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荧光微量检测细胞内DNA与蛋白质含量 被引量:5
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作者 王炜 廖国宁 +2 位作者 季金林 雷景迈 何善述 《同济医科大学学报》 CSCD 1999年第3期267-268,272,共3页
应用荧光试剂(33258Hoechst)微量测定细胞内DNA含量,应用荧光胺(Fluorescamine)微量测定细胞内蛋白质含量。结果:荧光试剂与DNA的A-T碱基形成复合物后,其激发波长(EX)由320nm移至3... 应用荧光试剂(33258Hoechst)微量测定细胞内DNA含量,应用荧光胺(Fluorescamine)微量测定细胞内蛋白质含量。结果:荧光试剂与DNA的A-T碱基形成复合物后,其激发波长(EX)由320nm移至350nm,发射波长(EM)由480nm移至460nm,且荧光强度大为增强。荧光胺与蛋白质反应生成强荧光化合物,在EX390nm,EM475nm条件下最低检测限为0.5μg/μl。该法操作简便,微量快速,重复性好。可用于荧光微量测定DNA与蛋白质含量,还可用于观察细胞的增殖。 展开更多
关键词 荧光光度测定法 DNA微量测定 蛋白质 细胞增殖
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酵母蛋白质组研究进展 被引量:1
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作者 张林 沃兴德 《浙江中医药大学学报》 CAS 2007年第2期247-250,共4页
近年来,数十种酵母基因组测序的完成,标志着酵母基因组研究的后基因时代的来临。而随着大量的DNA序列信息的获得,蛋白质组研究成为一种重要的研究酵母生物学机制的高通量方法。当前已经可以用二维凝胶电泳与质谱耦联的方法一次性研究大... 近年来,数十种酵母基因组测序的完成,标志着酵母基因组研究的后基因时代的来临。而随着大量的DNA序列信息的获得,蛋白质组研究成为一种重要的研究酵母生物学机制的高通量方法。当前已经可以用二维凝胶电泳与质谱耦联的方法一次性研究大量的蛋白的表达,而高通量的酵母双杂交方法能够产生有价值的蛋白相互作用图谱。近来的蛋白微序列技术的发展进一步促进的蛋白相互作用的研究。本文主要介绍酵母蛋白质组研究的高通量技术手段及其在酵母中的应用。 展开更多
关键词 蛋白质组 二维凝胶电泳 质谱 酵母双杂交 蛋白质微序列
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