紫草素诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡机制的探讨 被引量：3

1

作者 陈永强 郑璐 +5 位作者 刘军权 周燏 陈玲 曹希亮 周忠海 陈复兴 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期159-162,共4页

目的:研究紫草素诱导人前列腺癌细胞(PC-3)凋亡及其作用机制。方法:以PC-3细胞为研究对象,以不同浓度的紫草素处理PC-3细胞,另设空白组,处理不同时间后,分别采用噻唑蓝(MTT)法检测紫草素对PC-3细胞增殖抑制情况;显微镜观察细胞形态变化... 目的:研究紫草素诱导人前列腺癌细胞(PC-3)凋亡及其作用机制。方法:以PC-3细胞为研究对象,以不同浓度的紫草素处理PC-3细胞,另设空白组,处理不同时间后,分别采用噻唑蓝(MTT)法检测紫草素对PC-3细胞增殖抑制情况;显微镜观察细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和磷酸化-细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白的表达。结果:不同浓度的紫草素对PC-3细胞的生长抑制呈时间和剂量依赖性;形态学观察结果显示紫草素作用PC-3细胞后可使细胞变圆,脱落,皱缩,细胞内出现空泡,周围出现凋亡小体;与空白组比较,不同浓度的紫草素明显升高Caspase-3和Bax蛋白的表达,明显降低Bcl-2蛋白的表达,不同浓度的紫草素作用细胞48 h后可诱导细胞产生ROS,ROS清除剂二硫苏糖醇(DTT)可以明显逆转紫草素诱导的PC-3细胞的生长抑制率,且0.2 mmol·L-1DTT可以抑制由紫草素诱导的Caspase-3和ERK1/2的活化。结论:紫草素通过ROS/ERK1/2信号通路诱导人前列腺癌PC-3细胞发生凋亡。 展开更多

关键词 紫草素 人前列腺癌pc-3细胞 活性氧 细胞凋亡

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葡萄籽提取物诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡的实验研究 被引量：3

2

作者 张丽 商学军 滕文荟 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期782-787,共6页

该文研究葡萄籽提取物(GSE)对前列腺癌PC-3细胞的生长抑制及凋亡作用,分析GSE诱导PC-3细胞凋亡的途径。采用四唑盐(MTT)比色法测定GSE对PC-3细胞的毒性作用;利用倒置显微镜、透射电镜观察GSE对PC-3细胞引起的形态学改变;碘化丙啶(PI)、... 该文研究葡萄籽提取物(GSE)对前列腺癌PC-3细胞的生长抑制及凋亡作用,分析GSE诱导PC-3细胞凋亡的途径。采用四唑盐(MTT)比色法测定GSE对PC-3细胞的毒性作用;利用倒置显微镜、透射电镜观察GSE对PC-3细胞引起的形态学改变;碘化丙啶(PI)、吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)双染法观察GSE诱导PC-3细胞凋亡的作用;Western blot探索细胞凋亡途径。结果表明,MTT法测定GSE能显著抑制PC-3细胞生长。倒置显微镜、透射电镜下可见细胞形态改变。PI染色显示,GSE将PC-3细胞周期阻滞在G0/G1期;GSE诱导PC-3细胞凋亡,AO/EB染色,荧光显微镜下可明显看到凋亡细胞、死亡细胞。Western blot显示GSE通过caspase途径诱导细胞凋亡。从细胞和亚细胞水平研究证实了GSE对人雄激素非依赖性PCaPC-3细胞具有毒性作用,GSE可通过线粒体途径诱导PC-3细胞凋亡和坏死,抑制细胞生长。 展开更多

关键词 葡萄籽提取物 前列腺癌pc-3细胞 细胞凋亡 凋亡途径

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环孢素A对前列腺癌PC-3细胞紫杉醇耐药的实验研究 被引量：2

3

作者 李江涛 张静 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第10期1804-1809,共6页

目的:研究分析环孢素A对前列腺癌PC-3细胞紫杉醇耐药的作用及机制。方法:采用逐渐增量法建立PC-3耐药细胞株(PC-3R),分为空白对照组(未处理)、多西紫杉醇组(10-5 mol/L)及环孢素A低、中、高剂量组(10-5 mol/L多西紫杉醇+5μg/mL、10μg... 目的:研究分析环孢素A对前列腺癌PC-3细胞紫杉醇耐药的作用及机制。方法:采用逐渐增量法建立PC-3耐药细胞株(PC-3R),分为空白对照组(未处理)、多西紫杉醇组(10-5 mol/L)及环孢素A低、中、高剂量组(10-5 mol/L多西紫杉醇+5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL环孢素A),采用MTT法检测不同浓度多西紫杉醇对PC-3、PC-3R细胞株增殖抑制率以及不同剂量环孢素A联合紫杉醇对PC-3R细胞增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测环孢素A联合紫杉醇对PC-3R细胞凋亡及细胞周期的影响;Western blotting法检测环孢素A联合紫杉醇对MTDH蛋白表达的影响。结果:随着多西紫杉醇浓度的增加,PC-3以及PC-3R细胞株增殖抑制率明显升高,且同一浓度下PC-3细胞株抑制率明显高于PC-3R(P<0.05)。多西紫杉醇组及环孢素A各剂量组细胞增殖抑制率及凋亡率均高于空白对照组,环孢素A低、中、高剂量组细胞增殖抑制率及凋亡率均高于多西紫杉醇组,并呈剂量依赖性(均P<0.05)。多西紫杉醇组及环孢素A各剂量组细胞G0/G1期比例较空白对照组显著升高,而S期显著降低(P<0.05);随着环孢素A药物浓度的增加,G0/G1期显著升高,S期比例显著降低(P<0.05);环孢素A低、中、高剂量组MTDH蛋白相对表达量较空白对照组及多西紫杉醇组明显降低,并呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:环孢素A可促进前列腺癌耐药细胞株PC-3R化疗敏感性,其作用机制可能与促进细胞凋亡、阻滞细胞周期及下调MTDH蛋白表达有关。 展开更多

关键词 环孢素A MTDH表达 前列腺癌pc-3细胞 紫杉醇 耐药

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葡萄籽提取物对前列腺癌PC-3细胞形态结构的影响 被引量：2

4

作者 商学军 印洪林 +3 位作者 葛京平 孙怡 滕文荟 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第12期1090-1093,共4页

目的：观察葡萄籽提取物（GSE）对前列腺癌PC-3细胞形态结构的影响。方法：采用相差显微镜、HE染色和透射电镜观察不同浓度（100、200、300μg／ml）GSE与PC-3细胞作用24、48和72h后细胞形态结构的改变。结果：对照组PC-3细胞在相差显... 目的：观察葡萄籽提取物（GSE）对前列腺癌PC-3细胞形态结构的影响。方法：采用相差显微镜、HE染色和透射电镜观察不同浓度（100、200、300μg／ml）GSE与PC-3细胞作用24、48和72h后细胞形态结构的改变。结果：对照组PC-3细胞在相差显微镜下可观察到细胞呈不规则梭形爬壁生长，贴壁牢固，折光性强；HE染色后光镜下观察显示细胞呈梭形，核规整，染成均一蓝色；透射电镜观察结果显示对照组PC-3细胞有丰富的微绒毛，细胞质内线粒体完整，线粒体嵴清晰，内质网无明显扩张，胞质、胞核无水肿，核膜、质膜完整。采用不同浓度的GSE作用24—72h后，相差显微镜下可见PC-3细胞变圆、变小，细胞膜透亮，高浓度组（300μg／mlGSE作用72h）出现悬浮细胞，表明细胞分裂减少，生长受到抑制；光镜下见PC-3细胞核质比增大，呈多核、巨核，异染色质增多，细胞轮廓模糊。电镜显示GSE作用后PC-3细胞微绒毛结构多数消失，细胞萎缩，胞内出现大量的空泡、染色质凝集、核膜皱缩和核下出现微小空泡等坏死和凋亡的形态特征。结论：GSE可造成PC-3细胞形态结构改变，并诱导PC-3细胞凋亡与坏死，其具体作用机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 葡萄籽提取物 前列腺癌pc-3细胞 相差显微镜 HE染色 透射电镜

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miR-182对前列腺癌PC-3细胞增殖凋亡迁移的影响及机制研究 被引量：1

5

作者 甘卓 李艳平 +1 位作者 史冰 王群 《河北医学》 CAS 2022年第3期353-357,共5页

目的:探讨微小RNA-182(miR-182)对前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡、迁移的影响及可能的作用机制。方法:将对数生长期的前列腺癌PC-3细胞随机分为:对照组、miR-182低表达载体(miR-182 inhibitor)组、miR-182过表达载体(miR-182 mimics)组,... 目的:探讨微小RNA-182(miR-182)对前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡、迁移的影响及可能的作用机制。方法:将对数生长期的前列腺癌PC-3细胞随机分为:对照组、miR-182低表达载体(miR-182 inhibitor)组、miR-182过表达载体(miR-182 mimics)组,各组进行相应处理后,培养72h;测定细胞存活率、单克隆形成数目、凋亡率、迁移能力、miR-182、异黏蛋白(MTDH)mRNA和蛋白表达水平。结果:与对照组比较,miR-182 inhibitor组细胞存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-182、MTDH mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05);miR-182 mimics组细胞存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-182、MTDH mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。与miR-182 inhibitor组比较,miR-182 mimics组细胞存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-182、MTDH mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。结论:下调miR-182表达可抑制前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移,诱导其凋亡;其机制可能与抑制MTDH mRNA和蛋白的表达有关;上调miR-182表达可逆转前列腺癌PC-3细胞的生物学行为。 展开更多

关键词 微小RNA-182 前列腺癌pc-3细胞 增殖 凋亡 迁移 异黏蛋白

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Apogossypolone诱导前列腺癌PC-3细胞在体外的自噬 被引量：1

6

作者 袁青 陈晓鹏 +4 位作者 黄晓峰 穆士杰 胡兴斌 尹文 张献清 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1006-1011,共6页

目的研究ApoG2对前列腺癌PC-3细胞在体外的作用,了解其杀伤肿瘤细胞的机制。方法采用MTT法、吖啶橙染色、透射电镜、流式细胞技术、Western blot、免疫组织化学等方法观察了ApoG2对PC-3细胞的自噬与凋亡的诱导作用。结果 ApoG2可明显抑... 目的研究ApoG2对前列腺癌PC-3细胞在体外的作用,了解其杀伤肿瘤细胞的机制。方法采用MTT法、吖啶橙染色、透射电镜、流式细胞技术、Western blot、免疫组织化学等方法观察了ApoG2对PC-3细胞的自噬与凋亡的诱导作用。结果 ApoG2可明显抑制PC-3细胞增殖;ApoG2作用于PC-3细胞72小时可诱导细胞自噬;加入自噬抑制剂3-MA可增强ApoG2诱导凋亡作用;ApoG2可以增强细胞内LC-3Ⅱ及Beclin-Ⅰ的表达,降低Bcl-2的表达水平。结论 ApoG2主要以诱导PC-3细胞发生自噬为主,抑制自噬可以促进凋亡的发生。 展开更多

关键词 ApoG2 人前列腺癌pc-3细胞 自噬 凋亡

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参附注射液对前列腺癌PC-3细胞免疫逃逸的影响 被引量：8

7

作者 白遵光 吕立国 +4 位作者 吴巧玲 张娴 王昭辉 代睿欣 陈志强 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期16-19,共4页

目的研究参附注射液(SF)对前列腺癌PC-3细胞免疫逃逸的影响及可能机制。方法实验设立空白对照组(包括PC-3细胞组、淋巴细胞Jurkat细胞组、PC-3-Jurkat共培养组),参附注射液低、中、高(5,10,20μL·m L^(-1))剂量组。用MTT法检测PC-... 目的研究参附注射液(SF)对前列腺癌PC-3细胞免疫逃逸的影响及可能机制。方法实验设立空白对照组(包括PC-3细胞组、淋巴细胞Jurkat细胞组、PC-3-Jurkat共培养组),参附注射液低、中、高(5,10,20μL·m L^(-1))剂量组。用MTT法检测PC-3细胞活性,Hoechst 33258检测PC-3细胞凋亡,Annexin V/PI染色流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡,同时用流式细胞术检测PC-3细胞表面CD95表达。结果分别与对照组比较,作用24 h后,SF中、高剂量组PC-3细胞凋亡增多(P<0.05),SF低、中、高剂量组Jurkat细胞凋亡减少,同时SF低、中、高剂量组PC-3细胞表面CD95阳性表达率增高。结论 SF对PC-3-Jurkat共培养体系中淋巴细胞凋亡有抑制作用,增强PC-3细胞表面CD95表达,SF可能通过此途径阻滞前列腺癌细胞的免疫逃逸,从而发挥抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 参附注射液 前列腺癌细胞 免疫逃逸

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槲皮素联合喜树碱促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡 被引量：4

8

作者 闵琼 曾海荣 +2 位作者 陆翠燕 张夏炎 兰芬 《中国临床药学杂志》 CAS 2020年第2期107-112,共6页

目的考察槲皮素联用喜树碱对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响。方法体外培养PC-3细胞,用CCK-8实验、细胞周期检测实验和Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测实验,考察槲皮素联用喜树碱对PC-3细胞增殖凋亡的影响;用Western-Blot实验检测凋... 目的考察槲皮素联用喜树碱对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响。方法体外培养PC-3细胞,用CCK-8实验、细胞周期检测实验和Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测实验,考察槲皮素联用喜树碱对PC-3细胞增殖凋亡的影响;用Western-Blot实验检测凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、PARP1和Caspase-3)的表达。结果 CCK-8实验结果显示槲皮素和喜树碱都可以一定程度地抑制PC-3细胞增殖,诱导凋亡作用,其中槲皮素和喜树碱联用效果更优。药物作用48 h后其半数抑制浓度(IC_(50))分别为38.76、2.25、1.88μmol·L^(-1)。细胞周期实验显示,药物联用组细胞周期处于S期的细胞比例明显高于单用组(P<0.05);细胞凋亡实验显示,药物联用组的细胞凋亡率显著高于单用组(P<0.05);Western-Blot结果显示,药物联用组对凋亡相关蛋白的影响更为明显,使Bcl-2蛋白表达下降为47%,分别使Bax、PARP1和Caspase-3依次增加1.17、0.77和0.69倍(P<0.05)。结论槲皮素联合喜树碱能够显著促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡。 展开更多

关键词 槲皮素 喜树碱 人前列腺癌pc-3细胞 细胞凋亡 药物联用

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NOX家族在X射线诱导PC-3细胞损伤中的作用

9

作者 韩晓燕 刘箐 +3 位作者 高丽萍 马建秀 黄超杰 张红 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2012年第1期30-34,38,共6页

目的:研究NOX家族在X射线诱导人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞损伤中的作用,寻找放疗增敏的潜在靶点。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测0、1、2、4和12 Gy X射线照射后24、48和96 h PC-3细胞存活率;采用DCFH-DA法检测0、1和4 Gy X射线... 目的:研究NOX家族在X射线诱导人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞损伤中的作用,寻找放疗增敏的潜在靶点。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测0、1、2、4和12 Gy X射线照射后24、48和96 h PC-3细胞存活率;采用DCFH-DA法检测0、1和4 Gy X射线照射后15、30、60和120 min时PC-3细胞中ROS的生成量;采用Western blot方法检测0、1和4 Gy X射线照射后PC-3细胞中NOX1～NOX5 5个亚型蛋白的表达情况。结果:1、2、4和12 Gy X射线照射PC-3细胞后96 h,与未照射组比较,PC-3细胞的存活率明显下降(P<0.05)。1和4 Gy X射线照射PC-3细胞60 min后,细胞内ROS水平最高,NOX抑制剂DPI及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理可以减少ROS的生成。1和4 Gy X射线照射后PC-3细胞中NOX1、NOX2和NOX5蛋白表达显著增加。结论:X射线诱导NOX1、NOX2和NOX5蛋白过表达,细胞内产生过量的ROS是X射线诱导PC-3细胞损伤的机制之一。 展开更多

关键词 NOX 活性氧 人前列腺癌细胞pc-3 X射线

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基于AEP/PI3K/AKT信号通路探讨温肾散结方对人前列腺癌细胞的调控作用和分子机制 被引量：2

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作者 王田田 朱文静 +3 位作者 盛东亚 聂伟冬 杨凡 彭煜 《中医药导报》 2023年第6期10-15,共6页

目的:基于天冬酰胺内肽酶(AEP)/磷酸酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/AKT),探讨温肾散结方(WSSJ方)对人前列腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并进一步探讨其潜在的分子机制。方法:制备WSSJ方冻干粉;体外培养人前列腺癌PC3、DU145和22RV... 目的:基于天冬酰胺内肽酶(AEP)/磷酸酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/AKT),探讨温肾散结方(WSSJ方)对人前列腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并进一步探讨其潜在的分子机制。方法:制备WSSJ方冻干粉;体外培养人前列腺癌PC3、DU145和22RV1细胞,CCK-8法检测WSSJ方对前列腺癌细胞相对活力的影响并测定最佳给药浓度;集落形成实验检测WSSJ方对单细胞增殖能力的影响;划痕实验检测WSSJ方对前列腺癌细胞迁移能力的影响;RT-qPCR检测细胞内AEP mRNA、PI3K mRNA及AKT mRNA表达;Western blotting检测细胞内AEP、PI3K及AKT蛋白表达。结果:WSSJ方组前列腺癌细胞增殖活力随给药浓度升高逐渐降低;WSSJ方组细胞计数与细胞融合情况均低于对照组;WSSJ方低、中、高剂量组细胞集落形成数量均少于对照组;WSSJ方组细胞迁移率显著低于对照组(P<0.01);WSSJ方组PC3细胞AKT蛋白相对表达量低于对照组,DU145细胞、22RV1细胞AEP、PI3K蛋白相对表达量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);WSSJ方组PC3细胞、DU145细胞、22RV1细胞AEP mRNA、PI3K mRNA及AKT mRNA表达均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:WSSJ方能有效抑制人前列腺癌细胞的增殖和迁移能力,并且其对肿瘤细胞的抑制呈现剂量依赖性,作用机制可能与下调AEP抑制PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多

关键词 前列腺癌 温肾散结方 人前列腺癌pc3细胞 人前列腺癌DU145细胞 人前列腺癌22RV1细胞 AEP/PI3K/AKT

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淫羊藿苷通过Notch1/Jagged1信号通路抑制人前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭

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作者 潘绮曼 詹嫣然 +5 位作者 陈桃芬 付江波 吕立国 陈志强 陈艳芬 古炽明 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第15期1688-1693,共6页

目的:探讨淫羊藿主要有效成分淫羊藿苷(icariin,ICA)对人前列腺癌细胞(prostate cancer cells,PC-3细胞)的侵袭、迁移和增殖的影响及作用机制。方法:运用不同浓度的ICA对PC-3细胞进行24,36,48 h的预处理后,采用MTT法筛选合适的受试浓度... 目的:探讨淫羊藿主要有效成分淫羊藿苷(icariin,ICA)对人前列腺癌细胞(prostate cancer cells,PC-3细胞)的侵袭、迁移和增殖的影响及作用机制。方法:运用不同浓度的ICA对PC-3细胞进行24,36,48 h的预处理后,采用MTT法筛选合适的受试浓度;采用流式细胞术检测ICA对PC-3细胞周期的影响;采用划痕实验和Transwell实验分别检测ICA对PC-3细胞的迁移能力和侵袭能力的影响;采用RT-PCR和Western blot分别检测ICA对PC-3细胞Notch1、Jagged1、Hes1、Hey1 mRNA及蛋白表达的调控作用。结果:不同浓度的ICA处理PC-3细胞24,36,48 h后,对PC-3细胞的增殖有明显抑制作用,且呈浓度和时间依赖性;流式细胞术检测结果表明ICA主要将PC-3阻滞在G0/G1期;划痕实验和Transwell实验结果显示ICA对PC-3细胞的迁移和侵袭能力有明显抑制作用;1×10^(-4)mol·L^(-1)的ICA作用于PC-3细胞48 h后,对Notch1、Jagged1、Hes1、Hey1 mRNA表达有明显抑制作用(P<0.05),对Notch1、Jagged1蛋白及Hes1、Hey1蛋白表达均有抑制作用(P<0.01,P<0.05)。结论:淫羊藿主要有效成分ICA可以抑制PC-3细胞的迁移、侵袭和增殖,其机制可能与下调Notch1/Jagged1通路的相关因子有关。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 前列腺癌 人前列腺癌细胞 增殖 迁移 侵袭 Notch1/Jagged1通路

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烟管头草水提物对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移与侵袭的影响 被引量：2

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作者 刘波 余佳 +3 位作者 王坤 晏晨 黄丽荣 骆衡 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第15期1830-1836,共7页

目的:研究烟管头草水提物(AECC)对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:将细胞分为对照组和AECC不同质量浓度组(5、10、20、40、80μg/L),加入相应药物或培养基培养不同时间(24、48、72 h)后,检测细胞存活率。将细胞分为对照组... 目的:研究烟管头草水提物(AECC)对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:将细胞分为对照组和AECC不同质量浓度组(5、10、20、40、80μg/L),加入相应药物或培养基培养不同时间(24、48、72 h)后,检测细胞存活率。将细胞分为对照组和AECC低、中、高质量浓度组(20、40、80μg/L),同法培养24 h后,采用Hoechst 33258染色法和流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况;采用Transwell实验检测细胞迁移数和侵袭数;采用实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法检测AECC低、中质量浓度组细胞中β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关迁移与凋亡蛋白[β-catenin、基质金属蛋白酶7(MMP-7)、髓细胞瘤病毒致癌基因(c-Myc)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)]的mRNA和蛋白表达水平。结果:随着给药浓度的增加和作用时间的延长,AECC不同质量浓度组细胞存活率均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),且呈不断降低趋势。与对照组比较,AECC各质量浓度组细胞的早期凋亡率(中质量浓度组除外),细胞迁移数和侵袭数,以及AECC低、中质量浓度组细胞中MMP-7、c-Myc(低质量浓度组除外)、Bcl-2(低质量浓度组mRNA除外)的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);AECC各质量浓度组细胞的晚期凋亡率,AECC低、中质量浓度组细胞中β-catenin、caspases-3(低质量浓度组除外)、Bax(低质量浓度组mRNA除外)的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:AECC可抑制PC3细胞的增殖、迁移与侵袭,其作用机制可能与调控β-catenin信号通路相关的迁移与凋亡因子的表达有关。 展开更多

关键词 烟管头草 前列腺癌pc3细胞 Β-连环蛋白 增殖 迁移 侵袭

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槲皮素对前列腺癌PC-3细胞凋亡和HSP27表达的影响

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作者 于峰 邸彦橙 姜丽丽 《中国食物与营养》 2014年第12期62-65,共4页

目的:评价槲皮素对前列腺癌PC-3细胞凋亡和热休克蛋白27(HSP27)表达的影响,探讨槲皮素抗前列腺癌的可能作用机制。方法:体外培养人前列腺癌RWPE-1、LNCa P、PC-3和TSU-Pr1细胞株,分别随机分为4组:空白对照组;阴性对照组:给予二甲亚砜(DM... 目的:评价槲皮素对前列腺癌PC-3细胞凋亡和热休克蛋白27(HSP27)表达的影响,探讨槲皮素抗前列腺癌的可能作用机制。方法:体外培养人前列腺癌RWPE-1、LNCa P、PC-3和TSU-Pr1细胞株,分别随机分为4组:空白对照组;阴性对照组:给予二甲亚砜(DMSO);给药高剂量组:给予0.3mg/m L槲皮素150μL;给药低剂量组:给予0.6mg/m L槲皮素150μL。以TUNEL法检测给予槲皮素后PC-3细胞凋亡、RT-PCR检测HSP27的表达情况。结果:给药组可见大量PC-3细胞凋亡,且呈剂量依赖性,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);给药组PC-3细胞HSP27的表达明显降低,且呈剂量依赖性,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:槲皮素可诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡和抑制HSP27的表达,可能是其抗前列腺癌的机制之一。 展开更多

关键词 槲皮素 前列腺癌 热休克蛋白27 细胞凋亡 前列腺癌pc-3细胞

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坦索罗辛对前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响

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作者 赵明 金珊 何锦华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第7期896-899,共4页

目的:研究坦索罗辛对前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响。方法:以0(空白对照组)、12.5、25、50μmol/L坦索罗辛(坦索罗辛低、中、高浓度组)作用于PC-3细胞48 h后,通过MTT法检测细胞活力,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡率,Western blot... 目的:研究坦索罗辛对前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响。方法:以0(空白对照组)、12.5、25、50μmol/L坦索罗辛(坦索罗辛低、中、高浓度组)作用于PC-3细胞48 h后,通过MTT法检测细胞活力,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡率,Western blot法检测核糖体Bax、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白表达及蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)、S6蛋白激酶(p70S6K)、4E结合蛋白1(4E-BP1)的磷酸化水平。结果:与空白对照组比较,坦索罗辛低、中、高浓度组PC-3细胞活力和Akt、p70S6K、4E-BP1磷酸化水平均降低,Bax蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01);坦索罗辛中、高浓度组PC-3细胞的凋亡率升高,Bcl-2蛋白表达和m TOR磷酸化水平降低(P<0.01),上述效果均呈浓度依赖性。结论:坦索罗辛能抑制前列腺癌PC-3细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制Akt/m TOR信号通路激活有关。 展开更多

关键词 坦索罗辛 前列腺癌pc-3细胞 增殖 凋亡 蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

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茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中Survivin mRNA和蛋白表达的影响 被引量：5

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作者 严正强 杨远清 卢启海 《浙江医学》 CAS 2016年第21期1727-1730,共4页

目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中调控细胞凋亡的生存素(Survivin)m RNA和蛋白表达的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的0、40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后应用RT-PCR和We s te rn b lo... 目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中调控细胞凋亡的生存素(Survivin)m RNA和蛋白表达的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的0、40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后应用RT-PCR和We s te rn b lot检测并比较Survivin m RNA、蛋白表达水平。结果与0μg/ml组相比,40μg/ml组加入茶多酚48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05);60、80μg/ml组加入茶多酚24、48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05),其中80μg/ml组下调最为明显(均P<0.05);大致呈剂量、时间依赖性(均P<0.05)。结论茶多酚可下调Survivin m RNA和蛋白表达水平,促进人前列腺癌PC-3M细胞调亡,在一定范围内呈剂量、时间依赖性。 展开更多

关键词 茶多酚 前列腺癌 pc-3M细胞 细胞凋亡 生存素

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大豆多肽对前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡的影响 被引量：4

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作者 胡克邦 张玉宇 +1 位作者 徐广宇 何巍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2014年第9期1176-1180,共5页

目的探讨大豆多肽对前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡的影响,为临床应用大豆多肽治疗前列腺癌提供实验依据。方法用不同浓度的大豆多肽(5、10、15、20μmol/L)处理前列腺癌PC-3细胞不同时间(24、48、72 h),采用MTT法检测细胞的增殖活力,倒置... 目的探讨大豆多肽对前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡的影响,为临床应用大豆多肽治疗前列腺癌提供实验依据。方法用不同浓度的大豆多肽(5、10、15、20μmol/L)处理前列腺癌PC-3细胞不同时间(24、48、72 h),采用MTT法检测细胞的增殖活力,倒置显微镜观察细胞的形态,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期。结果大豆多肽可抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖,将细胞周期阻滞在G2/M期,诱导细胞凋亡,中晚期细胞凋亡趋势明显,且呈明显的剂量与时间依赖性;随着大豆多肽浓度的增加,前列腺癌PC-3细胞密度逐渐降低,边缘趋于圆滑,细胞间隙逐渐增大,局部可见部分已固缩的细胞及死亡的细胞碎片。结论大豆多肽可抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,诱导细胞凋亡,在临床治疗前列腺癌方面具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 大豆多肽 前列腺癌 pc-3细胞 细胞增殖 细胞凋亡

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自噬在熊果酸诱导前列腺癌PC3细胞凋亡中的作用机制研究 被引量：4

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作者 贺安东 王允 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期951-957,共7页

为了探讨自噬在熊果酸抑制前列腺癌PC3细胞凋亡中的作用机制,PC3细胞培养至对数生长期后,以无糖、无氨基酸培养液代替原培养液培养细胞,并用不同浓度的熊果酸进行干预。72 h后收集细胞,采用透射电镜和免疫荧光技术观察PC3细胞自噬情况;W... 为了探讨自噬在熊果酸抑制前列腺癌PC3细胞凋亡中的作用机制,PC3细胞培养至对数生长期后,以无糖、无氨基酸培养液代替原培养液培养细胞,并用不同浓度的熊果酸进行干预。72 h后收集细胞,采用透射电镜和免疫荧光技术观察PC3细胞自噬情况;Western Blot检测ATG5和Beclin-1蛋白表达;Elisa法测定Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9含量;流式细胞技术检测PC3细胞凋亡情况。结果表明,PC3细胞饥饿72 h后,细胞自噬明显增强。与对照组比较,熊果酸作用后的细胞自噬程度明显减弱;ATG5和Beclin-1蛋白表达显著减少(P<0.05);Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9含量显著增加(P<0.05);PC3细胞凋亡率极显著升高(P<0.01)。实验初步揭示,熊果酸可通过抑制饥饿状态的前列腺癌PC3细胞自噬,并进一步通过促进凋亡因子的分泌诱导其凋亡。 展开更多

关键词 熊果酸 前列腺癌pc3细胞 自噬 凋亡

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