人参皂苷Rg3自微乳释药体系:表面活性剂Cremopher RH40:Triton X100(1∶1)、助表面活性剂Isopropanol、油相Ethyl oleate。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 混合乳化剂 伪三元相图 自微乳释药系统
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艳山姜挥发油自乳化释药系统的优化及评价 被引量：8
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作者 吴朝花 严俊丽 +3 位作者 王益 吴林菁 沈祥春 陶玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期3970-3976,共7页
目的优选艳山姜Alpiniae zerumbet挥发油自乳化释药系统(EOFAZ-SEDDS)的处方,并对其药剂学性质进行评价。方法通过伪三元相图的绘制,以乳化区域面积为指标,筛选处方中乳化剂、助乳化剂、乳化剂与助乳化剂比例(Km),确定最佳处方,并对EOFA... 目的优选艳山姜Alpiniae zerumbet挥发油自乳化释药系统(EOFAZ-SEDDS)的处方,并对其药剂学性质进行评价。方法通过伪三元相图的绘制,以乳化区域面积为指标,筛选处方中乳化剂、助乳化剂、乳化剂与助乳化剂比例(Km),确定最佳处方,并对EOFAZ-SEDDS的外观、粒径、自乳化效率以及稳定性进行评价。结果所得艳山姜挥发油自乳化传递系统的处方为艳山姜挥发油(60%)、Kolliphor HS 15(20%)、无水乙醇(20%)。所得EOFAZ-SEDDS外观为淡黄色澄明液体,加水稀释后可形成乳白色并带淡蓝色乳光的乳液,于透射电子显微镜(TEM)下观察呈球形,分布均匀,粒径为(171.67±7.64)nm,Zeta电位为(-11.51±1.22)m V。EOFAZ-SEDDS在盐酸(0.1 mol/L)中自乳化时间最短。随着介质体积的增加,自乳化时间延长。EOFAZ-SEDDS自乳化后24 h内均未见有沉淀产生和分层现象,且离心30 min仍未发生分层。结论研究考察所得最佳处方制备的EOFAZ-SEDDS粒径适宜,稳定性良好。 展开更多
关键词 艳山姜挥发油 自乳化药物传递系统 伪三元相图 稳定性 自乳化效率
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溶胶-微乳液-凝胶法合成堇青石陶瓷纳米粉体 被引量：7
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作者 陆浩然 王少洪 +5 位作者 侯朝霞 王浩 牛厂磊 薛召露 王彩 胡小丹 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期155-160,共6页
配制以A l(NO3)3.9H2O、Mg(NO3)2.6H2O和TEOS为前驱体原料的溶胶,使其增溶于Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系中,合成了堇青石纳米粉体。对微乳液拟三元相图、凝胶所需pH值及温度条件、溶胶凝胶机理及析晶过程进行了研究。结... 配制以A l(NO3)3.9H2O、Mg(NO3)2.6H2O和TEOS为前驱体原料的溶胶,使其增溶于Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系中,合成了堇青石纳米粉体。对微乳液拟三元相图、凝胶所需pH值及温度条件、溶胶凝胶机理及析晶过程进行了研究。结果表明,该方法合成纳米堇青石的最佳pH值为5.5,微乳液体系的最佳增溶温度为45℃。所得纳米粉体能在950℃下低温致密化烧结,具有良好的介电性能(ε<3,tanδ<0.001;1 GHz),是应用于高频片式电感等电子元器件的理想介质材料。 展开更多
关键词 堇青石 溶胶-微乳液-凝胶法 拟三元相图 介电性能
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甘草酸新型离子液体微乳的制备及体外评价 被引量：2
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作者 闫巧 薛玉叶 +4 位作者 李方琴 王芳 秦祉剑 戴博 袁海龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期62-71,共10页
目的采用亲油性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,BMIMPF6)取代传统微乳油相制备甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)离子液体微乳(ionic liquid microemulsion,IL-ME)(GA-IL-ME),以改... 目的采用亲油性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,BMIMPF6)取代传统微乳油相制备甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)离子液体微乳(ionic liquid microemulsion,IL-ME)(GA-IL-ME),以改善甘草酸的透皮吸收。方法通过溶解度实验、配伍实验和绘制伪三元相图筛选微乳处方;利用D-最优混料设计法以粒径为考察指标进行处方优化,并对最优处方制备的微乳进行理化性质、稳定性、体外透皮吸收以及细胞毒性评价。结果GA-IL-ME的最佳处方为BMIMPF_(6)-聚山梨酯80-PEG400-蒸馏水(5.8∶32.4∶10.8∶51.0);所得微乳为黄色澄清透明状液体,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)显示GA-IL-ME呈均匀的球形或类球形,平均粒径为(10.61±0.63)nm,多分散系数(polydispersity index,PDI)为0.130±0.022,ζ电位为(−10.29±0.22)mV;GA-IL-ME在高速离心、储存稳定性、高温以及冷热和冻融循环实验中均表现出良好的稳定性;体外透皮结果显示,GA-IL-ME在24 h内单位面积累积渗透量为(310.37±33.65)μg/cm^(2),为甘草酸传统水包油(O/W)型微乳的1.34倍,甘草酸水溶液的6.76倍;细胞毒性实验表明GA-IL-ME毒性低,生物相容性良好。结论BMIMPF6能显著增加甘草酸的溶解度,将其引入微乳体系制备新型水包离子液体型微乳,明显增加了甘草酸的经皮累积渗透量,可为中药透皮给药系统新剂型的开发提供参考,同时为甘草酸的进一步研究应用奠定基础。 展开更多
关键词 甘草酸 离子液体 微乳 D-最优混料设计 透皮吸收 细胞毒性 伪三元相图
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核桃油微乳制备及水、油渗滤阈值研究 被引量：6
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作者 满妍妍 张丽君 +1 位作者 徐怀德 刘世芳 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期80-85,共6页
研究了无水乙醇、丙三醇和1、2-丙二醇3种助表面活性剂的种类及含量对核桃油微乳制备的影响,并测定了核桃油微乳体系的水、油渗滤阈值。在此基础上,通过单因素设计对核桃油微乳体系的水、油渗滤阈值进行预测。结果表明:3种助表面活性剂... 研究了无水乙醇、丙三醇和1、2-丙二醇3种助表面活性剂的种类及含量对核桃油微乳制备的影响,并测定了核桃油微乳体系的水、油渗滤阈值。在此基础上,通过单因素设计对核桃油微乳体系的水、油渗滤阈值进行预测。结果表明:3种助表面活性剂形成微乳区域按由大到小依次为无水乙醇>1、2-丙二醇>丙三醇;随着无水乙醇含量的增加,所形成微乳区域逐渐增大,以核桃油∶无水乙醇=1∶3时形成微乳区域最大,此时核桃油微乳水、油渗滤阈值分别为40%和70%,对应的剪切黏度和电导率值分别为7.52 Pa·s和270μS/cm;单因素设计预测的核桃油微乳水、油渗滤阈值分别为40.72%和69.53%,对应的剪切黏度和电导率值分别为7.51Pa·s和271.40μS/cm,因而得出结论:单因素设计能精确地预测核桃油微乳体系的水、油渗滤阈值。 展开更多
关键词 核桃油微乳 伪三元相图 水、油渗透阈值
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天然冰片微乳凝胶的制备及其质量评价 被引量：5
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作者 叶小玲 赵莹 +4 位作者 王楠 张声源 赖泽佳 袁丽婷 聂华 《中国民族民间医药》 2022年第2期27-35,共9页
目的:研究天然冰片微乳凝胶的处方与制备工艺,并对其质量与稳定性进行评价。方法:通过配伍试验与伪三元相图筛选并优化微乳处方与工艺,采用凝胶加入法制备天然冰片微乳凝胶,并对其外观性状、 pH值、黏度、保湿率与药物浓度进行评价。结... 目的:研究天然冰片微乳凝胶的处方与制备工艺,并对其质量与稳定性进行评价。方法:通过配伍试验与伪三元相图筛选并优化微乳处方与工艺,采用凝胶加入法制备天然冰片微乳凝胶,并对其外观性状、 pH值、黏度、保湿率与药物浓度进行评价。结果:所得天然冰片微乳凝胶处方:天然冰片2.2%、聚氧乙烯蓖麻油(EL) 9.1%、 1, 2-丙二醇1.8%、蓖麻油3.6%、卡波姆0.6%、甘油3.8%、加水至50 g;天然冰片微乳凝胶外观澄清透明、均匀细腻、黏稠度适中、涂展性良好;平均粒径(45.28±7.95) nm, pH值5.43±0.02,保湿率(93.55±0.29)%,黏度(41883±5) mPa·s,含天然冰片(20.34±0.21) mg/g;耐热耐寒试验表明天然冰片微乳凝胶应低温贮存。结论:天然冰片微乳凝胶制备工艺简单,符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,为进一步研究与开发提供依据。 展开更多
关键词 天然冰片 微乳凝胶 正交试验 伪三元相图 质量评价
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丁香油微乳的制备及抑菌活性研究 被引量：5
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作者 梁蓉 钟芳 +1 位作者 王浩 张美龄 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第7期127-131,共5页
为了改善丁香油水相溶解性及储藏稳定性差的应用缺陷,以可稀释微乳包载丁香油。通过比较丁香油微乳拟三元相图中微乳区面积(S_(ME))和最小可稀释比(DR),选择聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor)EL 30与无水乙醇以21(质量比)为混合表面活性剂,... 为了改善丁香油水相溶解性及储藏稳定性差的应用缺陷,以可稀释微乳包载丁香油。通过比较丁香油微乳拟三元相图中微乳区面积(S_(ME))和最小可稀释比(DR),选择聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor)EL 30与无水乙醇以21(质量比)为混合表面活性剂,水相环境为中性制备丁香油微乳。进一步采用电导率法和流变法对微乳构型进行鉴定,并选择O/W中心区域微乳:混合表面活性剂/丁香油/水(质量比)=16/4/80,Km=2,进行抑菌活性评价。结果表明,微乳包埋体系并未改变丁香油的抑菌活性。同时,通过检测丁香油微乳在稀释和储藏过程中的粒径变化,发现此微乳能保持良好的稀释和储藏稳定性。因此,该微乳在有效改善丁香油的水溶性和储藏稳定性的同时,对其抑菌活性没有影响。 展开更多
关键词 丁香油 微乳 拟三元相图 包埋体系 抑菌活性
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甜玉米芯多糖纳米乳制备与评价 被引量：4
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作者 王鑫 罗钰 +2 位作者 修伟业 徐美玉 马永强 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第10期124-133,共10页
甜玉米芯多糖是一种水溶性多糖,但是其分子量较大,难以吸收及利用。采用自发乳化法制备甜玉米芯多糖纳米乳,通过伪三元相图筛选并比较不同质量分数的混合表面活性剂和甜玉米芯多糖溶液对甜玉米芯多糖纳米乳透明度及粒径的影响,得到最佳... 甜玉米芯多糖是一种水溶性多糖,但是其分子量较大,难以吸收及利用。采用自发乳化法制备甜玉米芯多糖纳米乳,通过伪三元相图筛选并比较不同质量分数的混合表面活性剂和甜玉米芯多糖溶液对甜玉米芯多糖纳米乳透明度及粒径的影响,得到最佳配方,并研究其体外释放效果和体外降血糖作用。结果表明,制备的甜玉米芯多糖纳米乳是一种W/O(油包水)型纳米乳液,其最佳配方为(Tween80:Span80=1:1)/无水乙醇/液体石蜡/1.5%甜玉米芯多糖水溶液=33.3%/11.1%/44.5%/11.1%,粒径为(43.22±4.84)nm;多分散系数(PDI)为(0.320±0.014);pH为(7.6±0.2);粘度为(209.9±4.1)cP;透明度为97.62%±0.39%;多糖含量为2.154±0.024 mg/mL,稳定性实验表明其具有良好的稳定性。体外模拟胃肠液消化实验表明,甜玉米芯多糖纳米乳具有缓释性能,能延长药效作用时间。体外降血糖实验表明,甜玉米芯多糖纳米乳对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶都具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 甜玉米芯多糖 纳米乳 自发乳化法 伪三元相图 模拟消化 降血糖
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